什么是抽动障碍,抽动症
抽动障碍是一种起病于儿童时期、以抽动为主要表现的神经精神疾病。
大多起病年龄在18岁之前,4~8岁最多见,平均年龄约为6岁,在10~12岁最严重,然后逐渐减少,有些在青春后期和成年早期消退。男童较女童多见,男女比例约为3~4:1
抽动障碍是一种神经发育障碍性疾病,其发病机制可能是遗传、免疫、心理和环境因素共同作用的结果。
抽动障碍是一种起病于儿童时期、以抽动为主要表现的神经精神疾病。
大多起病年龄在18岁之前,4~8岁最多见,平均年龄约为6岁,在10~12岁最严重,然后逐渐减少,有些在青春后期和成年早期消退。男童较女童多见,男女比例约为3~4:1
抽动障碍是一种神经发育障碍性疾病,其发病机制可能是遗传、免疫、心理和环境因素共同作用的结果。
运动神经元病俗称渐冻人症、肌萎缩侧索硬化症( ALS)。 渐冻人被老百姓熟知是因为冰桶挑战,患此病者,肌肉逐渐萎缩和无力,像冰雪冻住一样,丧失任何行动能力,但这个过程不是迅速的,而是身体一部分、一部分地萎缩和无力,终呼吸衰竭。而且,随着病情的发展并不影响患者的智力、记忆及感觉,这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生,让患者清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。渐冻人一般30岁之前不常见,通常在40—60岁发病,平均发病年龄55岁,男性较多,男女比例约为3:2,目前我国约有20万“渐冻人”,科学家霍金就是该病患者。
渐冻人症与阿尔茨海默病 (AD)和帕金森病(PD)一样,都属于神经变性疾病,是不明原因的不同部位的特定神经元丢失。目前仍没有确切的病因,可能和环境、遗传、金属中毒、免疫等因素都可能造成运动神经元损害。
患病早期,患者只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等症状,而渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,后产生呼吸衰竭。一旦发病,从指尖、脚尖开始全身的筋肉由下至上步步失灵,从无法走路到无法写字再到无法说话、无法咀嚼、吞咽困难,后产生呼吸衰竭。
临床上,患者的症状表现大致分两大类:
①、肢体起病型:首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力,然后向他处蔓延,后才产生呼吸衰竭,延髓肌肉麻痹。
②、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢动作良好之时,就出现吞咽、讲话困难现象,很快进展成呼吸衰竭。
渐冻人症虽然早期症状轻微,但是其病情发展迅速,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间,如有以上症状请尽快到医院检查。
渐冻人症与阿尔茨海默病 (AD)和帕金森病(PD)一样,都属于神经变性疾病,是不明原因的不同部位的特定神经元丢失。目前仍没有确切的病因,可能和环境、遗传、金属中毒、免疫等因素都可能造成运动神经元损害。
患病早期,患者只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等症状,而渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,后产生呼吸衰竭。一旦发病,从指尖、脚尖开始全身的筋肉由下至上步步失灵,从无法走路到无法写字再到无法说话、无法咀嚼、吞咽困难,后产生呼吸衰竭。
临床上,患者的症状表现大致分两大类:
①、肢体起病型:首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力,然后向他处蔓延,后才产生呼吸衰竭,延髓肌肉麻痹。
②、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢动作良好之时,就出现吞咽、讲话困难现象,很快进展成呼吸衰竭。
渐冻人症虽然早期症状轻微,但是其病情发展迅速,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间,如有以上症状请尽快到医院检查。
#杯状耳# 一般表现为耳廓缘上三分之一卷曲紧缩,耳轮脚位置向前下移位,常合并有耳廓横突畸形。严重的则整个耳廓缩小,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状,称之为舟状耳。这是一种较常见的耳廓先天性#耳畸形# 多发生双侧,男女比例大致相等。实际上,如果婴儿出生一周内佩戴矫正器帮助耳软骨发育,在孩子一周岁时可以使用耳软骨支架帮助进行#耳再造# 手术。
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