松鼠意媒专访
赛季前夕，每个车手都有着很高的期望，就你而言，情况如何？你的预期是否高于当前的成绩？
️：如果回想一下我们在巴塞罗那和巴林测试中遇到的困难，我相信最终的结果是积极的。赛季初这辆车很重、很难开，但随着一场场比赛，我们的改进令人赞叹，结果这辆车比去年还要好。我很高兴自己通过给工程师提供正确的反馈，从而为赛车的进步做出了贡献。我也很乐观，因为在剩下的比赛中我们还会带来一些升级，显然这种积极的趋势也让我对2023年充满信心。
你的赛季开局就像2021年一样不错，随后整体表现有所下降，是这样吗？
️：去年我们发现我的赛车上有些不完美的地方，即在某些比赛中会制约我的东西。这个赛季惩罚我们的则是缺乏一致性，某些赛道我们表现很好，另一些赛道则更挣扎，我们在有些类型的弯道中有问题，目前正在寻找在这些赛道上非常挣扎的原因。
你对你们引擎的表现怎么看？你们是唯一一支没有客户车队的引擎制造商，要想真正了解你们引擎的竞争力有些困难……
️：多支车队使用同样的引擎总是一种优势，因为有更多的数据可以用来比较。但就个人而言，我相信引擎是我们的优势之一。我们分析了车速数据，显然即使在斯帕，我们也有足够的动力进行超车。此外，我们也看到很多车手都受到了可靠性的影响，就这方面我想说目前对我们来说是一个好的赛季。
当2年前车队宣布Fernando的加盟时，很多人都说你的职业生涯将很快完结……
️：是的，我也听到过，但我还在这儿呢，不是吗？我们去年的排位和正赛是一个很好的对比，Fernando非常非常快，我不认为他需要向任何人证明什么。对那些说“谁知道你跟Fernando学了多少”的人，我想说“当然了”，但我希望他也从我身上学到了些什么。
与Fernando合作困难吗？
️：不，我们关系很好，在研发工作上我们很相似。显然上了赛道，我俩都想赢。
过去两三年，你的生活有什么变化？
️：我的私人生活没什么变化，闲暇时总是和同一批人在一起，上周末我的父母到蒙扎观战，朋友也是我进F1之前的那些朋友。其他方面有变化，主要是F1相关，我有了非常美好的成就，希望还有更多：我赢了一场比赛，上过领奖台，正在为一支来自我祖国的车队效力。
如今回顾去年在布达佩斯获得的胜利，你认为这有多重要？
️：非常重要，最重要的是我向车队展示了我有获胜的能力，准备好抓住每一个机会。个人方面，我一直相信自己能赢，但当真正做到时，是对信心的极大提升。
你正面对着在F1的第五个完整赛季，你认为自己已经赢得了围场的尊重吗？还是你需要再做些什么来提高自己的声誉？
️：这是个很好的问题，我不会阅读关于自己的所有报道，希望当我做得好时，新闻也是这样报道的，人们也有同样的看法。但确实有些人会对我说“啊，我没注意到你在斯帕排位赛的表现”，或者“我忘了去年你赢了，我承认我觉得有点奇怪，说到底我和Fernando的排位成绩对比是7:9，不过积分榜上我比他多几分。
去年我们的排位赛成绩是平局：11:11。如果回顾Fernando的职业生涯，唯一和他水平相当的队友是Lewis，其他的队友并没有做得比我更好。我个人觉得自己做得很好，所以看到外界有些人以略微不同的方式来看待这一点有些奇怪。
围场里也有些人表明，如果你在斯帕的一超二是由一些受关注的车手完成的，人们会讨论好些天。你是否认为与其他车手相比，直到现在你都还没什么“特色”？
️：我不知道该怎么回答，正如我所说，我的工作是在赛道上发挥自己的最佳水平，在排位赛中做出很好的飞行圈，为车队带回尽可能多的积分，可能还有斯帕那样的超车。如果你要问我其他人说的话，那也不是我说的啊。
明年你会成为车队中最有经验的车手，你觉得自己准备好承担这个角色了吗？
️：我必须为每个挑战做好准备，新来的车手在与车队合作方面的经验会比我少，我已经在参与2023年赛车的研发工作。
大家都知道你和Schumacher是朋友，大家也都知道你和Gasly关系不怎么好。如果Pierre加入车队，你们能重新开始并进行专业的合作吗？（用的还是move on艹[笑cry]
️：我们都是职业车手，彼此之间很尊重。无论明年谁在我身边，我都会尊重车队，以正确的态度对待。
你希望F1进行更多的测试吗？
️：希望，虽然我认为如今不可能，目前这样的赛程很困难，这不刚结束了一个三连。我们得有两个独立的团队，现在是有一部分，不过二号团队是在用去年的赛车做测试。现实点说，在23场比赛的赛程中再加测试是不可能的。毫无疑问，我是希望能行的，开得越多我越高兴，我就是为赛车而生的。
你还是那么有激情吗？
️：当然了，休息日我经常和朋友们一起去漂移，一起甜甜圈，换悬挂，我仍然很有激情。很多年前我们家有个车库，里面有各种各样的车，后来我开始开卡丁之后遇到困难，不得不把它卖掉，但最近我又有机会把它买回来了。它很棒，现在我们很好。
这是个人生活中的重要步骤……
️：是的，这是我的第一个目标。我花了一年时间在模拟器上，经常开到凌晨五点，那是我职业生涯中最艰难的一年，在黑暗中工作，做所有的事，第二天早上看到我在虚拟世界中试过的赛车赢得比赛，登上领奖台。有时候我连着两三天不睡觉，但我有决心，我想要实现一个目标，想要回报家人为我做出的牺牲。我仍然饥渴，还没有完成自己想做的一切。[悲伤]
你认为两三年后的自己会是什么样子？你认为自己会成为F1的重要人物吗？
️：我明白在F1中没有什么是确定的，即使赢过比赛，即使经得起像Fernando这样的两届世界冠军的考验，我也不确定自己的未来是有保障的。Daniel就是个例子，两年前他还是顶级车手之一，如今他连下赛季的席位都不确定。你必须始终处于顶级，掉下来会很惨。
你和梅奔还有关系吗？你和Toto Wolff还联系吗？
️：是的，我们还会联系，会交谈，也因为在职业生涯管理中Gwen Lagrue一直在帮我，他也是梅奔的一位经理，所以我和梅奔还有关系，虽然我是Alpine车手，如今在这里工作。我有一份很好的合同，将在2024年底到期，还有非常有趣的未来在等着我。
你的老板——雷诺集团总裁Luca De Meo是意大利人，你的女朋友也是意大利人，在进入F1的路上，你也曾代表意大利车队比赛，这是一个很好的纽带……（你们意大利人是不是逮个人就想拐去法拉利？
️：真的是诶！这是一个我很喜欢的国家，我刚开始开卡丁时，曾在La Conca，Sarno，Lonato这几条赛道间巡回，之后我和意大利车队Prema一起赢得了欧洲F3的冠军。我还很爱吃意大利面……
你要如何让F1相信你可以成为顶级车手？
️：我只能在赛道上证明，希望这就够了。至于其他的，我有点老派，很少使用社交媒体，更多的是去漂移，我是个赛车爱好者。
#estebanocon# #奥康#
赛季前夕，每个车手都有着很高的期望，就你而言，情况如何？你的预期是否高于当前的成绩？
️：如果回想一下我们在巴塞罗那和巴林测试中遇到的困难，我相信最终的结果是积极的。赛季初这辆车很重、很难开，但随着一场场比赛，我们的改进令人赞叹，结果这辆车比去年还要好。我很高兴自己通过给工程师提供正确的反馈，从而为赛车的进步做出了贡献。我也很乐观，因为在剩下的比赛中我们还会带来一些升级，显然这种积极的趋势也让我对2023年充满信心。
你的赛季开局就像2021年一样不错，随后整体表现有所下降，是这样吗？
️：去年我们发现我的赛车上有些不完美的地方，即在某些比赛中会制约我的东西。这个赛季惩罚我们的则是缺乏一致性，某些赛道我们表现很好，另一些赛道则更挣扎，我们在有些类型的弯道中有问题，目前正在寻找在这些赛道上非常挣扎的原因。
你对你们引擎的表现怎么看？你们是唯一一支没有客户车队的引擎制造商，要想真正了解你们引擎的竞争力有些困难……
️：多支车队使用同样的引擎总是一种优势，因为有更多的数据可以用来比较。但就个人而言，我相信引擎是我们的优势之一。我们分析了车速数据，显然即使在斯帕，我们也有足够的动力进行超车。此外，我们也看到很多车手都受到了可靠性的影响，就这方面我想说目前对我们来说是一个好的赛季。
当2年前车队宣布Fernando的加盟时，很多人都说你的职业生涯将很快完结……
️：是的，我也听到过，但我还在这儿呢，不是吗？我们去年的排位和正赛是一个很好的对比，Fernando非常非常快，我不认为他需要向任何人证明什么。对那些说“谁知道你跟Fernando学了多少”的人，我想说“当然了”，但我希望他也从我身上学到了些什么。
与Fernando合作困难吗？
️：不，我们关系很好，在研发工作上我们很相似。显然上了赛道，我俩都想赢。
过去两三年，你的生活有什么变化？
️：我的私人生活没什么变化，闲暇时总是和同一批人在一起，上周末我的父母到蒙扎观战，朋友也是我进F1之前的那些朋友。其他方面有变化，主要是F1相关，我有了非常美好的成就，希望还有更多：我赢了一场比赛，上过领奖台，正在为一支来自我祖国的车队效力。
如今回顾去年在布达佩斯获得的胜利，你认为这有多重要？
️：非常重要，最重要的是我向车队展示了我有获胜的能力，准备好抓住每一个机会。个人方面，我一直相信自己能赢，但当真正做到时，是对信心的极大提升。
你正面对着在F1的第五个完整赛季，你认为自己已经赢得了围场的尊重吗？还是你需要再做些什么来提高自己的声誉？
️：这是个很好的问题，我不会阅读关于自己的所有报道，希望当我做得好时，新闻也是这样报道的，人们也有同样的看法。但确实有些人会对我说“啊，我没注意到你在斯帕排位赛的表现”，或者“我忘了去年你赢了，我承认我觉得有点奇怪，说到底我和Fernando的排位成绩对比是7:9，不过积分榜上我比他多几分。
去年我们的排位赛成绩是平局：11:11。如果回顾Fernando的职业生涯，唯一和他水平相当的队友是Lewis，其他的队友并没有做得比我更好。我个人觉得自己做得很好，所以看到外界有些人以略微不同的方式来看待这一点有些奇怪。
围场里也有些人表明，如果你在斯帕的一超二是由一些受关注的车手完成的，人们会讨论好些天。你是否认为与其他车手相比，直到现在你都还没什么“特色”？
️：我不知道该怎么回答，正如我所说，我的工作是在赛道上发挥自己的最佳水平，在排位赛中做出很好的飞行圈，为车队带回尽可能多的积分，可能还有斯帕那样的超车。如果你要问我其他人说的话，那也不是我说的啊。
明年你会成为车队中最有经验的车手，你觉得自己准备好承担这个角色了吗？
️：我必须为每个挑战做好准备，新来的车手在与车队合作方面的经验会比我少，我已经在参与2023年赛车的研发工作。
大家都知道你和Schumacher是朋友，大家也都知道你和Gasly关系不怎么好。如果Pierre加入车队，你们能重新开始并进行专业的合作吗？（用的还是move on艹[笑cry]
️：我们都是职业车手，彼此之间很尊重。无论明年谁在我身边，我都会尊重车队，以正确的态度对待。
你希望F1进行更多的测试吗？
️：希望，虽然我认为如今不可能，目前这样的赛程很困难，这不刚结束了一个三连。我们得有两个独立的团队，现在是有一部分，不过二号团队是在用去年的赛车做测试。现实点说，在23场比赛的赛程中再加测试是不可能的。毫无疑问，我是希望能行的，开得越多我越高兴，我就是为赛车而生的。
你还是那么有激情吗？
️：当然了，休息日我经常和朋友们一起去漂移，一起甜甜圈，换悬挂，我仍然很有激情。很多年前我们家有个车库，里面有各种各样的车，后来我开始开卡丁之后遇到困难，不得不把它卖掉，但最近我又有机会把它买回来了。它很棒，现在我们很好。
这是个人生活中的重要步骤……
️：是的，这是我的第一个目标。我花了一年时间在模拟器上，经常开到凌晨五点，那是我职业生涯中最艰难的一年，在黑暗中工作，做所有的事，第二天早上看到我在虚拟世界中试过的赛车赢得比赛，登上领奖台。有时候我连着两三天不睡觉，但我有决心，我想要实现一个目标，想要回报家人为我做出的牺牲。我仍然饥渴，还没有完成自己想做的一切。[悲伤]
你认为两三年后的自己会是什么样子？你认为自己会成为F1的重要人物吗？
️：我明白在F1中没有什么是确定的，即使赢过比赛，即使经得起像Fernando这样的两届世界冠军的考验，我也不确定自己的未来是有保障的。Daniel就是个例子，两年前他还是顶级车手之一，如今他连下赛季的席位都不确定。你必须始终处于顶级，掉下来会很惨。
你和梅奔还有关系吗？你和Toto Wolff还联系吗？
️：是的，我们还会联系，会交谈，也因为在职业生涯管理中Gwen Lagrue一直在帮我，他也是梅奔的一位经理，所以我和梅奔还有关系，虽然我是Alpine车手，如今在这里工作。我有一份很好的合同，将在2024年底到期，还有非常有趣的未来在等着我。
你的老板——雷诺集团总裁Luca De Meo是意大利人，你的女朋友也是意大利人，在进入F1的路上，你也曾代表意大利车队比赛，这是一个很好的纽带……（你们意大利人是不是逮个人就想拐去法拉利？
️：真的是诶！这是一个我很喜欢的国家，我刚开始开卡丁时，曾在La Conca，Sarno，Lonato这几条赛道间巡回，之后我和意大利车队Prema一起赢得了欧洲F3的冠军。我还很爱吃意大利面……
你要如何让F1相信你可以成为顶级车手？
️：我只能在赛道上证明，希望这就够了。至于其他的，我有点老派，很少使用社交媒体，更多的是去漂移，我是个赛车爱好者。
#estebanocon# #奥康#
这几天有人未经授权把我在神奇宝贝百科贡献的内容搬运到了Bulbapedia上。因为机器翻译的结果太拙劣被管理员批评，完后还在自己的讨论页用更拙劣的话术百般辩解。有的人到目前为止可能一直在云DPPt、BDSP和LA全系列，也不见得了解过北海道、千岛群岛的自然和人文地理，对某些话题显然没有发言权（如下图所述）。何况Bulbapedia上的取景地页面（可以搜PKWorld）还是精选条目，要是连英语表达能力都不一定具备，还是别去丢人为妙。真要是忙得不可开交，怎么还会有闲心一连半个多月到处搞破坏？封七天是不是太心慈手软了？
帮您了解水和水溶液的结构
所有关于磁或电磁处理水和水系统的假说和研究的基础应该是水分子的结构、水和水溶液的结构。
众所周知，水分子的内部结构是不对称的。氢原子与氧原子的角约为104.5°，在O-H的耦合长度约为0.96Å时，其能量约为109.6千卡/摩尔。与氧原子相比，氢原子的尺寸要小得多，使氢原子能穿透氧原子外壳的作用范围。这导致水分子不同点的电荷分布不均，结果水分子是偶极子，具有正电荷和负电荷中心，及水分子被极性化。在此应该强调，水分子的形状和大小在很大程度上取决于分子的激发状态（震荡、旋转、电子的）。
分子结合形成液态水结构的基础是基于它们氢键相互作用的能力。从20世纪30年代开始，就有大量关于液体水结构模型的假设。目前，可以说存在两大类关于液体水结构模型的假设：所谓的“混合”和“连续”模型。根据混合模型，水似乎是某些分子组成的平衡混合物，–“真正的液体分子”，相互之间不受氢键的束缚，和不同水分子氢键量数量的群集。在连续模型中，所有水分子都被纳入一个统一的氢键网格，其能量和几何参数是连续分布的；因此，水分子形成准晶格，由于热、静电和其他作用而变形，氢键经受拉力和弯曲。
在液态水混合模型中最常见的模型是萨莫伊洛夫（1967年）给出的。根据他的双结构模型理论，水的极分子形成一个(H2O)n型集合体，其存在创造了分子排列中的某种近序规律，所谓的水的准晶结构，不稳定，依赖外部因素。水的近序可以呈现为一个通透的四面体冰结构I，约25%的这个结构的空隙是充满了单维的水，在平移过程中，水分子主要沿这些结构空隙移动。因此，水有两个相互竞争的系统：由水分子组成的类冰结构（框架）和密集的水分子组成。由于水分子之间形成氢键的能量很低（3-5千卡/摩尔），水分子在纯净水中相互作用的过程很容易，分子在其杂乱运动中获得了最大数量的氢键。然而，约30%的潜在氢键仍然破裂。
水的连续模型可以首推涅别鲁欣假说，根据这种假说，由氢键空间网形成的水的准晶结构，在水的体积内没有均匀分布，而局限于一定的，相当小的区域——球状区域，准晶性质表现为，当外部条件发生变化时，它们的性质会发生变化，而不是连续性的，而是在达到某种临界状态时会发生急剧变化。球体结构通过水分子的集体互动产生能量增益，并形成了三维氢键网格。在球的表面，氢键并没有被切断，而是有其他特性（弱化、失真）。所以球的边界不是一个氢键破裂的表面：它是水分子集体相互作用的界限。球的结合过程是由表面水分子的氢键的定向性质决定的，只有在相互之间有一定的取向时才能发生。水的准晶格破坏导致水分子之间的氢键断裂，并导致一些分子按以下方式离解成离子：
2Н2О = Н3О+ + ОН-
这些离子聚集在球状体表面，有助于它们相互重新定向，这可能导致球状体的结合和液态水形成过程。
还值得注意的是关于水结构的另一个假说——特林切尔假说（1971至1975年），关于水的多微相结构，根据这一假说，在0°C至44°C温度范围内，水由具有热力学微相性质的宏观结构组成：冰的碎片-I，晶体微相-II，液体微相-III，每一个微相由大约1010-1011分子组成，其体积分别为3•10-13-3•10-12立方厘米。根据温度情况，不断发生微相转换，具有波动性，因此可能存在三种微相，也可能两种微相（晶体和水），甚至一种微相（水）。
与多微相结构假说非常接近的时雅罗斯拉夫假设和多尔戈诺索夫假设（1971年），根据这种假设.在水中有三种结构形式的：
类冰结构I ══ 无序结构II
║ ║
短氢键结构
根据这些形式之间的外部条件，相互转化为一种或另一种形式，这就决定了水的物理化学性质。
水溶液结构，即含杂质的水很复杂，虽然一般来说，没有杂质的水几乎不存在。特别是在水中以离子形式存在的杂质的影响非常大。已经证实，水中离子的水合现象是它们与水分子相互作用的结果。由许多水分子组成的水合离子外壳。此时，离子与溶液中直接形成离子外围的分子间的相互作用，以及与其他水分子之间的相互作用都很重要。因此人们研究两种形成的水合作用——近距和远距。第一种首先是研究离子对附近水分子的平移运动的热作用。近距水合作用主要和溶液的动力特性和若干过程进行机制有关。远距离水合主要是离子场对周围体积的水分子的极化作用。当离子转化为溶液时，它总是伴随产生很大的能量。
除此之外，根据萨莫伊洛夫的建议（1957年），可以说正水合和负水合也适用于近距水合。离子近距水合区水分子热平移运动的特点是水分子在离子i的近环境中的一些平衡位置上波动，而退出这一位置的决定因素是这些水分子的活化能∆Еi发生了变化。如果∆Еi>0，可以说是正水合，在这种情况下，水分子会受到离子相当稳定的结合作用。如果∆Еi<0，负水合作用，其特点是水分子在离子近距环境的迁移率高（比纯净水）。
有所谓的离子的假设半径ri0，确定离子i的正水合与负水合之间的界限。有些数据表明，单电荷离子的ri0=1.08Å和双电荷离子的ri0=1.4Å。在这种情况下，离子的性质具有很大的意义.
溶液中离子的运动伴随着与附近水分子的不断交换。在一般情况下可以认为离子在溶液中移动，进行了一次被激活的突变，部分与水合物外壳一起，部分不和外壳一起。离子和近环境水分子相互作用由离子-偶极和共价作用给，在这种情况下，后者对前者的贡献很大，其特点当离子和水分子之间的距离变大时，急剧下降。例如，实验发现，Mg2+和La3+离子主要与水合物膜突变式运动 ，而离子Li+、Na+、K+、Cs+、Cl-、Ca2+、SO42-不与水合物膜一起运动。
在这种情况下，活化能量 ∆Ei 变化评估显示，离子Li+、Na+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、La3+、F-、SO42-具有正水合作用，而离子K+、Cs+、NH4+、Cl-、HCO3-、BR-、NO3-、ClO4-是负水合。
水分子的水合层也是在水与空气及固体的界面上形成的。按捷尔亚金（1966年）的说法，这种层的厚度达到50 – 100Å，按斯列撒列夫的说法，高达300微米。这些层属于表面力范围，表现为这些层的机械特性，特别是对剪切阻力的增加。
水中以分子形式存在的杂质也对水的结构产生重大影响。
因此，与结构特征相关的水系统的物理化学性质的变化问题，毫无疑问，不仅在理论上论证是很困难的，而且对这些系统也很难产生有针对性的影响。
文章来源：https://t.cn/A6f5NRum
所有关于磁或电磁处理水和水系统的假说和研究的基础应该是水分子的结构、水和水溶液的结构。
众所周知，水分子的内部结构是不对称的。氢原子与氧原子的角约为104.5°，在O-H的耦合长度约为0.96Å时，其能量约为109.6千卡/摩尔。与氧原子相比，氢原子的尺寸要小得多，使氢原子能穿透氧原子外壳的作用范围。这导致水分子不同点的电荷分布不均，结果水分子是偶极子，具有正电荷和负电荷中心，及水分子被极性化。在此应该强调，水分子的形状和大小在很大程度上取决于分子的激发状态（震荡、旋转、电子的）。
分子结合形成液态水结构的基础是基于它们氢键相互作用的能力。从20世纪30年代开始，就有大量关于液体水结构模型的假设。目前，可以说存在两大类关于液体水结构模型的假设：所谓的“混合”和“连续”模型。根据混合模型，水似乎是某些分子组成的平衡混合物，–“真正的液体分子”，相互之间不受氢键的束缚，和不同水分子氢键量数量的群集。在连续模型中，所有水分子都被纳入一个统一的氢键网格，其能量和几何参数是连续分布的；因此，水分子形成准晶格，由于热、静电和其他作用而变形，氢键经受拉力和弯曲。
在液态水混合模型中最常见的模型是萨莫伊洛夫（1967年）给出的。根据他的双结构模型理论，水的极分子形成一个(H2O)n型集合体，其存在创造了分子排列中的某种近序规律，所谓的水的准晶结构，不稳定，依赖外部因素。水的近序可以呈现为一个通透的四面体冰结构I，约25%的这个结构的空隙是充满了单维的水，在平移过程中，水分子主要沿这些结构空隙移动。因此，水有两个相互竞争的系统：由水分子组成的类冰结构（框架）和密集的水分子组成。由于水分子之间形成氢键的能量很低（3-5千卡/摩尔），水分子在纯净水中相互作用的过程很容易，分子在其杂乱运动中获得了最大数量的氢键。然而，约30%的潜在氢键仍然破裂。
水的连续模型可以首推涅别鲁欣假说，根据这种假说，由氢键空间网形成的水的准晶结构，在水的体积内没有均匀分布，而局限于一定的，相当小的区域——球状区域，准晶性质表现为，当外部条件发生变化时，它们的性质会发生变化，而不是连续性的，而是在达到某种临界状态时会发生急剧变化。球体结构通过水分子的集体互动产生能量增益，并形成了三维氢键网格。在球的表面，氢键并没有被切断，而是有其他特性（弱化、失真）。所以球的边界不是一个氢键破裂的表面：它是水分子集体相互作用的界限。球的结合过程是由表面水分子的氢键的定向性质决定的，只有在相互之间有一定的取向时才能发生。水的准晶格破坏导致水分子之间的氢键断裂，并导致一些分子按以下方式离解成离子：
2Н2О = Н3О+ + ОН-
这些离子聚集在球状体表面，有助于它们相互重新定向，这可能导致球状体的结合和液态水形成过程。
还值得注意的是关于水结构的另一个假说——特林切尔假说（1971至1975年），关于水的多微相结构，根据这一假说，在0°C至44°C温度范围内，水由具有热力学微相性质的宏观结构组成：冰的碎片-I，晶体微相-II，液体微相-III，每一个微相由大约1010-1011分子组成，其体积分别为3•10-13-3•10-12立方厘米。根据温度情况，不断发生微相转换，具有波动性，因此可能存在三种微相，也可能两种微相（晶体和水），甚至一种微相（水）。
与多微相结构假说非常接近的时雅罗斯拉夫假设和多尔戈诺索夫假设（1971年），根据这种假设.在水中有三种结构形式的：
类冰结构I ══ 无序结构II
║ ║
短氢键结构
根据这些形式之间的外部条件，相互转化为一种或另一种形式，这就决定了水的物理化学性质。
水溶液结构，即含杂质的水很复杂，虽然一般来说，没有杂质的水几乎不存在。特别是在水中以离子形式存在的杂质的影响非常大。已经证实，水中离子的水合现象是它们与水分子相互作用的结果。由许多水分子组成的水合离子外壳。此时，离子与溶液中直接形成离子外围的分子间的相互作用，以及与其他水分子之间的相互作用都很重要。因此人们研究两种形成的水合作用——近距和远距。第一种首先是研究离子对附近水分子的平移运动的热作用。近距水合作用主要和溶液的动力特性和若干过程进行机制有关。远距离水合主要是离子场对周围体积的水分子的极化作用。当离子转化为溶液时，它总是伴随产生很大的能量。
除此之外，根据萨莫伊洛夫的建议（1957年），可以说正水合和负水合也适用于近距水合。离子近距水合区水分子热平移运动的特点是水分子在离子i的近环境中的一些平衡位置上波动，而退出这一位置的决定因素是这些水分子的活化能∆Еi发生了变化。如果∆Еi>0，可以说是正水合，在这种情况下，水分子会受到离子相当稳定的结合作用。如果∆Еi<0，负水合作用，其特点是水分子在离子近距环境的迁移率高（比纯净水）。
有所谓的离子的假设半径ri0，确定离子i的正水合与负水合之间的界限。有些数据表明，单电荷离子的ri0=1.08Å和双电荷离子的ri0=1.4Å。在这种情况下，离子的性质具有很大的意义.
溶液中离子的运动伴随着与附近水分子的不断交换。在一般情况下可以认为离子在溶液中移动，进行了一次被激活的突变，部分与水合物外壳一起，部分不和外壳一起。离子和近环境水分子相互作用由离子-偶极和共价作用给，在这种情况下，后者对前者的贡献很大，其特点当离子和水分子之间的距离变大时，急剧下降。例如，实验发现，Mg2+和La3+离子主要与水合物膜突变式运动 ，而离子Li+、Na+、K+、Cs+、Cl-、Ca2+、SO42-不与水合物膜一起运动。
在这种情况下，活化能量 ∆Ei 变化评估显示，离子Li+、Na+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、La3+、F-、SO42-具有正水合作用，而离子K+、Cs+、NH4+、Cl-、HCO3-、BR-、NO3-、ClO4-是负水合。
水分子的水合层也是在水与空气及固体的界面上形成的。按捷尔亚金（1966年）的说法，这种层的厚度达到50 – 100Å，按斯列撒列夫的说法，高达300微米。这些层属于表面力范围，表现为这些层的机械特性，特别是对剪切阻力的增加。
水中以分子形式存在的杂质也对水的结构产生重大影响。
因此，与结构特征相关的水系统的物理化学性质的变化问题，毫无疑问，不仅在理论上论证是很困难的，而且对这些系统也很难产生有针对性的影响。
文章来源：https://t.cn/A6f5NRum
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