炎症性肠病怎么办？
善拾康有良方

临床试验发现
善拾康活性益生菌粉三大核心菌株
（干酪乳杆菌Zhang 乳双歧杆菌V9 植物乳杆菌P-8）联合药物服用后发现排便次数、出血情况
缓解率等均显著改善，其中缓解率高达91.67%，善拾康益生菌有助于维持肠道粘膜菌群的丰富度及稳态。

这表明善拾康活性益生菌粉可通过调节肠道菌群辅助治疗炎症性肠病(IBD)

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今天上线的Nature发表了一篇十分重要也十分有意思的病毒学和人类遗传学研究论文，NPR特别采访了该文章通讯作者，芝加哥大学的Luis Barreiro。研究证明了1348年的黑死病—鼠疫耶尔森菌大流行的幸存者普遍存在4个SNPs（基因组序列变异）。尤其是ERAP2基因变异是鼠疫幸存者的关键基因变异。

黑死病，即中世纪非洲-欧亚大陆鼠疫耶尔森菌大流行是人类历史上第一次被文字记载的致死传染病大流行，估计使30-50%的欧洲人口死亡。但我们作为传染病研究人员都知道，传染病大流行是驯化和塑造人类免疫系统最重要的自然因素。人类基因组中含有逆转录病毒片段，该序列具有HIV的LTR/Gag/Pol成分，这说明人类在进化史上可能普遍感染过类似HIV的逆转录病毒，而我们可能都是逆转录病毒流行的幸存者。实际上，HIV自然感染也有感染后不发病的精英控制者（EC），如果人类对HIV不加干预，那么EC最终会被自然选择成人类的进化方向。同样，人类也在进化中形成了应对冠状病毒的体液免疫应答抗体基因（https://t.cn/A65HWEwU）。而且人类进化出的免疫系统非常独特，甚至很多特征是灵长类动物中独有的，比如病毒限制因子APOBEC3G是人类特有的。

这篇Nature中的研究对来自黑死病之前、期间和之后的两个不同欧洲人群的206个古代DNA提取物的免疫相关基因的基因组序列分析。 相对于非免疫基因座位（等位基因），黑死病幸存者免疫基因座位高度富集，表明正向自然选择的出现。 研究确定了伦敦数据库中高度分化的245个SNPs，其中4个SNPs在来自丹麦的黑死病幸存者独立队列中被验证，因此代表了正向自然选择的最显著候选基因。 这些SNP之一的rs2549794位于基因ERAP2区域，其表达产物与对抑制鼠疫耶尔森菌在巨噬细胞中复制，并产生抗菌细胞因子显著相关。更为有趣的是，ERAP为自身免疫病（免疫亢进）炎症性肠病（IBD）的易感基因，这提示传染病保护性基因与自身免疫病相重叠，这种现象也见于其他多种传染病中，它说明免疫系统需要在有效的抗感染免疫和避免免疫亢进之间找到平衡，这也是我博士课题之一。而黑死病幸存者携带自身免疫病易感基因变异，提示人类目前流行的很多自身免疫表型有可能是被传染病大流行选择出来的。

因此，这项研究为过去的大流行在塑造当今对疾病的易感性中所起的作用提供了经验证据。

入学之后感觉自己好像逐渐丧失本心了，做不完的pre，要好好处理的人际关系，学不会的生信
今晚又刷到凡人张的视频了，他说六院的乌斯奴试药因为他同时患了肺结核不能参加，现在要多送几个外卖多赚点药钱
会不会我多在实验室划多几个平板，跑多几次qpcr，写多几条r就能真的帮到IBD的患者呢
我决定明天不能再摆了