#残特奥知多少#
全国残疾人运动会(全国残运会)参赛运动员最初包括肢体残疾、视力残疾、听力残疾,2015年增加智力残疾,运动员需要经过严格的医学功能分级确定参赛级别方可参赛。

全国特殊奥林匹克运动会(全国特奥会)参赛运动员为智力残疾人,按运动员性别、年龄、运动能力分组比赛,每组(队)3-8人,分别产生名次。参赛运动员只需提供智商测试证明,智商低于70,即可参赛。

全国第十一届残运会暨第八届特奥会将于10月22日在陕西西安开幕,本届残特奥会共有来自全国各地的4000余名选手参加。作为国内规格和水平最高、辐射带动作用最强的综合性残疾人运动会,残特奥会经历了怎样的发展历程,赛事又有哪些特点以及特殊保障需求呢?

陕西省曾举办过全国特奥会

首届全国残运会于1984年10月在安徽省举行,第二至第八届残运会分别在1987年河北、1992年广东、1996年辽宁、2000年上海、2003年江苏、2007年云南、2011年浙江举行。

全国特殊奥林匹克运动会(全国特奥会)参赛运动员为智力残疾人,按运动员性别、年龄、运动能力分组比赛。参赛运动员只需提供智商测试证明,智商低于70即可参赛。首届全国特奥会于1987年在广东深圳举行,第二至第五届全国特奥会分别在1991年福建、2002年陕西、2006年黑龙江、2010年福建举行。2013年,全国残疾人运动会、全国特殊奥林匹克运动会经批准合并为全国残运会暨特奥会。2015年,四川举办了全国第九届残运会暨第六届特奥会。2019年,天津举办了全国第十届残运会暨第七届特奥会,首次实现全国残运会暨特奥会与全运会同城举办。2021年,全国第十一届残运会暨第八届特奥会与全运会在陕西同地同期先后举办。

残特奥会设置了盲人乒乓球、轮椅击剑、坐式排球等项目

10月12日在残特奥会开幕前10天之际,残特奥会专题新闻发布会在陕西体育宾馆召开。据了解,全国第十一届残运会暨第八届特奥会将于10月22日至29日在陕西举行,这也是全运会和残运会暨特奥会首次同年同地举办。残运会设置了17个大项18个分项,预估参赛人员4300人、技术官员1550人、参赛代表团35个;特奥会截至10月上旬已有1604人报名参赛,届时将有35个代表团角逐9个比赛项目。

什么是残特奥会呢?全国残疾人运动会参赛运动员最初包括肢体残疾、视力残疾、听力残疾,2015年增加智力残疾,运动员需要经过严格的医学功能分级确定参赛级别方可参赛。全国特殊奥林匹克运动会参赛运动员为智力残疾人,按运动员性别、年龄、运动能力分组比赛,每组(队)3-8人,分别产生名次。参赛运动员只需提供智商测试证明,智商低于70,即可参赛。

全国残特奥会与全国运动会有什么区别?存在哪些特点?
残特奥会在运动员分级、比赛项目、场地区别、辅助器材设备、竞赛辅助人员、比赛规则等均有不同。

一、运动员残疾类别与参加项目设置

1.肢体残疾;2.视力残疾;3.听力残疾;4.智力残疾。
肢体残疾(截肢及其它残疾):坐排、田径、游泳、自行车、赛艇、乒乓球、羽毛球、射击、射箭、举重。
视力残疾:盲人门球、盲人足球、盲人柔道、盲人乒乓球(田径、游泳、自行车、赛艇、象棋)。
脊髓损伤(轮椅):轮椅篮球、轮椅网球、轮椅击剑、轮椅冰壶、飞镖(田径、游泳、自行车、赛艇、乒乓、羽毛球、举重、射击、射箭)。
脑瘫:硬地滚球(田径、游泳、自行车、乒乓球、羽毛球)。
智力残疾的项目:国际智力残疾人运动联合会设立了田径、游泳、乒乓球。国际特奥会设立了九项:轮滑、滚球、田径、游泳、羽毛、篮球、足球、乒乓、举重。

二、对运动员进行分级

为保证比赛中尽可能公平、公正、安全,要对参赛运动员的残疾情况和运动能力进行评价,将残疾程度或运动能力差不多的运动员尽可能分在一起比赛。

三、场地的区别

由于运动员的无障碍需求,有些项目需要重新规划场地。比如,盲人门球、坐式排球、盲人足球、硬地滚球、轮椅击剑台、田径沙坑,其它项目由于无障碍的关联仅在运行中作一些微调 。

四、器材装备的区别(辅具)

投掷凳(田径)、运动假肢、运动轮椅、支架、导轨(硬地滚球BC3级)等。

五、竞赛辅助人员

比如:田径(领跑员)、硬地滚球(BC3级协助者)、自行车(领骑员)、盲人足球(守门员)、赛艇(舵手)、雪上项目(领滑员)。

六、规则的区别

1.时间。个别残疾人集体项目比赛时间略少于健全人集体项目。
2.人员。(1)盲人足球:健全人(守门员)+盲人。(2)特奥集体/团体项目:智力残疾人+健全人(融合伙伴)。
3.特殊规则。比如,运动员医学分级后的分值;各项目参赛运动员在性别、年龄分组的基础上,还会按运动能力分成若干小组等。

除了不同于全运会的比赛特点,残特奥会还实现了赛会的特殊保障需求。

1、涉赛场馆运动员领奖、贵宾颁奖、通道和主席台的无障碍需求
2、轮椅项目的交通运输需求
轮椅篮球、轮椅击剑、轮椅竞速、自行车、轮椅网球、轮椅羽毛球等项目的交通运输车辆需考虑轮椅升降功能。
3、轮椅等辅助器具维修需求
重点配置轮椅义肢维修站的场馆有:田径、游泳、乒乓、轮篮、轮网、自行车、羽毛球等。

图文来源:陕西省残疾人联合会、陕西陕西日报、西安报业全媒体

获得名校医学硕士文凭后,他以互联网、大医疗、分享经济为幌子,用高额返利作诱饵,不断发展下线,层级72层,吸纳注册会员近2万名,非法获利达1200多万元……
“我是咎由自取……”近日,面对上海市杨浦区法院作出的判决,谢某悔不当初,因为自己的急功近利、求利心切,竟舍弃8年的学医路,妄想“走捷径”快速实现所谓的“创业梦”,结果彻底迷失了自我,也断送了大好前程。
投身医疗健康产业却出师不利
近年来,基因检测市场日益火爆,各种基因测序项目层出不穷,“互联网+基因检测”初创公司不断涌现,医学硕士毕业的谢某也盯上了这块蛋糕。
2015年,上海某知名高校临床医学专业硕士毕业后,谢某没有按照既定的职业规划发展,他嗅到了医疗大健康产业这个巨大商机,决定放弃行医资格,转而加入了一家互联网医疗公司。
经过三年摸爬滚打,谢某羽翼渐丰,2018年6月,他和发小方某一起成立了禾丰医疗公司(化名),通过省市两级代理销售基因检测产品。然而,经营初期,销售业绩并不理想,二人的“医疗健康产业”梦在传统销售模式下惨遭“滑铁卢”。
谢某不甘心就此结束自己的创业路,站在人生十字路口的他和发小决定从长计议。“我有个朋友,很懂营销,他的互联网汽车公司搞得很大,让他给我们指点指点。”方某提议向故交许某(另案处理)取经,二人随即前去拜访。
“你们这个路子老套了,行不通了……”还没听完谢某的介绍,许某就全盘否定了他们的运营模式:“营销讲究策略,要有平台、有层级、有奖励,你们看看我的销售方案……”尽管谢某察觉到许某胜券在握的新方案与自己的“医疗健康梦想”背道而驰,但听到其中的超大利润后,他迷失了。
在许某的“指导”下,谢某和方某决定重新制定销售方案、奖励政策。谢某还找来原同事杨某负责互联网平台搭建。历经一个月,杨某带着技术外包团队顺利完成了“禾丰App”的上线工作。
成本200元的检测产品卖出3600元
“只需花3600元就可以购买‘基因筛查和一站式就医服务’”“赶紧下载我们的App,注册成为禾丰会员”……2019年5月的一天,上海市某酒店偏厅内,由谢某等人策划组织的首场养生讲座人气颇旺。主打“尊享健康悦享未来”理念的禾丰公司在讲座中极力宣传介绍公司核心产品——3600元个人健康套餐,包含一次由上海某权威医药研究所提供的针对当前易高发肿瘤部位的基因检测和涵盖上海、北京等全国11个城市三甲医院的“一站式就医服务”(专家门诊挂号、名医会诊、床位预约等)。
讲座现场,不少人下载“禾丰App”后,就在平台订购了套餐。市场反响不错,谢某心头一直紧绷着的那根弦松了下来。讲座现场,订购者询问最多的是谢某在产品宣讲中提到的一大卖点——把这个套餐推广给他人,发展下线就可以获得层级收益,而非产品本身。对此,谢某并不意外。
下单后,会员们会收到公司邮寄的基因检测盒,可按照说明将自己唾液采集后寄回医药公司,半个月后该公司会出具一份基因检测报告,通常检测结果显示被检测者身体并无大碍,会员们大致浏览一遍数十页的报告后,就束之高阁了。因为他们最关注的是怎么发展下线返利,多多益善。
平台规定:会员系统共分为6个层级,层级越高,返利积分越多。奖励分直推奖和团队奖两种,直推奖即成功推荐一人可获所购产品23%的积分奖励,而团队奖是指发展到一定数量的下线后可升级为团队,按照团队级别额外收取管理佣金。1积分相当于1元钱,积分可缴纳一定税费后直接提现,也可通过转让兑现。
首批会员入会后一门心思推销拉人,复刻谢某的营销模式,组织小型讲座,宣传推广基因检测产品的同时,增加自己的会员层级,赢取积分获益。短短几个月,后台显示禾丰公司已发展会员近万人,有的个人账户甚至发展了577名下线,处在最高层级,拥有自己的团队,积分奖励颇丰。
2020年1月,因为不俗的“业绩”,几名会员在公司年会上作为成功范例上台做了宣讲,鼓舞台下会员的士气。谢某、方某等公司创始人还为其颁奖并合影留念。
平台规模逐渐庞大,健康事业蒸蒸日上,谢某感受人生“高光时刻”之余,也有很多隐忧,学医出身的他深知成本价仅为200元的检测产品,检测范围有限,医学含金量并不高,而自己和方某等人共同搭建的平台只是个披着“互联网+基因检测”外衣的传销组织。
他也不止一次试图“金盆洗手”,但他的合作伙伴、团队以及几名高层级会员都不愿意放弃当下拥有的“韭菜”——成千上万的下线会员就意味着源源不断的积分返利。他们的共同事业不得不继续下去,谢某已无法“回头是岸”。
传销层级72层,发展下线近2万人
我国相关法律规定,传销组织内部参与传销活动人员在30人以上且层级在3级以上的,应当对组织者、领导者追究刑事责任。
2020年3月,听闻“高人”许某公司东窗事发,为规避相关行政部门的查处,谢某通过平台迅速下发通知:平台会员等级作相应调整——从低到高只有一般合伙人、高级合伙人和平台合伙人三种。然而,这种“换汤不换药”的把戏,还是掩盖不了这个传销骗局的本质。
该案立案后,办案检察官提前介入,引导侦查,着重抓住公司发展模式、按人头返利运行模式、骗财主观故意等关键环节进行突破,揭开了谢某等人的谎言。通过进一步厘清犯罪事实、完善证据链、调取相关数据证实:
经查,截至案发,“禾丰健康”传销层级达72层,下线人数近2万人,非法获利1200余万元,其将成本200元左右的基因检测项目和免费的医院预约服务包装成价值上万元的产品,以3600元的价格进行推广,购买产品的用户享受其会员待遇,动员用户层层发展下线,通过级差方式辅以高额推广收益的运营行为是一套金字塔式的传销模式。
经查,犯罪嫌疑人谢某、方某、杨某等10人组织、领导以推销商品、提供服务等经营活动为名,要求参加者以缴纳费用或购买商品、提供服务等方式获得加入资格,并按照一定顺序组成层级,直接或者间接以发展人员的数量作为计酬或者返利依据,引诱参加者继续发展他人参加,骗取财物,扰乱社会秩序的传销活动,其行为涉嫌组织、领导传销活动罪。
经杨浦区检察院提起公诉,谢某等人组织、领导传销活动案在法院公开开庭审理。日前,法院作出一审判决,被告人谢某、方某、杨某等10名被告人分别被判处五年六个月至九个月不等的有期徒刑,各被并处罚金10万元至1万元,涉案赃物、赃款及孳息、犯罪工具依法予以没收上缴国库。(来源:检察日报)

全球首个!来自成都

一提到“基因编辑”这个具有前沿科技感的词语,很多人会联想到科幻大片中的高科技场景。然而,在生物医学领域,基因编辑技术正在合规前提下被逐步利用,目标是精准治疗人体疾病。

利用最新的分子生物学和细胞工程学技术,用提前设计好的“基因剪刀"把免疫细胞上导致肿瘤患者免疫耐受的基因绞掉,相当于重新“武装”免疫细胞,并显著扩增其规模,再回输患者体内,从而增强其免疫监控和抗肿瘤能力,让肿瘤患者的病情得到逐步缓解和控制,这是成都美杰赛尔生物科技有限公司(简称“美杰赛尔”)正在攻坚的项目。

自2015年落地成都以来,美杰赛尔一直奔跑在基因编辑和细胞工程技术这一新赛道,于2016年启动世界首个基因编辑细胞治疗肺癌I期临床试验,这一试验比美国提前半年实施。“目前,我们正在向国家药品监督管理局申报,按计划和相关法规有序推进研发项目的商业化进程,在资本市场方面,科创板、港股等我们都会纳入考虑。”美杰赛尔董事长邓涛在接受记者采访时说。

01
踩准创业新赛道
解决市场最急迫的难题

“我们的基因编辑技术在GMP级别的实验室内开展,基因编辑细胞抗肿瘤治疗I期临床试验已经在2018年结束。”邓涛指着实验室内的设备给记者打了个比方,“这里的设备单台就可以买一辆豪车,整个厂房的设施设备、GMP车间价值数千万元,基因编辑技术非常严谨,对实验人员、设施设备、试剂耗材要求甚高,公司的开销中,研发占比最大。”

过去长时间的科学实践表明,人类冲刺顶尖科研赛道之路从来不是一蹴而就,在生物医药领域尤其如此,这个赛道投入巨大,周期漫长,失败案例不在少数。“从结构上看,当年的化学药物阿司匹林相当于一辆小自行车;生物单抗相当于小汽车;现在的细胞药品与传统药品不可同日而语。因此,《自然》杂志曾经评论到:上个世纪是化学药品时代,这个世纪是细胞治疗时代!”邓涛说。

基因技术和细胞工程是当前全球生物医药研究的热点方向,也是美杰赛尔自2015年扎根成都以来坚持冲刺的新赛道。2020年,诺贝尔奖得主Jennifer发表评述,认为基因编辑在重大疾病治疗中引领革命性机遇,尤其针对肿瘤、遗传病等。“到底瞄准哪个领域进行技术攻坚?我们的策略是坚持‘有所为有所不为’,目前中国实体瘤患者最常见,急需技术攻坚,而医药市场需求也很庞大,于是我们决定集中力量在这个赛道冲刺。”

邓涛是四川广元人,常年在北京和海外求学,有多年海外科研经历,看好成都生物医药的产业前景和人才优势,归国后,他选择到成都创业。如今,美杰赛尔研发团队正由小变大。邓涛认为,对于一名“海归”而言,成都是在传统文化和现代科技有机结合方面做得很棒的城市,这一点无论是对青年蓉漂人才还是资深创业人才都具有强大的吸引力,“对美杰赛尔而言,在成都创业可以找到优秀的‘合伙人’。”

02
全球首例临床试验
抢跑前沿医学竞赛

海外具有领先优势的药品在治疗肿瘤方面面临现实瓶颈,那么,造成肿瘤免疫耐受的原因是什么?邓涛解释道:“肿瘤细胞从本质来讲是人体正常细胞经过多轮突变长期转化而成,带有许多正常细胞的表面标记,免疫系统的辨别本身就有一定困难。我们没有从单一靶点CAR-T或TCR-T产品开发角度出发,更多是从患者宏观免疫生态改变、肿瘤微环境、肿瘤干细胞等维度来考虑设计产品。”

美杰赛尔的研发逻辑是——通过基因编辑细胞技术,把造成肿瘤免疫耐受的各种障碍解除,不仅让免疫细胞重新武装,更让人体整个免疫生态得到重建。

2016年,美杰赛尔开发了世界首个临床GMP级基因编辑T细胞制品,并与临床试验合作方联合完成了全球首个基因编辑细胞抗肿瘤治疗I期临床试验,在生物医药技术长期领先的美国科学界在半年之后才开启了类似试验,这标志着美杰赛尔在应用基因编辑技术开发新型免疫细胞治疗实体瘤的转化应用方面走在了世界前列。

在与生物医药同行的较量中,美杰赛尔的步伐快了一步。在时间上,美杰赛尔领先美国同行半年开展实验;而在临床数量上,美国方面仅实施了3例,美方的成果于2020年2月发表于《科学》杂志。美杰赛尔做了共计12例完整Ⅰ期临床,相关成果于2020年4月在《Nature Medicine》发表,这是目前为止全球完成例数最多的基因编辑细胞治疗肿瘤I期临床试验报告。

03
提速产品商业化进程
力争登陆资本市场

“随着我们迭代工艺开发,目前基因编辑效率已提升3倍以上,我们对后期临床试验显著提升疗效信心十足,将按国家相关法规,提速产品商业开发进程,争取早日上市满足晚期实体瘤患者治疗的急迫需求。”邓涛说。

去年以来,成都先导、苑东生物、圣诺生物、欧林生物等一批生物医药企业纷纷上市,提振了成都生物医药新赛道企业冲刺资本市场的信心。面对资本市场这条赛道,美杰赛尔也在积极准备下一轮融资计划,加速推动各管线产品的商业化进程。

“基因编辑是全球生物医药界最前沿的领域,这方面的研究成果非常值得期待!细胞治疗是针对疾病产生的基因机制,有针对性地进行用药,这是生物医药发展的终极方向。实际上,基因编辑不是一个新概念,它已经有几十年的历史,但由于操作上的原因,距离实际的临床应用还有很长的路要走。”长期关注生物医药投资赛道的允治资本合伙人罗超表示,基因编辑产品投资巨大,资本的力量将帮助企业在这条新赛道上走得更快。


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