【牵手国药集团，#默沙东考虑在中国境内生产供应新冠口服药#】
9月28日，默沙东宣布将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦（molnupiravir）在国内的经销权和独家进口权授予国药集团，同时双方将评估技术转让的可行性，以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。不过，莫诺拉韦仍然需要等待在中国境内获批。
根据莫诺拉韦此前在美国申报的临床试验结果，对降低新冠重症住院风险的有效性为50%，低于辉瑞的89%，目前，辉瑞的小分子口服药为中国批准的唯一一款进口新冠口服药。但由于奥密克戎导致的重症风险显著降低，这些药物在全球市场销售已经放缓。
第一财经记者从相关人士方面了解到，莫诺拉韦的批准将与辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid一样，不用再进行临床试验，直接给予上市批准。今年2月，中国国家药品监督管理局有条件地给予Paxlovid上市批准，这距离美国批准该药物不到两个月时间。不过直到目前，Paxlovid也尚未获得完全批准。https://t.cn/A6ohaPIU

【全球首款抗新冠口服药在华经销权和独家进口权授予国药集团】

9月28日，默沙东和中国医药集团有限公司(简称“国药集团”)在北京联合宣布，双方已签署合作框架协议，默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团中国生物。

同时，双方将评估技术转让的可行性，以便该药物在中国境内生产、供应和商业化，早日造福中国患者。https://t.cn/A6o7trse

【牵手国药集团，#默沙东考虑在中国境内生产供应新冠口服药#】
9月28日，默沙东宣布将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦（molnupiravir）在国内的经销权和独家进口权授予国药集团，同时双方将评估技术转让的可行性，以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。不过，莫诺拉韦仍然需要等待在中国境内获批。
根据莫诺拉韦此前在美国申报的临床试验结果，对降低新冠重症住院风险的有效性为50%，低于辉瑞的89%，目前，辉瑞的小分子口服药为中国批准的唯一一款进口新冠口服药。但由于奥密克戎导致的重症风险显著降低，这些药物在全球市场销售已经放缓。
第一财经记者从相关人士方面了解到，莫诺拉韦的批准将与辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid一样，不用再进行临床试验，直接给予上市批准。今年2月，中国国家药品监督管理局有条件地给予Paxlovid上市批准，这距离美国批准该药物不到两个月时间。不过直到目前，Paxlovid也尚未获得完全批准。 https://t.cn/A6ohaPIU