#sky光遇黑市[超话]#
吃瓜的朋友可以过来看看了
关于开g的事
1:我从来不是推责我开g的事实，我6月20确实使用了弹琴g，中介说买家无责我并没有说不退，已经退掉了，我开g我也说了是我的错
2:我纠结的是他偷摸挂我，然后屏蔽我，到处说我所有耗都开了g，都说不知全貌，不予评价，他发来发去那几张截图都是我开g以及我们正常走中的流程
3:我一直强调的是买家撒谎，并没有说他退了这笔交易有什么不对，我强调的是他跟别人说我骗子，说我骗鸽子费，是谁一直在撒谎呢，他问我开g没有我说开了，号子几任我也说了，文案衣柜也写了没阿努比斯，并没有欺骗他，vb黑市明确说了，只能挂pz，不能挂私人交易，应当私下解决，而且我看到有人说我一直纠结阿努比斯的事，我想问我能不纠结吗？他到处和人说我卖号前没给他看衣柜文案，我拿出了截图，他还不承认，还说他有截图，可他却拿不出来
4:他说他说的话句句属实，我让他拿出截图，他只有几张我们交易的截图，而我有代出和他的聊天记录，明确的说明了号子的详情
5:如果他因为我开g而挂，我觉得没有任何问题，我会联系黑市管理，非pz不可挂人，我反驳他是因为他和人说我没给他文案以及衣柜，我觉得这都不需要截图证据，请问谁买耗不看衣柜和截图？况且我也拿出了证据，还有什么好杠的？
6:他说初衷是给大家避雷，你说我开g就OK了，撒那么多慌是什么意思，而且也解释了，我开始在游戏里是记不得哪天开的，但我怕他不放心我在v找了和固玩的聊天记录我才知道具体开g时间，并且也第一时间告诉他
7:视频我并非没理他，我同样解释过，在游戏里我背对着他，我看了视频，后面应该都看到了我惊讶的问他是谁，因为这个号我固玩有时候会玩，买家从来没传过我，而且我当时在和别人说话，一团人围着我，我并没有注意到他
8:卖号前是已经说明中介费走中不包，也不是我付的，合着你玩了我的耗，我还得倒贴呗
9:你所谓的初衷只是站在你自己的利益上，号也玩了，钱也退了，慌也撒了，人也挂了，还有什么好杠的呢，号并没有急出，你买的时候也分了将近一个月，因为弹琴g属于安全的g，是不会封的，所以我才敢让你分的，如果我开了严重的g，我也不会卖，而且正常人都知道，如果是高危号，根本不可能给分的，抓在手里会有风险，而我并没有，买号也可以分
10:我开g没理，买家造谣挂人也没理，我可以大方承认，请问买家能承认自己造谣吗？
吃瓜的朋友可以过来看看了
关于开g的事
1:我从来不是推责我开g的事实，我6月20确实使用了弹琴g，中介说买家无责我并没有说不退，已经退掉了，我开g我也说了是我的错
2:我纠结的是他偷摸挂我，然后屏蔽我，到处说我所有耗都开了g，都说不知全貌，不予评价，他发来发去那几张截图都是我开g以及我们正常走中的流程
3:我一直强调的是买家撒谎，并没有说他退了这笔交易有什么不对，我强调的是他跟别人说我骗子，说我骗鸽子费，是谁一直在撒谎呢，他问我开g没有我说开了，号子几任我也说了，文案衣柜也写了没阿努比斯，并没有欺骗他，vb黑市明确说了，只能挂pz，不能挂私人交易，应当私下解决，而且我看到有人说我一直纠结阿努比斯的事，我想问我能不纠结吗？他到处和人说我卖号前没给他看衣柜文案，我拿出了截图，他还不承认，还说他有截图，可他却拿不出来
4:他说他说的话句句属实，我让他拿出截图，他只有几张我们交易的截图，而我有代出和他的聊天记录，明确的说明了号子的详情
5:如果他因为我开g而挂，我觉得没有任何问题，我会联系黑市管理，非pz不可挂人，我反驳他是因为他和人说我没给他文案以及衣柜，我觉得这都不需要截图证据，请问谁买耗不看衣柜和截图？况且我也拿出了证据，还有什么好杠的？
6:他说初衷是给大家避雷，你说我开g就OK了，撒那么多慌是什么意思，而且也解释了，我开始在游戏里是记不得哪天开的，但我怕他不放心我在v找了和固玩的聊天记录我才知道具体开g时间，并且也第一时间告诉他
7:视频我并非没理他，我同样解释过，在游戏里我背对着他，我看了视频，后面应该都看到了我惊讶的问他是谁，因为这个号我固玩有时候会玩，买家从来没传过我，而且我当时在和别人说话，一团人围着我，我并没有注意到他
8:卖号前是已经说明中介费走中不包，也不是我付的，合着你玩了我的耗，我还得倒贴呗
9:你所谓的初衷只是站在你自己的利益上，号也玩了，钱也退了，慌也撒了，人也挂了，还有什么好杠的呢，号并没有急出，你买的时候也分了将近一个月，因为弹琴g属于安全的g，是不会封的，所以我才敢让你分的，如果我开了严重的g，我也不会卖，而且正常人都知道，如果是高危号，根本不可能给分的，抓在手里会有风险，而我并没有，买号也可以分
10:我开g没理，买家造谣挂人也没理，我可以大方承认，请问买家能承认自己造谣吗？
我儿子。
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
(文/匿名）
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。
排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。
成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
(文/匿名）
《我的手术“做完了”》
既然已经“做完了”那我就从头来说说吧(´▽｀)
我得的病叫B型预激综合征，是先天性的，我第一次发病应该是在十年前，然后这十年这个病一直在不停地发作（哈哈哈听着怎么那么瘆人），那这是个啥病呢？这是个心脏上的病（自问自答哈哈），具体来说呢就是（不专业地说）我的心脏里多了一条传导通路。
那这条多出来的通路会给我带来什么呢？就是我在剧烈运动（例如打球、跑步等）过程中可能会出现（概率性触发，触发概率在60%…吧[允悲]）“心动过速”的情况，这个“心动过速”大概就是我的心跳会突然一下非常非常快，快到觉得眼花、喘不上气、脑袋发麻，这个时候就必须立刻停止运动，然后等个十多分钟之后它就又恢复正常了，最长的时间可能在半个小时左右，通常一天内出现过一次就不会出现第二次。总的来说，这个病不致命，没那么危险，但是不舒服，就大概是这么一个情况。所以呢，这次来北京也是想一次性根治疗它，免得以后年纪大了夜长梦多
我是星期三到的北京，星期四休整了一天做了做核酸，星期五就入院咯，然后就是配合着做了一堆七七八八的检查，今早八点左右吧，护士走进来跟我说“张益诚是吧，走了准备做手术了”，九点我被推进了手术室
这是我第二次被推进手术室，上一次是阑尾穿孔，只不过不同的是上一次我是全麻，被推进去还没三分钟我就没有知觉了(´▽｀)，这次是局部麻醉，就是在手术过程中我都是完全清醒的
我能感受到医生在我的腿部做静脉穿刺，然后在接下来的一个多小时里，不停地对我的心脏电击（一方面是诱发心动过速，一方面是寻找异常通路），说实话我那时候真的挺怕的，就是当你的心脏一直被通电，一直飞快地“咚咚咚咚 咚咚咚咚 咚咚咚咚”，旁边的心电仪跟随心跳一直“滴滴滴滴滴”响，你真的会怕什么时候那个仪器声音就变成了“滴—————”然后，一切就结束了。
但是，随着医生通电次数的不断增加，我就慢慢觉得手脚冰凉，然后身子也没什么知觉了（不知道是心理作用还是什么的）反正就是到后来我已经感觉很麻木了，脑子也一片空白，直到主刀医生过来拍了拍我，跟我说“小张是吧”，我那个时候反应还挺快，就说“嗯嗯嗯，是我，张益诚”，医生说“你的异常旁路找到了，正常来说熔断它就可以了，但是有个问题，它和你正常的旁路是贴在一起长的，熔断它你正常的那条必然会被一起熔断，断了的话就要植入人工心脏起搏器，你后半辈子就必须靠这个维持心脏功能正常运行了，所以我们建议是不做，因为本身预激综合症没有那么大危险性，就是发作的话会不舒服，缓一缓就过去了，现在如果为了消除这个病症而戴上起搏器，反而因小失大”
在犹豫了几秒后，我说“好的，那不做了”
就这样，我第一次在医院的手术台上做了个决定
后来我被抬出了手术室，再后来由于做了静脉穿刺我必须在床上一动不动平躺6个小时，再到现在，病房熄灯了，我听着旁边60多岁的大爷咳嗽呻吟久久没发儿入睡
期间，我脑子很乱，心情也很糟糕
我以为我来了这儿就能治好我的病，可是到头来我还是一个病人；我依然会有很多担忧，但是唯一好一点的是我的心脏能承受那么多次电击，说明它相当可以喔，哈哈哈哈哈(´▽｀)；我既然不能做了，为什么我还要呆在这里，我想明天就出院，我想回家，我想吃青提（不知道为什么每次做完手术我最想吃的都是青提，上次阑尾穿孔也是），然而我这一天就吃了点馒头，还有下午由于卧床不能吃，等我起来，菜都放凉了，我也只能囫囵地吃了……
我写这些，一方面是想记录一下，另一方面也是想释放一下情绪，其实也没什么，一切从新来过就好，OKK，晚安大家
既然已经“做完了”那我就从头来说说吧(´▽｀)
我得的病叫B型预激综合征，是先天性的，我第一次发病应该是在十年前，然后这十年这个病一直在不停地发作（哈哈哈听着怎么那么瘆人），那这是个啥病呢？这是个心脏上的病（自问自答哈哈），具体来说呢就是（不专业地说）我的心脏里多了一条传导通路。
那这条多出来的通路会给我带来什么呢？就是我在剧烈运动（例如打球、跑步等）过程中可能会出现（概率性触发，触发概率在60%…吧[允悲]）“心动过速”的情况，这个“心动过速”大概就是我的心跳会突然一下非常非常快，快到觉得眼花、喘不上气、脑袋发麻，这个时候就必须立刻停止运动，然后等个十多分钟之后它就又恢复正常了，最长的时间可能在半个小时左右，通常一天内出现过一次就不会出现第二次。总的来说，这个病不致命，没那么危险，但是不舒服，就大概是这么一个情况。所以呢，这次来北京也是想一次性根治疗它，免得以后年纪大了夜长梦多
我是星期三到的北京，星期四休整了一天做了做核酸，星期五就入院咯，然后就是配合着做了一堆七七八八的检查，今早八点左右吧，护士走进来跟我说“张益诚是吧，走了准备做手术了”，九点我被推进了手术室
这是我第二次被推进手术室，上一次是阑尾穿孔，只不过不同的是上一次我是全麻，被推进去还没三分钟我就没有知觉了(´▽｀)，这次是局部麻醉，就是在手术过程中我都是完全清醒的
我能感受到医生在我的腿部做静脉穿刺，然后在接下来的一个多小时里，不停地对我的心脏电击（一方面是诱发心动过速，一方面是寻找异常通路），说实话我那时候真的挺怕的，就是当你的心脏一直被通电，一直飞快地“咚咚咚咚 咚咚咚咚 咚咚咚咚”，旁边的心电仪跟随心跳一直“滴滴滴滴滴”响，你真的会怕什么时候那个仪器声音就变成了“滴—————”然后，一切就结束了。
但是，随着医生通电次数的不断增加，我就慢慢觉得手脚冰凉，然后身子也没什么知觉了（不知道是心理作用还是什么的）反正就是到后来我已经感觉很麻木了，脑子也一片空白，直到主刀医生过来拍了拍我，跟我说“小张是吧”，我那个时候反应还挺快，就说“嗯嗯嗯，是我，张益诚”，医生说“你的异常旁路找到了，正常来说熔断它就可以了，但是有个问题，它和你正常的旁路是贴在一起长的，熔断它你正常的那条必然会被一起熔断，断了的话就要植入人工心脏起搏器，你后半辈子就必须靠这个维持心脏功能正常运行了，所以我们建议是不做，因为本身预激综合症没有那么大危险性，就是发作的话会不舒服，缓一缓就过去了，现在如果为了消除这个病症而戴上起搏器，反而因小失大”
在犹豫了几秒后，我说“好的，那不做了”
就这样，我第一次在医院的手术台上做了个决定
后来我被抬出了手术室，再后来由于做了静脉穿刺我必须在床上一动不动平躺6个小时，再到现在，病房熄灯了，我听着旁边60多岁的大爷咳嗽呻吟久久没发儿入睡
期间，我脑子很乱，心情也很糟糕
我以为我来了这儿就能治好我的病，可是到头来我还是一个病人；我依然会有很多担忧，但是唯一好一点的是我的心脏能承受那么多次电击，说明它相当可以喔，哈哈哈哈哈(´▽｀)；我既然不能做了，为什么我还要呆在这里，我想明天就出院，我想回家，我想吃青提（不知道为什么每次做完手术我最想吃的都是青提，上次阑尾穿孔也是），然而我这一天就吃了点馒头，还有下午由于卧床不能吃，等我起来，菜都放凉了，我也只能囫囵地吃了……
我写这些，一方面是想记录一下，另一方面也是想释放一下情绪，其实也没什么，一切从新来过就好，OKK，晚安大家
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