本科生科研CURI|热烈庆祝校园跨学科研究取得成功![鼓掌][鼓掌][鼓掌]
在今年夏天的10周时间里,118名学生研究人员参与了CURI项目,在35名教授的指导下进行跨学科研究。今年的项目包括#自然科学#、#数学#、#戏剧#、#音乐#、#拉丁美洲研究#、#亚洲研究#、#环境研究#、#教育#、#社会学#/#人类学#和#经济学#等各个方向的工作。
获取更多信息:
https://t.cn/A6MGG6Ui
#科研#
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今年夏天,学生们返回了校园通过合作型本科生研究和调查(CURI)项目展开研究。
请与我们的招生官预约,了解更多由我们118名学生研究人员开展的广泛项目。
❤️欢迎关注学院的公众号(stolafcollege),添加小助手【stolafhelper】,通过后你将免费获得招生手册,并收到邀请与招生官和在校中国学生互动。
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【秘鲁真实世界研究:国药集团中国生物新冠疫苗可大幅降低死亡率】2020年8月20日,国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)秘鲁共和国启动仪式在北京举行。9月2日,新冠疫苗临床试验项目团队抵达秘鲁首都利马。2021年7月17,秘鲁卫生部发布国药集团中国生物新冠灭活疫苗真实世界研究结果。
据秘鲁卫生部报告称,2021年2月至6月期间,秘鲁有60593 名医生接种了国药集团中国生物新冠灭活疫苗,其中 57046 人完成两剂次的接种,3547人仅接种了1剂。在此期间,有60名医生死于新冠病毒感染,其中39人未接种疫苗,14人接种了一剂,7人接种了两剂。
秘鲁卫生部副部长古斯塔沃·罗塞尔(Gustavo Rosell)表示,完成两针接种的医生死亡率降低了98%,这证实中国生物新冠疫苗提供了良好的保护。
4月1日至6月20日,在秘鲁阿雷基帕(Arequipa)开展的另一项针对6104名医护人员的研究显示,所有人员均接种了两剂中国生物新冠疫苗。其中阳性病例315例,即仅有5.2%的接种者感染了新冠病毒。在所有阳性病例中,301例为轻症,12例病情严重(需要住院、吸氧或 ICU),2 人死亡。死亡人数占免疫总人数的 0.03%。阿雷基帕EsSalud医院急诊与ICU主任Arturo zarate Curi表示:“这种疫苗很有效,可以防止绝大多数人重病或死亡。”
秘鲁卫生部下属的国家卫生研究院(INS)7月20日发布信息称,该研究所的一项临床试验表明,两剂国药集团中国生物新冠疫苗可使至少96%的接种者体内产生针对新冠病毒的抗体。试验分别在已感染过的和未感染新冠病毒的人身上进行。在已感染过的人群中,两剂疫苗几乎在100%的接种者体内产生抗体。在未感染过的人中,单剂疫苗仅在15%-31%的接种者体内产生抗体,但接种两剂疫苗后迅速将这一比例上升至96%-99%。
秘鲁国家卫生研究院传染病专家莱利·索拉里表示,尽管与原始病毒(B.1)相比,伽玛变种(P.1)在评估时降低了病毒中和,但这种差异并不显著。
截至目前,国药集团中国生物生产的新冠疫苗已在包括秘鲁在内的9个国家注册上市,在全球94个国家、地区和国际组织获批紧急使用或市场准入,接种人群覆盖196个国别。(中国生物)
据秘鲁卫生部报告称,2021年2月至6月期间,秘鲁有60593 名医生接种了国药集团中国生物新冠灭活疫苗,其中 57046 人完成两剂次的接种,3547人仅接种了1剂。在此期间,有60名医生死于新冠病毒感染,其中39人未接种疫苗,14人接种了一剂,7人接种了两剂。
秘鲁卫生部副部长古斯塔沃·罗塞尔(Gustavo Rosell)表示,完成两针接种的医生死亡率降低了98%,这证实中国生物新冠疫苗提供了良好的保护。
4月1日至6月20日,在秘鲁阿雷基帕(Arequipa)开展的另一项针对6104名医护人员的研究显示,所有人员均接种了两剂中国生物新冠疫苗。其中阳性病例315例,即仅有5.2%的接种者感染了新冠病毒。在所有阳性病例中,301例为轻症,12例病情严重(需要住院、吸氧或 ICU),2 人死亡。死亡人数占免疫总人数的 0.03%。阿雷基帕EsSalud医院急诊与ICU主任Arturo zarate Curi表示:“这种疫苗很有效,可以防止绝大多数人重病或死亡。”
秘鲁卫生部下属的国家卫生研究院(INS)7月20日发布信息称,该研究所的一项临床试验表明,两剂国药集团中国生物新冠疫苗可使至少96%的接种者体内产生针对新冠病毒的抗体。试验分别在已感染过的和未感染新冠病毒的人身上进行。在已感染过的人群中,两剂疫苗几乎在100%的接种者体内产生抗体。在未感染过的人中,单剂疫苗仅在15%-31%的接种者体内产生抗体,但接种两剂疫苗后迅速将这一比例上升至96%-99%。
秘鲁国家卫生研究院传染病专家莱利·索拉里表示,尽管与原始病毒(B.1)相比,伽玛变种(P.1)在评估时降低了病毒中和,但这种差异并不显著。
截至目前,国药集团中国生物生产的新冠疫苗已在包括秘鲁在内的9个国家注册上市,在全球94个国家、地区和国际组织获批紧急使用或市场准入,接种人群覆盖196个国别。(中国生物)
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