吴茀之花鸟册页。吴茀之(1900-1977)初名士绥,后改名谿,字茀之,以字行,浙江浦江人。
现代著名书画家、美术教育家,曾与潘天寿等组织创立“白社”国画研究会,致力于研究与弘扬中国画艺术,曾任浙江美术学院(今中国美术学院)教授、中国画系主任。吴茀之擅长写意花鸟,间作山水、人物,其画讲气势,重境界,求变化,具有灵动飘逸、丰润郁勃、婀娜多姿、极富情趣的独特风格,刘海粟曾叹其为“超逸高妙”。他的绘画题材广泛,突破传统,超出时人,尤以画兰“当代罕见”“超绝无伦其书法遒劲飘逸,跌宕多姿,与画相得益彰,素有诗、书、画“三绝”之称。#艺术分享##这就是中国风##出道吧新星#
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#湖北健康早报# 【#暖心医生守护宝宝远离出生缺陷#】出生缺陷往往提示着一个家族隐秘的基因缺陷,作为@湖北省妇幼保健院 医学遗传中心主任,宋婕萍多年来一直致力于破解出生缺陷“密码”,做健康新生命的守门人。
昨日,得知由湖北省卫健委指导、楚天都市报极目新闻主办的“2021寻访魅力医生大型公益活动”正在火热进行中,不少读者致电本报推荐了宋婕萍主任。
守护出生缺陷患儿健康成长
刘女士来自安陆,2006年,她的大女儿彤彤(化名)出生,在当地医院采集足跟血做新生儿疾病筛查,后在湖北省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心被确诊为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,患这种病的孩子必须食用特殊治疗奶粉一直到成年。得知这一结果,刘女士夫妻俩有些难以接受,更无力承担昂贵的特殊治疗食品费用。宋婕萍了解到这一情况后,耐心向他们科普了疾病知识,并安慰道:“别难过,这不是绝症,我们一起来陪宝宝过这一关。”
彤彤3岁前,该中心每月为她免费提供6罐特殊治疗奶粉,减免30次检查费用;3岁后,宋婕萍又积极联系相关单位,将对彤彤的救治支持延续至6岁;6岁后的彤彤,饮食更加丰富了,不再主要依赖特殊治疗食品,在宋婕萍的指导下,父母耐心记录她每天所吃的食物以及分量,定期监测相关指标变化,总结出适合她的食谱搭配。在医院和家庭的共同呵护下,彤彤健康地长大了。
今年,见彤彤的身体状态逐渐稳定,刘女士夫妇萌生了生二胎的想法。“我们想给孩子添个伴儿,但又怕第二个孩子也不健康。”宋婕萍得知了夫妻俩的想法后,告诉他们:“不怕,确认怀孕了就来找我。”
3月底,刘女士再次怀孕,宋婕萍分别给夫妻双方和彤彤做了基因检测,弄清楚了他们的苯丙酮尿症基因携带位点,又通过羊水穿刺检查胎儿基因,确认这一胎宝宝是正常的。“可以生,孩子是健康的。”宋婕萍的话,让刘女士吃了“定心丸”。
上个月,刘女士的二女儿出生了,新生儿疾病筛查结果正常,全家欣喜万分,刘女士给宋婕萍发来了感谢信息:“感谢您15年的陪伴和支持,让我们拥有两个可爱的宝贝。”
破解基因密码预防出生缺陷
在宋婕萍的门诊里,像刘女士这样的患者并不少见。他们许多是已经怀上了有缺陷的宝宝,有的甚至已经生下有缺陷的孩子。这些缺陷往往提示着一个家族隐秘的基因缺陷,父母们都迫切地想知道疾病从何而起,又会对孩子造成什么样的影响。
“如果我们临床医疗工作者能离这些遗传性疾病更近一点,更多的孩子就能离遗传性疾病远一点。” 宋婕萍介绍,她1996年研究生毕业后,来到湖北省妇幼保健院从事优生遗传工作。刚工作时,宋婕萍时常在门诊遇到有遗传性疾病的孩子,却无法确诊治疗,医生更无法给予家长更多的生育建议,她为此很难过。
这些年来,宋婕萍和团队一直在预防和治疗出生缺陷领域钻研,为的就是能让更多孩子远离出生缺陷,让更多家庭收获幸福。
“治疗出生缺陷,不如提前预防出生缺陷。”怀着这样的理念和追求,近年来,宋婕萍带领团队更加关注孕前优生遗传咨询,该中心扩展性单基因遗传病携带者筛查多达155种。对于有自然流产、胎停育、胎儿畸形怀孕史的夫妻双方,或生育过智力低下、畸形、患遗传病的孩子的夫妻双方,或家族中有遗传病患者、智力低下等不良生育情况,可进行染色体核型、高通量测序检测、全外显子测序技术查找病因,精准诊断,对再次生育进行指导。宋婕萍表示,针对准爸妈的身体情况,提供个性化孕育方案,为的就是帮助他们播种一颗健康的种子,从根源上避免出生缺陷。(楚天都市报)
昨日,得知由湖北省卫健委指导、楚天都市报极目新闻主办的“2021寻访魅力医生大型公益活动”正在火热进行中,不少读者致电本报推荐了宋婕萍主任。
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刘女士来自安陆,2006年,她的大女儿彤彤(化名)出生,在当地医院采集足跟血做新生儿疾病筛查,后在湖北省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心被确诊为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,患这种病的孩子必须食用特殊治疗奶粉一直到成年。得知这一结果,刘女士夫妻俩有些难以接受,更无力承担昂贵的特殊治疗食品费用。宋婕萍了解到这一情况后,耐心向他们科普了疾病知识,并安慰道:“别难过,这不是绝症,我们一起来陪宝宝过这一关。”
彤彤3岁前,该中心每月为她免费提供6罐特殊治疗奶粉,减免30次检查费用;3岁后,宋婕萍又积极联系相关单位,将对彤彤的救治支持延续至6岁;6岁后的彤彤,饮食更加丰富了,不再主要依赖特殊治疗食品,在宋婕萍的指导下,父母耐心记录她每天所吃的食物以及分量,定期监测相关指标变化,总结出适合她的食谱搭配。在医院和家庭的共同呵护下,彤彤健康地长大了。
今年,见彤彤的身体状态逐渐稳定,刘女士夫妇萌生了生二胎的想法。“我们想给孩子添个伴儿,但又怕第二个孩子也不健康。”宋婕萍得知了夫妻俩的想法后,告诉他们:“不怕,确认怀孕了就来找我。”
3月底,刘女士再次怀孕,宋婕萍分别给夫妻双方和彤彤做了基因检测,弄清楚了他们的苯丙酮尿症基因携带位点,又通过羊水穿刺检查胎儿基因,确认这一胎宝宝是正常的。“可以生,孩子是健康的。”宋婕萍的话,让刘女士吃了“定心丸”。
上个月,刘女士的二女儿出生了,新生儿疾病筛查结果正常,全家欣喜万分,刘女士给宋婕萍发来了感谢信息:“感谢您15年的陪伴和支持,让我们拥有两个可爱的宝贝。”
破解基因密码预防出生缺陷
在宋婕萍的门诊里,像刘女士这样的患者并不少见。他们许多是已经怀上了有缺陷的宝宝,有的甚至已经生下有缺陷的孩子。这些缺陷往往提示着一个家族隐秘的基因缺陷,父母们都迫切地想知道疾病从何而起,又会对孩子造成什么样的影响。
“如果我们临床医疗工作者能离这些遗传性疾病更近一点,更多的孩子就能离遗传性疾病远一点。” 宋婕萍介绍,她1996年研究生毕业后,来到湖北省妇幼保健院从事优生遗传工作。刚工作时,宋婕萍时常在门诊遇到有遗传性疾病的孩子,却无法确诊治疗,医生更无法给予家长更多的生育建议,她为此很难过。
这些年来,宋婕萍和团队一直在预防和治疗出生缺陷领域钻研,为的就是能让更多孩子远离出生缺陷,让更多家庭收获幸福。
“治疗出生缺陷,不如提前预防出生缺陷。”怀着这样的理念和追求,近年来,宋婕萍带领团队更加关注孕前优生遗传咨询,该中心扩展性单基因遗传病携带者筛查多达155种。对于有自然流产、胎停育、胎儿畸形怀孕史的夫妻双方,或生育过智力低下、畸形、患遗传病的孩子的夫妻双方,或家族中有遗传病患者、智力低下等不良生育情况,可进行染色体核型、高通量测序检测、全外显子测序技术查找病因,精准诊断,对再次生育进行指导。宋婕萍表示,针对准爸妈的身体情况,提供个性化孕育方案,为的就是帮助他们播种一颗健康的种子,从根源上避免出生缺陷。(楚天都市报)
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