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#即刻药闻#挑战“众癌之首”！从第一代到第四代，看EGFR-TKI药物的“打怪升级”之路！
近日，豪森药业自主研发的阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）在中国获批上市，治疗既往经EGFR（表皮生长因子受体）-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该消息的到来，引起了业内人士，以及患者等相关群体的高度关注，因为阿美乐不仅是首个获批上市的中国国产第三代EGFR- TKI，也是全球范围第二个获批上市的第三代EGFR- TKI。
无论是在全球范围，还是在中国，肺癌的发病率和死亡率都高居“众癌之首”。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌占了80%-85%。世纪之交之际，科学家们发现许多非小细胞肺癌都与一种叫做EGFR的蛋白质有关。在约80%的非小细胞肺癌患者中，EGFR蛋白均呈现了过表达的现象。此外，大约三分之一的肺癌患者都携带有EGFR基因突变。这些重大发现催生了一系列EGFR-TKI，使肺癌的治疗迈入了靶向时代。
为了应对患者治疗中产生的耐药性，从出生到现在，EGFR-TKI一直在迭代更新。目前，第一代、第二代、第三代EGFR-TKI已经上市，还有一些企业正在打造第四代EGFR- TKI。本文中，我们将大家看一下，为了攻克肺癌这个“众癌之首”，EGFR-TKI经历了怎样的“打怪升级”之路。
第一代EGFR-TKI代表药物
1、易瑞沙（吉非替尼）
易瑞沙(Iressa)是阿斯利康开发的第一代EGFR-TKI，最早于2002年在日本获批，是全球第一个获批上市的EGFR-TKI。2003年5月，易瑞沙在美国获批治疗晚期非小细胞肺癌，但受当时科学研究的限制，并没限定适用于EGFR突变的患者。后来，随着研究的进展，研究人员发现，携带EGFR基因突变的患者才是易瑞沙的最佳受益群体。2015年7月，美国FDA再次批准易瑞沙上市，一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子 (L858R)突变的转移性非小细胞肺癌患者。
根据易瑞沙获得美国FDA批准时的数据：接受易瑞沙一线治疗的非小细胞肺癌患者中，ORR为67%，中位反应持续时间为9.6个月，而化疗对照组的这两个数值分别为41%、5.5个月；易瑞沙组患者的无进展生存期(PFS)为10.9个月，高于对照组的7.4个月。在中国，易瑞沙于2004年年底获批上市，目前已被纳入医保范围。
2、特罗凯（厄洛替尼）
特罗凯(Tarceva)由罗氏开发，同为第一代EGFR-TKI，最早于2004年在美国获批治疗化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，随后又在美国获批用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。在中国，特罗凯于2006年首次获批，并在2017年获批一线治疗EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。据介绍，特罗凯单药一线用于EGFR基因突变患者，中位无进展生存期(PFS)可达到13.7个月，是常规化疗对照组的近3倍。在中国，特罗凯也已被纳入医保支付范围。
3、凯美纳（埃克替尼）
凯美纳是贝达药业自主研发的一种高选择性的小分子EGFR-TKI，可通过阻断EGFR的信号传导通路，进而阻断肿瘤细胞生长和进展的关键过程。在中国，凯美纳于2011年获批上市，目前既可单药用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，也可用于局部晚期或转移NSCLC的二、三线治疗，已被纳入国家基本药物目录和国家医保目录。
上市后的4期临床研究（ISAFE）显示，接受埃克替尼治疗的EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为49.2%和92.3%，其中接受埃克替尼一线治疗的患者ORR和DCR更是达到了56.3%和95.2%。而2020年2月发表在《临床肿瘤研究》的一项2期临床研究结果显示，高剂量埃克替尼有望成为EGFR 21外显子L858R突变晚期NSCLC患者一种新的治疗选择。
第二代EGFR-TKI代表药物
虽然第一代EGFR- TKI在治疗晚期NSCLC中的很有效，但是随着用药时间的递增，日益凸显的耐药性成为不可回避的问题，其中最常见的是EGFR-T790M突变引起的耐药性，这导致了第二代EGFR- TKI的诞生。与第一代EGFR抑制剂不同，第二代EGFR抑制剂能不可逆地结合靶点，增强治疗效果。勃林格殷格翰的吉泰瑞（阿法替尼）和辉瑞的多泽润（达可替尼）就是第二代EGFR- TKIs的两个代表。
阿法替尼(Glotrif)于2017年2月在中国获批上市，用于治疗EGFR突变阳性的肺癌患者，以及化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。研究结果显示，与第一代EGFR-TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%。
辉瑞的达可替尼(Vizimpro)最于2019年5月在中国获批上市，单药用于EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。全球注册研究显示，与标准靶向药物相比，达可替尼能显著提高无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月。而接受达可替尼一线治疗的亚洲患者，中位OS更是达到了37.7个月，比对照组提高了8.6个月。
第三代EGFR-TKI代表药物，2款获批上市
与第一代EGFR-TKI相比，第二代EGFR-TKI的治疗效果得到了提高，但其并未能克服T790M突变产生的耐药性。接受过第一代、 第二代EGFR-TKI 药物治疗的EGFR突变患者中，约三分之二的患者会由于 T790M 突变而产生耐药，导致疾病再次进展。于是第三代EGFR-TKI应运而生。
1、泰瑞沙（奥希替尼）
奥希替尼(Tagrisso)是阿斯利康开发的一种不可逆的第三代EGFR-TKI，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有临床疗效。在中国，奥希替尼最早于2017年3月获批二线治疗EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC患者，并于2019年10月获批一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者。目前，奥希替尼已经在全球80多个国家和地区获批上市。
3期临床试验FLAURA研究结果显示，与此前的标准EGFR-TKI治疗相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的中位无进展生存期（mPFS）达到18.9个月，较现有标准EGFR-TKI治疗延长8.7个月。目前，阿斯利康还在探索奥希替尼在早期肺癌的辅助治疗、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗以及与化疗联合治疗或其他潜在新药联合治疗的疗效。
2、阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）
阿美替尼是豪森药业自主研发的1类创新药，日前刚在中国获批治疗“既往经EGFR- TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者”，是全球第二个获批上市的第三代EGFR-TKI创新药。
临床研究数据显示，阿美替尼单药治疗显示出优异的疗效和安全性：患者的中位无进展生存期（mPFS）达12.3月，是目前最佳的三代EGFR-TKI（二线使用）；患者的客观缓解率（ORR）达68.9%，疾病控制率（DCR）达93.4%；而且能够有效控制脑部病灶，脑转移患者ORR达61.5%。
3、艾维替尼
艾维替尼是艾森医药研发的一款第三代EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变及T790M突变阳性耐药的非小细胞肺癌。公开资料显示，艾维替尼可以选择地抑制导致肺癌的EGFR基因突变，对有生理功能的人类正常EGFR没有作用，而且能克服肺癌EGFR基因的耐药突变，有效抑制耐药肺癌细胞生长。
2018年，艾维替尼完成中国注册临床研究，并向中国国家药监局递交新药上市申请（NDA），同年8月9日艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。目前，艾维替尼的新药审评审批尚在进行当中。
4、艾氟替尼
艾氟替尼是艾力斯医药自主研发的不可逆、选择性第三代EGFR抑制剂，拟用于治疗携带EGFR T790M耐药突变或EGFR敏感突变的非小细胞肺癌。临床前及临床研究结果表明：艾氟替尼是靶点和组织双靶向的EGFR抑制剂，在具有EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中具有较高的客观缓解率（ORR），而且还具有强大的穿透血脑屏障的能力，可能对脑转移的非小细胞肺癌患者有效。
5、BPI-D0316
BPI-D0316是贝达药业开发的针对T790M突变的第三代EGFR-TKI，正在既往使用 EGFR-TKI 耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展2期临床研究。
6、XZP -5809
XZP-5809是四环医药开发的一种新型第三代EGFR-TKI，与EGFR不可逆结合，对基因突变EGFR活性较高，对野生型EGFR则具有较低的活性，选择性较优。四环医药拟开发XZP -5809治疗具有 EGFR敏感突变(19位外显子缺失和L858R突变)和获得性耐药突变(T790M突变) 的局部晚期或转移性肺癌等实体瘤。2019年5月，XZP-5809已在中国获得1期到3期临床批件。
7、SH-1028
SH-1028是由圣和药业自主研发的第三代EGFR-TKI，已于2018年2月在中国获批临床。根据圣和药业官网信息，SH-1028在非临床研究、I期临床及II期剂量探索阶段均显示出良好的安全性及有效性。
升级之路仍在继续
第一代至第三代EGFR-TKI让大部分晚期NSCLC患者有了治疗选择，但是还有一些难治的NSCLC患者无药可用。目前已涌现出了第四代EGFR抑制剂，以期弥补这一缺口。例如正大天晴的第四代EGFR抑制剂TQB3804已正在中国晚期恶性肿瘤患者中开展剂量递增及扩展的1期研究。博生医药的核心产品ES-072，也已在中美两地获批临床。
此外，韩国韩美公司还开发了一种创新口服广谱HER抑制剂poziotinib。据介绍，poziotinib有望解决第一代到第三代TKI抑制剂无法治疗的EGFR外显子20突变型NSCLC患者，该药也已在中国获批临床。
我们希望这些在研的抑制剂都能取得好的结果，让晚期、难治性NSCLC患者拥有更多选择！
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考来源
[1]IRESSA® (gefitinib) approved by the U.S. Food and Drug Administration for first-line treatment of advanced EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer. Retrieved July 13 , 2015 , from https://t.cn/A6z3YbIo
[2] 特罗凯®一线适应症今日获批. Retrieved March 17 , 2017, from https://t.cn/A6z3YbI9
[3] 九年再磨一剑！埃克替尼重磅研究成果在《临床肿瘤研究》发表Retrieved Feb 19 ,2020, from https://t.cn/A6z3YbIS
[4] 石远凯：盐酸埃克替尼片的临床应用. Retrieved March 28, 2015 ,from https://t.cn/A6z3YbIX
[5] 辉瑞肺癌创新药多泽润®（达可替尼片）在中国获批. Retrieved May 17, 2019, from https://t.cn/A6z3YbIN
[6] 今日重磅 | 新一代靶向药物在中国获批！肺癌患者迎来新希望Retrieved Feb 27 ,2017, from https://t.cn/A6z3YbIi
[7] 豪森药业阿美乐(R)获批，全球第二个三代EGFR-TKI创新药Retrieved March 19 ,2020, https://t.cn/A6z3YbIC
近日，豪森药业自主研发的阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）在中国获批上市，治疗既往经EGFR（表皮生长因子受体）-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该消息的到来，引起了业内人士，以及患者等相关群体的高度关注，因为阿美乐不仅是首个获批上市的中国国产第三代EGFR- TKI，也是全球范围第二个获批上市的第三代EGFR- TKI。
无论是在全球范围，还是在中国，肺癌的发病率和死亡率都高居“众癌之首”。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌占了80%-85%。世纪之交之际，科学家们发现许多非小细胞肺癌都与一种叫做EGFR的蛋白质有关。在约80%的非小细胞肺癌患者中，EGFR蛋白均呈现了过表达的现象。此外，大约三分之一的肺癌患者都携带有EGFR基因突变。这些重大发现催生了一系列EGFR-TKI，使肺癌的治疗迈入了靶向时代。
为了应对患者治疗中产生的耐药性，从出生到现在，EGFR-TKI一直在迭代更新。目前，第一代、第二代、第三代EGFR-TKI已经上市，还有一些企业正在打造第四代EGFR- TKI。本文中，我们将大家看一下，为了攻克肺癌这个“众癌之首”，EGFR-TKI经历了怎样的“打怪升级”之路。
第一代EGFR-TKI代表药物
1、易瑞沙（吉非替尼）
易瑞沙(Iressa)是阿斯利康开发的第一代EGFR-TKI，最早于2002年在日本获批，是全球第一个获批上市的EGFR-TKI。2003年5月，易瑞沙在美国获批治疗晚期非小细胞肺癌，但受当时科学研究的限制，并没限定适用于EGFR突变的患者。后来，随着研究的进展，研究人员发现，携带EGFR基因突变的患者才是易瑞沙的最佳受益群体。2015年7月，美国FDA再次批准易瑞沙上市，一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子 (L858R)突变的转移性非小细胞肺癌患者。
根据易瑞沙获得美国FDA批准时的数据：接受易瑞沙一线治疗的非小细胞肺癌患者中，ORR为67%，中位反应持续时间为9.6个月，而化疗对照组的这两个数值分别为41%、5.5个月；易瑞沙组患者的无进展生存期(PFS)为10.9个月，高于对照组的7.4个月。在中国，易瑞沙于2004年年底获批上市，目前已被纳入医保范围。
2、特罗凯（厄洛替尼）
特罗凯(Tarceva)由罗氏开发，同为第一代EGFR-TKI，最早于2004年在美国获批治疗化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，随后又在美国获批用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。在中国，特罗凯于2006年首次获批，并在2017年获批一线治疗EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。据介绍，特罗凯单药一线用于EGFR基因突变患者，中位无进展生存期(PFS)可达到13.7个月，是常规化疗对照组的近3倍。在中国，特罗凯也已被纳入医保支付范围。
3、凯美纳（埃克替尼）
凯美纳是贝达药业自主研发的一种高选择性的小分子EGFR-TKI，可通过阻断EGFR的信号传导通路，进而阻断肿瘤细胞生长和进展的关键过程。在中国，凯美纳于2011年获批上市，目前既可单药用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，也可用于局部晚期或转移NSCLC的二、三线治疗，已被纳入国家基本药物目录和国家医保目录。
上市后的4期临床研究（ISAFE）显示，接受埃克替尼治疗的EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为49.2%和92.3%，其中接受埃克替尼一线治疗的患者ORR和DCR更是达到了56.3%和95.2%。而2020年2月发表在《临床肿瘤研究》的一项2期临床研究结果显示，高剂量埃克替尼有望成为EGFR 21外显子L858R突变晚期NSCLC患者一种新的治疗选择。
第二代EGFR-TKI代表药物
虽然第一代EGFR- TKI在治疗晚期NSCLC中的很有效，但是随着用药时间的递增，日益凸显的耐药性成为不可回避的问题，其中最常见的是EGFR-T790M突变引起的耐药性，这导致了第二代EGFR- TKI的诞生。与第一代EGFR抑制剂不同，第二代EGFR抑制剂能不可逆地结合靶点，增强治疗效果。勃林格殷格翰的吉泰瑞（阿法替尼）和辉瑞的多泽润（达可替尼）就是第二代EGFR- TKIs的两个代表。
阿法替尼(Glotrif)于2017年2月在中国获批上市，用于治疗EGFR突变阳性的肺癌患者，以及化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。研究结果显示，与第一代EGFR-TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%。
辉瑞的达可替尼(Vizimpro)最于2019年5月在中国获批上市，单药用于EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。全球注册研究显示，与标准靶向药物相比，达可替尼能显著提高无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月。而接受达可替尼一线治疗的亚洲患者，中位OS更是达到了37.7个月，比对照组提高了8.6个月。
第三代EGFR-TKI代表药物，2款获批上市
与第一代EGFR-TKI相比，第二代EGFR-TKI的治疗效果得到了提高，但其并未能克服T790M突变产生的耐药性。接受过第一代、 第二代EGFR-TKI 药物治疗的EGFR突变患者中，约三分之二的患者会由于 T790M 突变而产生耐药，导致疾病再次进展。于是第三代EGFR-TKI应运而生。
1、泰瑞沙（奥希替尼）
奥希替尼(Tagrisso)是阿斯利康开发的一种不可逆的第三代EGFR-TKI，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有临床疗效。在中国，奥希替尼最早于2017年3月获批二线治疗EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC患者，并于2019年10月获批一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者。目前，奥希替尼已经在全球80多个国家和地区获批上市。
3期临床试验FLAURA研究结果显示，与此前的标准EGFR-TKI治疗相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的中位无进展生存期（mPFS）达到18.9个月，较现有标准EGFR-TKI治疗延长8.7个月。目前，阿斯利康还在探索奥希替尼在早期肺癌的辅助治疗、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗以及与化疗联合治疗或其他潜在新药联合治疗的疗效。
2、阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）
阿美替尼是豪森药业自主研发的1类创新药，日前刚在中国获批治疗“既往经EGFR- TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者”，是全球第二个获批上市的第三代EGFR-TKI创新药。
临床研究数据显示，阿美替尼单药治疗显示出优异的疗效和安全性：患者的中位无进展生存期（mPFS）达12.3月，是目前最佳的三代EGFR-TKI（二线使用）；患者的客观缓解率（ORR）达68.9%，疾病控制率（DCR）达93.4%；而且能够有效控制脑部病灶，脑转移患者ORR达61.5%。
3、艾维替尼
艾维替尼是艾森医药研发的一款第三代EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变及T790M突变阳性耐药的非小细胞肺癌。公开资料显示，艾维替尼可以选择地抑制导致肺癌的EGFR基因突变，对有生理功能的人类正常EGFR没有作用，而且能克服肺癌EGFR基因的耐药突变，有效抑制耐药肺癌细胞生长。
2018年，艾维替尼完成中国注册临床研究，并向中国国家药监局递交新药上市申请（NDA），同年8月9日艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。目前，艾维替尼的新药审评审批尚在进行当中。
4、艾氟替尼
艾氟替尼是艾力斯医药自主研发的不可逆、选择性第三代EGFR抑制剂，拟用于治疗携带EGFR T790M耐药突变或EGFR敏感突变的非小细胞肺癌。临床前及临床研究结果表明：艾氟替尼是靶点和组织双靶向的EGFR抑制剂，在具有EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中具有较高的客观缓解率（ORR），而且还具有强大的穿透血脑屏障的能力，可能对脑转移的非小细胞肺癌患者有效。
5、BPI-D0316
BPI-D0316是贝达药业开发的针对T790M突变的第三代EGFR-TKI，正在既往使用 EGFR-TKI 耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展2期临床研究。
6、XZP -5809
XZP-5809是四环医药开发的一种新型第三代EGFR-TKI，与EGFR不可逆结合，对基因突变EGFR活性较高，对野生型EGFR则具有较低的活性，选择性较优。四环医药拟开发XZP -5809治疗具有 EGFR敏感突变(19位外显子缺失和L858R突变)和获得性耐药突变(T790M突变) 的局部晚期或转移性肺癌等实体瘤。2019年5月，XZP-5809已在中国获得1期到3期临床批件。
7、SH-1028
SH-1028是由圣和药业自主研发的第三代EGFR-TKI，已于2018年2月在中国获批临床。根据圣和药业官网信息，SH-1028在非临床研究、I期临床及II期剂量探索阶段均显示出良好的安全性及有效性。
升级之路仍在继续
第一代至第三代EGFR-TKI让大部分晚期NSCLC患者有了治疗选择，但是还有一些难治的NSCLC患者无药可用。目前已涌现出了第四代EGFR抑制剂，以期弥补这一缺口。例如正大天晴的第四代EGFR抑制剂TQB3804已正在中国晚期恶性肿瘤患者中开展剂量递增及扩展的1期研究。博生医药的核心产品ES-072，也已在中美两地获批临床。
此外，韩国韩美公司还开发了一种创新口服广谱HER抑制剂poziotinib。据介绍，poziotinib有望解决第一代到第三代TKI抑制剂无法治疗的EGFR外显子20突变型NSCLC患者，该药也已在中国获批临床。
我们希望这些在研的抑制剂都能取得好的结果，让晚期、难治性NSCLC患者拥有更多选择！
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考来源
[1]IRESSA® (gefitinib) approved by the U.S. Food and Drug Administration for first-line treatment of advanced EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer. Retrieved July 13 , 2015 , from https://t.cn/A6z3YbIo
[2] 特罗凯®一线适应症今日获批. Retrieved March 17 , 2017, from https://t.cn/A6z3YbI9
[3] 九年再磨一剑！埃克替尼重磅研究成果在《临床肿瘤研究》发表Retrieved Feb 19 ,2020, from https://t.cn/A6z3YbIS
[4] 石远凯：盐酸埃克替尼片的临床应用. Retrieved March 28, 2015 ,from https://t.cn/A6z3YbIX
[5] 辉瑞肺癌创新药多泽润®（达可替尼片）在中国获批. Retrieved May 17, 2019, from https://t.cn/A6z3YbIN
[6] 今日重磅 | 新一代靶向药物在中国获批！肺癌患者迎来新希望Retrieved Feb 27 ,2017, from https://t.cn/A6z3YbIi
[7] 豪森药业阿美乐(R)获批，全球第二个三代EGFR-TKI创新药Retrieved March 19 ,2020, https://t.cn/A6z3YbIC
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5.本科及以上学历，相关院校影视、戏剧、文学专业优先；
6.了解当下影视市场动态和发展趋势，能够准确捕捉项目核心价值与观众需求，思维活跃，网感强，有脑洞，有想法，有良好的审美趣味，对网络上最新热点信息有较高敏感度和洞察力；
7.良好的团队协作精神，适应在压力下工作，极强的事业心和工作热情；
8.责任心强，性格开朗，善于沟通，具有良好的提案演讲能力；
熟练掌握Windows Office等办公软件，精通者优先。
9.能够把握公众关注点和喜爱偏好的变化，对影视、娱乐行业的发展动态有较强的敏感性与洞察力；
10.能够独立撰写成熟的文学作品。
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岗位职责：
1、统筹影视剧项目事务，包括项目考察、谈判、执行、收益和效果评估等
2、全程参与沟通剧本创作或修改的思路、方向、要求等，并跟进剧本的创作或修改；
3、负责控制项目拍摄进度、保证影片质量，严格控制成本；
4、根据项目特点寻找和配合公司内部、外部合作伙伴。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，有较强的责任心强、抗压力；
2、3年以上剧集制作、运营管理经验
3、熟悉剧集运作的全部流程，熟悉剧集的表现手法及后期宣发；
4、具备较强的团队管理、运营能力，在影视圈有一定的人脉；
5、具有良好的沟通能力及很好的执行能力，工作态度认真，能够在压力下有效地完成多项工作；
6、熟悉剧组工作流程，具有严密的逻辑思维，有妥善处理拍摄现场各类突发状况的能力；
7、具有成本意识和一定的财务管理能力、统筹规划和时间管理能力。
三、大文娱优酷-剧集内容评估专家（北京）
岗位职责：
1、从市场、平台和专业的角度，完成剧本、成片的质量评估、价值判断等，出具评估报告；
2、跟进剧本阶段优化工作，对剧本和项目提出专业的建设性意见；
3、剧集市场最新动态捕捉，行业热点、趋势分析。
任职要求：
1、本科及以上学历，戏剧影视文学相关专业优先。
2、具有5年以上责编、评估相关工作经验，有丰富的阅片积累，扎实的剧本分析能力及独立判断能力。有编剧经验者优先。
3、熟悉国内电视剧、网剧现状，了解当下影视市场动态和发展趋势，把握公众关注点和喜爱偏好的变化，对影视、娱乐行业的发展动态有较强的敏感性与洞察力；
4、责任心强，阳光心态，擅于沟通，擅于团队协作。
四、大文娱优酷-综艺策略中心-内容合作专家（杭州）
岗位职责：
1、依据平台策略，负责优酷与阿里经济体各事业部之间在综艺内容方面的共创合作；
2、根据各事业群特色和需求，提供相应的综艺节目方案，为相关事业部以及所服务的商家提供在品牌、营销、传播上的解决方案；
3、全流程跟踪相关项目的进展，协调各业务部门的合作，评估风险和保障项目落地；
4、维护与各业务方的良好合作关系，建立相应的档案，定期建立沟通机制，并做好动态管理；
5、定期召开与相关业务部门的共创会，保持与阿里的各项营销活动或者事件的节奏同频。
任职要求：
1、本科学历及以上；
2、5年以上相关内容行业经验（综艺节目制作经验优先、执行制片人经验优先）；
3、对阿里经济体的组织架构有一定的了解，具备行业洞察能力和一定层级的对话能力；
4、对优酷平台用户特色与各事业群的属性有深入研究和洞察，对商业化的渠道有研究和思考。
五、大文娱优酷-综艺策略中心-综艺内容合作专家（北京）
岗位职责：
1、参与自制或联合制作的游戏类综艺节目的合作研发和项目执行；
2、负责与节目承制团队、内容营销团队、市场推广团队或国外团队的沟通、协调与具体工作组织，包括外联、会议组织与召集、工作协调等；
3、负责节目日常运营管理，对接及推动节目进行策划定位、策略制订、总结研判及广告植入等工作；
4、负责节目制作流程监控、成本监控、进程监控、最后成品监制与节目上线组织；
5、从数据中深度挖掘内容价值与运行规律，并反作用于内容创作。
任职要求：
1、有综艺节目制作经验，并有游戏类节目的思考和创意；
2、有互联网产品思维，了解互联网技术，能对接产品经理；
3、对国际互动游戏综艺节目有浓厚兴趣，并有一定的研究；
4、熟练掌握节目制作的流程与经营模式；
5、计划性较强，执行力强，逻辑思维清晰，具有一定的决策能力和成本意识；
6、对节目运营，宣推，视觉呈现上有独到的见解亦或经验。
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工作地点：北京、杭州
招聘岗位
内容类
一、阿里影业-剧集中心-制片人（北京）
岗位职责：
1.跟踪影视市场动态和发展趋势，关注影视动向、热点，搜集新的影视项目切入点，大量阅读网络文学、小说IP，甄选分析有改编潜质的文学作品，作为IP版权资源储备；
2.了解影视市场，能根据市场情况对剧集类型、故事形态及剧本提出针对性的修改方案，
配合影视项目的开发、策划和提案，对公司提供的剧本和项目提出建设性意见及建议；
3.积极推进影视剧项目的孵化，做好编剧、作家资源的沟通、推荐、签约和维护工作；
负责项目文案的撰写、策划、创意和执行；
4.从市场和影视艺术的角度，对目标小说、网剧、动漫和影视项目提案、文学剧本进行审读，对项目进行质量评估并完成评估报告；
5.负责与作者、出版社、出版机构等洽谈合作，负责整理评估优秀的小说、影视、漫画、游戏等及洽谈版权业务；
6.负责剧本开发的项目报告、故事梗概与大纲，以及人物小传等的编写工作，带领编剧团队的剧作创作，各阶段具体推进，把握编剧进程；
7.拍摄期根据需要阶段性性掌握项目情况，保证可拍摄剧本落地；
8.协助部门内部进行剧本的收集和归档等事务性工作，结合项目分析。
任职要求：
1.具有10年以上相关影视责编工作经验，有撰写剧本、影视策划等经验者优先；
2.拥有大量的影视文学、出版社资源和优秀的编剧资源；
3.对影视行业抱有高度的热情，文学功底深厚，扎实的剧本分析能力，丰富的阅片量及独立判断能力；
4.优秀的文字功底与文案撰写能力，思维活跃，善于把握细节，文笔流畅，创意独到，善于提炼信息，抓住关键点和闪光点；
5.本科及以上学历，相关院校影视、戏剧、文学专业优先；
6.了解当下影视市场动态和发展趋势，能够准确捕捉项目核心价值与观众需求，思维活跃，网感强，有脑洞，有想法，有良好的审美趣味，对网络上最新热点信息有较高敏感度和洞察力；
7.良好的团队协作精神，适应在压力下工作，极强的事业心和工作热情；
8.责任心强，性格开朗，善于沟通，具有良好的提案演讲能力；
熟练掌握Windows Office等办公软件，精通者优先。
9.能够把握公众关注点和喜爱偏好的变化，对影视、娱乐行业的发展动态有较强的敏感性与洞察力；
10.能够独立撰写成熟的文学作品。
二、大文娱优酷-剧集制片人-开放平台 （北京）
岗位职责：
1、统筹影视剧项目事务，包括项目考察、谈判、执行、收益和效果评估等
2、全程参与沟通剧本创作或修改的思路、方向、要求等，并跟进剧本的创作或修改；
3、负责控制项目拍摄进度、保证影片质量，严格控制成本；
4、根据项目特点寻找和配合公司内部、外部合作伙伴。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，有较强的责任心强、抗压力；
2、3年以上剧集制作、运营管理经验
3、熟悉剧集运作的全部流程，熟悉剧集的表现手法及后期宣发；
4、具备较强的团队管理、运营能力，在影视圈有一定的人脉；
5、具有良好的沟通能力及很好的执行能力，工作态度认真，能够在压力下有效地完成多项工作；
6、熟悉剧组工作流程，具有严密的逻辑思维，有妥善处理拍摄现场各类突发状况的能力；
7、具有成本意识和一定的财务管理能力、统筹规划和时间管理能力。
三、大文娱优酷-剧集内容评估专家（北京）
岗位职责：
1、从市场、平台和专业的角度，完成剧本、成片的质量评估、价值判断等，出具评估报告；
2、跟进剧本阶段优化工作，对剧本和项目提出专业的建设性意见；
3、剧集市场最新动态捕捉，行业热点、趋势分析。
任职要求：
1、本科及以上学历，戏剧影视文学相关专业优先。
2、具有5年以上责编、评估相关工作经验，有丰富的阅片积累，扎实的剧本分析能力及独立判断能力。有编剧经验者优先。
3、熟悉国内电视剧、网剧现状，了解当下影视市场动态和发展趋势，把握公众关注点和喜爱偏好的变化，对影视、娱乐行业的发展动态有较强的敏感性与洞察力；
4、责任心强，阳光心态，擅于沟通，擅于团队协作。
四、大文娱优酷-综艺策略中心-内容合作专家（杭州）
岗位职责：
1、依据平台策略，负责优酷与阿里经济体各事业部之间在综艺内容方面的共创合作；
2、根据各事业群特色和需求，提供相应的综艺节目方案，为相关事业部以及所服务的商家提供在品牌、营销、传播上的解决方案；
3、全流程跟踪相关项目的进展，协调各业务部门的合作，评估风险和保障项目落地；
4、维护与各业务方的良好合作关系，建立相应的档案，定期建立沟通机制，并做好动态管理；
5、定期召开与相关业务部门的共创会，保持与阿里的各项营销活动或者事件的节奏同频。
任职要求：
1、本科学历及以上；
2、5年以上相关内容行业经验（综艺节目制作经验优先、执行制片人经验优先）；
3、对阿里经济体的组织架构有一定的了解，具备行业洞察能力和一定层级的对话能力；
4、对优酷平台用户特色与各事业群的属性有深入研究和洞察，对商业化的渠道有研究和思考。
五、大文娱优酷-综艺策略中心-综艺内容合作专家（北京）
岗位职责：
1、参与自制或联合制作的游戏类综艺节目的合作研发和项目执行；
2、负责与节目承制团队、内容营销团队、市场推广团队或国外团队的沟通、协调与具体工作组织，包括外联、会议组织与召集、工作协调等；
3、负责节目日常运营管理，对接及推动节目进行策划定位、策略制订、总结研判及广告植入等工作；
4、负责节目制作流程监控、成本监控、进程监控、最后成品监制与节目上线组织；
5、从数据中深度挖掘内容价值与运行规律，并反作用于内容创作。
任职要求：
1、有综艺节目制作经验，并有游戏类节目的思考和创意；
2、有互联网产品思维，了解互联网技术，能对接产品经理；
3、对国际互动游戏综艺节目有浓厚兴趣，并有一定的研究；
4、熟练掌握节目制作的流程与经营模式；
5、计划性较强，执行力强，逻辑思维清晰，具有一定的决策能力和成本意识；
6、对节目运营，宣推，视觉呈现上有独到的见解亦或经验。
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