#企业资讯#【驯鹿生物全球首个CAR-T治视神经脊髓炎谱系疾病临床试验获受理】5月28日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，驯鹿生物递交了两项伊基仑赛注射液的临床试验申请，并获得受理。据了解，这是首个在中国递交CAR-T细胞疗法治疗自身免疫性疾病的临床试验申请，也是全球第一个CAR-T治视神经脊髓炎谱系疾病的临床试验申请。2019年成立于张江的驯鹿生物是一家专注于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石，并向实体瘤和自身免疫疾病拓展。
【翰森制药首款引进药 全球唯一治疗罕见病NMOSD新药抗CD19单抗国内获批上市】全球首个也是唯一一个治疗罕见病视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的CD19+B细胞耗竭新药国内获批。
根据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，翰森制药首款引进创新生物药昕越（Inebilizumab，伊奈利珠单抗注射液）获批上市，用于“抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者”的治疗。
这是翰森制药获批上市的第六款创新药，也是翰森制药的首款引进药。20220315周二
根据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，翰森制药首款引进创新生物药昕越（Inebilizumab，伊奈利珠单抗注射液）获批上市，用于“抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者”的治疗。
这是翰森制药获批上市的第六款创新药，也是翰森制药的首款引进药。20220315周二
【翰森制药首款引进药 全球唯一治疗罕见病NMOSD新药抗CD19单抗国内获批上市】全球首个也是唯一一个治疗罕见病视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的CD19+B细胞耗竭新药国内获批。
根据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，翰森制药首款引进创新生物药昕越（Inebilizumab，伊奈利珠单抗注射液）获批上市，用于“抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者”的治疗。
这是翰森制药获批上市的第六款创新药，也是翰森制药的首款引进药。https://t.cn/A66ffPi0
根据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，翰森制药首款引进创新生物药昕越（Inebilizumab，伊奈利珠单抗注射液）获批上市，用于“抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者”的治疗。
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