硼中子捕获治疗硼药技术-硼药与运输工具 #台湾医疗免费咨询#

掺硼药物的好坏直接决定了BNCT治疗的效果，肿瘤细胞中的硼-10与热中子发生了反应才能生产杀伤效果，而且要杀死肿瘤细胞，其硼浓度必须在照射期间维持较高的浓度，每克肿瘤组织至少携带30微克的硼-10。这一点，对于目前在使用的硼药-氨基酸衍生物BPA、硼卡钠BSH来说不是个事。

有一点要求比较难于做到，就是健康组织和血液中的硼-10浓度要远小于肿瘤组织中的硼药浓度。对于BPA，肿瘤中的硼-10与血液中的硼-10浓度之比大约为3，就是说目前的BNCT技术从剂量安全的角度看有3倍安全因数。

开发出来的硼药可分为两大类，即小分子硼药和结合有硼的生物配合物。前者有含硼氨基酸衍生物、核酸衍生物、卟啉及其衍生物、碳水化合物以及含硼仿生体，后者主要有含硼聚合物、硼肽与抗体。

为了更好地将硼-10送到肿瘤细胞中，还研制了硼药的运载工具和保护措施，比如给含硼多肽镀一层膜，防止它在被吸收前发生水解;还有利用脂质体把大量的硼-10包裹起来;为了增加亲肿瘤效果，给硼药分子嫁接上靶向特定肿瘤受体的配体，比如针对上皮生长因子受体和叶酸受体等。

BNCT治疗效果与含硼化合物药剂的特性密切相关。为准确预测评估BNCT的治疗效果，研究开发机构开发了对BNCT杀伤癌细胞效果进行预测的数理模型。该模型可以预测药剂在细胞与组织中的分布以及治疗效果，再现动物实验的结果。通过该方法有望预测新药剂的治疗效果，并帮助提出适合患者具体情况的治疗方案。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

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