母亲病逝使家中负债,父亲拼命的工作,头发一夜间白了许多,哮喘病也开始复发。而他开始在学校打架、旷课…,父亲为他在学校说尽了好话,可他却赖在家里,没有去上学的打算,父亲气急,狠狠抽了他一耳光,“混蛋!马上去上学!”他捂着脸抽泣“我不去,我要去打工,我已经没母亲,我不想再失去父亲…”
案例分享:神经纤维瘤病通过3代技术避免遗传
神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF),常染色体显性遗传病,源于神经嵴细胞异常导致的多系统损害疾病。年发病率约为1/20000。
客人基本信息:
家系特点:父亲为NF1患者,母亲正常,无先证者,寻求PGD基因检测。
检测父母双亲胚tai12个(PLM1、PLM2、PLM3、PLM4、PLM5、PLM6、PLM7、PLM8、PLM9、PLM10、PLM11、PLM12)。
检测方法:以基因NF1基因为目标区域,选择高度紧密连锁的SNP位点作为遗传标记,在基因上下游扩大范围分方案进行单体型构建,合并方案的位点进行单体型分析。
经检测发现:12个胚tai中,8个胚tai(PLM2、PLM3、PLM6、PLM7、PLM8、PLM9、PLM10、PLM11)正常,4个胚tai(PLM1、PLM4、PLM5、PLM12)为致病胚tai。
进行PGS发现:胚taiPLM2的16号染色体长臂存在重复;PLM8的16染色体单体;PLM104号染色体单体,PLM11的14号染色体异常。
所以,最终PGD+PGS综合结果分析:
仅有胚taiPLM6、PLM7、PLM9既无染色体拷贝数异常,也无NF1致病基因。
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检测方法:以基因NF1基因为目标区域,选择高度紧密连锁的SNP位点作为遗传标记,在基因上下游扩大范围分方案进行单体型构建,合并方案的位点进行单体型分析。
经检测发现:12个胚tai中,8个胚tai(PLM2、PLM3、PLM6、PLM7、PLM8、PLM9、PLM10、PLM11)正常,4个胚tai(PLM1、PLM4、PLM5、PLM12)为致病胚tai。
进行PGS发现:胚taiPLM2的16号染色体长臂存在重复;PLM8的16染色体单体;PLM104号染色体单体,PLM11的14号染色体异常。
所以,最终PGD+PGS综合结果分析:
仅有胚taiPLM6、PLM7、PLM9既无染色体拷贝数异常,也无NF1致病基因。
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八字中正印是我身体元气的根源,相同象是生身之气,是生养我的父母。正印能保护我的官星,使它不受伤官所克。正印代表的是现成的福报,凡是正印格的人,一般特点是:聪明、多智慧,重感情,性格仁慈,语言善良,诚朴木讷。若为喜用则代表慈祥的母亲,体貌丰厚能饮食,平生少病,不逢凶横。 想算可看置顶微博和主页#婚姻#
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