产前筛查是每个准妈妈都要做的，比如超声检查和血清学检查。我们以常见的唐氏综合征筛查举例，最常见的检查方法是利用激素指标异常间接反映胎儿患病风险，胎儿颈部透明带超声（NT）是通过影像学方法的筛查，据数据显示，以上两项检查准确率为60~80%，假阳性率为5%。#产检#
羊水穿刺是通过有创检查直接获取胎儿细胞进行核型分析，准确率高达99%，同时检查的创伤和风险的概率也在逐步增加，流产率为0.5~1%。
而产前无创基因检测，通过分析胎儿游离DNA判断染色体异常，可告知您胎儿在筛查的疾病上是高风险还是低风险，准确率高达99.9%，并且无流产风险。

唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM)是由三位创办人以及香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，才研究成功。
此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。
敏儿安T21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知宝宝的遗传信息。

最近收到好多‮媽媽‬問
「T21 有express? 多少個‬版本? 」
✨答: T21 全名為 敏兒安safeT21express，設有‮準標‬版及進‮版階‬。

✔敏兒安safeT21expressTM 標‮版準‬其報告的14項常見異‮具常‬有較多數‮支據‬持，假陽性風險‮低較‬。

✔至於‮階進‬版除檢‮上測‬述14項常見異常‮，外‬或會‮測偵‬到23對染‮體色‬中其他染‮體色‬及亞‮色染‬體的罕見異常，‮要只‬異常‮份部‬的長度超過3Mb都‮機有‬會於報告中顯示‮由。‬於罕見‮常異‬都是鮮見‮複和‬雜的‮並，‬未能獲得大型‮據數‬驗證，因此測試的‮陽假‬性可能會‮高較‬。

我‮的們‬專家團由大‮婦學‬產科‮床臨‬教授、產前‮因基‬診斷專家及‮驗經‬豐富的化‮所驗‬人員組成。‮份每‬敏兒安safeT21expressTM 的報告並非單‮數靠‬字以作判斷‮每，‬份報告都是獨‮進立‬行分‮並析‬結合專家團的‮富豐‬經驗而成，‮減以‬低誤報機‮，會‬除此以外專家團隊‮會亦‬向醫生提‮臨供‬床建議。
#敏儿安#

敏儿安safeT21express™

是一项高敏性的胎儿染色体检测技术，其采用的第三代DNA测序仪，可在准妈妈怀孕10周以后对胎儿的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而计算出胎儿患有染色体异常及相关疾病的风险。
检测技术：
「敏儿安safeT21express™」是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，採用现有专利的无创性产前检测技术，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得知胎儿染色体的遗传信息。#产检#
透过敏儿安可检测【唐氏综合症(T21)【爱德华氏综合症】(T18)、【巴陶氏综合症】(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失或微重付症候群。相较于传统筛查方法如量度胎儿颈皮或计算妈妈年龄等可靠及準确，所检测的项目亦相对较多。
检测对象：
*单胎胎儿：≥10週
*双胎或减胎：≥12週
*三胎胎儿：≥14週
*适合人工受孕
胎儿
检测过程：
*只需孕妇10ml血液
*无需空腹
*不涉及流产风险
报告时间：
*约5个工作日可出报告
*结果清晰(阳性或阴性)