阿法替尼：全新作用机制将为患者延长有质量的生存时间
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。过去，晚期肺癌患者的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗相关研究领域的进展，已发现中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变，这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最理想的，其疗效优于化疗。
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR（表皮生长因子受体）突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。
阿法替尼是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患者延长有质量的生存时间，也给医生带来更精准有效的治疗选择。
大量有力的临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性。阿法替尼的全球系列临床试验项目招募了3700多例患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中700多例患者来自中国。该项目中包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。临床研究结果显示阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替尼组的两倍。在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。
阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性NSCLC患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼被CFDA纳入优先审批程序。2017年2月，阿法替尼在国内获批上市。
1、主要靶点：EGFR(wt)，Exon19缺失的EGFR，EGFR(L858R/T790M)，HER2.
2. 适应症和用途:经检测存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
3. 剂量：每日40 mg，口服1次，直至疾病进展或发生无法耐受的毒副作用。
4. 给药方法：空腹服用，即进餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。如漏服一次，在下次给药12小时内不要补服丢失剂量。对于有吞咽困难的患者，可用约50ml水（勿使用碳酸溶液）完全溶解药物后口服或通过鼻咽管给药。
5、不良反应：腹泻、皮疹/痤疮、体重减轻、角膜炎、指甲开裂、甲沟炎、嘴角出血、口腔炎等。药物副作用因人而异，如果出现异常反应请及时就医。
耀品国际简介
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#肺癌#阿法替尼
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。过去，晚期肺癌患者的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗相关研究领域的进展，已发现中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变，这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最理想的，其疗效优于化疗。
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR（表皮生长因子受体）突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。
阿法替尼是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患者延长有质量的生存时间，也给医生带来更精准有效的治疗选择。
大量有力的临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性。阿法替尼的全球系列临床试验项目招募了3700多例患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中700多例患者来自中国。该项目中包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。临床研究结果显示阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替尼组的两倍。在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。
阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性NSCLC患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼被CFDA纳入优先审批程序。2017年2月，阿法替尼在国内获批上市。
1、主要靶点：EGFR(wt)，Exon19缺失的EGFR，EGFR(L858R/T790M)，HER2.
2. 适应症和用途:经检测存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
3. 剂量：每日40 mg，口服1次，直至疾病进展或发生无法耐受的毒副作用。
4. 给药方法：空腹服用，即进餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。如漏服一次，在下次给药12小时内不要补服丢失剂量。对于有吞咽困难的患者，可用约50ml水（勿使用碳酸溶液）完全溶解药物后口服或通过鼻咽管给药。
5、不良反应：腹泻、皮疹/痤疮、体重减轻、角膜炎、指甲开裂、甲沟炎、嘴角出血、口腔炎等。药物副作用因人而异，如果出现异常反应请及时就医。
耀品国际简介
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#肺癌#阿法替尼
孟加拉耀品国际版曲格列汀简要说明书
超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂曲格列汀用于2型糖尿病的治疗，于2015年被日本批准上市。曲格列汀是日本武田公司研制的一款新型二型糖尿病降糖药物，通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，将糖尿病人群的血糖维持在正常值。
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业
曲格列汀(trelagliptin)是目前全球首个一周一次口服给药的DPP-4 抑制剂。曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的治疗依从性。与其他治疗相比，使用曲格列汀治疗的费用更低，药效持久，用药频次更少，可在每周周末服药即可，且用药期间检查随访次数少。日本有研究表明：与使用每天一次的阿格列汀（另外一种DPP-4抑制剂）相比，使用每周一次的曲格列汀的患者的治疗满意度和生活质量更高。另外，除降糖作用强外，DPP-4抑制剂还具有改善胰岛功能、不增加体重以及低血糖事件发生率低等优点。但是需要说明的是，曲格列汀只能维持血糖浓度，避免高血糖对人体的伤害，并不能彻底治愈糖尿病。目前世界上还没有能治愈糖尿病的药物。
服用曲格列汀，应根据下列情况予以调整：
1. 餐后血糖不高于15，仅服曲格列汀即可；
2. 餐后血糖高于15，可能需要配合胰岛素或二甲双胍；
3. 餐后血糖超过20，还需要配合长效胰岛素才能把血糖控制在正常水平。曲格列汀每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，即每周一片。
4. 刚开始使用曲格列汀时，之前的二甲双胍或胰岛素不能停用，需保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如空腹血糖能够稳定到6保持2周时，才可逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，这个减量方案需要严格的遵照医生建议，自己随意减量容易引起高血糖，容易引起血糖波动。
曲格列汀的作用机理是，我们进食之后，机体就会分泌肠促胰素，主要由胰岛胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）组成。这两种激素可以促进胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。我们身体内还有一种酶，叫二肽基肽酶-4（DPP-4），这种酶会分解肠促胰素。它会通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，将糖尿病患者的血糖维持在正常值。
耀品国际简介
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#曲格列汀##二型糖尿病#
超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂曲格列汀用于2型糖尿病的治疗，于2015年被日本批准上市。曲格列汀是日本武田公司研制的一款新型二型糖尿病降糖药物，通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，将糖尿病人群的血糖维持在正常值。
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业
曲格列汀(trelagliptin)是目前全球首个一周一次口服给药的DPP-4 抑制剂。曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的治疗依从性。与其他治疗相比，使用曲格列汀治疗的费用更低，药效持久，用药频次更少，可在每周周末服药即可，且用药期间检查随访次数少。日本有研究表明：与使用每天一次的阿格列汀（另外一种DPP-4抑制剂）相比，使用每周一次的曲格列汀的患者的治疗满意度和生活质量更高。另外，除降糖作用强外，DPP-4抑制剂还具有改善胰岛功能、不增加体重以及低血糖事件发生率低等优点。但是需要说明的是，曲格列汀只能维持血糖浓度，避免高血糖对人体的伤害，并不能彻底治愈糖尿病。目前世界上还没有能治愈糖尿病的药物。
服用曲格列汀，应根据下列情况予以调整：
1. 餐后血糖不高于15，仅服曲格列汀即可；
2. 餐后血糖高于15，可能需要配合胰岛素或二甲双胍；
3. 餐后血糖超过20，还需要配合长效胰岛素才能把血糖控制在正常水平。曲格列汀每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，即每周一片。
4. 刚开始使用曲格列汀时，之前的二甲双胍或胰岛素不能停用，需保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如空腹血糖能够稳定到6保持2周时，才可逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，这个减量方案需要严格的遵照医生建议，自己随意减量容易引起高血糖，容易引起血糖波动。
曲格列汀的作用机理是，我们进食之后，机体就会分泌肠促胰素，主要由胰岛胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）组成。这两种激素可以促进胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。我们身体内还有一种酶，叫二肽基肽酶-4（DPP-4），这种酶会分解肠促胰素。它会通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，将糖尿病患者的血糖维持在正常值。
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【谱线科技】波长锁定半导体激光管
产品概述：
波长锁定半导体激光管，采用内置分布布拉格光栅（FBG）、体全息光栅（VHG）或特殊光谱选模技术，进行反馈选模。可产生高功率、窄线宽（<100KHz）的并对温度、振动不敏感的稳定激光输出，还可实现大范围波长扫描 ，其特性适用于抗环境干扰条件下的光谱应用等。 谱线科技提供的波长锁定半导体激光管产品提供丰富的波长选择（覆盖405nm-2400nm）以及多种封装规格（TO-56，DIL, Butterfly等），并可根据具体应用要求提供波长及封装定制服务。
产品特点：
单频窄线宽激光输出，波长范围：405nm~2400nm
分布布拉格光栅FBG/体光栅VHG反馈，实现高功率、窄线宽（<100KHz）的激光输出
波长及功率输出稳定，温度不敏感
内置激光线滤波器，高边模抑制比（>70dB）
#谱线科技##科研仪器##精密测量仪器##产品推荐##激光管##半导体激光管##波长锁定半导体激光管##单频窄线宽激光#
产品概述：
波长锁定半导体激光管，采用内置分布布拉格光栅（FBG）、体全息光栅（VHG）或特殊光谱选模技术，进行反馈选模。可产生高功率、窄线宽（<100KHz）的并对温度、振动不敏感的稳定激光输出，还可实现大范围波长扫描 ，其特性适用于抗环境干扰条件下的光谱应用等。 谱线科技提供的波长锁定半导体激光管产品提供丰富的波长选择（覆盖405nm-2400nm）以及多种封装规格（TO-56，DIL, Butterfly等），并可根据具体应用要求提供波长及封装定制服务。
产品特点：
单频窄线宽激光输出，波长范围：405nm~2400nm
分布布拉格光栅FBG/体光栅VHG反馈，实现高功率、窄线宽（<100KHz）的激光输出
波长及功率输出稳定，温度不敏感
内置激光线滤波器，高边模抑制比（>70dB）
#谱线科技##科研仪器##精密测量仪器##产品推荐##激光管##半导体激光管##波长锁定半导体激光管##单频窄线宽激光#
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