地产行业面临新一轮洗牌背景下,提出“进三争一”的保利发展(600048.SH)能否实现这一目标,成为业内关注焦点。
保利发展董事长刘平在4月21日举行的2021年度业绩会上称,“进三争一”目标是基于对行业和公司自身竞争力的信心。
“地产调控长效机制基本形成,行业发展基础依然存在。作为国民经济支柱产业,地产行业基本面没有改变,我们对此依然保持信心。作为行业领军企业,公司资源、资金实力在行业波动中更具优势,也有利于捕捉市场机会。”刘平表示。
就今年销售情况,保利发展总经理周东利称,密切关注市场、政策变化的同时,公司会抓住机会窗口提升销售市场占有率,不断巩固在行业的市场地位。
该公司2021年报显示,2021年全国300城土地市场成交面积20.3亿平方米,同比下降17.1%,自2016年以来首次下降;在此背景下,保利发展全年拓展项目145个,新增容积率面积2722万平方米,拓展金额1857亿元,分别同比下降15%和21%。
虽然保利发展去年投资额同比有所减少,但其投资额依旧进入行业前三名,排在第一、二位的分别为万科、碧桂园。
今年计划投资3650亿
去年22城实行集中供地,土地市场由“热”转“冷”,保利发展在第二轮、第三轮供地中频频出手,于广州、南京、厦门等地拿下多宗低溢价地块。
2021年,该公司共拓展项目145个,新增容积率面积2722万平方米,拓展金额1857亿元,分别同比下降15%和21%。其全年拓展楼面地价每平方米6821元,同比下降8%;新增住宅货量占比85%,拓展权益比为72%。
天风证券指出,去年保利发展拿地力度为34.71%,较2020年的46.79%下降12.08个百分点,整体拿地力度有所下降。
这一趋势持续到了今年一季度。根据中指院数据,2022年前3个月,保利发展拿地面积仅36万平方米,同比减少91.7%。关于这一变动,财务总监王一夫解释称,拿地减少是公司结合市场变化以及对行业大势判断做出的调整。
他表示,市场规模见顶后,需求会相对聚焦,回归一二线核心城市,并集中于这些城市的成熟区域。由于集中供地政策的实行,这些地区的供地在第一季度相对有限,故而拿地有所减少,“随着第二季度中心城市供地节奏开启,保利发展将适当提升拓展力度”。
刘平在业绩说明会上透露,今年保利发展全年投资计划为3650亿元。“整体拓展逻辑是质量重于数量,确保公司持续稳定发展的同时,还能获得更好的业绩和利润。”
公开资料显示,保利发展2020年、2021年对外披露的计划投资额分别为3350亿元、3950亿元;虽然保利发展今年计划投资额较前两年有所减少,但目前行业中公开明确表示2022年计划投资额超3500亿元的,仅此一家。
收并购项目落实周期更长
一季度,保利发展实现签约金额906.95亿元,同比减少27.02%。销售规模的走低令投资者担忧,今年是否还能实现销售金额的同比增长?
对此,刘平回应称,行业目前受流动性和调控影响,仍在缓慢筑底之中,叠加疫情影响,预计全年市场规模将同比下降,而尽管保利发展布局多以核心城市为主,但仍然受到一定冲击。
总经理周东利亦持有相同看法,他指出,当前销售市场仍处于低位,购房者信心仍待修复,市场回暖需要过程。
除了销售情况,融资亦是行业的关注重点。作为央企,保利发展在融资端要好过许多。融资环境收紧的背景下,该公司于报告期内发行公司债86.9亿元、中期票据100亿元,综合融资成本约4.46%。
今年2月,保利发展一笔规模为98亿元的小公募债券状态更新为“已受理”。根据规划,这笔资金将用于偿还有息债务、补充流动资金、收购地产项目等其他用途。
关于外界关注的收并购,王一夫透露,公司正在密切关注一些收益更佳风险可控的收并购机会,只是这些项目的落实需要的时间和周期会更长。
刘平亦指出,保利发展不简单追求收并购的金额或数量目标,而是要从补充优质资源储备的角度开展项目投资。现阶段,公司对收并购基本都是基于项目层面,“本质上我们对于收并购项目的立项标准和招拍挂项目的立项标准是相对一致的”。
他强调,由于项目历史原因,公司在收并购项目的研判上会更加谨慎,但仍期待可以获得比招拍挂项目更高的收益。
负债方面,2021年,保利发展总负债首次突破万亿,其中有息负债规模3382亿元,其他经营性负债7588亿元(其中预收房款为4534亿元)。
公司同期存有短期借款约40.94亿元,一年内到期的非流动负债约605.75亿元,账面货币资金1713.84亿元。谈及今年下半年需偿还的141.8亿元永续债,刘平直言,公司目前资金储备充足,未来将结合公司实际情况及持有人意向确定偿还安排。
从“重回前三”到“进三争一”
保利发展没有公开披露2022年的经营目标,仅透露全年计划完成房地产及相关产业直接投资3650亿元,计划新开工面积 4010万平方米,计划竣工面积4231万平方米。2021年,该公司的这三项计划是3950亿元、4900万平方米、4000万平方米。除了计划的竣工面积有所上升外,其余两项指标都是同比下降的。这意味着,在投资方面,该公司采取了更谨慎的态度。
对此,刘平的解释是,今年投资及开工计划是结合当前行业形势、考虑疫情对部分地区影响铺排的,2022年的开竣工策略依然是“以销定产”,未来将结合不同能级市场、不同产品接受度动态调整开竣工计划。
投资谨慎只是相对2021年而言,实际上,保利发展依然保持着进取的心态。该公司在年报中提到将把握行业模式、格局等变化带来的发展机遇,“做大开发业务规模,持续提升行业地位。”
对于行业地位,保利发展的两任董事长都有自己的追求。在很长一段时间,保利发展稳定在央企第一、行业第五的位置,2017年,宋广菊对投资者表达了“重回行业前三”的愿望。虽然直至她卸任目标都未达成,但也有突破,2021年保利发展的销售排名前进了一位。
2021年4月,时任保利发展总经理的刘平在接受媒体采访时表示,虽然行业面临“三道红线”、房地产贷款限额管理等新限制,但这正是保利发展的“好时候”,2个月后,他在股东大会中再度强调,未来五年是保利发展重要的战略机遇期。他喜欢用“马拉松”来形容地产行业的竞争,认为最终的结果,取决于企业的耐力和稳定的节奏。
2021年的行业巨变令不少民营房企慢下了脚步,也让保利发展的战略机遇期提前到来。2022年1月,保利发展在广州召开2022年度工作会议,接任了董事长一职的刘平作了题为《守正创新谋发展,坚定信心向前行》的总结发言,提出“进三争一”的新目标。
在本次业绩说明会上,他首次回应了这个新目标的实现逻辑。在他看来,作为国民经济的支柱产业,房地产的基本面没有改变,未来依然是一个好行业,而在行业波动中,身为领军企业,无论是资源、资金还是品牌,保利发展都更具优势,“更能捕捉市场机会。”
来源:中国房地产报、国际金融报、财联社等

娱乐圈内有一种模范夫妻叫邓超孙俪,他们结婚九年,感情始终保持甜蜜如初从未变过,家里还有一对可爱懂事的儿女,一家四口的简单生活,却总是能给大家带来许多意想不到欢乐。
在圈内,邓超怕老婆是出了名的,因此才被粉丝誉为“妻管严”,之前陈赫就在节目爆料过,有一次中午去邓超家里吃饭,邓超想喝酒,不料孙俪从楼上下来问邓超在干嘛,邓超连忙甩锅,说陈赫中午非要喝酒,孙俪一句中午别喝酒,邓超立马放回原地。
关注邓超孙俪的粉丝都知道,邓超孙俪经常把微博当作朋友圈一样发动态,每次邓超搞怪自黑都要拉上孙俪,虽然孙俪嘴上说着很嫌弃,但到底,还是会心软陪着的邓超一起,最后夫妻俩在自黑的道路上越走越远。
孙俪褪去一身稚嫩仍旧保持窈窕诱人,时常能在她微博上明白,悄悄地追随半月,而拥有了身轻如燕的特征,周边同事羡慕的眼光令人欣喜,下定决心继续追随柔美女神。
前几天,邓超和孙俪同框出席活动,记者提问夫妻突然宣布息影带娃,是否和三胎有关,邓超孙俪只是笑了笑,并未回应,而这个举动在外界看来,更加确定邓超孙俪突然息影肯定跟三胎有关。
作为演员,邓超孙俪努力演戏,为观众塑造一个又一个的经典角色,作为夫妻,邓超孙俪珍惜当下,彼此互相理解支持,家庭事业同时兼顾得非常成功,能被誉为“模范夫妻”也是实至名归。
邓超孙俪宣布息影后,便辞掉了大量工作邀约,全心全意照顾家庭,如今夫妻幸福晋升一家六口,等等花花两兄妹应该很开心,很多粉丝得知孙俪怀上三胎,都纷纷发文为他们送上祝福,希望邓超孙俪能够一直永远幸福下去。
你喜欢邓超孙俪吗?

【汇宇制药:2021年净利4.46亿增29.87% 新产品走出第二增长曲线】
4月6日,在第一批集采中爆火的抗肿瘤药企汇宇制药(688553)披露了上市以来首份年报。年报显示,2021年,公司实现营业收入182,373.31万元,同比上涨33.69%。归属上市公司股东净利润44,585.86万元,同比增长29.87%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40,993.71万元,同比增长26.22%。

主力产品集中度稳步下降 新品类走出第二增长曲线

据2021年报,期内培美曲塞二钠已在广东联盟(河南、贵州、广西、海南、湖南、山西、甘肃、青海、新疆、广东)继续中标,中标价格 599元/支(100mg),标期2年;在江苏继续中标,中标价格525元/支,标期2年,视情况可延长一年;其余地区新招标方案出台落实之前,均按原中选企业延续执行。

由公司披露的续标情况、中标价格以及标期可以初步判断,集采到期后,短期培美曲塞二钠产品的营收不会出现大幅度下降。此外,公开数据显示,近三年培美曲塞二钠占公司主营业务收入的比重分别为92.77%、91.02%、79.49%,昔日拳头产品已逐渐摘掉汇宇制药“仿制药唯一大单品”标签,公司早已默默启动了多条仿制药“第二增长曲线”。

截至年报披露日,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液分别进入国家集采。报告期内,公司产品注射用阿扎胞苷销售大幅增长,第五批集采产品中选销售增长迅速;报告期培美曲塞二钠实现销售收入144,690.54万元,较上年同期增长17.09%;多西他赛注射液销售收入15,063.78万元,较上年同期增长64.68%;注射用阿扎胞苷实现销售收入10,540.31万元,较上年同期增长487.69%。

汇宇制药在此前披露的机构调研记录中表示,虽然培美曲塞在已续接标地区价格有所下降,但第三批国家集采中选药品阿扎胞苷会持续增长,第五批集采中标的4个品种已开始供货,2022年将开始放量贡献收入,第七批集采公司伊立替康已被纳入集采品种,第八批集采预计也会有产品纳入。同时目前公司注册待批准的有12个品种,其中普乐沙福单价非常高,丙戊酸钠、氟维司群等市场容量很大。另外,预计公司2022将递交注册约20个品种,不同阶段的仿制药、复杂注射剂陆续都会递交注册并获批,将会有持续不断的品种获批上市,为公司贡献收入。

由此来看,类似汇宇制药这样在集采政策下能够持续长期收益的仿制药企业,离不开其较强科研能力,以及丰富的产品线等核心竞争力因素,以此为基础,汇宇制药的大多数产品才能率先通过一致性评价,并持续在带量采购模式下抢占市场。

仿制药持续快速发展推动“以仿养创”模式愈发稳健

汇宇制药的战略发展路径是“以仿养创—仿创结合—以创为主”的三步走规划,故免不了面临所有走“以仿养创”模式的药企,共同要面对的质疑点:用仿制药能否支撑创新药研发的巨大投入?以仿养创模式的“续航”能力究竟如何?

首先,从在售产品来看,截至报告披露日,在国内,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价,营销网络覆盖全国各省、市、自治区超过2000家等级医院;在海外,公司已有12个品种获批上市,超过200个批件(含自主持有及授权合作方持有),覆盖51个国家和地区,同时已在约100个国家建立了销售渠道,累计在境外超过40个国家、超过1000家医疗机构上市销售。从近三年稳定增长的营业收入及净利润情况看,现有仿制药产品市场空间及回报均相对稳定。

其次,从新产品及研发管线情况看,报告期内,汇宇制药中标第五批全国药品集中采购,中标品种包括奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀,并于2021年9月开始陆续执标,其中奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀均为公司新增国内上市品种,将为公司贡献新的业绩增长点。

另外,汇宇制药在年报中还披露了国际市场前景极大的复杂注射剂相关产品进展。年报显示,公司的复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册,包括戈舍瑞林、兰瑞肽、环磷酰胺、紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、铁剂等。这些复杂注射剂均具有市场规模大、技术壁垒高、有实力的竞争者少等特点。举个例子,公开数据显示,2020年国内多柔比星脂质体销售额已超过41亿,戈舍瑞林植入体在中国院内市场规模为30.50亿元,前景不可限量。

汇宇制药在年报中也表示,在中短期公司仍着力仿制药研发,一方面品种数量多、管线丰富,另一方面复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册。综合在售产品,待售新产品,以及储备在研项目的情况,汇宇制药在仿制药领域持续收益、为创新药研发不断造血的能力还是有明确数据支撑的。

创新药重磅产品将报临床 研发管线兑现确定性强

随着创新药概念板块的理性回调,以及国家政策引导下对创新药的真创新能力、国际竞争力的要求,资本市场对于“以仿养创”阶段的企业何时能够踏上创新药轨道的关注,就变得更加明确且急迫。

汇宇制药称,在创新药领域重点布局的是全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种,从靶点方向上看符合可持续发展的创新药企基础条件。年报数据显示,2021年公司研发费用24,821.22万元,同比增长179.60%,其中创新药研发投入7,558.22万元,同比增长720.51%。

在研发团队上,汇宇制药共有研发人员642名,同比增长超过50%,其中创新药团队139名,包括硕士和博士89名,且牵头人毕业于剑桥、哈佛、北京大学等全球知名院校,此外,汇宇制药还从海外产业界挖了不少大牛,比如在美国SNTA负责一类FIC创新药团队管理和药物研发的高级总监陈寿军,以及礼来的首席科学家和资深研究顾问韦涛。

对于创新药的最新研发进展,汇宇制药在年报中披露,2021年,公司全面加速生物和化学创新药研发,持续完善团队建设和技术平台建设,搭建并完善了创新药研发的各个平台,各项体系和管理日趋成熟,为创新药全力冲刺夯实了基础。同时10个一类创新药项目都取得了良好进展,基本都找到了较好的潜在候选药物。2022年,公司预计将有约5个一类创新药推进至PCC阶段,力争1-2个产品申报临床公司。同时,创新药海外市场的准备工作已经同步开展。目前,公司已在美国成立子公司,并设立了“美国和创新药事业部”,后续公司将大力推进创新药海外授权相关工作。这无疑是汇宇制药迈向“仿创结合”模式的一个重大突破。

已启动美国FDA认证工作 国际市场布局全球开花

在国际市场基础布局方面,期内公司在英国已经获得11个药品的上市许可,海外自主和授权合作方持有批件总数超过200个,覆盖51个国家;在质量体系标准方面,公司多次通过了中国、英国的GMP 认证,并通过芬兰GMP认证,目前已启动美国FDA认证相关工作;在国际注册法规把控方面,公司建设和培养了一支理论和实操经验丰富的优秀国际注册团队。

该团队通过全面掌握药事法规,协助研发部门快速研发出符合国际注册法规的药品,实现了生产、技术、质量和销售部门合规运行,结合公司强大的研发能力、符合欧美GMP标准的生产和质量体系,各自的优势互相配合形成了相互促进的协同效应。以上逐步积累起来的国际化优势,无疑将成为汇宇制药未来迈向全球的有力武器。

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