西安出现奥密克戎BA.5，这个全球新的主流毒株有哪些特点

据新湖南报道：
7月5日，根据陕西省疾病中心的通告，西安市本轮疫情出现奥密克戎变异毒株BA.5。
而在今年5月初，我国便曾发现首例由境外输入的BA.5感染者，但并未造成大规模的本土传播。
已占全球新增病例的43%
BA.5于今年2月在南非首次被检测到，根据世界卫生组织（WHO）6月22日的报告，BA.5已传播至全球62个国家。
而根据世卫组织6月29日的报告，在第24个流行病学周内（6月13日至19日），BA.5在新增病例中占比达到43%，超过了BA.2（25%），成为全球新一轮疫情的主流毒株。
BA.5的扩散也导致刚从BA.2“魔爪”脱身的全球疫情再度反弹。
根据WHO的报告，受BA.5/BA.4的影响，在6月20日至6月26日，全球新增病例数达到410万例，增长率与前一周（6月13日至19日）相比提高了18%，为4月以来的最高值。
其中，东地中海、欧洲、东南亚和美洲的情况较为严重。
在美洲，美国和加拿大都深受BA.5的影响。
加拿大近日确诊病例数再次出现上升趋势，日均新增确诊病例在2300人左右，而此前的最低值为1561人。
根据加拿大冠状病毒变种快速反应网络建模专家Sarah Otto教授的预测，BA.5将在7月初占新增病例的70%，受其影响，加拿大将在7月迎来新一轮疫情高峰。
在美国，单日新增病例数（7天平均值）已连续1个月超过10万人，且尚未出现下降趋势，最多时达到12万人。
根据美国CDC的数据，截至6月25日，BA.5的占比已达到36.6%，接近BA.2.12.1的占比（42%），很快便将成为美国疫情的主要毒株。
在欧洲，BA.5也已成为多国主要毒株。
截至6月27日，BA.5在英国、德国、法国的占比也分别达到55%、59%、66%。
德国确诊病例数在5月初开始上升，目前单日新增病例数接近9万人，是此前最低值的3.2倍（5月6日）。
在亚洲，新加坡疫情也再度复燃。
7月4日，新加坡单日新增病例数（7天平均值）达到8500人，相比6月初翻了2.65倍。
新加坡卫生部部长在7月5日表示，感染BA.4/BA.5的患者每周倍增，最初只占新增病例的3%；6月底增至30%，而在7月4日，这一占比已达到50%。他预计，到下周，BA.4/BA.5将成为新加坡的主要毒株，患者占比将达到7至8成。
较强的免疫逃逸能力
相较于其他变异毒株，BA.5的传播速度更快。
根据日本东京大学医学研究所发布的研究报告，相比于奥密克戎BA.2，BA.5的有效再生数（Rt值）更高，即在感染期内，一个患者平均能够感染的人数更多。
而根据南非学者的研究，BA.4/5 相对于 BA.2 具有增长优势，其基本繁殖数 (R0) 或可达到18.6，是原始毒株的5.6倍、Delta的3.65倍、奥密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。
BA.5变异毒株之所以更易传播，部分原因在于其较强的免疫逃逸能力。这表明即使患者已感染过新冠其他毒株，或是接种过疫苗，BA.5依旧能突破这层免疫系统，导致再度感染。
东京大学医学研究所对四种血清进行中和测定分析，包括BA.1感染康复者血清（未完全接种疫苗）、BA.1突破感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染）、BA.2感染康复者血清（未完全接种疫苗）、与BA.2突然感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染），感染者血清对于BA.5的中和作用相比之前的变异株，几乎都存在明显下降。
英国牛津大学惠康人类遗传中心的研究也显示，BA.5有较强的免疫逃逸能力。
在感染BA.1变异毒株14天内，感染者血清对BA.5的中和作用远弱于BA.1和BA.2，分别减少了1.9倍和1.5倍；而在感染BA.1变异毒株21天后，感染者血清对BA.5的中和作用下降的幅度更大，比面对BA.1下降了3.4倍，面对BA.2下降了2倍。
这一情况也同样适用于疫苗接种的患者，且不同疫苗的效果有所差异。
研究者观察到，在接种了三剂牛津/阿斯利康新冠疫苗28天后，感染者血清对于BA.5病毒的中和作用，相比BA.1下降了2.1倍，相比BA.2下降了1.8倍。
而在接种了三剂辉瑞生物科技新冠疫苗28天后，血清中和作用下降幅度更大，相比BA.1和BA.2，血清对BA.5的中和作用都下降了3.2倍。
据报道，我国首例感染BA.5的输入病例，在感染前已分别在中国与乌干达接种了4剂新冠疫苗。
或更具致病性
除了较强的免疫逃逸能力，相比于其他变异毒株，BA.5或许也具有更强的致病性。
这一致病性反映在多个方面，包括对体重、血氧浓度、支气管、肺泡等不同程度的影响。
根据东京大学医学研究所的报告，基于对仓鼠的研究，BA.5比BA.2更容易在感染仓鼠的肺部、肺外周扩散。在感染BA.5病毒3天后，仓鼠肺周边的RNA水平是感染BA.2病毒的5.7倍；感染5天后，BA.5的RNA水平依旧是BA.2的4.2倍。
因此，BA.5变异毒株更容易导致仓鼠发生支气管收缩或气道阻塞的情况。在一周时间内，感染BA.5的仓鼠更容易出现呼吸急促、皮下氧饱和度降低、增强呼吸间歇值上升的情况。
同时，BA.5变异毒株也更容易导致感染的仓鼠出现支气管炎、肺泡损伤、肺部充血/出血的情况。
此外，相比于BA.2与BA.2.12.1，BA.5在一周内导致仓鼠体重下降幅度更大，下降10%左右，而感染其余毒株的仓鼠体重却有所上升。
当然，这些致病性仅反映在实验仓鼠上，无法直接推导至人类感染者，目前尚无数据表明BA.5会引发更严重的症状。
不过，从葡萄牙本轮疫情状况来看，BA.5变异毒株的影响依旧不容忽视。
受BA.5毒株的影响，葡萄牙在四月底进入此轮疫情，六月初达到峰值，单日新增病例数接近3万人，此后逐渐下降，目前处于本轮疫情的尾端。
尽管确诊病例数不及上一轮疫情（2021年12月底至2022年3月初），单日新增确诊人数的峰值相差了2倍之多，但单日新增死亡人数的峰值却高于上一轮疫情。6月20日，葡萄牙单日新增死亡人数为56人（7天平均值），而上一轮疫情单日新增死亡人数的峰值为52人。
5月初，欧洲疾病预防与管控中心（ECDC）已将BA.5列入“值得关注的变异毒株”，并呼吁各国对其保持警惕，虽然BA.5可能不会造成重症，但仍会对医院和加护病房造成负担。同时，ECDC也强调，提高疫苗接种率、推进第3针加强针的接种，依旧可以达到一定的保护作用。
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而在今年5月初，我国便曾发现首例由境外输入的BA.5感染者，但并未造成大规模的本土传播。
已占全球新增病例的43%
BA.5于今年2月在南非首次被检测到，根据世界卫生组织（WHO）6月22日的报告，BA.5已传播至全球62个国家。
而根据世卫组织6月29日的报告，在第24个流行病学周内（6月13日至19日），BA.5在新增病例中占比达到43%，超过了BA.2（25%），成为全球新一轮疫情的主流毒株。
BA.5的扩散也导致刚从BA.2“魔爪”脱身的全球疫情再度反弹。
根据WHO的报告，受BA.5/BA.4的影响，在6月20日至6月26日，全球新增病例数达到410万例，增长率与前一周（6月13日至19日）相比提高了18%，为4月以来的最高值。
其中，东地中海、欧洲、东南亚和美洲的情况较为严重。
在美洲，美国和加拿大都深受BA.5的影响。
加拿大近日确诊病例数再次出现上升趋势，日均新增确诊病例在2300人左右，而此前的最低值为1561人。
根据加拿大冠状病毒变种快速反应网络建模专家Sarah Otto教授的预测，BA.5将在7月初占新增病例的70%，受其影响，加拿大将在7月迎来新一轮疫情高峰。
在美国，单日新增病例数（7天平均值）已连续1个月超过10万人，且尚未出现下降趋势，最多时达到12万人。
根据美国CDC的数据，截至6月25日，BA.5的占比已达到36.6%，接近BA.2.12.1的占比（42%），很快便将成为美国疫情的主要毒株。
在欧洲，BA.5也已成为多国主要毒株。
截至6月27日，BA.5在英国、德国、法国的占比也分别达到55%、59%、66%。
德国确诊病例数在5月初开始上升，目前单日新增病例数接近9万人，是此前最低值的3.2倍（5月6日）。
在亚洲，新加坡疫情也再度复燃。
7月4日，新加坡单日新增病例数（7天平均值）达到8500人，相比6月初翻了2.65倍。
新加坡卫生部部长在7月5日表示，感染BA.4/BA.5的患者每周倍增，最初只占新增病例的3%；6月底增至30%，而在7月4日，这一占比已达到50%。他预计，到下周，BA.4/BA.5将成为新加坡的主要毒株，患者占比将达到7至8成。
较强的免疫逃逸能力
相较于其他变异毒株，BA.5的传播速度更快。
根据日本东京大学医学研究所发布的研究报告，相比于奥密克戎BA.2，BA.5的有效再生数（Rt值）更高，即在感染期内，一个患者平均能够感染的人数更多。
而根据南非学者的研究，BA.4/5 相对于 BA.2 具有增长优势，其基本繁殖数 (R0) 或可达到18.6，是原始毒株的5.6倍、Delta的3.65倍、奥密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。
BA.5变异毒株之所以更易传播，部分原因在于其较强的免疫逃逸能力。这表明即使患者已感染过新冠其他毒株，或是接种过疫苗，BA.5依旧能突破这层免疫系统，导致再度感染。
东京大学医学研究所对四种血清进行中和测定分析，包括BA.1感染康复者血清（未完全接种疫苗）、BA.1突破感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染）、BA.2感染康复者血清（未完全接种疫苗）、与BA.2突然感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染），感染者血清对于BA.5的中和作用相比之前的变异株，几乎都存在明显下降。
英国牛津大学惠康人类遗传中心的研究也显示，BA.5有较强的免疫逃逸能力。
在感染BA.1变异毒株14天内，感染者血清对BA.5的中和作用远弱于BA.1和BA.2，分别减少了1.9倍和1.5倍；而在感染BA.1变异毒株21天后，感染者血清对BA.5的中和作用下降的幅度更大，比面对BA.1下降了3.4倍，面对BA.2下降了2倍。
这一情况也同样适用于疫苗接种的患者，且不同疫苗的效果有所差异。
研究者观察到，在接种了三剂牛津/阿斯利康新冠疫苗28天后，感染者血清对于BA.5病毒的中和作用，相比BA.1下降了2.1倍，相比BA.2下降了1.8倍。
而在接种了三剂辉瑞生物科技新冠疫苗28天后，血清中和作用下降幅度更大，相比BA.1和BA.2，血清对BA.5的中和作用都下降了3.2倍。
据报道，我国首例感染BA.5的输入病例，在感染前已分别在中国与乌干达接种了4剂新冠疫苗。
或更具致病性
除了较强的免疫逃逸能力，相比于其他变异毒株，BA.5或许也具有更强的致病性。
这一致病性反映在多个方面，包括对体重、血氧浓度、支气管、肺泡等不同程度的影响。
根据东京大学医学研究所的报告，基于对仓鼠的研究，BA.5比BA.2更容易在感染仓鼠的肺部、肺外周扩散。在感染BA.5病毒3天后，仓鼠肺周边的RNA水平是感染BA.2病毒的5.7倍；感染5天后，BA.5的RNA水平依旧是BA.2的4.2倍。
因此，BA.5变异毒株更容易导致仓鼠发生支气管收缩或气道阻塞的情况。在一周时间内，感染BA.5的仓鼠更容易出现呼吸急促、皮下氧饱和度降低、增强呼吸间歇值上升的情况。
同时，BA.5变异毒株也更容易导致感染的仓鼠出现支气管炎、肺泡损伤、肺部充血/出血的情况。
此外，相比于BA.2与BA.2.12.1，BA.5在一周内导致仓鼠体重下降幅度更大，下降10%左右，而感染其余毒株的仓鼠体重却有所上升。
当然，这些致病性仅反映在实验仓鼠上，无法直接推导至人类感染者，目前尚无数据表明BA.5会引发更严重的症状。
不过，从葡萄牙本轮疫情状况来看，BA.5变异毒株的影响依旧不容忽视。
受BA.5毒株的影响，葡萄牙在四月底进入此轮疫情，六月初达到峰值，单日新增病例数接近3万人，此后逐渐下降，目前处于本轮疫情的尾端。
尽管确诊病例数不及上一轮疫情（2021年12月底至2022年3月初），单日新增确诊人数的峰值相差了2倍之多，但单日新增死亡人数的峰值却高于上一轮疫情。6月20日，葡萄牙单日新增死亡人数为56人（7天平均值），而上一轮疫情单日新增死亡人数的峰值为52人。
5月初，欧洲疾病预防与管控中心（ECDC）已将BA.5列入“值得关注的变异毒株”，并呼吁各国对其保持警惕，虽然BA.5可能不会造成重症，但仍会对医院和加护病房造成负担。同时，ECDC也强调，提高疫苗接种率、推进第3针加强针的接种，依旧可以达到一定的保护作用。
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据新湖南报道：
7月5日，根据陕西省疾病中心的通告，西安市本轮疫情出现奥密克戎变异毒株BA.5。
而在今年5月初，我国便曾发现首例由境外输入的BA.5感染者，但并未造成大规模的本土传播。
已占全球新增病例的43%
BA.5于今年2月在南非首次被检测到，根据世界卫生组织（WHO）6月22日的报告，BA.5已传播至全球62个国家。
而根据世卫组织6月29日的报告，在第24个流行病学周内（6月13日至19日），BA.5在新增病例中占比达到43%，超过了BA.2（25%），成为全球新一轮疫情的主流毒株。
BA.5的扩散也导致刚从BA.2“魔爪”脱身的全球疫情再度反弹。
根据WHO的报告，受BA.5/BA.4的影响，在6月20日至6月26日，全球新增病例数达到410万例，增长率与前一周（6月13日至19日）相比提高了18%，为4月以来的最高值。
其中，东地中海、欧洲、东南亚和美洲的情况较为严重。
在美洲，美国和加拿大都深受BA.5的影响。
加拿大近日确诊病例数再次出现上升趋势，日均新增确诊病例在2300人左右，而此前的最低值为1561人。
根据加拿大冠状病毒变种快速反应网络建模专家Sarah Otto教授的预测，BA.5将在7月初占新增病例的70%，受其影响，加拿大将在7月迎来新一轮疫情高峰。
在美国，单日新增病例数（7天平均值）已连续1个月超过10万人，且尚未出现下降趋势，最多时达到12万人。
根据美国CDC的数据，截至6月25日，BA.5的占比已达到36.6%，接近BA.2.12.1的占比（42%），很快便将成为美国疫情的主要毒株。
在欧洲，BA.5也已成为多国主要毒株。
截至6月27日，BA.5在英国、德国、法国的占比也分别达到55%、59%、66%。
德国确诊病例数在5月初开始上升，目前单日新增病例数接近9万人，是此前最低值的3.2倍（5月6日）。
在亚洲，新加坡疫情也再度复燃。
7月4日，新加坡单日新增病例数（7天平均值）达到8500人，相比6月初翻了2.65倍。
新加坡卫生部部长在7月5日表示，感染BA.4/BA.5的患者每周倍增，最初只占新增病例的3%；6月底增至30%，而在7月4日，这一占比已达到50%。他预计，到下周，BA.4/BA.5将成为新加坡的主要毒株，患者占比将达到7至8成。
较强的免疫逃逸能力
相较于其他变异毒株，BA.5的传播速度更快。
根据日本东京大学医学研究所发布的研究报告，相比于奥密克戎BA.2，BA.5的有效再生数（Rt值）更高，即在感染期内，一个患者平均能够感染的人数更多。
而根据南非学者的研究，BA.4/5 相对于 BA.2 具有增长优势，其基本繁殖数 (R0) 或可达到18.6，是原始毒株的5.6倍、Delta的3.65倍、奥密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。
BA.5变异毒株之所以更易传播，部分原因在于其较强的免疫逃逸能力。这表明即使患者已感染过新冠其他毒株，或是接种过疫苗，BA.5依旧能突破这层免疫系统，导致再度感染。
东京大学医学研究所对四种血清进行中和测定分析，包括BA.1感染康复者血清（未完全接种疫苗）、BA.1突破感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染）、BA.2感染康复者血清（未完全接种疫苗）、与BA.2突然感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染），感染者血清对于BA.5的中和作用相比之前的变异株，几乎都存在明显下降。
英国牛津大学惠康人类遗传中心的研究也显示，BA.5有较强的免疫逃逸能力。
在感染BA.1变异毒株14天内，感染者血清对BA.5的中和作用远弱于BA.1和BA.2，分别减少了1.9倍和1.5倍；而在感染BA.1变异毒株21天后，感染者血清对BA.5的中和作用下降的幅度更大，比面对BA.1下降了3.4倍，面对BA.2下降了2倍。
这一情况也同样适用于疫苗接种的患者，且不同疫苗的效果有所差异。
研究者观察到，在接种了三剂牛津/阿斯利康新冠疫苗28天后，感染者血清对于BA.5病毒的中和作用，相比BA.1下降了2.1倍，相比BA.2下降了1.8倍。
而在接种了三剂辉瑞生物科技新冠疫苗28天后，血清中和作用下降幅度更大，相比BA.1和BA.2，血清对BA.5的中和作用都下降了3.2倍。
据报道，我国首例感染BA.5的输入病例，在感染前已分别在中国与乌干达接种了4剂新冠疫苗。
或更具致病性
除了较强的免疫逃逸能力，相比于其他变异毒株，BA.5或许也具有更强的致病性。
这一致病性反映在多个方面，包括对体重、血氧浓度、支气管、肺泡等不同程度的影响。
根据东京大学医学研究所的报告，基于对仓鼠的研究，BA.5比BA.2更容易在感染仓鼠的肺部、肺外周扩散。在感染BA.5病毒3天后，仓鼠肺周边的RNA水平是感染BA.2病毒的5.7倍；感染5天后，BA.5的RNA水平依旧是BA.2的4.2倍。
因此，BA.5变异毒株更容易导致仓鼠发生支气管收缩或气道阻塞的情况。在一周时间内，感染BA.5的仓鼠更容易出现呼吸急促、皮下氧饱和度降低、增强呼吸间歇值上升的情况。
同时，BA.5变异毒株也更容易导致感染的仓鼠出现支气管炎、肺泡损伤、肺部充血/出血的情况。
此外，相比于BA.2与BA.2.12.1，BA.5在一周内导致仓鼠体重下降幅度更大，下降10%左右，而感染其余毒株的仓鼠体重却有所上升。
当然，这些致病性仅反映在实验仓鼠上，无法直接推导至人类感染者，目前尚无数据表明BA.5会引发更严重的症状。
不过，从葡萄牙本轮疫情状况来看，BA.5变异毒株的影响依旧不容忽视。
受BA.5毒株的影响，葡萄牙在四月底进入此轮疫情，六月初达到峰值，单日新增病例数接近3万人，此后逐渐下降，目前处于本轮疫情的尾端。
尽管确诊病例数不及上一轮疫情（2021年12月底至2022年3月初），单日新增确诊人数的峰值相差了2倍之多，但单日新增死亡人数的峰值却高于上一轮疫情。6月20日，葡萄牙单日新增死亡人数为56人（7天平均值），而上一轮疫情单日新增死亡人数的峰值为52人。
5月初，欧洲疾病预防与管控中心（ECDC）已将BA.5列入“值得关注的变异毒株”，并呼吁各国对其保持警惕，虽然BA.5可能不会造成重症，但仍会对医院和加护病房造成负担。同时，ECDC也强调，提高疫苗接种率、推进第3针加强针的接种，依旧可以达到一定的保护作用。
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西安出现的奥密克戎BA.5有何特点
热榜 | 健康榜第4名
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老金：疫苗，隔离，封闭仍为不二法门！！！
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疫情什么时候能结束
西安3天已18人感染
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据新湖南报道：
7月5日，根据陕西省疾病中心的通告，西安市本轮疫情出现奥密克戎变异毒株BA.5。
而在今年5月初，我国便曾发现首例由境外输入的BA.5感染者，但并未造成大规模的本土传播。
已占全球新增病例的43%
BA.5于今年2月在南非首次被检测到，根据世界卫生组织（WHO）6月22日的报告，BA.5已传播至全球62个国家。
而根据世卫组织6月29日的报告，在第24个流行病学周内（6月13日至19日），BA.5在新增病例中占比达到43%，超过了BA.2（25%），成为全球新一轮疫情的主流毒株。
BA.5的扩散也导致刚从BA.2“魔爪”脱身的全球疫情再度反弹。
根据WHO的报告，受BA.5/BA.4的影响，在6月20日至6月26日，全球新增病例数达到410万例，增长率与前一周（6月13日至19日）相比提高了18%，为4月以来的最高值。
其中，东地中海、欧洲、东南亚和美洲的情况较为严重。
在美洲，美国和加拿大都深受BA.5的影响。
加拿大近日确诊病例数再次出现上升趋势，日均新增确诊病例在2300人左右，而此前的最低值为1561人。
根据加拿大冠状病毒变种快速反应网络建模专家Sarah Otto教授的预测，BA.5将在7月初占新增病例的70%，受其影响，加拿大将在7月迎来新一轮疫情高峰。
在美国，单日新增病例数（7天平均值）已连续1个月超过10万人，且尚未出现下降趋势，最多时达到12万人。
根据美国CDC的数据，截至6月25日，BA.5的占比已达到36.6%，接近BA.2.12.1的占比（42%），很快便将成为美国疫情的主要毒株。
在欧洲，BA.5也已成为多国主要毒株。
截至6月27日，BA.5在英国、德国、法国的占比也分别达到55%、59%、66%。
德国确诊病例数在5月初开始上升，目前单日新增病例数接近9万人，是此前最低值的3.2倍（5月6日）。
在亚洲，新加坡疫情也再度复燃。
7月4日，新加坡单日新增病例数（7天平均值）达到8500人，相比6月初翻了2.65倍。
新加坡卫生部部长在7月5日表示，感染BA.4/BA.5的患者每周倍增，最初只占新增病例的3%；6月底增至30%，而在7月4日，这一占比已达到50%。他预计，到下周，BA.4/BA.5将成为新加坡的主要毒株，患者占比将达到7至8成。
较强的免疫逃逸能力
相较于其他变异毒株，BA.5的传播速度更快。
根据日本东京大学医学研究所发布的研究报告，相比于奥密克戎BA.2，BA.5的有效再生数（Rt值）更高，即在感染期内，一个患者平均能够感染的人数更多。
而根据南非学者的研究，BA.4/5 相对于 BA.2 具有增长优势，其基本繁殖数 (R0) 或可达到18.6，是原始毒株的5.6倍、Delta的3.65倍、奥密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。
BA.5变异毒株之所以更易传播，部分原因在于其较强的免疫逃逸能力。这表明即使患者已感染过新冠其他毒株，或是接种过疫苗，BA.5依旧能突破这层免疫系统，导致再度感染。
东京大学医学研究所对四种血清进行中和测定分析，包括BA.1感染康复者血清（未完全接种疫苗）、BA.1突破感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染）、BA.2感染康复者血清（未完全接种疫苗）、与BA.2突然感染康复者血清（完全接种疫苗并再度感染），感染者血清对于BA.5的中和作用相比之前的变异株，几乎都存在明显下降。
英国牛津大学惠康人类遗传中心的研究也显示，BA.5有较强的免疫逃逸能力。
在感染BA.1变异毒株14天内，感染者血清对BA.5的中和作用远弱于BA.1和BA.2，分别减少了1.9倍和1.5倍；而在感染BA.1变异毒株21天后，感染者血清对BA.5的中和作用下降的幅度更大，比面对BA.1下降了3.4倍，面对BA.2下降了2倍。
这一情况也同样适用于疫苗接种的患者，且不同疫苗的效果有所差异。
研究者观察到，在接种了三剂牛津/阿斯利康新冠疫苗28天后，感染者血清对于BA.5病毒的中和作用，相比BA.1下降了2.1倍，相比BA.2下降了1.8倍。
而在接种了三剂辉瑞生物科技新冠疫苗28天后，血清中和作用下降幅度更大，相比BA.1和BA.2，血清对BA.5的中和作用都下降了3.2倍。
据报道，我国首例感染BA.5的输入病例，在感染前已分别在中国与乌干达接种了4剂新冠疫苗。
或更具致病性
除了较强的免疫逃逸能力，相比于其他变异毒株，BA.5或许也具有更强的致病性。
这一致病性反映在多个方面，包括对体重、血氧浓度、支气管、肺泡等不同程度的影响。
根据东京大学医学研究所的报告，基于对仓鼠的研究，BA.5比BA.2更容易在感染仓鼠的肺部、肺外周扩散。在感染BA.5病毒3天后，仓鼠肺周边的RNA水平是感染BA.2病毒的5.7倍；感染5天后，BA.5的RNA水平依旧是BA.2的4.2倍。
因此，BA.5变异毒株更容易导致仓鼠发生支气管收缩或气道阻塞的情况。在一周时间内，感染BA.5的仓鼠更容易出现呼吸急促、皮下氧饱和度降低、增强呼吸间歇值上升的情况。
同时，BA.5变异毒株也更容易导致感染的仓鼠出现支气管炎、肺泡损伤、肺部充血/出血的情况。
此外，相比于BA.2与BA.2.12.1，BA.5在一周内导致仓鼠体重下降幅度更大，下降10%左右，而感染其余毒株的仓鼠体重却有所上升。
当然，这些致病性仅反映在实验仓鼠上，无法直接推导至人类感染者，目前尚无数据表明BA.5会引发更严重的症状。
不过，从葡萄牙本轮疫情状况来看，BA.5变异毒株的影响依旧不容忽视。
受BA.5毒株的影响，葡萄牙在四月底进入此轮疫情，六月初达到峰值，单日新增病例数接近3万人，此后逐渐下降，目前处于本轮疫情的尾端。
尽管确诊病例数不及上一轮疫情（2021年12月底至2022年3月初），单日新增确诊人数的峰值相差了2倍之多，但单日新增死亡人数的峰值却高于上一轮疫情。6月20日，葡萄牙单日新增死亡人数为56人（7天平均值），而上一轮疫情单日新增死亡人数的峰值为52人。
5月初，欧洲疾病预防与管控中心（ECDC）已将BA.5列入“值得关注的变异毒株”，并呼吁各国对其保持警惕，虽然BA.5可能不会造成重症，但仍会对医院和加护病房造成负担。同时，ECDC也强调，提高疫苗接种率、推进第3针加强针的接种，依旧可以达到一定的保护作用。
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螺杆泵检测
螺杆泵是利用螺杆的回转来运送流体介质。因为泵的驱动，动力方式以及泵用材料和机械加工精度的关系，历史上很长时间没有得到发展，一直到近代螺杆泵才得到应有的发展。1890年，在美国WARREN公司出产世界上第一台双螺杆泵，以后相继出现了三螺杆泵和单螺杆泵。 螺杆泵属于转子式容积式泵,适用于输送高粘度流体，固体悬浮液，高磨蚀性浆液，固、液、气三相混合物等极度敏感和易受离心力破坏的流体介质。
螺杆泵主要分为单螺杆泵，双螺杆泵，三螺杆泵，五螺杆泵等。
螺杆泵测量方法
1.转速测量
转速用下列任一方法测定:
a)转速表或闪颜观测法
b)转速自动计数装置
2.压力测量
压力测量点的位置应在泵进、出口的直管段上。
测量点离泵的距离不应大于排出(或吸入)管径的6倍或在技术文件规定的地方，离排出(或吸入)管路阀门的距离应大于排出(或吸入)管径的6倍，且不应小于 300mm。在有空气室的场合，允许在空气室上测量压力。测压孔的直径为26mm，测压孔应与管内壁垂直。测压孔的长度应大于2倍孔径。仪表和测压孔之间的连接管内应全部充满液体(水或介质)。为了降低测压表的脉动，在仪表前允许装调脉动阻尼装置，仪表指针的拱动不应超过刻度状的三个小分度值，取指示值的中间读数作为最值压力表量程的选择应使指示平均值为满量程的1/3~2/3，最大值不超过压力表的测量范围。压力采用弹簧式乐力表、真空表、水银压差计或压力传感指示装置制量。
仪表精度不低于下列要求:型式试验 1.0 级出厂试验 1.5级
3.流量测量
流量测量一般选用容积法、重量法或节流装置(流量计)。
采用容积法测量时，计量罐应有刻度，计量罐标定的极限相对误差不大于0.5%。
计量罐的容量应使计量时间不小于20秒。
采用重量法测量时，衡器的感量应不小于被测重量的0.5%。
测量粘性或挥发性液体时，应采用合适的容积式流量计。
测量流量时，应保证计时装置、计量罐液位测定(容积法)流流换向装置(重量法)同步。
4.功率测量
泵的输入功率指泵的电动机传到输入轴的功率。电动机的输出功率可以看做泵的输入功率(当有减速装置时，应为减速装置输出轴传递的功率)。泵的输入功率可采用下面任一方法测量:
a)天平马达
b)测量员动机的输入功率
c)测功计
采用天平马达测量功率时，应同时测量电动机的转速。
采用天平马达测量转矩时，应考虑电动机风扇扭矩和轴承摩擦扭矩。这个扭矩应在电动机无负荷情况下确定，此时可忽略电动机在负荷与空载下转速差。
测量电动机输入功率。计算输出功率时，应测出电动机的效率——输入功率曲线。
测量电气参数的仪表精度，在型式试验时不低于0.5级，出厂试验时不低于1.0级，电流互感器、电压互感器在电压达500V时，精度不低于02级;电压超过500V时，不低于1.0级。
5.温度测量
液体的温度应在输送管道或罐内测量。
温度计或温度传感器的测量部分应直接浸入液体中或放入薄壁金属圆筒中，液体从筒外流过，简内用甘油或矿物油充满。当液体温度超过150℃时，简内用铜屑充满。
测量液体湿度的温度计刻度值不大于2℃。
测量泵温度的温度传感器误差不大于5℃。
通过泵密封部分的外润失量，隐在泵的设计工况下测量五分钟(不小于)。测失量的测量极限误差不大于2%。
泵的试运转
泵的试运转在泵的正式实验前进行。
泵的试运转主要为检查装配质量，并对新泵进行跑合。
泵的试运转主要检查泵的声响、噪音、振动、润滑、温升、泄漏和所有保护装置的可靠性。
泵的试运转应在不超过额定排出压力10%的条件下开始，然后逐步升至额定排出乐力。按额定出口乐力的高低。每一级升高乐力不大于03~0.5MPa。每一级持续时间不小于25 分钟。
泵的性能试验
泵的性能试验用于确定泵的流量、功率、效率、压力之间的关系。
每种工况下均应测量和记录下列数值;转速流量
进口压力出口压力
功率(扭矩)或电气参数液体温度、粘度
在性能测试时，进口不允许有汽触现象。出口压力依次调节为;尽可能小，继而25%、50%、75%，100%、110%额定压力。对附有安全阀的泵，性能测试时应去掉安全阀。
泵的汽蚀性能试验
泵的吸入性能试验是确定流量与净正吸入压头(NPSH)的关系，并找出泵必须的净正吸入乐头额定值(NPSHR)。
泵的汽蚀性能试验应在额定排出压力下进行。NPSH由最大值(入口管阀门全开)
开始按要求测量各值(功率除外)，然后逐步降低NPSH至汽蚀发生，试验点不少于8个，
NPSHR按下列原则确定，当泵流量比正常运转时的流量(不发生汽蚀时的流量)下降3%时，对应的NPSH即为NPSHR
额定工况点性能检查应在额定NPSHR和排出压力下进行，流量应符合技术文件规定，同时校正安全阀的启跳压力，此时注意泵的运转情况。
安全润一般应在安全阀试验台上进行试验和调整，合格后应加铅封，也可附泵一起试验。
逐渐关闭排出管路阀门，提高排除压力。在规定的启跳压力下，安全阀应准确动作，试验应不少于3次。
全闭排出管路阀门，检查此时安全阀的排放压力和原动机负荷，均应符合规定全闭排出管路视门条件下的工作时间不大于10秒。
在没有特殊说明下，泵的振动和噪声翻量按JB/T8097-1999《泵的振动测量和评价方法》和JB/T8098-1999《泵的噪声测量和评价方法》进行。
螺杆泵检查项目和判断标准
1.监测滚动轴承的运转情况当
dBN＜20时，轴承状态良好，下次按周期测量
当20＜dBN＜35时，要引起注意，轴承已出现早期损伤，必须在较短时间内再次测量
当dBN＞35时，轴承有明显的损伤，必须在更短的期间内测量
当dBN＞50时，应迅速更换轴承
2. 监测螺杆泵的振动情况
单振幅A应不超过以下值：
1.泵转速为1450r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.03mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.04mm
2.泵转速为2900r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.02mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.03mm
3. 监测滚动轴承的运转情况
当dBN＜20时，轴承状态良好，下次按周期测量
当20＜dBN＜35时，要引起注意，轴承已出现早期损伤，必须在较短时间内再次测量
当dBN＞35时，轴承有明显的损伤，必须在更短的期间内测量
当dBN＞50时，应迅速更换轴承
4. 监测螺杆泵的振动情况
单振幅A应不超过以下值：
1.泵转速为1450r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.03mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.04mm
2.泵转速为2900r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.02mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.03mm
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螺杆泵是利用螺杆的回转来运送流体介质。因为泵的驱动，动力方式以及泵用材料和机械加工精度的关系，历史上很长时间没有得到发展，一直到近代螺杆泵才得到应有的发展。1890年，在美国WARREN公司出产世界上第一台双螺杆泵，以后相继出现了三螺杆泵和单螺杆泵。 螺杆泵属于转子式容积式泵,适用于输送高粘度流体，固体悬浮液，高磨蚀性浆液，固、液、气三相混合物等极度敏感和易受离心力破坏的流体介质。
螺杆泵主要分为单螺杆泵，双螺杆泵，三螺杆泵，五螺杆泵等。
螺杆泵测量方法
1.转速测量
转速用下列任一方法测定:
a)转速表或闪颜观测法
b)转速自动计数装置
2.压力测量
压力测量点的位置应在泵进、出口的直管段上。
测量点离泵的距离不应大于排出(或吸入)管径的6倍或在技术文件规定的地方，离排出(或吸入)管路阀门的距离应大于排出(或吸入)管径的6倍，且不应小于 300mm。在有空气室的场合，允许在空气室上测量压力。测压孔的直径为26mm，测压孔应与管内壁垂直。测压孔的长度应大于2倍孔径。仪表和测压孔之间的连接管内应全部充满液体(水或介质)。为了降低测压表的脉动，在仪表前允许装调脉动阻尼装置，仪表指针的拱动不应超过刻度状的三个小分度值，取指示值的中间读数作为最值压力表量程的选择应使指示平均值为满量程的1/3~2/3，最大值不超过压力表的测量范围。压力采用弹簧式乐力表、真空表、水银压差计或压力传感指示装置制量。
仪表精度不低于下列要求:型式试验 1.0 级出厂试验 1.5级
3.流量测量
流量测量一般选用容积法、重量法或节流装置(流量计)。
采用容积法测量时，计量罐应有刻度，计量罐标定的极限相对误差不大于0.5%。
计量罐的容量应使计量时间不小于20秒。
采用重量法测量时，衡器的感量应不小于被测重量的0.5%。
测量粘性或挥发性液体时，应采用合适的容积式流量计。
测量流量时，应保证计时装置、计量罐液位测定(容积法)流流换向装置(重量法)同步。
4.功率测量
泵的输入功率指泵的电动机传到输入轴的功率。电动机的输出功率可以看做泵的输入功率(当有减速装置时，应为减速装置输出轴传递的功率)。泵的输入功率可采用下面任一方法测量:
a)天平马达
b)测量员动机的输入功率
c)测功计
采用天平马达测量功率时，应同时测量电动机的转速。
采用天平马达测量转矩时，应考虑电动机风扇扭矩和轴承摩擦扭矩。这个扭矩应在电动机无负荷情况下确定，此时可忽略电动机在负荷与空载下转速差。
测量电动机输入功率。计算输出功率时，应测出电动机的效率——输入功率曲线。
测量电气参数的仪表精度，在型式试验时不低于0.5级，出厂试验时不低于1.0级，电流互感器、电压互感器在电压达500V时，精度不低于02级;电压超过500V时，不低于1.0级。
5.温度测量
液体的温度应在输送管道或罐内测量。
温度计或温度传感器的测量部分应直接浸入液体中或放入薄壁金属圆筒中，液体从筒外流过，简内用甘油或矿物油充满。当液体温度超过150℃时，简内用铜屑充满。
测量液体湿度的温度计刻度值不大于2℃。
测量泵温度的温度传感器误差不大于5℃。
通过泵密封部分的外润失量，隐在泵的设计工况下测量五分钟(不小于)。测失量的测量极限误差不大于2%。
泵的试运转
泵的试运转在泵的正式实验前进行。
泵的试运转主要为检查装配质量，并对新泵进行跑合。
泵的试运转主要检查泵的声响、噪音、振动、润滑、温升、泄漏和所有保护装置的可靠性。
泵的试运转应在不超过额定排出压力10%的条件下开始，然后逐步升至额定排出乐力。按额定出口乐力的高低。每一级升高乐力不大于03~0.5MPa。每一级持续时间不小于25 分钟。
泵的性能试验
泵的性能试验用于确定泵的流量、功率、效率、压力之间的关系。
每种工况下均应测量和记录下列数值;转速流量
进口压力出口压力
功率(扭矩)或电气参数液体温度、粘度
在性能测试时，进口不允许有汽触现象。出口压力依次调节为;尽可能小，继而25%、50%、75%，100%、110%额定压力。对附有安全阀的泵，性能测试时应去掉安全阀。
泵的汽蚀性能试验
泵的吸入性能试验是确定流量与净正吸入压头(NPSH)的关系，并找出泵必须的净正吸入乐头额定值(NPSHR)。
泵的汽蚀性能试验应在额定排出压力下进行。NPSH由最大值(入口管阀门全开)
开始按要求测量各值(功率除外)，然后逐步降低NPSH至汽蚀发生，试验点不少于8个，
NPSHR按下列原则确定，当泵流量比正常运转时的流量(不发生汽蚀时的流量)下降3%时，对应的NPSH即为NPSHR
额定工况点性能检查应在额定NPSHR和排出压力下进行，流量应符合技术文件规定，同时校正安全阀的启跳压力，此时注意泵的运转情况。
安全润一般应在安全阀试验台上进行试验和调整，合格后应加铅封，也可附泵一起试验。
逐渐关闭排出管路阀门，提高排除压力。在规定的启跳压力下，安全阀应准确动作，试验应不少于3次。
全闭排出管路阀门，检查此时安全阀的排放压力和原动机负荷，均应符合规定全闭排出管路视门条件下的工作时间不大于10秒。
在没有特殊说明下，泵的振动和噪声翻量按JB/T8097-1999《泵的振动测量和评价方法》和JB/T8098-1999《泵的噪声测量和评价方法》进行。
螺杆泵检查项目和判断标准
1.监测滚动轴承的运转情况当
dBN＜20时，轴承状态良好，下次按周期测量
当20＜dBN＜35时，要引起注意，轴承已出现早期损伤，必须在较短时间内再次测量
当dBN＞35时，轴承有明显的损伤，必须在更短的期间内测量
当dBN＞50时，应迅速更换轴承
2. 监测螺杆泵的振动情况
单振幅A应不超过以下值：
1.泵转速为1450r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.03mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.04mm
2.泵转速为2900r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.02mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.03mm
3. 监测滚动轴承的运转情况
当dBN＜20时，轴承状态良好，下次按周期测量
当20＜dBN＜35时，要引起注意，轴承已出现早期损伤，必须在较短时间内再次测量
当dBN＞35时，轴承有明显的损伤，必须在更短的期间内测量
当dBN＞50时，应迅速更换轴承
4. 监测螺杆泵的振动情况
单振幅A应不超过以下值：
1.泵转速为1450r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.03mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.04mm
2.泵转速为2900r/min
轴中心高度≤225mm，A≤0.02mm
轴中心高度＞225mm，A≤0.03mm
#第三方检测机构##螺杆泵[超话]#
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