吳志隆:錯重點的討論!難道因為選舉又來了?
(香港律師會歌曲片段截圖)

香港律師會最近又成話題焦點,該會發布一首宣傳香港法治精神的英語兒歌,用童聲合唱方式來宣傳香港的法治精神。用輕鬆的童聲、簡單的文字讓嚴肅深奧的法律訊息「容易入口」,本是好事一樁。卻在社交平台引發不少反對聲音,事情顯得相當有可疑。

但若細究這些反對聲音的來源與觀點取態,會讓人覺得甚是奇怪,為何討論偏離重點,反成為在雞蛋當中挑骨頭的惡意針對?為何反對聲音都來自移居海外的傳媒人與政治人物?但若想及該會一年一度的理事會選舉又將近,答案便呼之欲出!

筆者在Youtube平台上看了這個片子,發現該片發布不到七天竟有超過35,000次的收視率,顯示該片的關注度頗高。這首兒歌由前會長彭韻僖包辦詞曲,並邀請東區兒童合唱團演唱的兒歌,內容以香港法治精神為核心,希望下一代可以認識香港優良的法治傳統並加以繼承。官方簡介說,這是「一首特別送給市民,特別是年青人,有關認識及守護法治的原創歌曲。」。

這首歌無疑是過去一星期法律界的熱門話題,但顯然在社交平台上的發言對此並不公允,甚至擺明對創作者彭韻僖的人身攻擊。不少批評雖然強詞奪理但卻甚為惹笑,盡顯批評者的無知與無恥。比如有一則批評言論「指控」彭韻僖身為中國人卻改有一個"Melissa Kaye Pang"的英文名字,這種「罪名」真的不值一駁,香港是一個中西交匯的世界都會,律師等專業人士熟悉兩文三語更是最基本的"Package",如果中國人改英文名字是一種罪過,那幾乎全港所有市民都有罪!

而另一種同樣廣為人知的「指控」則指這首《Love for Hong Kong – 法治新一代》的旋律完全是兒歌風格,相當「弱智」。殊不知宣傳對象就是兒童,不用兒歌難道要唱意大利歌劇?已離開香港的任建峰律師在社交平台討論事件,甚至用上了「可恥」(disgracefully)、「品味差」(distastefully) 的字眼來形容這首歌,甚至質疑這首歌會「破壞」國際對香港法制的信心。如果兒歌風格便是「弱智」,那是對兒童的極度偏見。當然我們知道這些人是屁股決定腦袋,坐定立場便從那個狹隘的角度來看世界,縱然該角度充滿偏見。

我們發現對這首歌討論最熱烈的名人竟然都不在香港,負案在逃的許智峯,被褫奪議席的郭榮鏗等,身在外國卻對香港的一切卻談個不亦樂乎。對於質疑一首兒歌可以破壞香港法制信心的任建峰之流,他們自己在國安法後匆匆外逃,已經用腳投票表達了對香港前途的不信任。

但若說到對法制的破壞,公眾須注意這些批評者在香港的時候,曾在香港黑暴風波當中致力於挑戰香港的法律制度,抹黑、扭曲、斷章取義等奇招百出。港區國安法通過後,他們紛紛鎩羽外逃歸於平淡。移民當然是個人的選擇,香港從來自由,每個人都有權利選擇自己最舒服的生活環境,移民與否請來去自便。有趣的是,突然在此時這些人「齊齊出動」,對香港「突然關心」,動機難道不耐人尋味?

喔!選舉近了。律師會一年一度的理事會選舉又將開始,去年「專業派」全取五席,難道今年自命「開明派」的一群,準備與已經移居海外的同路人來個「裡應外合」?一場選舉大戲將要登場,社會將拭目以待!

我从来没想到有人会给我当姐姐一样,因为我对我自己的定义还是比较小孩,她也说觉得我很善良,其实只是不想给自己活得那么累,不想存那么多心眼子,就只想做简单的人,交简单的朋友。可能就是我身上这种善良、真诚的特质,往往在交朋友和为人处世中容易让人相信且让人愿意去靠近。但是弊端也很明显,就是和异性接触中容易被骗,因为我真的不想给自己搞太复杂了,去反复试探啥的,我就喜欢简简单单。
在交警队交到好朋友很大的原因也是他们觉得我大大咧咧、单纯没心眼,给我当妹妹一样对待,黄姐说“看你就像看以前的自己”,杨哥则是说”你就跟小朋友一样”。
希望自己的底色永远是勇敢和善良,世界很复杂,可我想做自己。始终相信心简单世界就简单。

网友投稿:她儿子,产检的时候一直很顺利,每次B超、彩超,都没有任何问题。

但是。

在预产期前20多天,B超发现腹 部 有一肿块,大小41mm*38mm。

4*4CM,对于一个未出生的婴儿来说,是相当大一坨了。

对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检,啥问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。

最后半个月才讨论留不留,这个话题太沉重了!那已经是一个活生生的人了!全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望,孩子不会有事的。

十四天后,孩子出生了,3.3公斤看上去非常可爱。

出生第三天就做了B超。

结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。

结果显示,孩子左下腹有一包块,实性,大小约62mm*42mm*42mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。

晴天霹雳。

那种心情我怎么能够写得出来?曾想过各种可能,设想就算是肿 瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。但看到“侵 袭 椎管内”这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。

难以理解,命运为何如此不公?

为什么是我们?

为什么是我们?

为什么是我们?

哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。

家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。照顾好产妇和BB,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。

出生后20天做了第一次MR。

说起做MR,真没想到是这么难。因为机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子,早上5点多就从家里出发,去省城大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,第一次检 查 失 败。

排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静 剂,想到都让人心疼。不管怎么样,第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失 败了。

检查结果比原来的更坏了:“左中下腹 膜后有一软组织肿块,大小约58mm×42mm×49 mm,考虑为恶性肿瘤,累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”

差不多一个月后,又在另一间医院做了一次MR,结果:“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约50mm×43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴;腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶 性 肿 瘤 性 病变。”

坏消息真是一个接着一个,不过这时我们早有心理准备了,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。

拿着检查结果,把省里这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去省里医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,100元挂一个专家号还得抢等等,都是常态。

然而每去一次医院,我们的心就变冷一点。

先简单说一下情况吧。

神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿 瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿 瘤 还入 侵 了椎 管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当,损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。

全省最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗。

我们先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。

他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事,他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。

苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论,大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。

终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。

神经外专家说,这个孩子的脚现在应该已经不能动了。

我们的主治医生说,这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。

毫无道理!我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有!除了有时有点不自然的颤抖。

我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。

他说,外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。

没办法,我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说,要搞里面的,先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。

后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。

首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术,这么小的孩子,风险已经非常大。

更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理,这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿,一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪,而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。

清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。

即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。

最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。

我不清楚他是不是在吓 唬 我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。

手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。

100块挂了个号,全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧。把我们赶了出来。

这……

叫我们怎么办?

唉……

继续去找名气没那么大的医院,也回到市里面的医院看,还有咨询了国外的医院,意见都一致。

名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。

这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大。而且我担心,名气不大的医生需要争取经验和案例,积累自己的技术和声望,能力不知道达到水平没有。

治疗的风险比不治疗还要大啊……

于是到这个阶段,路基本上走绝了。

我们能做的,就是每个月坚持做B超,观察肿瘤的长势。

但是,观察又怎样?

从开始的4CM,3个月就长到了8CM。

8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。

不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天给他开开心心的生活,和正常人一样。

与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。

所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处,好好活下去。

然后,事情开始出现了转机。

8CM的下一个月,并没有长到9CM,而是变成了7CM!

再下一个月,7CM变成了6CM。

肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。

到6个月大的时候,再做了一次MR,已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿 瘤 了。

肿瘤在缩小!!

这种快乐同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!

谢天谢地,更感谢小BB他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。

之后我们就放松了对肿 瘤 的监控,3个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心s灰复燃。幸好,肿 瘤慢慢地消失了。一年后,进行了一次全面检查,包括B超,验血,各种指标正常,B超反复扫描已经找不到一丝肿 瘤 的影子了。

一个8CM大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。医生说,神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿 瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸 收。

这个事,本来不打算说出来让人知道,但还是写了这么多。

因为,我的孩子,他就是我的英雄。

文/网友


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