#张江企业# 【礼来“依奇珠单抗注射液”在华获批新适应症，治疗强直性脊柱炎！】8月1日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其依奇珠单抗注射液正式获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。依奇珠单抗注射液是一款靶向IL-17A单抗，早前已获NMPA批准治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。此次获批是依奇珠单抗注射液在中国获批的第二项适应症。https://t.cn/A6akzRT3
【#首个国产抗新冠口服药投产# 】8月2日，河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片投产仪式在平顶山举行，国内首款获批上市的国产抗新冠口服药在河南的生产拉开帷幕。阿兹夫定片已于去年7月获批上市，由真实生物委托北京协和药厂有限公司生产。国家药监局批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症后，为适应大规模生产需求，真实生物启动制剂生产。真实生物创始人王朝阳表示，将切实履行好药品安全第一责任人的责任，全面加强阿兹夫定片全生命周期质量管理。未来真实生物将持续以创新为驱动，争取产出更多的创新成果，为全国医药产业发展贡献河南力量。
【刚刚，首款国产新冠口服药阿兹夫定片投产】#首款国产新冠口服药阿兹夫定片投产##阿兹夫定片投产#8月2日上午10点，在平顶山市城乡一体化示范区，河南真实生物科技有限公司举行新冠口服药阿兹夫定片投产仪式。
阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准真实生物阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。（河南商报）
阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准真实生物阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。（河南商报）
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