7月25日,国家药品监督管理局正式批准河南真实生物科技有限公司申报I类创新药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请,此举意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新药正式获批。
个人觉得新冠药利好兑现了,完全落地基本就没啥可炒的了,反倒是受益于新冠药普及的旅游、酒店、影视等可以关注下。
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【#自主研发口服小分子新冠药物获批#】25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。(科技日报,嘉玛)
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。(科技日报,嘉玛)
猛料三:首款国产新冠口服药获批上市,产业链公司有望受益!
据报道,国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药,已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。日前,国家药监局在全国药品监督管理工作电视电话会议上表示,将加快新冠病毒治疗药物研发上市速度。管理层政策面的推动下,在新冠治疗药领域领先布局公司望迎来机遇。
消息性质:短线
爆发力度:★★★
相关公司:三木集团(000632)、新华制药(000756)、拓新药业(301089)等。
据报道,国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药,已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。日前,国家药监局在全国药品监督管理工作电视电话会议上表示,将加快新冠病毒治疗药物研发上市速度。管理层政策面的推动下,在新冠治疗药领域领先布局公司望迎来机遇。
消息性质:短线
爆发力度:★★★
相关公司:三木集团(000632)、新华制药(000756)、拓新药业(301089)等。
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