【实力】拓普基因再次通过“欧盟分子检测质控组织(EMQN)”室间质评
拓普基因，精准医疗行业领导者，她制造每一种产品的精神均基于有一天我们自己可能会用得到她。
近日，拓普基因的BRCA项目以优异的成绩通过欧盟分子基因诊断质量联盟（EMQN）2018年度能力验证(Proficiency Testing, PT)
本次质评包含三项评分细则：基因分型（Genotyping）、生物信息分析（Interpretation）、突变注释以及遗传咨询（Patient Identifiers & Clerical Accuracy），综合考察评估拓普基因实验室的基因突变检出和临床解读多方面能力。
结果显示，拓普基因顺利通过所有评估项目！拓普基因已连续两年顺利通过EMQN（欧洲分子检测质控组织）的BRCA full项目，代表我们BRCA（brca1和brca2基因检测）在实验、生信分析、遗传解读环节的能力在持续提升，并获得国际相关质控组织的认可。拓普基因一直在不断提升自身的技术和研发实力，旨在为肿瘤患者提供精准、专业的精准医学服务。
EMQN
欧洲分子基因诊断质量联盟（European Molecular Genetics Quality Network， EMQN）成立于1998年，位于英国曼彻斯特市圣玛丽医院，是一家为全球实验室提供外部质量评估（EQA）服务的非营利性机构，致力于提高临床分子遗传学检测质量，发起了一项国际室间质量评价活动，旨在推动各医院和检测机构的肿瘤相关标志物检测规范化。
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小拓有话说
拓普基因于 2014 年成立于广州， 致力于精准医疗领域--肿瘤临床个体化防治应用研究和推广，特别聚焦于女性肿瘤领域的精准诊断与治疗。公司自主研发了中国女性肿瘤深度分析数据库系统，拥有中国女性肿瘤患者 BRCA 基因大数据超过十万例，居全国首位。拓普基因目前拥有中国最全的女性肿瘤分子诊断产品线，覆盖女性肿瘤诊疗的全周期；拥有亚裔人群最大的家族性遗传性乳腺癌 BRCA 基因数据库，建立乳腺癌诊疗行业新标准。目前公司已拥有高素质员工 300 多余人，通过专业化的乳腺癌推广团队，将产品覆盖到了全国 29 个省市自治区， 600 多家三甲医院。
公 司 拥 有 三 个 参 股 或 独 资 的 医 学 实 验 室 ， 实 验 室 拥 有illumina 和 BGISEQ 高通量测序平台、数字 PCR 平台、 NanoString数字基因定量系统等；自主研发和搭建基于游离 DNA（cfDNA）目标捕获技术（液态活检）、多重扩增技术、单分子标签降噪技术（UMI）、肿瘤 Panel 自主设计等技术与平台；系统和完善的技术平台能够顺利开展全基因组测序、全外显子组测序、转录组测序、表观基因组测序、宏基因组和病原微生物测序等。同时与暨南大学共同成立广东省基因大数据分析与处理工程技术中心， 充分利用人工智能新技术对基因大数据进行深度挖掘，解读中国人群的热点基因。
拓普基因的所有检测产品都是自主研发的，拥有 100%的知识产权， 截止 2017 年底拓普基因已取得 25 项软件著作权、 8 项实用新型专利证书、 22 项商标注册证书。 连续两年参与编写中国医疗器械蓝皮书部分章节。2017-2018 年实验室累计通过 NCCL 室间质评 20 余次， EMQN认证 2 次， 2017 年完成ISO9001 质量体系认证，新技术研发并完成孵化达 10 余项，获得五项广东省高新技术产品，一项广东省名牌产品证书。公司以“加强国际合作，共建一带一路，实现共赢发展”为发展纲领，积极响应国家“一带一路”倡议，构建完善的精准医疗服务体系，先后在美国的亚特兰大、英国的伦敦、中国香港地区设立了拓普医疗集团全资子公司，与海外高端医疗资源的对接；拓普基因也是最早为BRCA 基因受检者购买保险的企业。
放眼未来，拓普基因还将努力在临床上建立精准医疗行业标准和全球基因大数据库，开展更广泛国际交流合作，服务国内外肿瘤患者及家属。
拓普基因，精准医疗行业领导者，她制造每一种产品的精神均基于有一天我们自己可能会用得到她。
近日，拓普基因的BRCA项目以优异的成绩通过欧盟分子基因诊断质量联盟（EMQN）2018年度能力验证(Proficiency Testing, PT)
本次质评包含三项评分细则：基因分型（Genotyping）、生物信息分析（Interpretation）、突变注释以及遗传咨询（Patient Identifiers & Clerical Accuracy），综合考察评估拓普基因实验室的基因突变检出和临床解读多方面能力。
结果显示，拓普基因顺利通过所有评估项目！拓普基因已连续两年顺利通过EMQN（欧洲分子检测质控组织）的BRCA full项目，代表我们BRCA（brca1和brca2基因检测）在实验、生信分析、遗传解读环节的能力在持续提升，并获得国际相关质控组织的认可。拓普基因一直在不断提升自身的技术和研发实力，旨在为肿瘤患者提供精准、专业的精准医学服务。
EMQN
欧洲分子基因诊断质量联盟（European Molecular Genetics Quality Network， EMQN）成立于1998年，位于英国曼彻斯特市圣玛丽医院，是一家为全球实验室提供外部质量评估（EQA）服务的非营利性机构，致力于提高临床分子遗传学检测质量，发起了一项国际室间质量评价活动，旨在推动各医院和检测机构的肿瘤相关标志物检测规范化。
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小拓有话说
拓普基因于 2014 年成立于广州， 致力于精准医疗领域--肿瘤临床个体化防治应用研究和推广，特别聚焦于女性肿瘤领域的精准诊断与治疗。公司自主研发了中国女性肿瘤深度分析数据库系统，拥有中国女性肿瘤患者 BRCA 基因大数据超过十万例，居全国首位。拓普基因目前拥有中国最全的女性肿瘤分子诊断产品线，覆盖女性肿瘤诊疗的全周期；拥有亚裔人群最大的家族性遗传性乳腺癌 BRCA 基因数据库，建立乳腺癌诊疗行业新标准。目前公司已拥有高素质员工 300 多余人，通过专业化的乳腺癌推广团队，将产品覆盖到了全国 29 个省市自治区， 600 多家三甲医院。
公 司 拥 有 三 个 参 股 或 独 资 的 医 学 实 验 室 ， 实 验 室 拥 有illumina 和 BGISEQ 高通量测序平台、数字 PCR 平台、 NanoString数字基因定量系统等；自主研发和搭建基于游离 DNA（cfDNA）目标捕获技术（液态活检）、多重扩增技术、单分子标签降噪技术（UMI）、肿瘤 Panel 自主设计等技术与平台；系统和完善的技术平台能够顺利开展全基因组测序、全外显子组测序、转录组测序、表观基因组测序、宏基因组和病原微生物测序等。同时与暨南大学共同成立广东省基因大数据分析与处理工程技术中心， 充分利用人工智能新技术对基因大数据进行深度挖掘，解读中国人群的热点基因。
拓普基因的所有检测产品都是自主研发的，拥有 100%的知识产权， 截止 2017 年底拓普基因已取得 25 项软件著作权、 8 项实用新型专利证书、 22 项商标注册证书。 连续两年参与编写中国医疗器械蓝皮书部分章节。2017-2018 年实验室累计通过 NCCL 室间质评 20 余次， EMQN认证 2 次， 2017 年完成ISO9001 质量体系认证，新技术研发并完成孵化达 10 余项，获得五项广东省高新技术产品，一项广东省名牌产品证书。公司以“加强国际合作，共建一带一路，实现共赢发展”为发展纲领，积极响应国家“一带一路”倡议，构建完善的精准医疗服务体系，先后在美国的亚特兰大、英国的伦敦、中国香港地区设立了拓普医疗集团全资子公司，与海外高端医疗资源的对接；拓普基因也是最早为BRCA 基因受检者购买保险的企业。
放眼未来，拓普基因还将努力在临床上建立精准医疗行业标准和全球基因大数据库，开展更广泛国际交流合作，服务国内外肿瘤患者及家属。
#历史上的今天# 在121年前的今天，1897年7月23日 (农历六月廿四)，中国第一代医学病毒学家汤飞凡诞辰。1897年7月23日（距今121年）生于湖南醴陵县。1958年9月30日卒于北京。1914年考入湘雅医学院，1921年毕业并获得美国康涅狄克大学医学博士学位。同年到北京协和医学院细菌系进修和工作。1925年在美国哈佛大学医学院深造。1929年回国，先后任上海中央大学医学院教授、上海雷斯德研究院细菌学系主任。1935年到英国国家医学研究所任客座研究员。1937年抗日战争爆发，受命到昆明重建中央防疫处并被任命为处长。1945年抗日战争胜利，继续在北平任中央防疫实验处处长。1949年新中国成立后，主持组建了我国最早的生物制品质量管理机构——中央人民政府卫生部生物制品研究所。1951年任中国菌种保藏委员会首任主任委员，1955年被选为中国科学院生物地学部委员。曾任中华医学会理事、中国微生物学会理事长和卫生部生物制品委员会主任委员。1947年，第七届国际微生物学大会上，被选为国际微生物学会常任理事。
#每天一位女科学家[超话]#
温迪·巴克雷(Wendy Barclay)，英国病毒学家，流感专家。生于英国，1988年本科毕业于剑桥大学，获自然科学学士学位，1988年获雷丁大学微生物学博士学位。
她从读博期间便开始从事呼吸道病毒的研究。毕业后在美国西奈山医疗中心从事博士后研究期间，她创造性地用修改cDNA的方法回收重组流感病毒，用于研究B型流感病毒。之后，她开始研究甲型、乙型和丙型流感病毒，发表多篇文章，详细阐述流感病毒与宿主细胞之间的相互作用，并分析其不同基因型对致病性的影响。此外，她还研究流感病毒的跨物种传播。
2010年，她在《Cell》上发表文章，描述她通过观察并鉴定被甲流病毒感染的细胞而发现的生理刺激物RIG-I，这种刺激物会在细胞被病毒攻击时促使机体启动抗病毒机制。她还热衷于研究抗病毒化合物的抗性机制，为未来研究预防流感的新型疫苗和治疗流感的新型特效药提供理论依据。
她于2013年起担任英国微生物学会病毒学部部长，目前她还是《病毒学》杂志的编委会成员。
温迪·巴克雷(Wendy Barclay)，英国病毒学家，流感专家。生于英国，1988年本科毕业于剑桥大学，获自然科学学士学位，1988年获雷丁大学微生物学博士学位。
她从读博期间便开始从事呼吸道病毒的研究。毕业后在美国西奈山医疗中心从事博士后研究期间，她创造性地用修改cDNA的方法回收重组流感病毒，用于研究B型流感病毒。之后，她开始研究甲型、乙型和丙型流感病毒，发表多篇文章，详细阐述流感病毒与宿主细胞之间的相互作用，并分析其不同基因型对致病性的影响。此外，她还研究流感病毒的跨物种传播。
2010年，她在《Cell》上发表文章，描述她通过观察并鉴定被甲流病毒感染的细胞而发现的生理刺激物RIG-I，这种刺激物会在细胞被病毒攻击时促使机体启动抗病毒机制。她还热衷于研究抗病毒化合物的抗性机制，为未来研究预防流感的新型疫苗和治疗流感的新型特效药提供理论依据。
她于2013年起担任英国微生物学会病毒学部部长，目前她还是《病毒学》杂志的编委会成员。
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