The COVID-19 vaccine candidate from Oxford University and Astra-Zeneca is up to 90% effective at preventing infection, according to data from Phase 3 testing.
牛津大学与阿斯利康联合开发的新冠候选疫苗的三期试验数据显示，该疫苗有效性最高可达90%。
The treatment, which requires a two-dose regimen, provided differing levels of protection against the virus when the dosage was altered.
牛津大学表示，该疫苗分成两次接种，疫苗有效性依接种剂量多寡而有所不同。
#英国疫情# #牛津大学#
牛津大学与阿斯利康联合开发的新冠候选疫苗的三期试验数据显示，该疫苗有效性最高可达90%。
The treatment, which requires a two-dose regimen, provided differing levels of protection against the virus when the dosage was altered.
牛津大学表示，该疫苗分成两次接种，疫苗有效性依接种剂量多寡而有所不同。
#英国疫情# #牛津大学#
【拯救蜜蜂，新研究可快速检测蜂巢中的农药】
花花草草仰赖蜜蜂传播花粉，因此当大批蜜蜂失踪后，农作物与花草就会失去传递下一代的途径，这种全球不约而同出现的环境灾害也被称为蜂群崩坏症候群（CCD），虽然还不清楚确切原因，但科学家打算先从农药着手，先找出方法检测是否含有过多有害农药。
蜂群崩坏症候群主要特征为大群负责采蜜的工蜂莫名消失，蜂巢内没有成熟的蜜蜂、也没有足够的工蜂来照顾幼虫，最后完全崩解，减少的原因众说纷纭，包括气候异常、郊区城市化、杀虫剂、营养不良、螨虫、畸翅病毒等等，会特别受到瞩目，更是因为 2006 年开始峰群减少的幅度突然加速。
目前科学家认为的主因之一为农药中的除虫菊精类，从除虫菊萃取的除虫菊酯不太会影响大多哺乳类动物，但是会改变昆虫的神经运作，杀虫功效一级棒，只是这种农药分不清益虫还是害虫，只要是昆虫都难逃农药威胁。
过去虽然有研究指出，除虫菊精类会让蜜蜂体型变小，影响采蜜效率，连带冲击蜂群健康，但蜂群崩坏症候群的确切原因尚须考证，对此加拿大滑铁卢大学团队决定对蜂巢好好检测一番，看看工蜂们是否会把不好的东西带回家，蜂巢内的蜂蜜是否含有除虫菊精类。
除虫菊精类水中的溶解度较差，以往很难将蜂蜜分离并加以检测与量测，不过团队已设计自动化见测技术，只要在蜂蜜中添加少许酒精，就能溶解其中的除虫菊精类，最后再以固相微萃取solid phase microextraction，SPME）技术萃取出农药，成功测量浓度。
滑铁卢大学化学教授 Janusz Pawliszyn 表示，团队希望这种非常简单的萃取方法与研究方法，可以让当地政府再次审视农药标准规范，最终保护峰群。
花花草草仰赖蜜蜂传播花粉，因此当大批蜜蜂失踪后，农作物与花草就会失去传递下一代的途径，这种全球不约而同出现的环境灾害也被称为蜂群崩坏症候群（CCD），虽然还不清楚确切原因，但科学家打算先从农药着手，先找出方法检测是否含有过多有害农药。
蜂群崩坏症候群主要特征为大群负责采蜜的工蜂莫名消失，蜂巢内没有成熟的蜜蜂、也没有足够的工蜂来照顾幼虫，最后完全崩解，减少的原因众说纷纭，包括气候异常、郊区城市化、杀虫剂、营养不良、螨虫、畸翅病毒等等，会特别受到瞩目，更是因为 2006 年开始峰群减少的幅度突然加速。
目前科学家认为的主因之一为农药中的除虫菊精类，从除虫菊萃取的除虫菊酯不太会影响大多哺乳类动物，但是会改变昆虫的神经运作，杀虫功效一级棒，只是这种农药分不清益虫还是害虫，只要是昆虫都难逃农药威胁。
过去虽然有研究指出，除虫菊精类会让蜜蜂体型变小，影响采蜜效率，连带冲击蜂群健康，但蜂群崩坏症候群的确切原因尚须考证，对此加拿大滑铁卢大学团队决定对蜂巢好好检测一番，看看工蜂们是否会把不好的东西带回家，蜂巢内的蜂蜜是否含有除虫菊精类。
除虫菊精类水中的溶解度较差，以往很难将蜂蜜分离并加以检测与量测，不过团队已设计自动化见测技术，只要在蜂蜜中添加少许酒精，就能溶解其中的除虫菊精类，最后再以固相微萃取solid phase microextraction，SPME）技术萃取出农药，成功测量浓度。
滑铁卢大学化学教授 Janusz Pawliszyn 表示，团队希望这种非常简单的萃取方法与研究方法，可以让当地政府再次审视农药标准规范，最终保护峰群。
#罕闻药事# 【2期研究结果积极，口服激酶抑制剂开始滚动提交新药申请，治疗骨髓纤维化】
11月30日，CTI BioPharma公司宣布，在晚期骨髓纤维化患者中进行的2期剂量探索研究的结果已发表于Blood Advances杂志，研究数据支持采取200 mg每日两次（BID）方案进行pacritinib治疗伴重度血小板减少症的骨髓纤维化（MF）患者的3期PACIFICA研究。
PAC203研究是一项在既往接受过芦可替尼（ruxolitinib）治疗的骨髓纤维化患者中开展的开放标签、随机、2期剂量探索试验。患者以1：1：1的比例随机接受pacritinib 100 mg每日一次（QD）、100 mg BID或200 mg BID三种给药方案。试验表明，200 mg BID方案治疗患者具有良好获益，其中，基线血小板计数低于50×109 /L的患者脾脏体积缩小（SVR）程度最高。总体而言，研究数据支持正在进行的3期研究PACIFICA中，选取pacritinib 200mg BID方案，用于治疗伴重度血小板减少症的骨髓纤维化患者。
Pacritinib是一种试验性口服激酶抑制剂，对JAK2、IRAK1和CSF1R具有特异性。已证明这些激酶的突变与多种血液相关癌症的发生直接相关，包括骨髓增殖性肿瘤、白血病和淋巴瘤。除骨髓纤维化外，pacritinib的激酶特征表明其在急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）等疾病中具有潜在的治疗效用。
#血液病# #癌症#
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] CTI BioPharma Announces Publication of Article Highlighting Pacritinib Data from the PAC203 Phase 2 Study in Myelofibrosis in Blood Advances. Retrieved 2020-11-30, from PR Newswire
图片来源：包图网
11月30日，CTI BioPharma公司宣布，在晚期骨髓纤维化患者中进行的2期剂量探索研究的结果已发表于Blood Advances杂志，研究数据支持采取200 mg每日两次（BID）方案进行pacritinib治疗伴重度血小板减少症的骨髓纤维化（MF）患者的3期PACIFICA研究。
PAC203研究是一项在既往接受过芦可替尼（ruxolitinib）治疗的骨髓纤维化患者中开展的开放标签、随机、2期剂量探索试验。患者以1：1：1的比例随机接受pacritinib 100 mg每日一次（QD）、100 mg BID或200 mg BID三种给药方案。试验表明，200 mg BID方案治疗患者具有良好获益，其中，基线血小板计数低于50×109 /L的患者脾脏体积缩小（SVR）程度最高。总体而言，研究数据支持正在进行的3期研究PACIFICA中，选取pacritinib 200mg BID方案，用于治疗伴重度血小板减少症的骨髓纤维化患者。
Pacritinib是一种试验性口服激酶抑制剂，对JAK2、IRAK1和CSF1R具有特异性。已证明这些激酶的突变与多种血液相关癌症的发生直接相关，包括骨髓增殖性肿瘤、白血病和淋巴瘤。除骨髓纤维化外，pacritinib的激酶特征表明其在急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）等疾病中具有潜在的治疗效用。
#血液病# #癌症#
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] CTI BioPharma Announces Publication of Article Highlighting Pacritinib Data from the PAC203 Phase 2 Study in Myelofibrosis in Blood Advances. Retrieved 2020-11-30, from PR Newswire
图片来源：包图网
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