【#梅西百货一季度营收53.48亿美元# 数字销售额同比增长2%】近日,美国连锁零售商Macy’s Inc发布2022财年一季度财报。Macy’s一季度实现营收53.48亿美元,较上年同期的47.06亿美元同比增长13.64%,可比销售额在自有基础上增长12.8%;净利润2.86亿美元,同比大幅增长177.67%。Macy’s数字销售额同比增长2%,数字渗透率占比33%,较2021年一季度下降4个百分点;活跃客户同比增长14%至4440万,其中会员计划Star Rewards收入占比约69%,同比增长约6个百分点。据了解,Macy’s旗下除去Macy’s,还有Bloomingdale和Bluemercury两家零售商,后两者的可比销售额分别增长28.1%和25.2%,活跃客户也持续增加,自有品牌表现亮眼。对于2022全年,Macy’s预计收入将与2021年水平相比持平,在244.6亿美元-247亿美元之间。据悉,财报发布后,Macy’s股价盘前涨约13%。
《返佣帝国集团》今日关注篇
不当转换可变年金!RiverSource Distributors支付500万美元罚款与SEC和解
美国证券交易委员会(SEC)今天宣布,RiverSource Distributors Inc.对不当转换或更换可变年金的指控于SEC达成和解。这是SEC根据《1940年投资公司法》第11条进行的首次执法。
《投资公司法》第11条禁止任何主承销商提出或导致提出交换注册单位投资信托基金(包括可变年金)的证券的要约,除非要约条款已获SEC批准或属于某些有限的例外情况,但这些例外情况均不适用于RiverSource。
SEC发现,RiverSource通过关联的经纪商/投资顾问Ameriprise Financial Services.LLC向零售投资者提供和销售可变年金,RiverSource的某些员工制定并实施了一种销售惯例,导致向可变年金持有人发出交换要约,从一种可变年金转换到另一种,其结果是增加RiverSource员工的销售佣金,同时也增加该公司的可变年金相关收入。
RiverSource这些类型的交易从2016年开始大幅增加,直到2018年,其合规部门制止了此销售行为的泛滥。
RiverSource既不承认也不否认SEC的调查结果,但同意SEC发布的认定其违反了《投资公司法》笔11条,强制执行停止与禁止今,对其进行谴责和要求其支付500万美元民事罚款的命令。
不当转换可变年金!RiverSource Distributors支付500万美元罚款与SEC和解
美国证券交易委员会(SEC)今天宣布,RiverSource Distributors Inc.对不当转换或更换可变年金的指控于SEC达成和解。这是SEC根据《1940年投资公司法》第11条进行的首次执法。
《投资公司法》第11条禁止任何主承销商提出或导致提出交换注册单位投资信托基金(包括可变年金)的证券的要约,除非要约条款已获SEC批准或属于某些有限的例外情况,但这些例外情况均不适用于RiverSource。
SEC发现,RiverSource通过关联的经纪商/投资顾问Ameriprise Financial Services.LLC向零售投资者提供和销售可变年金,RiverSource的某些员工制定并实施了一种销售惯例,导致向可变年金持有人发出交换要约,从一种可变年金转换到另一种,其结果是增加RiverSource员工的销售佣金,同时也增加该公司的可变年金相关收入。
RiverSource这些类型的交易从2016年开始大幅增加,直到2018年,其合规部门制止了此销售行为的泛滥。
RiverSource既不承认也不否认SEC的调查结果,但同意SEC发布的认定其违反了《投资公司法》笔11条,强制执行停止与禁止今,对其进行谴责和要求其支付500万美元民事罚款的命令。
#辉瑞试验表明三剂疫苗对5岁以下幼儿有效性超80%#【辉瑞披露初步试验结果:三剂疫苗对5岁以下幼儿有效性超80%】美国制药商辉瑞(Pfizer Inc .)及其合作伙伴BioNTech SE周一表示,初步临床试验结果显示,他们的三剂COVID-19疫苗在5岁以下幼儿中产生了强大的免疫反应,并且安全性和耐受性良好。
这两家公司表示,他们计划很快要求全球监管机构批准对这一年龄组的儿童接种疫苗,预计将在本周完成向美国食品和药物管理局 (FDA)提交数据。
此次临床试验的参与者涉及1678名6个月至5岁以下的儿童,他们接受的疫苗剂量比年龄较大儿童和成人要小。辉瑞和BioNTech在一份新闻稿中表示,接种三剂的方案(每剂3微克)在5岁以下儿童中产生的免疫反应与16-25岁接受两剂疫苗(每剂30微克)的人群类似。
辉瑞和BioNTech还表示,对截至4月29日确诊的10例有症状的COVID-19病例进行的早期分析表明,疫苗在5岁以下幼儿中的有效性为80.3%。
不过,该分析不是结论性的,因为试验方案规定应根据至少21例病例计算有效性。两家公司表示,疫苗对5岁以下幼儿的最终疗效数据将在达到门槛后公布。(财联社)
这两家公司表示,他们计划很快要求全球监管机构批准对这一年龄组的儿童接种疫苗,预计将在本周完成向美国食品和药物管理局 (FDA)提交数据。
此次临床试验的参与者涉及1678名6个月至5岁以下的儿童,他们接受的疫苗剂量比年龄较大儿童和成人要小。辉瑞和BioNTech在一份新闻稿中表示,接种三剂的方案(每剂3微克)在5岁以下儿童中产生的免疫反应与16-25岁接受两剂疫苗(每剂30微克)的人群类似。
辉瑞和BioNTech还表示,对截至4月29日确诊的10例有症状的COVID-19病例进行的早期分析表明,疫苗在5岁以下幼儿中的有效性为80.3%。
不过,该分析不是结论性的,因为试验方案规定应根据至少21例病例计算有效性。两家公司表示,疫苗对5岁以下幼儿的最终疗效数据将在达到门槛后公布。(财联社)
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