【蓝藻为微处理器持续供电6个月？剑桥大学团队研发生物光电系统，为物联网小型设备供电提供新方法】
长期以来，发展以绿色、可持续的能源发电是科学家们聚焦的方向之一。
近日，剑桥大学团队与微处理器设计公司 Arm 合作开发了一种新的生物光电系统。他们通过蓝藻的光合作用，使该系统在仅需要环境光和水的条件下，实现了为微处理器供电至少 6 个月。
相关论文以《通过光合作用为微处理器供电》（Powering a microprocessor by photosynthesis）为题发表在 Energy & Environmental Science 上[1]。
“不断增长的物联网需要越来越多的电力，我们认为这必须来自能够产生能量的系统，而不是像电池一样简单地储存能量。”该论文通讯作者、剑桥大学生物化学系教授克里斯托弗·豪（Christopher Howe）教授对媒体表示。
该团队使用的设备是广泛地应用在物联网领域的微处理器 Arm Cortex M0+。该绿藻供电系统的尺寸和 AA 电池（5 号电池，尺寸为直径 14mm，高度 50mm）类似，由名为“集胞藻”的藻类构成。
该系统利用光合作用，仅依靠环境光和水就能达到供电效果。这种生物光电系统的研发为小型设备稳定、可再生供电提供了新方法。
为检验该系统的供电效果，研究人员在无任何专用人工照明系统、额外电池或存在补充有机燃料的条件下进行了相关测试。该系统在仅需要环境光和水的条件下完成了测试。
首先，该系统利用光合作用在太阳中得到能量。然后，再将这种能量转化为微小电流与铝电极相互作用，为微处理器持续性地供电。
戳链接查看详情：https://t.cn/A6XpcMpx
长期以来，发展以绿色、可持续的能源发电是科学家们聚焦的方向之一。
近日，剑桥大学团队与微处理器设计公司 Arm 合作开发了一种新的生物光电系统。他们通过蓝藻的光合作用，使该系统在仅需要环境光和水的条件下，实现了为微处理器供电至少 6 个月。
相关论文以《通过光合作用为微处理器供电》（Powering a microprocessor by photosynthesis）为题发表在 Energy & Environmental Science 上[1]。
“不断增长的物联网需要越来越多的电力，我们认为这必须来自能够产生能量的系统，而不是像电池一样简单地储存能量。”该论文通讯作者、剑桥大学生物化学系教授克里斯托弗·豪（Christopher Howe）教授对媒体表示。
该团队使用的设备是广泛地应用在物联网领域的微处理器 Arm Cortex M0+。该绿藻供电系统的尺寸和 AA 电池（5 号电池，尺寸为直径 14mm，高度 50mm）类似，由名为“集胞藻”的藻类构成。
该系统利用光合作用，仅依靠环境光和水就能达到供电效果。这种生物光电系统的研发为小型设备稳定、可再生供电提供了新方法。
为检验该系统的供电效果，研究人员在无任何专用人工照明系统、额外电池或存在补充有机燃料的条件下进行了相关测试。该系统在仅需要环境光和水的条件下完成了测试。
首先，该系统利用光合作用在太阳中得到能量。然后，再将这种能量转化为微小电流与铝电极相互作用，为微处理器持续性地供电。
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今天的病例讨论结果是：
一、细胞形态学：
1.AL(AML可能)
2.建议免疫分型、染色体及分子生物学检查
二、免疫分型：
伴CD56+CD34-急性髓系白血病
四、细胞遗传学
常规染色体示正常核型
五、分子生物学:
56种急性髓系白血病基因，MLL-AF10除WT1阳性，余阴性。
NPM1和FLT3阴性，
63种AML、 MDS和MPN见报告。
综合以上检查结果，该患者最有可能是M0。
细胞形态为何给出AL，但又考虑AML呢？
一、POX原幼细胞<3%，肯定不能诊断M1、M2和M4。M5可以POX原始细胞阴性或<3％，特别是M5a。
二细胞形态虽胞质量、胞质受色及胞质边缘似单核，但核较规则，折叠扭曲不明显，且酯酶染色虽NaF有抑制，但NAE阳性率及阳性强度并不强因，此排除M5。
三核染色质较细，似原始粒细胞，因此给出AML可能性大。
一、简要病史分析：
患者为青年男性，3天前患者无明显诱因左下肢肿痛，伴行走障碍，年轻患者骨骼疼痛要想到急性白血病，特别是ALL。因患者血常规示白细胞总数明显增高，大量白血病细胞填塞骨髓腔，髓腔压力增高，刺激骨膜引起神经疼痛。CT示脾大也是白血病细胞大量瘀滞与脾脏造成的脾大。
综上临床:患者病程短，起病急，属典型的AL特征。
二、血常规分析：
外周血:白细胞明显增高，中度贫血，血小板明显减低，机器分类单核细胞增高为主，典型的AL血常规特征。
生化:肝功偏异常，低蛋白血症，电解质紊乱，高甘油三酯，LDH明显增高，提示肿瘤负荷重。
三、形态分析
外周血:原始细胞可见，形态与髓片基本相似。
骨髓：骨髓有核细胞增生极度活跃，原始细胞明显增高，该类细胞胞体规则中等大小，胞浆中等至丰富，无或少许颗粒，偶见空泡，核大规则，多圆形和类圆形，核染色质细致，核仁可见。考虑髓系原始。
四、综上分析：
因POX原始细胞阳性率<3％，因此细胞形态给出AL(AML可能性最大)，这样的报告方式比较合适。
一、细胞形态学：
1.AL(AML可能)
2.建议免疫分型、染色体及分子生物学检查
二、免疫分型：
伴CD56+CD34-急性髓系白血病
四、细胞遗传学
常规染色体示正常核型
五、分子生物学:
56种急性髓系白血病基因，MLL-AF10除WT1阳性，余阴性。
NPM1和FLT3阴性，
63种AML、 MDS和MPN见报告。
综合以上检查结果，该患者最有可能是M0。
细胞形态为何给出AL，但又考虑AML呢？
一、POX原幼细胞<3%，肯定不能诊断M1、M2和M4。M5可以POX原始细胞阴性或<3％，特别是M5a。
二细胞形态虽胞质量、胞质受色及胞质边缘似单核，但核较规则，折叠扭曲不明显，且酯酶染色虽NaF有抑制，但NAE阳性率及阳性强度并不强因，此排除M5。
三核染色质较细，似原始粒细胞，因此给出AML可能性大。
一、简要病史分析：
患者为青年男性，3天前患者无明显诱因左下肢肿痛，伴行走障碍，年轻患者骨骼疼痛要想到急性白血病，特别是ALL。因患者血常规示白细胞总数明显增高，大量白血病细胞填塞骨髓腔，髓腔压力增高，刺激骨膜引起神经疼痛。CT示脾大也是白血病细胞大量瘀滞与脾脏造成的脾大。
综上临床:患者病程短，起病急，属典型的AL特征。
二、血常规分析：
外周血:白细胞明显增高，中度贫血，血小板明显减低，机器分类单核细胞增高为主，典型的AL血常规特征。
生化:肝功偏异常，低蛋白血症，电解质紊乱，高甘油三酯，LDH明显增高，提示肿瘤负荷重。
三、形态分析
外周血:原始细胞可见，形态与髓片基本相似。
骨髓：骨髓有核细胞增生极度活跃，原始细胞明显增高，该类细胞胞体规则中等大小，胞浆中等至丰富，无或少许颗粒，偶见空泡，核大规则，多圆形和类圆形，核染色质细致，核仁可见。考虑髓系原始。
四、综上分析：
因POX原始细胞阳性率<3％，因此细胞形态给出AL(AML可能性最大)，这样的报告方式比较合适。
STEPN到底目前B链还能不进场，还能不能加仓？
结论：短期内参与MINT获利的窗口期持续存在。但是很短。很短。建议大家玩b链还是跑步打金吧。
1、0小时:投入43个BNB买两双00鞋，大概13760u。
2、 0~15小时:升级① M0鞋到5级，花490u(拿去走可以搞一点额外收益)
3、15小时:①鞋是5级状态，②鞋是00状态
4、15~30小时:升级②M0鞋到5级花490u(拿去走可以搞一点额外收益)
5、30~48小时:等鞋子冷却期
6、48小时:①和②花1224u来mint一双鞋③，把③按 24BNB卖掉，回本7680u，大概48%。①和②变成M1(③开盒有3%概率出绿鞋可以有一点额外收益)
7、48~96小时:①和②mint冷却期(拿去走可以搞一点额外收益)
8、96小时:①和②花1224u来mint一双鞋④，把④按 24BNB卖掉，回本7680u，共收人 15360，大概 88%，①和②变成M2(④开盒有3%概率出绿鞋可以有一点额外收益)
9、96~144小时:①和②mint冷却期(拿去走可以搞一点额外收益)
10、 144小时:①和②花1836u来mint一双鞋⑤、①和②变成M3(⑤开盒有3%概率出绿鞋可以有一点额外收益)
11、144~192小时①和②mint冷却期 ⑤升级变成5M0(拿去走可以搞一点额外收益)
12、192小时 ①和②花2448u来mint一双鞋⑥，①和②变成M4把①和②按地板价卖掉，按 19BNB一双，两双38BNB，收入 12160u，共收入27520u，利润8472u盈利大大的，(⑥开盒有3%概率出绿鞋可以有一点额外收益)
13、此时⑤鞋是5M0状态，⑥鞋是0M0状态，回到【3】步骤，开启循环。区别是我们这个时候已经回本，且盈利8472u，只要鞋子00地板价超过升5级+mint成本我们就开启螺旋升天发财路！
风险提醒：
建议大家用利润去玩Mint流，或者参与B链跑步挖矿，随时掌握数据调整，不要盲目大量资金，目前很明显BSC的泡沫重，风险高，能承受的了成本快速回撤的风险，再说要不要入的事情。
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