这个浑身插满针管的孩子名叫小鱼,来自广东省封开县农村。在他出生7个月大的时候,父母就离婚了。净身出户的妈妈,带着襁褓中的女儿回到娘家和父母一起生活。尽管没有什么经济来源,但靠全家人打零工,日子倒也勉强能过。
可天有不测风云,厄运专挑苦命人。2021年4月,小鱼突然身体不舒服,四肢无力、出虚汗,到医院经过一系列的检查后,最终被确诊为急性淋巴细胞白血病 。医生告诉这种病极其凶险,前期需要化疗和卡替治疗,如不乐观还得进行造血干细胞移植。看着病床上扎满针管的女儿,心如刀割。
一贫如洗的他们,借遍了所有能借的人,想尽了所有能想到的办法,可仍旧是杯水车薪。无数个夜晚她哭肿了眼睛,心里一遍遍祈祷上天能给孩子一些机会。
父母看着女儿的遭遇夜不能寐,年迈的老父亲为了给外孙女筹钱,拖着病体到处打零工。而母亲则在医院和一起照顾着小鱼。就这样一家人艰难地前行着。
尽管现实已经十分残忍,可命运并没有准备放过这家人。2022年春节刚过,的母亲感到身体不适,起初并没有放在心上,以为只是劳累过度,休息休息就能好。可到了3月份,母亲实在扛不住了,才在医院做了检查,结果被确诊为急性髓系白血病。得知结果的那一刻,心如死灰,却没有一滴眼泪。直到几个小时后,她才缓过气来。看着母亲惊恐的眼神和孩子满脸的泪水,她的心一阵剧痛。
虽然离母亲确诊已经过去半个月了,但还是无法接受这样的事实。一个是生她养她的人,一个是她生她养的人,面对如此窘境,她真的不知道接下来的路该怎么走了。
目前的母亲和女儿同住一个病房,她要同时照顾两个人。巨大的经济压力和精神压力,让她喘不过气。无奈之下,她想到了孩子爸爸,希望能够得到前夫的一些帮助,可结果却让她失望至极。
可天有不测风云,厄运专挑苦命人。2021年4月,小鱼突然身体不舒服,四肢无力、出虚汗,到医院经过一系列的检查后,最终被确诊为急性淋巴细胞白血病 。医生告诉这种病极其凶险,前期需要化疗和卡替治疗,如不乐观还得进行造血干细胞移植。看着病床上扎满针管的女儿,心如刀割。
一贫如洗的他们,借遍了所有能借的人,想尽了所有能想到的办法,可仍旧是杯水车薪。无数个夜晚她哭肿了眼睛,心里一遍遍祈祷上天能给孩子一些机会。
父母看着女儿的遭遇夜不能寐,年迈的老父亲为了给外孙女筹钱,拖着病体到处打零工。而母亲则在医院和一起照顾着小鱼。就这样一家人艰难地前行着。
尽管现实已经十分残忍,可命运并没有准备放过这家人。2022年春节刚过,的母亲感到身体不适,起初并没有放在心上,以为只是劳累过度,休息休息就能好。可到了3月份,母亲实在扛不住了,才在医院做了检查,结果被确诊为急性髓系白血病。得知结果的那一刻,心如死灰,却没有一滴眼泪。直到几个小时后,她才缓过气来。看着母亲惊恐的眼神和孩子满脸的泪水,她的心一阵剧痛。
虽然离母亲确诊已经过去半个月了,但还是无法接受这样的事实。一个是生她养她的人,一个是她生她养的人,面对如此窘境,她真的不知道接下来的路该怎么走了。
目前的母亲和女儿同住一个病房,她要同时照顾两个人。巨大的经济压力和精神压力,让她喘不过气。无奈之下,她想到了孩子爸爸,希望能够得到前夫的一些帮助,可结果却让她失望至极。
苏开朗2014年11月出生,来自铁岭农村。小家伙出生时一切正常,和普通婴儿无异,可就在他刚要学会走路的时候却发病了。身体开始慢慢退化,直到无法行走、无法自理、无法吞咽,而且还伴随着24小时不停地抽搐。
苏开朗患的是罕见代谢病,这种病孕检根本查不出来。刚出生时,患者外部特征一切正常,可随着生长发育病情会越来越重,身体无时无刻不在退化扭曲,全身疼痛。如果得不到有效治疗,他们只能在痛苦的呻吟声中慢慢失去生命。
这种抽搐是24小时不间断的,患者极其痛苦,全身疼痛而又说不出哪里痛。
最残忍的是,孩子智力正常,而大脑却无法指挥身体做出任何动作,甚至连说话都不行。他与母亲唯一的交流方式就是眼睛。
苏开朗患的是罕见代谢病,这种病孕检根本查不出来。刚出生时,患者外部特征一切正常,可随着生长发育病情会越来越重,身体无时无刻不在退化扭曲,全身疼痛。如果得不到有效治疗,他们只能在痛苦的呻吟声中慢慢失去生命。
这种抽搐是24小时不间断的,患者极其痛苦,全身疼痛而又说不出哪里痛。
最残忍的是,孩子智力正常,而大脑却无法指挥身体做出任何动作,甚至连说话都不行。他与母亲唯一的交流方式就是眼睛。
电影《地瓜味的冰激凌》发布海报。影片由王翀执导,王啸坤、张艺瀚领衔主演,讲述来自现代都市的台湾男孩biubiu,因家庭变故被送到内地农村外婆家,初到陌生环境,面临着其他孩子的排斥,biubiu心中抵触、陌生、无奈,却又充满好奇,渴望被认同,于是最终选择勇敢面对。将于6月1日儿童节全国上映。
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