情景式问题,测出你属于哪一种生活风格?太准了吧!
就像世界上找不出任何一个与自己完全相同的人一样,每个人的生活风格也是独一无二的。
而根据《所有烦恼都是人际关系的烦恼》书中所讲,人们主要的生活风格有4种。你会是什么样的类型呢?
计分规则:请记录下自己每道题选择的选项,结果会根据选项来得出哦~
开始测试
1.你和朋友计划出游,你更可能承担怎样的角色?
A.基本朋友决定,你无条件信任对方
B.会事先想好,但是会考虑到朋友的想法
C.准备一到两个方案,商量后分配各自的任务
D.设想好几个路线,并告知朋友你认为的最优路线是什么
2.到了人生地不熟的地方旅行,你们会如何前往景区?
A.朋友会主动去问路,肯定能顺利到达的
B.跟朋友一起看地图,研究路线
C.认真看地图或主动去问路
D.让朋友跟着你走,因为你已经做好功课了
3.和朋友有分歧,而且你的观点有80%的可能性是对的,但是面对即将发生的争吵,你会如何反应?
A.不想再讲下去了,大家先禁言几分钟冷静下吧
B.不想争吵而伤感情,可能会做出退让
C.承认对方说的有道理,然后阐明自己的观点
D.分析观点的差异,指出对方的问题
4.你和朋友来到了游乐场,你想玩过山车,但朋友想去4D影城,而且不敢坐过山车,最后事情发展是:
A.你们觉得没什么关系,先看4D自己再玩过山车好了
B.你觉得一个人玩也没意思,不想坐过山车了,去4D影城
C.你答应朋友玩完过山车就陪Ta去影城,让朋友在旁边等你或说服Ta和你一起玩
D.你让朋友先去排队买票,等你玩完过去和Ta会合
5.旅游途中,你最害怕或最不喜欢发生什么事?
A.说无所谓却十分有所谓
B.朋友借了你的钱却忘记还钱
C.朋友随心所欲的行动打乱你的规划
D.因为迟到而赶不上表演
6.整个旅程,你最常讲的一句话会是:
A.“我没有意见,听你的吧”
B.“好啊,可以啊”
C.“我们一起来看看这个问题怎么解决”
D.“按照一般来说,我们应该这么做……”
7.(剧情开始魔幻了昂)晚上睡觉的时候,你做梦梦到自己变成了:
A.熊猫
B.海鱼
C.狗
D.鸟
8.如果能回到过去,你希望:
A.回到无忧无虑的童年,好好玩一遍
B.回到亲人离世前一天,好好说再见
C.回到前任甩你前,轮到你来甩对方
D.回到重大考试或考核前,好好表现
9.拥有超能力的你,最想获得的是:
A.永久的快乐
B.不变的感情
C.伟大的成就
D.无畏的自由
好了,醒醒吧,别做梦了
继续下拉,查看答案
A
A类型最多
>>性格简介:
你是典型的和平主义者,性格随和而内敛,也很少生气,所以身边的人都乐意与你交往,与你相处的过程舒服且自在。如果用一种动物来比喻你,你更像是一只小猫咪,没事喜欢窝在自己的小窝里,晒晒太阳,享受安静的时光。
>>不足之处:
你喜欢安逸舒适的生活,不喜欢充满竞争和挑战的环境,那会让你感觉压力很大,所以有些时候,你会逃避困难,因而难以获得较大的成长。
B
B类型最多
>>性格简介:
你是善解人意的小天使,总是能敏感地觉察到别人的需要,并且能体恤别人,让对方觉得自己是被关心着的。面对可能的冲突时,你往往会选择回避,或做出让步,为的就是不想争吵,况且你99%是吵不过别人的。
>>不足之处:
你有些太过于为人着想了,或许是希望得到肯定,但有些时候过分的退让会让你的处境难堪,你应该要学会对自己好一点。
C
C类型最多
>>性格简介:
你是纵观全局的领导者,喜欢在工作或感情中掌握控制权,让事情按照你的规划进行。在工作上,同事或下级常常会在你的推进下顺利完成任务;在感情中,你能给伴侣较强的安全感,让另一半觉得你是个可靠的人。
>>不足之处:
你是一个自信的人,而且常常有自己的规划和安排,但不是每个人都能接受,而你的规划也不是每次都是对的,所以有时候会让人觉得固执,要适当听取他人的意见才行哦。
D
D类型最多
>>性格简介:
你是独立自我的实干家,大多数情况下,针对某件事,你会有自己的思想和决策,而且不容易受他人的影响,也不会为了去迎合他人而改变自己。与此同时,你会努力提升自己的本领,一旦下定决心要做某件事就会全力以赴。
>>不足之处:
有些事情,别人觉得没什么,但你却十分在意,所以为了不麻烦别人,你会选择自己搞定,这会导致你的包袱太重,找不到能够帮你的人。
E
某两个类型同样多
可参考上述的四种类型
>>A+B:
这两个类型同样多的你内向而安静,为人随和,在很多事情上十分被动,不喜欢成为焦点中心。
>>A+C:
你不喜欢被人打乱计划,在大多数事情上都很有想法,但遇到困难的时候,你会觉得厌烦,继而就是逃避。
>>A+D:
这两个类型同样多的你是喜欢逃避人际交往的类型,比起与人打交道,你更喜欢专注在自己的事情上。
>>B+C:
这两个类型同样多的你表面上很有计划,甚至有点固执,但内心十分希望能够得到别人的肯定。
>>B+D:
在别人看来,你是一个乐于助人的人,如果有人要找你帮忙,哪怕你并不愿意,你也很难拒绝对方。
>>C+D:
你十分自信,对于自己的事情或任务,你总是能有规划地完成,但是在人际方面可能会处理得不太好。
F
两个以上类型相同
你是ABCD四种类型的混合体,既拥有它们的优点,也拥有它们的缺点。所以有些时候,其实你是一个挺矛盾的人,别人往往难以琢磨透你,在你纠结的时候更是难以开解,因为你总有千奇百怪的方式让自己陷入困局,别人帮不了你,只有你才能让自己走出来。
![](https://wx2.sinaimg.cn/large/005CeWgjly1h1kjxeyfdij30u00k03zq.jpg)
就像世界上找不出任何一个与自己完全相同的人一样,每个人的生活风格也是独一无二的。
而根据《所有烦恼都是人际关系的烦恼》书中所讲,人们主要的生活风格有4种。你会是什么样的类型呢?
计分规则:请记录下自己每道题选择的选项,结果会根据选项来得出哦~
开始测试
1.你和朋友计划出游,你更可能承担怎样的角色?
A.基本朋友决定,你无条件信任对方
B.会事先想好,但是会考虑到朋友的想法
C.准备一到两个方案,商量后分配各自的任务
D.设想好几个路线,并告知朋友你认为的最优路线是什么
2.到了人生地不熟的地方旅行,你们会如何前往景区?
A.朋友会主动去问路,肯定能顺利到达的
B.跟朋友一起看地图,研究路线
C.认真看地图或主动去问路
D.让朋友跟着你走,因为你已经做好功课了
3.和朋友有分歧,而且你的观点有80%的可能性是对的,但是面对即将发生的争吵,你会如何反应?
A.不想再讲下去了,大家先禁言几分钟冷静下吧
B.不想争吵而伤感情,可能会做出退让
C.承认对方说的有道理,然后阐明自己的观点
D.分析观点的差异,指出对方的问题
4.你和朋友来到了游乐场,你想玩过山车,但朋友想去4D影城,而且不敢坐过山车,最后事情发展是:
A.你们觉得没什么关系,先看4D自己再玩过山车好了
B.你觉得一个人玩也没意思,不想坐过山车了,去4D影城
C.你答应朋友玩完过山车就陪Ta去影城,让朋友在旁边等你或说服Ta和你一起玩
D.你让朋友先去排队买票,等你玩完过去和Ta会合
5.旅游途中,你最害怕或最不喜欢发生什么事?
A.说无所谓却十分有所谓
B.朋友借了你的钱却忘记还钱
C.朋友随心所欲的行动打乱你的规划
D.因为迟到而赶不上表演
6.整个旅程,你最常讲的一句话会是:
A.“我没有意见,听你的吧”
B.“好啊,可以啊”
C.“我们一起来看看这个问题怎么解决”
D.“按照一般来说,我们应该这么做……”
7.(剧情开始魔幻了昂)晚上睡觉的时候,你做梦梦到自己变成了:
A.熊猫
B.海鱼
C.狗
D.鸟
8.如果能回到过去,你希望:
A.回到无忧无虑的童年,好好玩一遍
B.回到亲人离世前一天,好好说再见
C.回到前任甩你前,轮到你来甩对方
D.回到重大考试或考核前,好好表现
9.拥有超能力的你,最想获得的是:
A.永久的快乐
B.不变的感情
C.伟大的成就
D.无畏的自由
好了,醒醒吧,别做梦了
继续下拉,查看答案
A
A类型最多
>>性格简介:
你是典型的和平主义者,性格随和而内敛,也很少生气,所以身边的人都乐意与你交往,与你相处的过程舒服且自在。如果用一种动物来比喻你,你更像是一只小猫咪,没事喜欢窝在自己的小窝里,晒晒太阳,享受安静的时光。
>>不足之处:
你喜欢安逸舒适的生活,不喜欢充满竞争和挑战的环境,那会让你感觉压力很大,所以有些时候,你会逃避困难,因而难以获得较大的成长。
B
B类型最多
>>性格简介:
你是善解人意的小天使,总是能敏感地觉察到别人的需要,并且能体恤别人,让对方觉得自己是被关心着的。面对可能的冲突时,你往往会选择回避,或做出让步,为的就是不想争吵,况且你99%是吵不过别人的。
>>不足之处:
你有些太过于为人着想了,或许是希望得到肯定,但有些时候过分的退让会让你的处境难堪,你应该要学会对自己好一点。
C
C类型最多
>>性格简介:
你是纵观全局的领导者,喜欢在工作或感情中掌握控制权,让事情按照你的规划进行。在工作上,同事或下级常常会在你的推进下顺利完成任务;在感情中,你能给伴侣较强的安全感,让另一半觉得你是个可靠的人。
>>不足之处:
你是一个自信的人,而且常常有自己的规划和安排,但不是每个人都能接受,而你的规划也不是每次都是对的,所以有时候会让人觉得固执,要适当听取他人的意见才行哦。
D
D类型最多
>>性格简介:
你是独立自我的实干家,大多数情况下,针对某件事,你会有自己的思想和决策,而且不容易受他人的影响,也不会为了去迎合他人而改变自己。与此同时,你会努力提升自己的本领,一旦下定决心要做某件事就会全力以赴。
>>不足之处:
有些事情,别人觉得没什么,但你却十分在意,所以为了不麻烦别人,你会选择自己搞定,这会导致你的包袱太重,找不到能够帮你的人。
E
某两个类型同样多
可参考上述的四种类型
>>A+B:
这两个类型同样多的你内向而安静,为人随和,在很多事情上十分被动,不喜欢成为焦点中心。
>>A+C:
你不喜欢被人打乱计划,在大多数事情上都很有想法,但遇到困难的时候,你会觉得厌烦,继而就是逃避。
>>A+D:
这两个类型同样多的你是喜欢逃避人际交往的类型,比起与人打交道,你更喜欢专注在自己的事情上。
>>B+C:
这两个类型同样多的你表面上很有计划,甚至有点固执,但内心十分希望能够得到别人的肯定。
>>B+D:
在别人看来,你是一个乐于助人的人,如果有人要找你帮忙,哪怕你并不愿意,你也很难拒绝对方。
>>C+D:
你十分自信,对于自己的事情或任务,你总是能有规划地完成,但是在人际方面可能会处理得不太好。
F
两个以上类型相同
你是ABCD四种类型的混合体,既拥有它们的优点,也拥有它们的缺点。所以有些时候,其实你是一个挺矛盾的人,别人往往难以琢磨透你,在你纠结的时候更是难以开解,因为你总有千奇百怪的方式让自己陷入困局,别人帮不了你,只有你才能让自己走出来。
![](https://wx2.sinaimg.cn/large/005CeWgjly1h1kjxeyfdij30u00k03zq.jpg)
【汇宇制药:2021年净利4.46亿增29.87% 新产品走出第二增长曲线】
4月6日,在第一批集采中爆火的抗肿瘤药企汇宇制药(688553)披露了上市以来首份年报。年报显示,2021年,公司实现营业收入182,373.31万元,同比上涨33.69%。归属上市公司股东净利润44,585.86万元,同比增长29.87%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40,993.71万元,同比增长26.22%。
主力产品集中度稳步下降 新品类走出第二增长曲线
据2021年报,期内培美曲塞二钠已在广东联盟(河南、贵州、广西、海南、湖南、山西、甘肃、青海、新疆、广东)继续中标,中标价格 599元/支(100mg),标期2年;在江苏继续中标,中标价格525元/支,标期2年,视情况可延长一年;其余地区新招标方案出台落实之前,均按原中选企业延续执行。
由公司披露的续标情况、中标价格以及标期可以初步判断,集采到期后,短期培美曲塞二钠产品的营收不会出现大幅度下降。此外,公开数据显示,近三年培美曲塞二钠占公司主营业务收入的比重分别为92.77%、91.02%、79.49%,昔日拳头产品已逐渐摘掉汇宇制药“仿制药唯一大单品”标签,公司早已默默启动了多条仿制药“第二增长曲线”。
截至年报披露日,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液分别进入国家集采。报告期内,公司产品注射用阿扎胞苷销售大幅增长,第五批集采产品中选销售增长迅速;报告期培美曲塞二钠实现销售收入144,690.54万元,较上年同期增长17.09%;多西他赛注射液销售收入15,063.78万元,较上年同期增长64.68%;注射用阿扎胞苷实现销售收入10,540.31万元,较上年同期增长487.69%。
汇宇制药在此前披露的机构调研记录中表示,虽然培美曲塞在已续接标地区价格有所下降,但第三批国家集采中选药品阿扎胞苷会持续增长,第五批集采中标的4个品种已开始供货,2022年将开始放量贡献收入,第七批集采公司伊立替康已被纳入集采品种,第八批集采预计也会有产品纳入。同时目前公司注册待批准的有12个品种,其中普乐沙福单价非常高,丙戊酸钠、氟维司群等市场容量很大。另外,预计公司2022将递交注册约20个品种,不同阶段的仿制药、复杂注射剂陆续都会递交注册并获批,将会有持续不断的品种获批上市,为公司贡献收入。
由此来看,类似汇宇制药这样在集采政策下能够持续长期收益的仿制药企业,离不开其较强科研能力,以及丰富的产品线等核心竞争力因素,以此为基础,汇宇制药的大多数产品才能率先通过一致性评价,并持续在带量采购模式下抢占市场。
仿制药持续快速发展推动“以仿养创”模式愈发稳健
汇宇制药的战略发展路径是“以仿养创—仿创结合—以创为主”的三步走规划,故免不了面临所有走“以仿养创”模式的药企,共同要面对的质疑点:用仿制药能否支撑创新药研发的巨大投入?以仿养创模式的“续航”能力究竟如何?
首先,从在售产品来看,截至报告披露日,在国内,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价,营销网络覆盖全国各省、市、自治区超过2000家等级医院;在海外,公司已有12个品种获批上市,超过200个批件(含自主持有及授权合作方持有),覆盖51个国家和地区,同时已在约100个国家建立了销售渠道,累计在境外超过40个国家、超过1000家医疗机构上市销售。从近三年稳定增长的营业收入及净利润情况看,现有仿制药产品市场空间及回报均相对稳定。
其次,从新产品及研发管线情况看,报告期内,汇宇制药中标第五批全国药品集中采购,中标品种包括奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀,并于2021年9月开始陆续执标,其中奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀均为公司新增国内上市品种,将为公司贡献新的业绩增长点。
另外,汇宇制药在年报中还披露了国际市场前景极大的复杂注射剂相关产品进展。年报显示,公司的复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册,包括戈舍瑞林、兰瑞肽、环磷酰胺、紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、铁剂等。这些复杂注射剂均具有市场规模大、技术壁垒高、有实力的竞争者少等特点。举个例子,公开数据显示,2020年国内多柔比星脂质体销售额已超过41亿,戈舍瑞林植入体在中国院内市场规模为30.50亿元,前景不可限量。
汇宇制药在年报中也表示,在中短期公司仍着力仿制药研发,一方面品种数量多、管线丰富,另一方面复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册。综合在售产品,待售新产品,以及储备在研项目的情况,汇宇制药在仿制药领域持续收益、为创新药研发不断造血的能力还是有明确数据支撑的。
创新药重磅产品将报临床 研发管线兑现确定性强
随着创新药概念板块的理性回调,以及国家政策引导下对创新药的真创新能力、国际竞争力的要求,资本市场对于“以仿养创”阶段的企业何时能够踏上创新药轨道的关注,就变得更加明确且急迫。
汇宇制药称,在创新药领域重点布局的是全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种,从靶点方向上看符合可持续发展的创新药企基础条件。年报数据显示,2021年公司研发费用24,821.22万元,同比增长179.60%,其中创新药研发投入7,558.22万元,同比增长720.51%。
在研发团队上,汇宇制药共有研发人员642名,同比增长超过50%,其中创新药团队139名,包括硕士和博士89名,且牵头人毕业于剑桥、哈佛、北京大学等全球知名院校,此外,汇宇制药还从海外产业界挖了不少大牛,比如在美国SNTA负责一类FIC创新药团队管理和药物研发的高级总监陈寿军,以及礼来的首席科学家和资深研究顾问韦涛。
对于创新药的最新研发进展,汇宇制药在年报中披露,2021年,公司全面加速生物和化学创新药研发,持续完善团队建设和技术平台建设,搭建并完善了创新药研发的各个平台,各项体系和管理日趋成熟,为创新药全力冲刺夯实了基础。同时10个一类创新药项目都取得了良好进展,基本都找到了较好的潜在候选药物。2022年,公司预计将有约5个一类创新药推进至PCC阶段,力争1-2个产品申报临床公司。同时,创新药海外市场的准备工作已经同步开展。目前,公司已在美国成立子公司,并设立了“美国和创新药事业部”,后续公司将大力推进创新药海外授权相关工作。这无疑是汇宇制药迈向“仿创结合”模式的一个重大突破。
已启动美国FDA认证工作 国际市场布局全球开花
在国际市场基础布局方面,期内公司在英国已经获得11个药品的上市许可,海外自主和授权合作方持有批件总数超过200个,覆盖51个国家;在质量体系标准方面,公司多次通过了中国、英国的GMP 认证,并通过芬兰GMP认证,目前已启动美国FDA认证相关工作;在国际注册法规把控方面,公司建设和培养了一支理论和实操经验丰富的优秀国际注册团队。
该团队通过全面掌握药事法规,协助研发部门快速研发出符合国际注册法规的药品,实现了生产、技术、质量和销售部门合规运行,结合公司强大的研发能力、符合欧美GMP标准的生产和质量体系,各自的优势互相配合形成了相互促进的协同效应。以上逐步积累起来的国际化优势,无疑将成为汇宇制药未来迈向全球的有力武器。
下载e公司app,获取更多上市公司资讯:https://t.cn/A6ITxCyj
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4月6日,在第一批集采中爆火的抗肿瘤药企汇宇制药(688553)披露了上市以来首份年报。年报显示,2021年,公司实现营业收入182,373.31万元,同比上涨33.69%。归属上市公司股东净利润44,585.86万元,同比增长29.87%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40,993.71万元,同比增长26.22%。
主力产品集中度稳步下降 新品类走出第二增长曲线
据2021年报,期内培美曲塞二钠已在广东联盟(河南、贵州、广西、海南、湖南、山西、甘肃、青海、新疆、广东)继续中标,中标价格 599元/支(100mg),标期2年;在江苏继续中标,中标价格525元/支,标期2年,视情况可延长一年;其余地区新招标方案出台落实之前,均按原中选企业延续执行。
由公司披露的续标情况、中标价格以及标期可以初步判断,集采到期后,短期培美曲塞二钠产品的营收不会出现大幅度下降。此外,公开数据显示,近三年培美曲塞二钠占公司主营业务收入的比重分别为92.77%、91.02%、79.49%,昔日拳头产品已逐渐摘掉汇宇制药“仿制药唯一大单品”标签,公司早已默默启动了多条仿制药“第二增长曲线”。
截至年报披露日,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液分别进入国家集采。报告期内,公司产品注射用阿扎胞苷销售大幅增长,第五批集采产品中选销售增长迅速;报告期培美曲塞二钠实现销售收入144,690.54万元,较上年同期增长17.09%;多西他赛注射液销售收入15,063.78万元,较上年同期增长64.68%;注射用阿扎胞苷实现销售收入10,540.31万元,较上年同期增长487.69%。
汇宇制药在此前披露的机构调研记录中表示,虽然培美曲塞在已续接标地区价格有所下降,但第三批国家集采中选药品阿扎胞苷会持续增长,第五批集采中标的4个品种已开始供货,2022年将开始放量贡献收入,第七批集采公司伊立替康已被纳入集采品种,第八批集采预计也会有产品纳入。同时目前公司注册待批准的有12个品种,其中普乐沙福单价非常高,丙戊酸钠、氟维司群等市场容量很大。另外,预计公司2022将递交注册约20个品种,不同阶段的仿制药、复杂注射剂陆续都会递交注册并获批,将会有持续不断的品种获批上市,为公司贡献收入。
由此来看,类似汇宇制药这样在集采政策下能够持续长期收益的仿制药企业,离不开其较强科研能力,以及丰富的产品线等核心竞争力因素,以此为基础,汇宇制药的大多数产品才能率先通过一致性评价,并持续在带量采购模式下抢占市场。
仿制药持续快速发展推动“以仿养创”模式愈发稳健
汇宇制药的战略发展路径是“以仿养创—仿创结合—以创为主”的三步走规划,故免不了面临所有走“以仿养创”模式的药企,共同要面对的质疑点:用仿制药能否支撑创新药研发的巨大投入?以仿养创模式的“续航”能力究竟如何?
首先,从在售产品来看,截至报告披露日,在国内,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价,营销网络覆盖全国各省、市、自治区超过2000家等级医院;在海外,公司已有12个品种获批上市,超过200个批件(含自主持有及授权合作方持有),覆盖51个国家和地区,同时已在约100个国家建立了销售渠道,累计在境外超过40个国家、超过1000家医疗机构上市销售。从近三年稳定增长的营业收入及净利润情况看,现有仿制药产品市场空间及回报均相对稳定。
其次,从新产品及研发管线情况看,报告期内,汇宇制药中标第五批全国药品集中采购,中标品种包括奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀,并于2021年9月开始陆续执标,其中奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀均为公司新增国内上市品种,将为公司贡献新的业绩增长点。
另外,汇宇制药在年报中还披露了国际市场前景极大的复杂注射剂相关产品进展。年报显示,公司的复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册,包括戈舍瑞林、兰瑞肽、环磷酰胺、紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、铁剂等。这些复杂注射剂均具有市场规模大、技术壁垒高、有实力的竞争者少等特点。举个例子,公开数据显示,2020年国内多柔比星脂质体销售额已超过41亿,戈舍瑞林植入体在中国院内市场规模为30.50亿元,前景不可限量。
汇宇制药在年报中也表示,在中短期公司仍着力仿制药研发,一方面品种数量多、管线丰富,另一方面复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册。综合在售产品,待售新产品,以及储备在研项目的情况,汇宇制药在仿制药领域持续收益、为创新药研发不断造血的能力还是有明确数据支撑的。
创新药重磅产品将报临床 研发管线兑现确定性强
随着创新药概念板块的理性回调,以及国家政策引导下对创新药的真创新能力、国际竞争力的要求,资本市场对于“以仿养创”阶段的企业何时能够踏上创新药轨道的关注,就变得更加明确且急迫。
汇宇制药称,在创新药领域重点布局的是全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种,从靶点方向上看符合可持续发展的创新药企基础条件。年报数据显示,2021年公司研发费用24,821.22万元,同比增长179.60%,其中创新药研发投入7,558.22万元,同比增长720.51%。
在研发团队上,汇宇制药共有研发人员642名,同比增长超过50%,其中创新药团队139名,包括硕士和博士89名,且牵头人毕业于剑桥、哈佛、北京大学等全球知名院校,此外,汇宇制药还从海外产业界挖了不少大牛,比如在美国SNTA负责一类FIC创新药团队管理和药物研发的高级总监陈寿军,以及礼来的首席科学家和资深研究顾问韦涛。
对于创新药的最新研发进展,汇宇制药在年报中披露,2021年,公司全面加速生物和化学创新药研发,持续完善团队建设和技术平台建设,搭建并完善了创新药研发的各个平台,各项体系和管理日趋成熟,为创新药全力冲刺夯实了基础。同时10个一类创新药项目都取得了良好进展,基本都找到了较好的潜在候选药物。2022年,公司预计将有约5个一类创新药推进至PCC阶段,力争1-2个产品申报临床公司。同时,创新药海外市场的准备工作已经同步开展。目前,公司已在美国成立子公司,并设立了“美国和创新药事业部”,后续公司将大力推进创新药海外授权相关工作。这无疑是汇宇制药迈向“仿创结合”模式的一个重大突破。
已启动美国FDA认证工作 国际市场布局全球开花
在国际市场基础布局方面,期内公司在英国已经获得11个药品的上市许可,海外自主和授权合作方持有批件总数超过200个,覆盖51个国家;在质量体系标准方面,公司多次通过了中国、英国的GMP 认证,并通过芬兰GMP认证,目前已启动美国FDA认证相关工作;在国际注册法规把控方面,公司建设和培养了一支理论和实操经验丰富的优秀国际注册团队。
该团队通过全面掌握药事法规,协助研发部门快速研发出符合国际注册法规的药品,实现了生产、技术、质量和销售部门合规运行,结合公司强大的研发能力、符合欧美GMP标准的生产和质量体系,各自的优势互相配合形成了相互促进的协同效应。以上逐步积累起来的国际化优势,无疑将成为汇宇制药未来迈向全球的有力武器。
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#甘坑古镇# 2022#小凉帽采青节#
4.3-4.5#清明节# 游园须知
为进一步加强疫情防控工作,严格实施客流人数实时管控,清明节假期(4.3-4.5),甘坑古镇实施预约入园制度。预约请扫码或搜索“甘坑E游”小程序,所有进入甘坑的市民及工作人员均须出示48小时核酸阴性证明或当日核酸采样凭证(记录)、预约码、场所码等有效信息,全程正确佩戴口罩、配合体温检测,配合景区管理安排,保持距离,有序游览。
请广大市民朋友们在公共区域自觉遵守“戴口罩、勤洗手、常通风、不扎堆、保持一米线”等管理规定,做好个人防护。
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为进一步加强疫情防控工作,严格实施客流人数实时管控,清明节假期(4.3-4.5),甘坑古镇实施预约入园制度。预约请扫码或搜索“甘坑E游”小程序,所有进入甘坑的市民及工作人员均须出示48小时核酸阴性证明或当日核酸采样凭证(记录)、预约码、场所码等有效信息,全程正确佩戴口罩、配合体温检测,配合景区管理安排,保持距离,有序游览。
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