#陈一发儿[超话]#了解到，最近冒出新一类网络诈骗案件，电话打过来称：因为国家要取消校园贷，所以你以前借过校园贷的现要注销，不注销可能会影响征信，所以需要根据指示添加客服QQ/微信，然后按照步骤一步步操作，最后被诈骗钱财。
我16号那天也接到一个这种类型的诈骗电话，他的确是能描述我以前在哪里什么时候借过贷，不知道是不是无良网贷公司把信息卖出去什么的。对于此类的直接骂一句骗子，滚就行了。
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####饮用水、桶装水铜绿假单胞菌超标彻底解决新措施###新浪看点#
饮用了铜绿假单胞菌超标的水的危害
鉴于铜绿假单胞菌的致病性，我国最新饮用水标准 GB19298-2014《包装饮用水》明确规定每250mL水样中铜绿假单胞菌不得检出，并且要求出厂前对每批次成品进行铜绿假单胞菌检测。如果检出，则为不合格产品，应该召回和停止销售。至于饮用了不合格产品是否会损害健康，取决于产品的铜绿假单胞菌含量和不合格产品的饮用量。如果，铜绿假单胞菌含量不高，饮用量也不多，对于一般的健康者来讲，通常不会出现什么不良反应，因为人类的免疫系统可以有效地抵抗该细菌的感染。然而，当人体的免疫系统并不健全或是出现免疫缺陷时，比如刚出生不久的婴儿或是受到大面积烧伤的病人，则极易受到铜绿假单胞菌的感染。受感染的病人通常会出现发热，黄疸，脾大，伤口溃烂，并产生肺炎、泌尿系感染、脑膜炎、败血症等继发性疾病。
奥克泰士
作为目前世界上最先进、最环保的消毒剂，奥克泰士在德国、瑞典、印度、孟买、美国等多个国家对饮用水的消毒都取得了非常好的效果。使用奥克泰士不仅是对饮用水铜绿假单胞菌有效控制的保障，也体现了您对品质生活的高标准要求，奥克泰士为食品级高浓缩型杀菌消毒剂，主要成分是过氧化氢 银离子，所采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀，失去活性。奥克泰士为德国原装进口，具有无色无味无毒无残留的特性，产品经过欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品标准检测认证、ISO9001\ISO14001管理体系认证等。它可以穿透细胞膜，从内部进行氧化，从而杀死生物膜并使其脱落，可以清除供水系统中已有的生物膜并抑制其不再生成，同时杀灭水中的所有细菌，切断铜绿假单胞菌通过饮用水对人的影响，持久保持水质无菌，产品高效广谱、无残留、绿色安全。因独特的杀菌消毒效果，配合水厂的水箱、水罐、主供水道、分支管等方面进行彻底去污、洗洁、消毒，可达到饮用水生产企业消毒灭菌的要求，提高水的品质。保证饮用水成品、饮用水源水、管道内壁、空瓶、瓶盖等卫生安全及控制微生物、絮状物、等质量问题，延长产品保质。近年来深受各大饮用水生产企业的青睐。
奥克泰士产品特点
1、高效杀灭铜绿假单胞菌，同时抑制铜绿假单胞菌的生长，并对霉菌，酵母菌，病毒，芽孢等200多种微生物具备杀灭能力并有效去除管道生物膜。
2、奥克泰士经过欧盟EMAS检测认证，国际IFS食品检测认证，ISO9001\ISO14001管理体系认证等。
3、稳定性极强，不易挥发，完全环保，完全分解为水和氧气，对人无害。
4、无色、无毒、无异味、无残留、不起沫、完全溶于水，不和氨发生反应,杀菌、消毒结束后不需要再次冲洗，排放的废水不需要中和
5、有别于传统普通H2O2，奥克泰士只需很小比例就可完成普通H2O2高浓度的事情，得益于活性银离子的加入，我们的核心技术是从根本上解决了普通H2O2稳定性不好，腐蚀性较大的问题
6、奥克泰士在作用后，分解为水和氧气，无残留，无腐蚀性，不会对环境产生任何有害残留。
7、见效快，作用时间长，效果明显，能完全杀死有害菌，应用弹性大，不受温度变化影响
8、奥克泰士不同于二氧化氯和抗生素类产品，其独特的杀菌原理，不会产生抗药性。适合企业长期使用。
9、对光照的依赖程度为0,不受温度和PH值的影响。
奥克泰士的作用
1、利用过氧化氢的氧化性把附着在管道表面的低价态污染物氧化成高价态，使化合物中的化学键被破坏，与氧形成新键，其中某些化合物被分解成小分子化学物进入溶液中。清洗过程中设备表面会产生较多的氧气、二氧化碳等气体，未能分解的固态附着物会随着这些气体的集聚和膨胀脱落到溶液中。
高效杀菌作用：
2、奥克泰士为食品级过氧化氢与阴离子组成的复合型溶剂，单独的过氧化氢和银离子都具备优良的杀菌效果，两种基本物质协同作用（过氧化氢和银离子）进一步促进了各自的优势（*协同作用）。两种物质的协同作用比其中任何一种物质单独作用要具有更快、更强的杀菌作用。
3、广谱杀菌效果：奥克泰士为广谱型消毒剂，能够杀灭细菌、真菌、病毒及原虫。从目前研究结果来看，没有任何类型的微生物能对奥克泰士形成抗性。
无耐药性风险：
4、由于奥克泰士独特的作用原理，微生物对其不产生耐药性，所以可以长期使用。
5、优良的清洗功效：奥克泰士的清洗作用是利用过氧化氢的氧化性把附着在管道表面的低价态污染物氧化成高价态，使化合物中的化学键被破坏，与氧形成新键，其中某些化合物被分解成小分子化学物进入溶液中。清洗过程中设备表面会产生较多的氧气、二氧化碳等气体，未能分解的固态附着物会随着这些气体的集聚和膨胀脱落到溶液中。
6、消除生物膜和藻类：奥克泰士可以有效清理饮水系统中的生物膜，杀灭藻类并抑制生物膜、藻类再次生长。
7、食品级无毒性：奥克泰士是一种无毒害性产品。其主要成分－过氧化氢－不会产生毒性，这是由于它会分解成为水和氧气，即，其副产物无毒副产物，无诱变效应。
产品强项及饮用水应用领域：
1、广谱杀菌，包括铜绿假单胞菌在内的200多种微生物
2、灌装车间，地表、器具及器械消毒。
3、桶装水杀菌（有效防止长青苔）；对Pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌杀灭效果非常好
4、桶、管道消毒、管道内壁去除生物膜（解决饮料、饮用水菌落超标）
5、饮料水体杀菌处理，延长保质期；
6、水剂饮料成品微生物、絮状物的控制；
7、对水剂饮料包装桶、瓶子、盖子的杀菌、消毒；
8、无菌车间消毒，地表、器具及器械消毒。
饮用了铜绿假单胞菌超标的水的危害
鉴于铜绿假单胞菌的致病性，我国最新饮用水标准 GB19298-2014《包装饮用水》明确规定每250mL水样中铜绿假单胞菌不得检出，并且要求出厂前对每批次成品进行铜绿假单胞菌检测。如果检出，则为不合格产品，应该召回和停止销售。至于饮用了不合格产品是否会损害健康，取决于产品的铜绿假单胞菌含量和不合格产品的饮用量。如果，铜绿假单胞菌含量不高，饮用量也不多，对于一般的健康者来讲，通常不会出现什么不良反应，因为人类的免疫系统可以有效地抵抗该细菌的感染。然而，当人体的免疫系统并不健全或是出现免疫缺陷时，比如刚出生不久的婴儿或是受到大面积烧伤的病人，则极易受到铜绿假单胞菌的感染。受感染的病人通常会出现发热，黄疸，脾大，伤口溃烂，并产生肺炎、泌尿系感染、脑膜炎、败血症等继发性疾病。
奥克泰士
作为目前世界上最先进、最环保的消毒剂，奥克泰士在德国、瑞典、印度、孟买、美国等多个国家对饮用水的消毒都取得了非常好的效果。使用奥克泰士不仅是对饮用水铜绿假单胞菌有效控制的保障，也体现了您对品质生活的高标准要求，奥克泰士为食品级高浓缩型杀菌消毒剂，主要成分是过氧化氢 银离子，所采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀，失去活性。奥克泰士为德国原装进口，具有无色无味无毒无残留的特性，产品经过欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品标准检测认证、ISO9001\ISO14001管理体系认证等。它可以穿透细胞膜，从内部进行氧化，从而杀死生物膜并使其脱落，可以清除供水系统中已有的生物膜并抑制其不再生成，同时杀灭水中的所有细菌，切断铜绿假单胞菌通过饮用水对人的影响，持久保持水质无菌，产品高效广谱、无残留、绿色安全。因独特的杀菌消毒效果，配合水厂的水箱、水罐、主供水道、分支管等方面进行彻底去污、洗洁、消毒，可达到饮用水生产企业消毒灭菌的要求，提高水的品质。保证饮用水成品、饮用水源水、管道内壁、空瓶、瓶盖等卫生安全及控制微生物、絮状物、等质量问题，延长产品保质。近年来深受各大饮用水生产企业的青睐。
奥克泰士产品特点
1、高效杀灭铜绿假单胞菌，同时抑制铜绿假单胞菌的生长，并对霉菌，酵母菌，病毒，芽孢等200多种微生物具备杀灭能力并有效去除管道生物膜。
2、奥克泰士经过欧盟EMAS检测认证，国际IFS食品检测认证，ISO9001\ISO14001管理体系认证等。
3、稳定性极强，不易挥发，完全环保，完全分解为水和氧气，对人无害。
4、无色、无毒、无异味、无残留、不起沫、完全溶于水，不和氨发生反应,杀菌、消毒结束后不需要再次冲洗，排放的废水不需要中和
5、有别于传统普通H2O2，奥克泰士只需很小比例就可完成普通H2O2高浓度的事情，得益于活性银离子的加入，我们的核心技术是从根本上解决了普通H2O2稳定性不好，腐蚀性较大的问题
6、奥克泰士在作用后，分解为水和氧气，无残留，无腐蚀性，不会对环境产生任何有害残留。
7、见效快，作用时间长，效果明显，能完全杀死有害菌，应用弹性大，不受温度变化影响
8、奥克泰士不同于二氧化氯和抗生素类产品，其独特的杀菌原理，不会产生抗药性。适合企业长期使用。
9、对光照的依赖程度为0,不受温度和PH值的影响。
奥克泰士的作用
1、利用过氧化氢的氧化性把附着在管道表面的低价态污染物氧化成高价态，使化合物中的化学键被破坏，与氧形成新键，其中某些化合物被分解成小分子化学物进入溶液中。清洗过程中设备表面会产生较多的氧气、二氧化碳等气体，未能分解的固态附着物会随着这些气体的集聚和膨胀脱落到溶液中。
高效杀菌作用：
2、奥克泰士为食品级过氧化氢与阴离子组成的复合型溶剂，单独的过氧化氢和银离子都具备优良的杀菌效果，两种基本物质协同作用（过氧化氢和银离子）进一步促进了各自的优势（*协同作用）。两种物质的协同作用比其中任何一种物质单独作用要具有更快、更强的杀菌作用。
3、广谱杀菌效果：奥克泰士为广谱型消毒剂，能够杀灭细菌、真菌、病毒及原虫。从目前研究结果来看，没有任何类型的微生物能对奥克泰士形成抗性。
无耐药性风险：
4、由于奥克泰士独特的作用原理，微生物对其不产生耐药性，所以可以长期使用。
5、优良的清洗功效：奥克泰士的清洗作用是利用过氧化氢的氧化性把附着在管道表面的低价态污染物氧化成高价态，使化合物中的化学键被破坏，与氧形成新键，其中某些化合物被分解成小分子化学物进入溶液中。清洗过程中设备表面会产生较多的氧气、二氧化碳等气体，未能分解的固态附着物会随着这些气体的集聚和膨胀脱落到溶液中。
6、消除生物膜和藻类：奥克泰士可以有效清理饮水系统中的生物膜，杀灭藻类并抑制生物膜、藻类再次生长。
7、食品级无毒性：奥克泰士是一种无毒害性产品。其主要成分－过氧化氢－不会产生毒性，这是由于它会分解成为水和氧气，即，其副产物无毒副产物，无诱变效应。
产品强项及饮用水应用领域：
1、广谱杀菌，包括铜绿假单胞菌在内的200多种微生物
2、灌装车间，地表、器具及器械消毒。
3、桶装水杀菌（有效防止长青苔）；对Pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌杀灭效果非常好
4、桶、管道消毒、管道内壁去除生物膜（解决饮料、饮用水菌落超标）
5、饮料水体杀菌处理，延长保质期；
6、水剂饮料成品微生物、絮状物的控制；
7、对水剂饮料包装桶、瓶子、盖子的杀菌、消毒；
8、无菌车间消毒，地表、器具及器械消毒。
#即刻药闻# 德国默克MET抑制剂在华获批临床，治疗非小细胞肺癌
10月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，德国默克（Merck KGaA）新药tepotinib片的2期单组试验（VISION）已在中国获批临床，适应症为：具有MET外显子14（METex14）跳跃突变或MET扩增的晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌。Tepotinib是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂，就在上个月，这款候选药还获得了美国FDA授予的突破性疗法认定。
肺癌是“癌症之首”，发病率和死亡率在所有癌症中均居第一位。而在占了肺癌80%-85%的非小细胞肺癌（NSCLC）中，3-5%的患者会出现MET基因扩增或外显子14发生突变。由于尚未有针对MET基因的靶向疗法获批上市，所以这类肺癌患者的预后情况也不容乐观。
在肿瘤免疫疗法盛起的时代，MET抑制剂已然成为热门研究方向之一。Tepotinib是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂。c-Met信号通路在各种癌症类型中都发现有改变，并与侵袭性肿瘤行为和不良的临床预后相关。Tepotinib被设计用于改善预后较差并保有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后。
在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中，tepotinib显示出了抗肿瘤活性。一项正在进行的名为VISION的2期临床研究中对73名经过组织活检或液体活检确认携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者进行了疗效评估。
试验数据显示：对于经过液体活检确认的患者，独立评估委员会（IRC）得到的总体缓解率为50.0%，研究人员的结果为55.3%；而对于通过组织活检确认的患者，这两个数字分别为45.1%和54.9%。从中位缓解持续时间（DOR）来看，对于经过液体活检和组织活检确认的患者，IRC给出的数字分别是12.4个月和15.7个月，研究人员给出的结果分别是17.1个月和14.3个月。
基于上述出色的临床试验结果，2019年9月，美国FDA授予了tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此外值得注意的是，tepotinib此前已在日本获得快速通道资格；在中国，tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对第1至3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性NSCLC患者的2期、单臂研究已在今年9月底刚刚获批临床。
在中国，已有多家公司布局这一领域，包括贝达药业、豪森药业、和记黄埔医药、海和生物等。我们期待tepotinib在中国的临床研究能够顺利进展并取得好的效果，早日为中国患者带来新的治疗选择。
图片来源：CDE官网
参考资料：
[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Oct 16，2019, from https://t.cn/AiTq5dRS
[2]德国默克MET抑制剂“缉捕”特定非小细胞肺癌；新基创新疗法“绞杀”AML. Retrieved Sep 16，2019, from https://t.cn/Ai3UsCC4
10月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，德国默克（Merck KGaA）新药tepotinib片的2期单组试验（VISION）已在中国获批临床，适应症为：具有MET外显子14（METex14）跳跃突变或MET扩增的晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌。Tepotinib是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂，就在上个月，这款候选药还获得了美国FDA授予的突破性疗法认定。
肺癌是“癌症之首”，发病率和死亡率在所有癌症中均居第一位。而在占了肺癌80%-85%的非小细胞肺癌（NSCLC）中，3-5%的患者会出现MET基因扩增或外显子14发生突变。由于尚未有针对MET基因的靶向疗法获批上市，所以这类肺癌患者的预后情况也不容乐观。
在肿瘤免疫疗法盛起的时代，MET抑制剂已然成为热门研究方向之一。Tepotinib是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂。c-Met信号通路在各种癌症类型中都发现有改变，并与侵袭性肿瘤行为和不良的临床预后相关。Tepotinib被设计用于改善预后较差并保有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后。
在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中，tepotinib显示出了抗肿瘤活性。一项正在进行的名为VISION的2期临床研究中对73名经过组织活检或液体活检确认携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者进行了疗效评估。
试验数据显示：对于经过液体活检确认的患者，独立评估委员会（IRC）得到的总体缓解率为50.0%，研究人员的结果为55.3%；而对于通过组织活检确认的患者，这两个数字分别为45.1%和54.9%。从中位缓解持续时间（DOR）来看，对于经过液体活检和组织活检确认的患者，IRC给出的数字分别是12.4个月和15.7个月，研究人员给出的结果分别是17.1个月和14.3个月。
基于上述出色的临床试验结果，2019年9月，美国FDA授予了tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此外值得注意的是，tepotinib此前已在日本获得快速通道资格；在中国，tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对第1至3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性NSCLC患者的2期、单臂研究已在今年9月底刚刚获批临床。
在中国，已有多家公司布局这一领域，包括贝达药业、豪森药业、和记黄埔医药、海和生物等。我们期待tepotinib在中国的临床研究能够顺利进展并取得好的效果，早日为中国患者带来新的治疗选择。
图片来源：CDE官网
参考资料：
[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Oct 16，2019, from https://t.cn/AiTq5dRS
[2]德国默克MET抑制剂“缉捕”特定非小细胞肺癌；新基创新疗法“绞杀”AML. Retrieved Sep 16，2019, from https://t.cn/Ai3UsCC4
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