【塞内加尔总统麦基·萨勒抵达北京出席中非合作论坛北京峰会】President of Senegal Macky Sall arrives at the Capital International Airport in Beijing, capital of China, Sept. 1, 2018. Macky Sall is here to attend the upcoming Beijing Summit of the Forum on China-Africa Cooperation #FOCAC https://t.cn/RF93k82

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【Ligne Roset写意空间TOGO沙发与空间的交流对话】
来自匈牙利的 Insidesign 工作室，由 SALLÓI CSILLA 与 SIMKÓ SZILVIA 两位女性设计师协同主持；除了设计私人空间外，也规划公共领域空间。以功能性需求的极简风格设计，创造空间美学价值；擅长利用活动家具打破原有传统家具旧式框架，让不同属性的领域相互交流对话。

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【肝癌治疗新思路：以蛋白之间的相互作用为靶标】近期，由新加坡国立大学癌症研究所（CSI singapore）的科学家领导的研究小组开发了一种名为FFW的新型多肽药物，它通过干扰两种蛋白的相互作用来阻止肝细胞性肝癌（HCC）或原发性肝癌的发展。这一具有里程碑意义的突破为更有效地治疗肝癌打开了大门。
SALL4是一种与肿瘤生长相关的蛋白质，已被作为HCC和其他癌症如肺癌和白血病的预后标志物和药物靶标。
作用于蛋白质的药物分子通常要求靶蛋白在其3D结构中具有小的“口袋”型结构，这个结构可以与药物分子发生作用。“在我们早期的研究中，我们发现SALL4蛋白与另一种蛋白质NuRD结合，会抑制抑癌基因发挥作用。所以我们的研究团队没有寻找SALL4的‘口袋'，而是选择寻找能阻断SALL4和NuRD之间相互作用的生物分子。”研究人员解释道。
该团队利用创新的方法，结合结构分析技术，对SALL4-NuRD的相互作用进行了研究，最终设计出了FFW，这是一种可以干扰SALL4-NuRD相互作用的多肽，并且不需要“口袋”型结构就能生效，该研究成果于2018年7月24日发表在了《PNAS》杂志上。
“在我们的实验中，阻断这种相互作用导致肿瘤细胞死亡并减少了肿瘤细胞的运动能力。”该文章的通讯作者，新加坡癌症研究所的主任Daniel Tenen教授解释道，“这一令人兴奋的发现对HCC的治疗具有重要意义。我们的研究也能可能对多种伴有SALL4激活的实体性癌症和白血病恶性肿瘤产生疗效。”
该研究小组还发现，当与索拉非尼联合使用时，FFW可以减少索拉非尼耐药性HCC的生长。
虽然大多数靶向治疗都是小分子药物，但设计良好的多肽类药物（如FFW）往往比大分子药物有更高的选择性，且与小分子药物相比具有更好的安全性。
Liu Bee Hui博士说：“基于我们从蛋白结构和全球基因表达中获得的信息，我们将继续研究这种多肽和其他具有相似结构的多肽，最终目的是使它们成为临床药物，为患者带来福音。”将SALL4-NuRD之间的相互作用作为癌细胞特异性靶标的新方法，为肿瘤药物的开发提供了新的思路。
原文：Scientists develop novel drug that could potentially treat liver cancer more effectively