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Dovato(dolutegravir / lamivudine)是第一个完整的,每日一次的单片2药治疗方案(2DR),用于初治和病毒学抑制的成年人中的HIV-1感染。 Dovato是ViiV Healthcare的第二个2DR,每天一次,单片,将整合酶链转移抑制剂(INSTI)多卢格韦(DTG)与核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)拉米夫定(3TC)结合使用。
Dovato已于2019年4月8日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为治疗未接受过DTG或3TC耐药的初治成人的HIV-1感染的完整方案.1 2020年8月6日,Dovato FDA批准Dovato作为治疗HIV-1感染的完整方案,以替代目前的成人抗病毒药物(HIV-1 RNA <50拷贝/ mL),且采用稳定的ARV方案无病毒史的成人接受抗病毒药物(ARV)替代。 处理失败,并且对Dovato的各个组件没有已知的抵抗力。 https://t.cn/R47dNJB
Dovato(dolutegravir / lamivudine)是第一个完整的,每日一次的单片2药治疗方案(2DR),用于初治和病毒学抑制的成年人中的HIV-1感染。 Dovato是ViiV Healthcare的第二个2DR,每天一次,单片,将整合酶链转移抑制剂(INSTI)多卢格韦(DTG)与核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)拉米夫定(3TC)结合使用。
Dovato已于2019年4月8日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为治疗未接受过DTG或3TC耐药的初治成人的HIV-1感染的完整方案.1 2020年8月6日,Dovato FDA批准Dovato作为治疗HIV-1感染的完整方案,以替代目前的成人抗病毒药物(HIV-1 RNA <50拷贝/ mL),且采用稳定的ARV方案无病毒史的成人接受抗病毒药物(ARV)替代。 处理失败,并且对Dovato的各个组件没有已知的抵抗力。 https://t.cn/R47dNJB
【加拿大卫生部批准首个艾滋病快速自测盒】加拿大一家私人企业生产的快速艾滋病(HIV)自测盒获得加拿大卫生部的批准。
据报道,这家名为bioLytical Laboratories Inc.的公司表示,该公司可以生产,并在全国销售其高度准确的,一分钟即可知道结果的INSTI® HIV Self Test自测盒。
这一自测工具和家用验孕测试类似。人们根据简单易懂的三步指示就可以在家里进行检测。测试者用扎指法收集一滴血,就可以在一分钟里得到准确度超过99%的结果。
这项自测工具是该公司一分钟传染病自测工具生产线的产品之一。针对传染病的种类包括艾滋病(HIV),丙肝(Hepatitis C),梅毒(Syphilis),再加上现在的新冠病毒(COVID-19)。
该公司在申明里说,和公众普遍认为的相反,艾滋病感染在加拿大仍在上升。据估计全国有14%的艾滋病患者并不知道自己已经染病。因此,艾滋病自测盒可以让未确诊者有机会知道病情,减少传播,增进健康。
本周起该自测盒已经可以在网上购买。
据报道,这家名为bioLytical Laboratories Inc.的公司表示,该公司可以生产,并在全国销售其高度准确的,一分钟即可知道结果的INSTI® HIV Self Test自测盒。
这一自测工具和家用验孕测试类似。人们根据简单易懂的三步指示就可以在家里进行检测。测试者用扎指法收集一滴血,就可以在一分钟里得到准确度超过99%的结果。
这项自测工具是该公司一分钟传染病自测工具生产线的产品之一。针对传染病的种类包括艾滋病(HIV),丙肝(Hepatitis C),梅毒(Syphilis),再加上现在的新冠病毒(COVID-19)。
该公司在申明里说,和公众普遍认为的相反,艾滋病感染在加拿大仍在上升。据估计全国有14%的艾滋病患者并不知道自己已经染病。因此,艾滋病自测盒可以让未确诊者有机会知道病情,减少传播,增进健康。
本周起该自测盒已经可以在网上购买。
必妥维 印度必妥维 TAFFIC
2019年8月9日,吉利德制药的Biktarvy(BIC/FTC/TAF),中文名必妥维(比克恩丙诺片,比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg),为每日服用一次的单片复方制剂,被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗HIV-1型病毒感染。
必妥维®的药物结构结合了创新的不含激动剂的整合酶链转移抑制剂(INSTI)比克替拉韦,以及药物有效性和安全性均经过验证的双核苷反转录酶抑制剂骨干药物(NRTI) 达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片,恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg, FTC/TAF)。
必妥维是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。
必妥维®在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据
2019年8月9日,吉利德制药的Biktarvy(BIC/FTC/TAF),中文名必妥维(比克恩丙诺片,比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg),为每日服用一次的单片复方制剂,被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗HIV-1型病毒感染。
必妥维®的药物结构结合了创新的不含激动剂的整合酶链转移抑制剂(INSTI)比克替拉韦,以及药物有效性和安全性均经过验证的双核苷反转录酶抑制剂骨干药物(NRTI) 达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片,恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg, FTC/TAF)。
必妥维是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。
必妥维®在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据
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