#深圳诞生首位第400次献血者##在深圳太难脱单了# 广东省深圳市北京大学深圳医院做的五次手术,第一次至第三次手术做根管治疗和牙下面两个圆空洞位置已经康复没有圆空洞,第四次手术换的腓骨和加的长弯型的台板,过了一段时间第一次至第三次手术位置病情复发有了圆空洞至今未愈,请评论手术和台板固定位置并转扩!和关注 !
【共148个!北京冬奥会、冬残奥会突出贡献集体名单来了】北京冬奥会、冬残奥会突出贡献集体名单
(共148个)
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中共北京市委网络安全和信息化委员会办公室网络安全协调处
北京市人大常委会机关冬奥村保障专班
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北京广播电视台卫视频道中心
冬奥北京市朝阳区运行保障指挥部
中共北京市朝阳区委统战部
北京市公安局朝阳分局
北京市朝阳区卫生健康委员会
冬奥北京市海淀区运行保障指挥部
冬奥北京市石景山区运行保障指挥部
北京市顺义区卫生健康委员会
冬奥北京市延庆区运行保障指挥部
北京市延庆区消防救援支队
北京首汽(集团)股份有限公司
国家体育场有限责任公司
中共张家口市崇礼区委
北京大学第三医院崇礼院区
张家口市冬奥会城市运行和环境建设管理指挥部
中共张家口市委组织部
张家口市公安局
张家口市卫生健康委员会
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国网冀北电力有限公司张家口供电公司
中共河北省委宣传部
河北省冬奥会工作领导小组办公室
河北省发展和改革委员会
冬奥河北安保指挥中心
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共青团北京市委员会
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北京市公安局延庆分局
首钢集团有限公司
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北京控股集团有限公司
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北京冬奥会网络安全工作协调小组综合组
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奥运村运行保障组延庆村保障专班
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北京冬奥组委体育部
北京冬奥组委规划建设部
北京冬奥组委市场开发部
北京冬奥组委人力资源部(中共北京冬奥组委机关委员会)
北京冬奥组委监察审计部
北京冬奥组委财务部
北京冬奥组委运动会服务部
北京冬奥组委场馆管理部
北京冬奥组委交通部
北京冬奥组委开闭幕式工作部国家体育场运行团队
国家游泳中心场馆运行团队
国家体育馆场馆运行团队
五棵松体育中心场馆运行团队
国家速滑馆场馆运行团队
首钢滑雪大跳台场馆运行团队
首都体育馆场馆群运行团队
北京冬奥村(冬残奥村)运行团队
主媒体中心运行团队
奥林匹克大家庭酒店(残奥大家庭酒店)运行团队
技术运行中心运行团队
主物流中心运行团队
北京颁奖广场(延庆残奥颁奖广场)运行团队
火炬传递专项团队
制服和注册中心运行团队
北京冬奥会兴奋剂检测中心运行团队
北京奥林匹克公园公共区运行团队
冬奥电力运行中心运行团队
延庆场馆群运行团队
延庆冬奥村(冬残奥村)运行团队
延庆制服和注册分中心运行团队
张家口云顶滑雪公园场馆群运行团队
张家口古杨树场馆群运行团队
张家口冬奥村(冬残奥村)运行团队
张家口颁奖广场运行团队
张家口制服和注册分中心运行团队
北京冬奥会和冬残奥会住宿设施团队
北京大学冬奥志愿服务团队
清华大学冬奥志愿服务团队
北京体育大学冬奥志愿服务团队
河北师范大学冬奥志愿服务团队
中央纪委国家监委党风政风监督室
中共中央组织部干部三局
中共中央宣传部新闻局
中央机构编制委员会办公室四局
外交部国际司
中国21世纪议程管理中心
文化和旅游部新闻中心
审计署固定资产投资审计司
北京海关冬奥会、冬残奥会服务保障工作组
北京2022年冬奥会和冬残奥会气象中心
中央广播电视总台技术局
中央广播电视总台体育青少节目中心
中国民用航空局运输司
北京大学第三医院
清华大学美术学院
中国运载火箭技术研究院
中国石化上海石油化工股份有限公司
国网北京市电力公司
中国联通冬奥会领导小组办公室
中国铁路北京局集团有限公司
首都机场集团有限公司
中央军委联合作战指挥中心某值勤组
国家自由式滑雪空中技巧队
国家钢架雪车队
国家高山滑雪队
国家体育总局对外联络司
国家体育总局冬季运动管理中心
中国航天科技集团有限公司第一研究院第七〇三研究所
北京兴奋剂检测实验室
北京市石景山区卫生健康委员会
北京德尔康尼骨科医院有限公司
河北省涞源县教育和体育局
沈阳体育学院附属竞技体育学校
吉林省吉林市冰上运动中心(吉林北山四季越野滑雪场)
黑龙江省冬季运动与后备人才管理中心
四川省成都市体育局
新疆维吾尔自治区阿勒泰地区文化体育广播电视和旅游局
国家轮椅冰壶队
国家残奥冰球队
中国残疾人体育运动管理中心
中国残疾人特殊艺术指导中心(中国残疾人艺术团)
北京市残疾人联合会
河北省残疾人联合会
黑龙江省残疾人联合会
哈尔滨体育学院
北京市射击运动技术学校 https://t.cn/A66Q8NRt
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冬奥北京市朝阳区运行保障指挥部
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冬奥北京市海淀区运行保障指挥部
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北京冬奥会和冬残奥会运行指挥部调度中心
奥运村运行保障组延庆村保障专班
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北京冬奥组委总体策划部
北京冬奥组委对外联络部
北京冬奥组委体育部
北京冬奥组委规划建设部
北京冬奥组委市场开发部
北京冬奥组委人力资源部(中共北京冬奥组委机关委员会)
北京冬奥组委监察审计部
北京冬奥组委财务部
北京冬奥组委运动会服务部
北京冬奥组委场馆管理部
北京冬奥组委交通部
北京冬奥组委开闭幕式工作部国家体育场运行团队
国家游泳中心场馆运行团队
国家体育馆场馆运行团队
五棵松体育中心场馆运行团队
国家速滑馆场馆运行团队
首钢滑雪大跳台场馆运行团队
首都体育馆场馆群运行团队
北京冬奥村(冬残奥村)运行团队
主媒体中心运行团队
奥林匹克大家庭酒店(残奥大家庭酒店)运行团队
技术运行中心运行团队
主物流中心运行团队
北京颁奖广场(延庆残奥颁奖广场)运行团队
火炬传递专项团队
制服和注册中心运行团队
北京冬奥会兴奋剂检测中心运行团队
北京奥林匹克公园公共区运行团队
冬奥电力运行中心运行团队
延庆场馆群运行团队
延庆冬奥村(冬残奥村)运行团队
延庆制服和注册分中心运行团队
张家口云顶滑雪公园场馆群运行团队
张家口古杨树场馆群运行团队
张家口冬奥村(冬残奥村)运行团队
张家口颁奖广场运行团队
张家口制服和注册分中心运行团队
北京冬奥会和冬残奥会住宿设施团队
北京大学冬奥志愿服务团队
清华大学冬奥志愿服务团队
北京体育大学冬奥志愿服务团队
河北师范大学冬奥志愿服务团队
中央纪委国家监委党风政风监督室
中共中央组织部干部三局
中共中央宣传部新闻局
中央机构编制委员会办公室四局
外交部国际司
中国21世纪议程管理中心
文化和旅游部新闻中心
审计署固定资产投资审计司
北京海关冬奥会、冬残奥会服务保障工作组
北京2022年冬奥会和冬残奥会气象中心
中央广播电视总台技术局
中央广播电视总台体育青少节目中心
中国民用航空局运输司
北京大学第三医院
清华大学美术学院
中国运载火箭技术研究院
中国石化上海石油化工股份有限公司
国网北京市电力公司
中国联通冬奥会领导小组办公室
中国铁路北京局集团有限公司
首都机场集团有限公司
中央军委联合作战指挥中心某值勤组
国家自由式滑雪空中技巧队
国家钢架雪车队
国家高山滑雪队
国家体育总局对外联络司
国家体育总局冬季运动管理中心
中国航天科技集团有限公司第一研究院第七〇三研究所
北京兴奋剂检测实验室
北京市石景山区卫生健康委员会
北京德尔康尼骨科医院有限公司
河北省涞源县教育和体育局
沈阳体育学院附属竞技体育学校
吉林省吉林市冰上运动中心(吉林北山四季越野滑雪场)
黑龙江省冬季运动与后备人才管理中心
四川省成都市体育局
新疆维吾尔自治区阿勒泰地区文化体育广播电视和旅游局
国家轮椅冰壶队
国家残奥冰球队
中国残疾人体育运动管理中心
中国残疾人特殊艺术指导中心(中国残疾人艺术团)
北京市残疾人联合会
河北省残疾人联合会
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【汇宇制药:2021年净利4.46亿增29.87% 新产品走出第二增长曲线】
4月6日,在第一批集采中爆火的抗肿瘤药企汇宇制药(688553)披露了上市以来首份年报。年报显示,2021年,公司实现营业收入182,373.31万元,同比上涨33.69%。归属上市公司股东净利润44,585.86万元,同比增长29.87%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40,993.71万元,同比增长26.22%。
主力产品集中度稳步下降 新品类走出第二增长曲线
据2021年报,期内培美曲塞二钠已在广东联盟(河南、贵州、广西、海南、湖南、山西、甘肃、青海、新疆、广东)继续中标,中标价格 599元/支(100mg),标期2年;在江苏继续中标,中标价格525元/支,标期2年,视情况可延长一年;其余地区新招标方案出台落实之前,均按原中选企业延续执行。
由公司披露的续标情况、中标价格以及标期可以初步判断,集采到期后,短期培美曲塞二钠产品的营收不会出现大幅度下降。此外,公开数据显示,近三年培美曲塞二钠占公司主营业务收入的比重分别为92.77%、91.02%、79.49%,昔日拳头产品已逐渐摘掉汇宇制药“仿制药唯一大单品”标签,公司早已默默启动了多条仿制药“第二增长曲线”。
截至年报披露日,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液分别进入国家集采。报告期内,公司产品注射用阿扎胞苷销售大幅增长,第五批集采产品中选销售增长迅速;报告期培美曲塞二钠实现销售收入144,690.54万元,较上年同期增长17.09%;多西他赛注射液销售收入15,063.78万元,较上年同期增长64.68%;注射用阿扎胞苷实现销售收入10,540.31万元,较上年同期增长487.69%。
汇宇制药在此前披露的机构调研记录中表示,虽然培美曲塞在已续接标地区价格有所下降,但第三批国家集采中选药品阿扎胞苷会持续增长,第五批集采中标的4个品种已开始供货,2022年将开始放量贡献收入,第七批集采公司伊立替康已被纳入集采品种,第八批集采预计也会有产品纳入。同时目前公司注册待批准的有12个品种,其中普乐沙福单价非常高,丙戊酸钠、氟维司群等市场容量很大。另外,预计公司2022将递交注册约20个品种,不同阶段的仿制药、复杂注射剂陆续都会递交注册并获批,将会有持续不断的品种获批上市,为公司贡献收入。
由此来看,类似汇宇制药这样在集采政策下能够持续长期收益的仿制药企业,离不开其较强科研能力,以及丰富的产品线等核心竞争力因素,以此为基础,汇宇制药的大多数产品才能率先通过一致性评价,并持续在带量采购模式下抢占市场。
仿制药持续快速发展推动“以仿养创”模式愈发稳健
汇宇制药的战略发展路径是“以仿养创—仿创结合—以创为主”的三步走规划,故免不了面临所有走“以仿养创”模式的药企,共同要面对的质疑点:用仿制药能否支撑创新药研发的巨大投入?以仿养创模式的“续航”能力究竟如何?
首先,从在售产品来看,截至报告披露日,在国内,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价,营销网络覆盖全国各省、市、自治区超过2000家等级医院;在海外,公司已有12个品种获批上市,超过200个批件(含自主持有及授权合作方持有),覆盖51个国家和地区,同时已在约100个国家建立了销售渠道,累计在境外超过40个国家、超过1000家医疗机构上市销售。从近三年稳定增长的营业收入及净利润情况看,现有仿制药产品市场空间及回报均相对稳定。
其次,从新产品及研发管线情况看,报告期内,汇宇制药中标第五批全国药品集中采购,中标品种包括奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀,并于2021年9月开始陆续执标,其中奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀均为公司新增国内上市品种,将为公司贡献新的业绩增长点。
另外,汇宇制药在年报中还披露了国际市场前景极大的复杂注射剂相关产品进展。年报显示,公司的复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册,包括戈舍瑞林、兰瑞肽、环磷酰胺、紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、铁剂等。这些复杂注射剂均具有市场规模大、技术壁垒高、有实力的竞争者少等特点。举个例子,公开数据显示,2020年国内多柔比星脂质体销售额已超过41亿,戈舍瑞林植入体在中国院内市场规模为30.50亿元,前景不可限量。
汇宇制药在年报中也表示,在中短期公司仍着力仿制药研发,一方面品种数量多、管线丰富,另一方面复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册。综合在售产品,待售新产品,以及储备在研项目的情况,汇宇制药在仿制药领域持续收益、为创新药研发不断造血的能力还是有明确数据支撑的。
创新药重磅产品将报临床 研发管线兑现确定性强
随着创新药概念板块的理性回调,以及国家政策引导下对创新药的真创新能力、国际竞争力的要求,资本市场对于“以仿养创”阶段的企业何时能够踏上创新药轨道的关注,就变得更加明确且急迫。
汇宇制药称,在创新药领域重点布局的是全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种,从靶点方向上看符合可持续发展的创新药企基础条件。年报数据显示,2021年公司研发费用24,821.22万元,同比增长179.60%,其中创新药研发投入7,558.22万元,同比增长720.51%。
在研发团队上,汇宇制药共有研发人员642名,同比增长超过50%,其中创新药团队139名,包括硕士和博士89名,且牵头人毕业于剑桥、哈佛、北京大学等全球知名院校,此外,汇宇制药还从海外产业界挖了不少大牛,比如在美国SNTA负责一类FIC创新药团队管理和药物研发的高级总监陈寿军,以及礼来的首席科学家和资深研究顾问韦涛。
对于创新药的最新研发进展,汇宇制药在年报中披露,2021年,公司全面加速生物和化学创新药研发,持续完善团队建设和技术平台建设,搭建并完善了创新药研发的各个平台,各项体系和管理日趋成熟,为创新药全力冲刺夯实了基础。同时10个一类创新药项目都取得了良好进展,基本都找到了较好的潜在候选药物。2022年,公司预计将有约5个一类创新药推进至PCC阶段,力争1-2个产品申报临床公司。同时,创新药海外市场的准备工作已经同步开展。目前,公司已在美国成立子公司,并设立了“美国和创新药事业部”,后续公司将大力推进创新药海外授权相关工作。这无疑是汇宇制药迈向“仿创结合”模式的一个重大突破。
已启动美国FDA认证工作 国际市场布局全球开花
在国际市场基础布局方面,期内公司在英国已经获得11个药品的上市许可,海外自主和授权合作方持有批件总数超过200个,覆盖51个国家;在质量体系标准方面,公司多次通过了中国、英国的GMP 认证,并通过芬兰GMP认证,目前已启动美国FDA认证相关工作;在国际注册法规把控方面,公司建设和培养了一支理论和实操经验丰富的优秀国际注册团队。
该团队通过全面掌握药事法规,协助研发部门快速研发出符合国际注册法规的药品,实现了生产、技术、质量和销售部门合规运行,结合公司强大的研发能力、符合欧美GMP标准的生产和质量体系,各自的优势互相配合形成了相互促进的协同效应。以上逐步积累起来的国际化优势,无疑将成为汇宇制药未来迈向全球的有力武器。
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4月6日,在第一批集采中爆火的抗肿瘤药企汇宇制药(688553)披露了上市以来首份年报。年报显示,2021年,公司实现营业收入182,373.31万元,同比上涨33.69%。归属上市公司股东净利润44,585.86万元,同比增长29.87%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润40,993.71万元,同比增长26.22%。
主力产品集中度稳步下降 新品类走出第二增长曲线
据2021年报,期内培美曲塞二钠已在广东联盟(河南、贵州、广西、海南、湖南、山西、甘肃、青海、新疆、广东)继续中标,中标价格 599元/支(100mg),标期2年;在江苏继续中标,中标价格525元/支,标期2年,视情况可延长一年;其余地区新招标方案出台落实之前,均按原中选企业延续执行。
由公司披露的续标情况、中标价格以及标期可以初步判断,集采到期后,短期培美曲塞二钠产品的营收不会出现大幅度下降。此外,公开数据显示,近三年培美曲塞二钠占公司主营业务收入的比重分别为92.77%、91.02%、79.49%,昔日拳头产品已逐渐摘掉汇宇制药“仿制药唯一大单品”标签,公司早已默默启动了多条仿制药“第二增长曲线”。
截至年报披露日,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液分别进入国家集采。报告期内,公司产品注射用阿扎胞苷销售大幅增长,第五批集采产品中选销售增长迅速;报告期培美曲塞二钠实现销售收入144,690.54万元,较上年同期增长17.09%;多西他赛注射液销售收入15,063.78万元,较上年同期增长64.68%;注射用阿扎胞苷实现销售收入10,540.31万元,较上年同期增长487.69%。
汇宇制药在此前披露的机构调研记录中表示,虽然培美曲塞在已续接标地区价格有所下降,但第三批国家集采中选药品阿扎胞苷会持续增长,第五批集采中标的4个品种已开始供货,2022年将开始放量贡献收入,第七批集采公司伊立替康已被纳入集采品种,第八批集采预计也会有产品纳入。同时目前公司注册待批准的有12个品种,其中普乐沙福单价非常高,丙戊酸钠、氟维司群等市场容量很大。另外,预计公司2022将递交注册约20个品种,不同阶段的仿制药、复杂注射剂陆续都会递交注册并获批,将会有持续不断的品种获批上市,为公司贡献收入。
由此来看,类似汇宇制药这样在集采政策下能够持续长期收益的仿制药企业,离不开其较强科研能力,以及丰富的产品线等核心竞争力因素,以此为基础,汇宇制药的大多数产品才能率先通过一致性评价,并持续在带量采购模式下抢占市场。
仿制药持续快速发展推动“以仿养创”模式愈发稳健
汇宇制药的战略发展路径是“以仿养创—仿创结合—以创为主”的三步走规划,故免不了面临所有走“以仿养创”模式的药企,共同要面对的质疑点:用仿制药能否支撑创新药研发的巨大投入?以仿养创模式的“续航”能力究竟如何?
首先,从在售产品来看,截至报告披露日,在国内,公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液等10个药品获批上市,多个品种为首家或前三家视同通过注射剂一致性评价,营销网络覆盖全国各省、市、自治区超过2000家等级医院;在海外,公司已有12个品种获批上市,超过200个批件(含自主持有及授权合作方持有),覆盖51个国家和地区,同时已在约100个国家建立了销售渠道,累计在境外超过40个国家、超过1000家医疗机构上市销售。从近三年稳定增长的营业收入及净利润情况看,现有仿制药产品市场空间及回报均相对稳定。
其次,从新产品及研发管线情况看,报告期内,汇宇制药中标第五批全国药品集中采购,中标品种包括奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀,并于2021年9月开始陆续执标,其中奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液以及注射用苯达莫司汀均为公司新增国内上市品种,将为公司贡献新的业绩增长点。
另外,汇宇制药在年报中还披露了国际市场前景极大的复杂注射剂相关产品进展。年报显示,公司的复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册,包括戈舍瑞林、兰瑞肽、环磷酰胺、紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、铁剂等。这些复杂注射剂均具有市场规模大、技术壁垒高、有实力的竞争者少等特点。举个例子,公开数据显示,2020年国内多柔比星脂质体销售额已超过41亿,戈舍瑞林植入体在中国院内市场规模为30.50亿元,前景不可限量。
汇宇制药在年报中也表示,在中短期公司仍着力仿制药研发,一方面品种数量多、管线丰富,另一方面复杂注射剂等重磅品种将会从今年开始陆续申报国内外注册。综合在售产品,待售新产品,以及储备在研项目的情况,汇宇制药在仿制药领域持续收益、为创新药研发不断造血的能力还是有明确数据支撑的。
创新药重磅产品将报临床 研发管线兑现确定性强
随着创新药概念板块的理性回调,以及国家政策引导下对创新药的真创新能力、国际竞争力的要求,资本市场对于“以仿养创”阶段的企业何时能够踏上创新药轨道的关注,就变得更加明确且急迫。
汇宇制药称,在创新药领域重点布局的是全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种,从靶点方向上看符合可持续发展的创新药企基础条件。年报数据显示,2021年公司研发费用24,821.22万元,同比增长179.60%,其中创新药研发投入7,558.22万元,同比增长720.51%。
在研发团队上,汇宇制药共有研发人员642名,同比增长超过50%,其中创新药团队139名,包括硕士和博士89名,且牵头人毕业于剑桥、哈佛、北京大学等全球知名院校,此外,汇宇制药还从海外产业界挖了不少大牛,比如在美国SNTA负责一类FIC创新药团队管理和药物研发的高级总监陈寿军,以及礼来的首席科学家和资深研究顾问韦涛。
对于创新药的最新研发进展,汇宇制药在年报中披露,2021年,公司全面加速生物和化学创新药研发,持续完善团队建设和技术平台建设,搭建并完善了创新药研发的各个平台,各项体系和管理日趋成熟,为创新药全力冲刺夯实了基础。同时10个一类创新药项目都取得了良好进展,基本都找到了较好的潜在候选药物。2022年,公司预计将有约5个一类创新药推进至PCC阶段,力争1-2个产品申报临床公司。同时,创新药海外市场的准备工作已经同步开展。目前,公司已在美国成立子公司,并设立了“美国和创新药事业部”,后续公司将大力推进创新药海外授权相关工作。这无疑是汇宇制药迈向“仿创结合”模式的一个重大突破。
已启动美国FDA认证工作 国际市场布局全球开花
在国际市场基础布局方面,期内公司在英国已经获得11个药品的上市许可,海外自主和授权合作方持有批件总数超过200个,覆盖51个国家;在质量体系标准方面,公司多次通过了中国、英国的GMP 认证,并通过芬兰GMP认证,目前已启动美国FDA认证相关工作;在国际注册法规把控方面,公司建设和培养了一支理论和实操经验丰富的优秀国际注册团队。
该团队通过全面掌握药事法规,协助研发部门快速研发出符合国际注册法规的药品,实现了生产、技术、质量和销售部门合规运行,结合公司强大的研发能力、符合欧美GMP标准的生产和质量体系,各自的优势互相配合形成了相互促进的协同效应。以上逐步积累起来的国际化优势,无疑将成为汇宇制药未来迈向全球的有力武器。
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