#中国药科大学[超话]#中国药科大学李洪超副教授以第一作者在British Medical Journal（BMJ，IF=39.89）发表了针灸相关的分析性文章。
#中国药科大学#
该文章是中国药科大学首项发表在BMJ正刊上的研究，同时也是中国药科大学首项发表在四大医学期刊（NEJM，Lancet，JAMA，BMJ）上的研究。

#药学生# 研究有利针灸作为传统中医服务在现代医学和循证决策体系中被接受和采纳

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#双相情感障碍[超话]# 【右美托咪定治疗双相情感障碍相关急性激越III期积极结果发表，已申报上市】

2月22日，BioXcel宣布，BXCL501(舌下右美托咪定)用于治疗双相情感障碍相关急性激越症状的关键III期临床试验结果发布在《美国医学会杂志》(JAMA)上。

BXCL501是一款在研的、专有口溶膜制剂，其活性成分右美托咪定是一种选择性α2受体激动剂，用于治疗神经精神疾病相关的激越症状。

通过测量患者阳性和阴性精神症状评定量表-激越状态（PEC）总分较基线变化值发现，治疗2小时后，与安慰剂相比，BXCL501 120 mcg和180 mcg组患者激越症状显著减轻。在关键的次要终点上，与安慰剂相比，舌下含服右美托咪定的两个治疗组早在给药20分钟后就显示出PEC评分的显著改善。

具体而言，主要终点方面，治疗2小时后，舌下右美托咪定180 mcg组平均PEC总评分较基线变化值为-10.4 (4.4)，120 mcg组为-9.0(5.3)，而安慰剂组为-4.9(4.7)。次要终点方面，右美托咪定两个剂量组患者在首次接受治疗20分钟后，PEC评分较安慰剂组已有统计学意义的显著改善(180 mcg, P=.007;120 mcg，P=.009)。

在预先设定的探索性终点上， BXCL501 180 mcg和120 mcg治疗组分别有90.5%和77.0%的患者在两小时后出现治疗反应（PEC评分较基线至少改善40%），而安慰剂组这一比例为46% 。

安全性方面，舌下右美托咪定180 mcg和120 mcg不良事件发生率(AEs)分别为35.7%和34.9%，安慰剂为17.5%。最常见的不良反应包括嗜睡、口干、低血压和头晕。未见治疗相关严重或严重AEs的报道。

BioXcel之前已基于这一研究结果向FDA递交了上市申请，PDUFA日期为2022年4月5日。

目前临床上使用最广泛的是右美托咪定注射液，用于气管插管和机械通气时的镇定。右美托咪定舌下口溶膜剂型用于治疗神经精神疾病属于改良型创新。国内目前尚无企业布局。

#顶刊精要##临床决策助手#
痴呆和缺血性卒中风险之间的相关性是什么?是否因卒中严重程度和复发而不同?

近日发表于JAMA Neurol的一篇研究讨论了该问题，在本研究中，缺血性卒中后痴呆风险显著增加，与血管风险因素无关。结果表明，卒中严重程度和复发与痴呆风险呈剂量-反应相关性。

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