12.18，被实验支配的一天
8.00直接自然醒，还没来得及回味昨夜美梦，想到实验室等着我的大肠杆菌就忍痛割爱离开了冬天温暖的被窝，还未多感受外界的寒冷，草草着装就出门，买个小笼包边走边吃
9.00到实验室，果然是第一个到，好久没试过第一个到实验室了，yysy用钥匙把实验室的门一个个打开还是很有成就感的。满怀期待地打开培养箱，呜呜呜，金色传说，单克隆菌株长出来了！马上拿出来挑单克隆，摇菌，还配了公用的酒精，装了枪头，助人为乐还是不错的。
10.师姐来了，跟着师姐再走了一遍跑dna电泳，将昨天p出来的两段序列跑胶纯化，再胶回收。做实验的时间真的是飞逝，刚回收完全部样品，就已经12.50了，点上外卖，坐在休息室终于可以歇会了，虽然很困很累，但是内心很充实。1.30吃上外卖了，2.30刚吃完准备歇会，又得开始将回收的两段序列再重叠pcr拼起来，又是枯燥的加体系，跑pcr，加loading，制胶，跑胶，回收。看到我的样品dna条带确实练出来了之后还是很激动的，没想到重叠pcr做的异常的顺利。等电泳的间隙又得把早上摇的菌拿去保菌，提取质粒。提质粒的时候已经6.多了天都黑了，精神有点涣散了，接连失误，直接葬送摇了一天的样品，呜呜呜生物实验真的是一着落错满盘皆输。将菌液的上清加入dna吸附柱时，直接把上清顺手就倒了。幸好有重复样品，不过做到最后一步ddH2O洗脱时没加到膜中间导致又没提出足够的质粒，历经曲折最后也仅仅获得了150ul的质粒，明天还得重新摇菌重新提。不过今天总体实验还是进行得挺顺利的，菌长出来了，也摇起来了，重叠pcr一下就重叠上了。
7.00，看时间还充裕，顾不上晚饭了直接奔赴球场开冲，周六的例行球局可不能错过。可是去到有点滑铁卢，一个人不认识，无从蹭场，干到8.心灰意冷，点上外卖准备走，竟然又有场了，直接又冲到了10.，而且打得还挺爽。
晚上回到宿舍，赶了赶20号就得交的作业就忍不住看世锦赛去了，明天也和高中朋友约好了饭局，是充实的一周，希望之后能渐入佳境吧！

ps：记录一下昨晚的梦，竟然梦到一个以前从来没见过的女生，竟然还是高高的御姐型，和我钟爱的萌妹型截然不同，但是却贼感动贼舒心，醒了还久久不能释怀，印象最深的场景就是我将手伸出来，她就主动一把握住我的手，哇，不知道为什么就那一刻觉得好温馨好浪漫，还有她主动拉着我的手将她搂着，呜呜呜，这谁顶得住呀，真的好爱啊，一场梦直接快改变我的审美了，虽然是一场梦，醒了很久还是很感动。冬天来了真的好想有一个可以相拥的人呀，可是想到每天的时间也基本被挤的不剩多少，好像也没啥精力谈恋爱了，唉又给自己找了借口，那就随缘吧。希望能碰到那个对的人吧，能让我抛下一切拘束去奔向你！

新冠稀释液产品怎么归类：1、Tris （三羟甲基氨基甲烷盐酸盐），占比：1.2，作用：缓冲液；2、NaCl（氯化钠），占比：0.85，作用：离子强度；3、Tween-20（吐温20），占比：0.5，作用：洗涤剂；4、Procline-300（生物稳定剂），占比：0.02，作用：维护稳定性；5、ddH2O（水），占比：97.43，作用：溶解。 “新冠稀释液”应按照其他未列明的化工产品归入商品税号38249999。税号仅供参考，具体税号以现场海关核实为准。#报关就上云报关# https://t.cn/A65kBy9J

#慕梓的电子日记簿[超话]#
D10#慕梓的实验搬砖记录# 10.16
1⃣️wb的前半段 因为做的一样，所以记在10.14那天的了~~~
做到了一抗孵育结束

2⃣️细胞换液
照台子 提前半小时，从箱子里拿准备的东西——大蓝枪头，封口膜，PBS，台子上喷洒酒精后，放进台子。把超净工作台的紫外灯打开。如果实验室确认没人，把准备室的紫外也打开，4个涂黑的按钮。
半个小时后，拿着4℃冰箱里的血清培养基，进去。
把细胞瓶子取出来，先在镜下看一下状态。飘的就是死了...[二哈]
进台子。开通风。第一件事是点酒精灯。移液枪把瓶子里的液体吸走。用pbs清洗一下，再吸走。可以把瓶子立起来加液体。
加培养基。两个瓶里都加5mL。
结束，封瓶。

[蜘蛛侠]注意[蜘蛛侠]
♽细胞的瓶子，横着放的时候，口朝上放着！
♽打开每一个液体的盖子时，先用酒精灯烧一下瓶口。
♽瓶子放进CO2培养箱时把口拧松，松松的，别太小气[哆啦A梦微笑]

3⃣️ICHC（没上手）
这一波是测试抗体用的，不太重要

4⃣️照顾老鼠
以后每周来换水一次，认清钥匙，单独的那把。水：ddH2O一大瓶➕水壶烧开的自来水混一下。旧的水倒掉。
两周换一次垫料