我喜欢有计划有安排的旅游计划，提前一两个月安排好去哪里旅游，做好攻略和行程安排。提前两周递交休假申请，提前一两周订好机票和酒店，到点了就拿行李走人。可是从2020年初开始，一切都改变了，同省出游是低风险不用报备的地方，说走就走玩一天就回来。省外旅游是低风险地区，提前一周交申请，每天提心吊胆看这个地区的疫情变化情况，生怕在我出发前有意外发生……
这两年多里，去过的短途长途旅游屈指可数，说好的春游计划在大环境变化里，说延迟就延迟了……虽然说是因为我自己选择3.19的行程，可是也太可惜了，好久没有去春游了。现在去一下隔壁镇的塘边玩，都能开心期待好几天啊[允悲][允悲]
在这种情况下，能够做到的只有好好生活，好好跟身边人相处。

2022年3月26日江西新冠肺炎疫情情况（附全国中高风险地区名单）
2022年3月26日0-24时，江西省新增本土确诊病例2例，均在南昌市（包括由无症状感染者转为确诊病例1例，在封控区、管控区等重点区域筛查中发现1例），临床分型均为轻型；新增治愈出院2例（均在南昌市）。从2020年1月至2022年3月26日24时，全省累计报告本土确诊病例1025例，累计出院病例962例，累计死亡病例1例。截至2022年3月26日24时，全省现有本土住院确诊病例62例。

2022年3月26日0-24时，江西省无新增境外输入新型冠状病毒肺炎确诊病例报告。截至2022年3月26日24时，全省累计报告境外输入确诊病例及关联病例7例，累计出院病例7例，无住院境外输入确诊病例。

2022年3月26日0-24时，江西省新增本土无症状感染者11例，其中南昌市10例（包括在封控区、管控区等重点区域筛查中发现5例，在隔离观察的密接人员中发现5例）、宜春市1例（在隔离观察的密接人员中发现）；解除医学隔离观察6例（均在南昌市）。从2022年3月12日至2022年3月26日24时，全省现有无症状感染者327例，均在定点医疗机构接受隔离医学观察。

目前，对追踪到的上述感染者的密切接触者、密接的密接均已落实集中隔离观察，对感染者曾活动过的场所已进行终末消毒。全省将继续在重点区域开展核酸检测，对重点人群实施精准排查和严格管控，不漏掉一个潜在阳性者，毫不放松抓好疫情防控各项工作，全力守护好人民群众生命安全和身体健康。

江西省卫生健康委员会
2022年3月27日

【一年35个创新医疗器械上市，专家：创历史之最】“2021年，国家药监局共批准医疗器械注册11314项，有35个创新医疗器械上市。”国家药监局发布2021年度医疗器械注册大数据与2021创新医疗器械一览表的政策解读。

人民日报健康客户端记者梳理发现，我国创新医疗器械从2014年1个，到2020年26个，再到2021年35个，呈现每年快速上升的趋势，业内人士解奕炯告诉人民日报健康客户端记者， 一年有35个创新医疗器械上市，已经创历史之最。

[话筒] 医疗器械的“绿色通道”

创新医疗器械是具有我国发明专利，技术上属于国内首创、国际领先，具有显著临床应用价值的医疗器械。国家药监局在标准不降低、程序不减少的前提下，优先予以审评审批。而对于创新医疗器械的绿色通道始于2014年。

2014年2月，国家药监部门发布《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（2018年修订为《创新医疗器械特别审查程序》），为创新医疗器械设置了快速审批通道，鼓励创新医疗器械研发。从数据看，2014年批准1个创新器械，2015年9个，2016年11个，2017年12个，2018年21个，2019年19个，2020年26个，2021年35个。

每年创新医疗器械获批上市数量逐年增多，但相比于整体医疗器械审批数据，每年创新医疗器械上市的数量似乎少得可怜。解奕炯介绍，这是由于其较高的“门槛”。截止至2021年底，共有创新医疗器械特别审批申请约2200余项，134个产品获批上市，获批率仅为5.2%。

[话筒] 审批提速促药械尽早上市

根据国家药品监督管理局统计，进入创新医疗器械特别审批程序的产品，其获取国家药监局注册证的时间比同类其他产品的平均减少83天。解奕炯告诉记者，药械拿证周期大大缩短，产品能尽早进入市场，无疑是增加了产品的竞争力，抢占了市场先机。

比如，明峰ScintCare PET/CT，从申请到拿证一共9个月，拿证速度堪称神速；永新医疗SPECT从申请到拿证一共13个月，同样远低于平常的24个月。

2021年1月13日，先健科技公司自主研发的Lifeflow™髂动脉分叉支架系统，作为我国自主研发的首个腔内重建髂内动脉的医疗器械，从进入“绿色通道”到获批用了41个月时间。（人民日报健康客户端记者 王振雅）