“迎二青盛会，绘美好家园”山西省青少年书画展，由山西省文联艺术创作中心主办，山西同创未来文化传媒有限公司承办，太原市文瀛公园联合承办，山西省方舟自闭症研究院、青莲读书会协办。旨在为二青会助力的同时，展示孩子们多彩画笔下的，绿色家园，幸福生活；畅想新时代科技腾飞，祖国富强。让少年儿童愉悦身心，陶冶情操，塑造心灵，全面发展。
同时，作为一次带有公益性质的画展，此次展览还将展出自闭症儿童的画作、手工艺品等作品，并进行义卖。希望通过此次公益画展,增加人们对自闭症儿童的了解,并寻找对自闭症儿童更好的关怀方式。

【“手掌宝宝” 620克，“护士妈妈”们始终把你放在手掌心】“祝你生日快乐，祝你生日快乐……”20日上午10点，在绍兴市妇保院新生儿监护中心，出现了感人一幕：一群白衣天使围着3岁的佑佑齐唱生日歌，一旁，孩子的妈妈尉芳（化名）落下了泪水。
这泪水中，有苦涩，因为佑佑患有自闭症，“家人操碎了心，到现在（他）都不会吃饭”；这泪水中，也有感激，因为佑佑出生时仅620克，是迄今为止绍兴出生体重最轻、胎龄最小的宝宝，“是这里的医护人员创造了爱的奇迹”。
620克的“手掌宝宝”
2016年3月15日，对家住越城区灵芝街道的尉芳来说，是个永生难忘的日子。怀孕25周的她，怎么也没想到，肚子里的小家伙会这么着急出来与她见面。“这一切来得太突然，我一下子懵了。”她说。
“儿子从产房出来，好久都不说话，蹲在楼梯口哭。”佑佑的奶奶说，医生劝家人慎重抉择，是她坚持要救孩子，“毕竟我年纪大了，当时一心想抱孙子，后面的情况没想那么多。”她说着说着就哭了。
“记得当时医院很重视，旁边的医生告诉我，医院会派出最优秀的医疗团队来救治。”尉芳说。
“体重620克，身长20多厘米，手掌还不及成人的拇指盖儿大，全身皮肤薄如蝉翼，吹弹可破，多个脏器发育极不成熟甚至未发育。”当时参与救治的新生儿监护中心护士长胡丽珍说，佑佑是目前为止绍兴出生体重最轻、胎龄最小的宝宝，随时面临生命危险。“当时，他要克服体温关、呼吸关、喂养关、感染关、黄疸关等五大关。”她说，监护中心为此多次开会研讨，制定救治方案，并选派了最精湛的医疗队伍一天24小时监护。
孩子在保温箱住了近3个月。前一个月，尉芳只能每天拿着手机，看孩子出生那天，护士帮她拍的宝宝照片。她每天送奶水到医院，然后站在监护中心的门口很久很久，好像在这里能听到儿子的呼吸声。
终于在孩子满月那天，医生同意尉芳见见孩子。“那么小，那么瘦，身上还插着这么多管子。”一看到孩子，尉芳就哭了。按照医生的指导，她帮孩子锻炼，比如适当地抬抬手脚，轻轻地给孩子按摩。
在全体医护人员的精心照料下，佑佑出院了，“体重达到了3.6斤，虽然还需吸氧气，其他看上去都挺正常。”胡丽珍说。
受煎熬的3年陪伴
佑佑回家后的3个多月，依然需要吸氧，“做什么都得小心翼翼，生怕把他弄伤。”尉芳说，那段时间里，孩子一有情况，她都第一时间联系市妇保院的医护人员。
佑佑出院的当天傍晚，胡丽珍就和同事赶到他家。“佑佑家住得很偏，找了很长时间，天又热。”胡丽珍说，毕竟佑佑不同于正常的小孩，妈妈护理时肯定会手足无措，“我下班后就会去看看，教妈妈如何帮宝宝‘脱氧’，教她如何做好宝宝的营养管理。”她笑着说。
尉芳说，从宝宝出院到不用氧气机的100天里，胡丽珍和同事们几乎每天下班后都会来她家看望宝宝，给宝宝做检查，调整仪器，然后把宝宝的最新状态和照顾宝宝的注意事项告诉她。“那时我三天两头往医院跑，胡丽珍都很耐心地接待我。”她说，佑佑取下氧气机后，胡丽珍依然时不时打电话来询问。
让尉芳难以接受的是，老天再次跟她开了个玩笑，佑佑被查出自闭症。3年来，花在孩子身上的医疗费用已有50万元。“宝宝到现在都不会讲话，不会吞咽米饭，只能喝奶。”尉芳说，在来医院前，她刚给他拔了鼻饲管。
“饿了，他也不会说，我每隔两小时就要喂一次奶。”尉芳从包里取出奶粉，泡开，用针筒吸了一管，然后把佑佑放在沙发上。他的奶奶则用手机播放动画片给佑佑看着。“每次喂奶都要这样，不然喂不进。”尉芳往佑佑嘴里推进一些奶，被他吐出不少来，她赶紧用纸巾擦净。
“护士妈妈”们的美丽谎言
“说实话，如果没有医生、护士的鼓励和帮助，我怕我很难再坚持。”她说，3年来，胡护士长和监护中心的护士们给予她很多生活上的关心和帮助，比如多次联系杭州的专家给佑佑做检查，帮她申请减免部分治疗费，“他们是真把我当成了朋友。”
走进新生儿监护中心，佑佑不停哭闹，奶奶怎么哄也哄不好。胡丽珍向他招招手，小家伙径直朝她走去。她抱起佑佑，小家伙一下安静了下来。“佑佑还认得胡妈妈啊，真好。”胡丽珍拿给他一个小玩具，他咧嘴笑了。“佑佑是我们看着长大的，特别心疼，我们也是他的妈妈，虽然他不会对我们喊‘妈妈’。”胡丽珍说，这样的家庭特别需要别人的鼓励，有护士提议给佑佑过个生日，大家表示赞同。
“本来想在佑佑生日那天给他过生日，我们怕佑佑妈不肯来，推迟了几天。”胡丽珍说，为“骗”尉芳来医院，他们找了个借口——给佑佑做检查，“尉妈妈太不容易了，我们能帮就尽量帮帮她”。记者看到，除了蛋糕，医护人员还给佑佑买了毛毯、玩具等礼物。“买礼物的钱是大家凑的。”她说。
“怪不得前几天你们问我孩子会不会吃蛋糕，原来是这么回事。”尉芳笑着对“妈妈”们说。

自闭症在哪个社会都是个棘手问题。
安省保守党政府最近对自闭症治疗项目提出调整。原先每名自闭症儿童每周接受32小时的干预治疗，一直到18岁。但这样的治疗每人每年花费9.2万刀（加拿大家庭收入中位数只有不到8万刀），省政府根本负担不起给所有的自闭症儿童这样的治疗，所以只有25%的病人有机会接受治疗。
因此现在打算一边将近两年治疗预算翻倍，一边把治疗时间和年龄挂钩，因为有证据表明幼年时代的干预才最有效。尽量让所有自闭症儿童都能在早年接受治疗，但是6岁以后治疗力度大幅降低，
这使有些原先在接受治疗的自闭儿家庭（如图）非常不满，这意味着他们六岁的儿子每周治疗时间减为2个小时。“这让人怎么过呀？保守党果然对自闭儿家庭没有同理心！不负责任！”
咳咳，不知道这位家长说这话时，有没有考虑过那75%没有机会受治疗的自闭儿家庭的难处？
今天看肉肉的文章，提到要“心怀自制”，很有同感。我个人是主张社会提供一定程度福利的，但接受福利的人应该“心怀自制”。如果接受福利者是一副“别人永远都欠我”的心态，那福利社会也就失去了它的逻辑基础。