德国直邮。比美替尼and康奈非尼给患者
BRAF V600E结直肠癌方案获批：Braftovi康奈非尼和Mektovi贝美替尼
2020年11月，2款靶向抗癌药——BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）和MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）在日本获批一个新的适应症，用于治疗接受化疗后病情进展的不可切除性晚期或复发性BRAF突变结直肠癌（mCRC）患者。
（1）三药方案：Braftovi联合Mektovi及Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）
（2）二药方案：Braftovi联合Erbitux。
此次研究评估了Braftovi二药方案（Braftovi+Erbitux）、Braftovi三药方案（Braftovi+Erbitux+Mektovi）、Erbitux与含伊立替康的治疗方案联合用药（对照方案：伊立替康+Erbitux，或FOLFIR+Erbitux）的疗效和安全性。
结果显示：与对照组相比，Braftovi三药方案组总生存期显著延长（中位OS：9.0个月 vs 5.4个月）、死亡风险显著降低48%（HR=0.52；95%CI:0.39,0.70；p＜0.0001）、ORR显著提高（26.1% vs 1.9%，p＜0.0001）。
此外，与对照组相比，Braftovi二药方案组总生存期显著延长（中位OS：8.4个月 vs 5.4个月）、死亡风险显著降低40%（HR=0.60；95%CI:0.45,0.79；p=0.0003）、ORR显著提高（20% vs 2%，p＜0.0001）。
Braftovi的活性药物成分encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂，Mektovi的活性药物成分binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的2种关键蛋白激酶。
在美国，Braftovi+Mektovi组合已被批准用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。Braftovi不适合治疗野生型BRAF黑色素瘤。在欧洲，该组合被批准用于BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者。在日本，该组合被批准用于BRAF突变的不可切除性黑色素瘤。
BRAF V600E结直肠癌方案获批：Braftovi康奈非尼和Mektovi贝美替尼
2020年11月，2款靶向抗癌药——BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）和MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）在日本获批一个新的适应症，用于治疗接受化疗后病情进展的不可切除性晚期或复发性BRAF突变结直肠癌（mCRC）患者。
（1）三药方案：Braftovi联合Mektovi及Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）
（2）二药方案：Braftovi联合Erbitux。
此次研究评估了Braftovi二药方案（Braftovi+Erbitux）、Braftovi三药方案（Braftovi+Erbitux+Mektovi）、Erbitux与含伊立替康的治疗方案联合用药（对照方案：伊立替康+Erbitux，或FOLFIR+Erbitux）的疗效和安全性。
结果显示：与对照组相比，Braftovi三药方案组总生存期显著延长（中位OS：9.0个月 vs 5.4个月）、死亡风险显著降低48%（HR=0.52；95%CI:0.39,0.70；p＜0.0001）、ORR显著提高（26.1% vs 1.9%，p＜0.0001）。
此外，与对照组相比，Braftovi二药方案组总生存期显著延长（中位OS：8.4个月 vs 5.4个月）、死亡风险显著降低40%（HR=0.60；95%CI:0.45,0.79；p=0.0003）、ORR显著提高（20% vs 2%，p＜0.0001）。
Braftovi的活性药物成分encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂，Mektovi的活性药物成分binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的2种关键蛋白激酶。
在美国，Braftovi+Mektovi组合已被批准用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。Braftovi不适合治疗野生型BRAF黑色素瘤。在欧洲，该组合被批准用于BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者。在日本，该组合被批准用于BRAF突变的不可切除性黑色素瘤。
我们很难找到二战期间关于纯血统猫的工作记录，但埃德温.西德尼.伍迪维斯少校(woodiwiss)确实是有记录以来为数不多血统清晰对战后恢复性育种具有甚远影响的人。1871年出生，他是主要成绩在暹罗猫，阿比西尼亚猫，腊肠犬以及德克斯特牛的育种工作上。 可能他有一个敏锐的直觉，在二战前几年不顾英国繁育人的不满，把优秀的种源出口到世界各地，当中包括把英国巡回赛的超级大冠军(Woodrooffe Ras Seyum)出口到美国。Ras seyum也确实在美国引起轰动，并在1938年11月登上美国国家地理杂志(图4)。Moya和Mira是他最后出口到美国的两只阿比西尼亚猫。这些Woodroiffe为前缀的猫在战后恢复性育种和推动阿比西尼亚猫发展具有重要的历史意义。
1940年二战爆发的12月13日伍迪维斯少校过世(神奇的是他也出生在12月13日)。我们今天在GCCF,NCC,SCR,CFA的注册谱系中能见到他的注册谱系。当然他主要的工作在GCCF中记录,这也解释了一些重要Cfa血统背后依然有GCCF的谱系的原因。同时很好的诠释啦谱系记录和交流的意义。#红色阿比西尼亚##阿比西尼亚##阿比西尼亚猫_Abyssinia[超话]##阿比西尼亚猫[超话]##阿比西尼亚猫##CFA阿比西尼亚猫#
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#USTC·科研# 【中国科大成功揭示癌基因蛋白Ras的可成药“隐态”】
近日，中国科学技术大学龙冬教授课题组在癌基因蛋白Ras微秒时间尺度动力学及可成药“隐态”研究领域取得重要进展，相关成果以“Unveiling the ‘invisible’ druggable conformations of GDP-bound inactive Ras”为题发表于《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)。该研究工作得到科技部、基金委和安徽省项目的资助。https://t.cn/A6czNVL1
近日，中国科学技术大学龙冬教授课题组在癌基因蛋白Ras微秒时间尺度动力学及可成药“隐态”研究领域取得重要进展，相关成果以“Unveiling the ‘invisible’ druggable conformations of GDP-bound inactive Ras”为题发表于《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)。该研究工作得到科技部、基金委和安徽省项目的资助。https://t.cn/A6czNVL1
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