【AED将成佛山学校“标配”】近日,佛山市教育局出台《佛山市中小学生命教育工作行动方案》(下称《方案》),旨在全面增强学生“生命至上、健康第一”意识。《方案》明确,学校要加大专项经费投入力度,完善中小学AED配备,配备AED所需费用在学校年度经费中予以安排解决。力争到2022年底前,全市所有中小学至少配备1台AED,并对学校校医、体育老师、班主任等进行AED使用培训,全面提升学校应急救护能力。详情:https://t.cn/A66M9iJm
#佛山城事#【官宣!AED将成佛山学校“标配”!】近日,佛山市教育局出台《佛山市中小学生命教育工作行动方案》(下称《方案》),旨在全面增强学生“生命至上、健康第一”意识。《方案》明确,学校要加大专项经费投入力度,完善中小学AED配备,配备AED所需费用在学校年度经费中予以安排解决。力争到2022年底前,全市所有中小学至少配备1台AED,并对学校校医、体育老师、班主任等进行AED使用培训,全面提升学校应急救护能力。
#我院再次获评广东省和佛山市药品不良反应监测工作表现突出单位#本站讯 近日,广东省药品监督管理局和佛山市市场监督管理局先后发布“关于表扬2021 年药品不良反应监测工作表现突出单位的通知”,佛山市第一人民医院再次榜上有名,这已是近年来我院多次荣获“广东省和佛山市药品不良反应监测工作表现突出单位”的称号,同时,宋亿文药师荣获“佛山市药品不良反应监测工作表现突出个人”的称号。这充分体现了我院在防范药品安全风险、保障公众用药安全等工作上取得的成绩。
常言道:“是药三分毒”,这个“毒”一般是指服用药品后可能引发的药品不良反应。任何药品,都可能会诱发药品不良反应。那么,什么是“药品不良反应(adverse drug reaction,下称ADR)”呢?ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。因此,为了及时、有效地控制用药风险,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构实行ADR报告制度,并对本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效进行监测。
我院自开展药品不良反应监测工作以来,在院领导的高度重视以及各临床科室的积极配合支持下,根据《中华人民共和国药品管理法》、《广东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》,结合医院实际,药学部制定了佛山市第一人民医院药品不良反应报告和监测管理制度,以规范我院ADR报告和处理流程。ADR监测制度的实施有利于临床快速准确地甄别和处理ADR,促进临床合理用药、减轻患者痛苦和经济负担,也有利于为政府和社会风险管理提供技术支持,及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延扩大,保障公众健康和社会稳定。
药学部作为ADR监控工作的主要部门,负责收集、核实、评价、统计和上报各类药品不良反应。通过临床科室上报可疑的ADR,及时对ADR上报情况进行核实和评价,必要时可与发生相关不良反应患者的经治医生或相关药品的生产、经营企业有关人员联系,获取不良反应的详细临床资料和相关药品资料,并与临床科室、患者和生产商沟通与反馈。通过警示及临床合理用药的培训减少和防止药品不良反应的重复发生。对此,药学部就重点监测药品的常见不良反应对临床医护人员和患者进行ADR宣教,有助于医护人员及时准确地甄别ADR和对症处理,避免药害事件蔓延扩大;并有助于患者正确认识和理性看待ADR,减少患者因惧怕“不良反应”随意停药、减量,甚至拒服药品等心理负担。我院ADR监测工作所取得的成绩离不开各临床科室的紧密配合,一线医护人员作为ADR上报工作的主体,在诊疗过程中快速准确地甄别、处理和上报ADR,提供有效准确的ADR信息,为临床用药的安全、有效性提供重要保障。
我院药品不良反应监测工作深入贯彻落实国家药监局、省市局的统一部署,围绕推进新时代药品不良反应监测体系和监测评价能力现代化建设的目标,始终坚持高标准严要求,不断完善监测评价工作机制,强化风险预警防控工作,稳步提升报告数量和质量,扎实推进药品不良反应监测评价工作,为药品安全监管工作提供了强有力支撑。
常言道:“是药三分毒”,这个“毒”一般是指服用药品后可能引发的药品不良反应。任何药品,都可能会诱发药品不良反应。那么,什么是“药品不良反应(adverse drug reaction,下称ADR)”呢?ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。因此,为了及时、有效地控制用药风险,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构实行ADR报告制度,并对本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效进行监测。
我院自开展药品不良反应监测工作以来,在院领导的高度重视以及各临床科室的积极配合支持下,根据《中华人民共和国药品管理法》、《广东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》,结合医院实际,药学部制定了佛山市第一人民医院药品不良反应报告和监测管理制度,以规范我院ADR报告和处理流程。ADR监测制度的实施有利于临床快速准确地甄别和处理ADR,促进临床合理用药、减轻患者痛苦和经济负担,也有利于为政府和社会风险管理提供技术支持,及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延扩大,保障公众健康和社会稳定。
药学部作为ADR监控工作的主要部门,负责收集、核实、评价、统计和上报各类药品不良反应。通过临床科室上报可疑的ADR,及时对ADR上报情况进行核实和评价,必要时可与发生相关不良反应患者的经治医生或相关药品的生产、经营企业有关人员联系,获取不良反应的详细临床资料和相关药品资料,并与临床科室、患者和生产商沟通与反馈。通过警示及临床合理用药的培训减少和防止药品不良反应的重复发生。对此,药学部就重点监测药品的常见不良反应对临床医护人员和患者进行ADR宣教,有助于医护人员及时准确地甄别ADR和对症处理,避免药害事件蔓延扩大;并有助于患者正确认识和理性看待ADR,减少患者因惧怕“不良反应”随意停药、减量,甚至拒服药品等心理负担。我院ADR监测工作所取得的成绩离不开各临床科室的紧密配合,一线医护人员作为ADR上报工作的主体,在诊疗过程中快速准确地甄别、处理和上报ADR,提供有效准确的ADR信息,为临床用药的安全、有效性提供重要保障。
我院药品不良反应监测工作深入贯彻落实国家药监局、省市局的统一部署,围绕推进新时代药品不良反应监测体系和监测评价能力现代化建设的目标,始终坚持高标准严要求,不断完善监测评价工作机制,强化风险预警防控工作,稳步提升报告数量和质量,扎实推进药品不良反应监测评价工作,为药品安全监管工作提供了强有力支撑。
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