普通无创dna主要筛查的是21，18，13号染色体，和唐氏筛查的三对染色体一样。无创筛查的好处是不用抽羊水或者脐血，对孕妇和宝宝没有什么风险。但因为无创dna筛查的还是和唐筛一样的三对染色体，有局限性。

「敏儿安safeT21express」是一项HK首创的无创dna产前检测，由中大教授超十年研发成功的新一代基因测序技术。#产检#
敏儿安无创产前检测包含22项染色体三体症（21-三体，18-三体，13-三体），4项染色体相关疾病，105项微缺失或微重复症候群（赠送胎儿染色体X和Y检查）。敏儿安的检测孕周≥10周，准确率高达99.9%。
为了每一位怀孕妈和孩子的健康，提供敏儿安T21无创DNA产前检测，给予最好的保护和照顾。

唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21expressTM)是由三位創辦人以及香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力，才研究成功。
此項測試方法，獲得多個國際專家的臨床數據確認，並已廣泛地於全球應用。
敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知寶寶的遺傳信息。
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「敏兒安safeT21express™」是一項香港首創的無創性產前篩檢法，通過採用香港中文大學研發的新一代基因測序技術，可對準媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而獲得胎兒染色體的異常情況。
　　相比傳統的早孕期篩查，香港敏兒安T21能夠在更早期(孕10周)發現胎兒異常。同時，還能提供更加全面的染色體疾病測試，且檢出率高達99%以上。
　敏兒安T21express™篩檢的準確度有多高?
　　如何正確地選擇產前檢查，往往令準媽媽們感到兩難：一方面，進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高，但孕婦需要承擔侵入式檢查後的流產風險。另一方面，傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全，但臨床檢出率低，存在一定的誤診和漏診風險。
　　而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現，正在打破這種兩難局面，讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全，又可靠的產前檢查。
　　針對唐氏綜合症(21三體) 、愛德華氏綜合症(18三體)和巴陶氏綜合症(13三體)三大染色體疾病，目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。此外，對於胎兒性染色體常見異常，如X染色體單體症、XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症和XXY科林菲特式症，香港敏兒安T21的檢出率也可高達99.82%。