C-O和C=O基团处于最佳构型时，它们将分别与未配位的Sn4+和FA+形成强作用力，这可以增加VFA缺陷的形成能，VFA缺陷的形成能大小从对照组的3.80 eV分别增加到 4.91 eV（CO32–）、4.20 eV（C2O42–）和4.80 eV（HCOO–）。进一步可以释放FAPbI3晶格的残余应力，有利于电荷在FAPbI3/SnO2界面传输，并提高 PSC 的稳定性。

【生物质基绿色制备羟基羧酸酯聚酯单体】1月10日，@中国科学院兰州化学物理研究所李福伟研究员团队在Cell Press期刊Chem上发表新研究https://t.cn/A6iL62jM。他们基于生物基化学品不同C-O键的选择性羰基化和氢解反应，发展了一条相较于已有化石路线更简便、绿色制备羟基羧酸酯聚酯单体的新方法，也为进一步升级生物质催化转化提供了新思路。

直播预告 | #络绎科学# Online：CO2电还原的催化剂与膜电极反应器设计

由可再生电能驱动的CO2电催化还原，可将CO2转化为具有高附加值和广阔应用前景的小分子碳基化学品和燃料，并将“间歇式”的可再生电能存储在高能量密度的C-O和C-H化学键中。选择性、电流密度和电解电压是对CO2电催化经济效益影响最大的三个内在因素。而催化剂和反应微环境的理性设计可以有效提升产物法拉第效率、分电流密度，并降低电解电压。

*https://t.cn/A6JkE1Un ，苏州大学功能纳米与软物质研究院特聘教授 王昱沆老师，做客络绎直播间，分享其课题组设计的高低温串联反应器，通过抑制碳酸盐形成，降低了CO2电还原的能耗。更进一步的，在全新设计的酸性膜电极体系中，利用商业催化剂，王昱沆老师及其课题组系统性地研究了CO2电还原的阳离子效应，并利用优化后的反应微环境设计，实现了接近80%的CO2单程转化率和超过100小时的酸性CO2还原稳定性。