#小说##月亮坠落#
《月亮坠落》by 甜嘤
江妄x盛意
混不吝x乖乖女
主都市校园篇幅较少
暗恋文/酸中带甜 甜里也是甜 he
祝万事顺意，前程似锦。
署名“SY”。
“思往事，渡江干，青蛾低映越山看。共眠一舸听秋雨，小簟轻衾各自寒。”
喜欢一个人好纠结。
想要他发光，又怕他发光。
“我喜欢一个男孩子，他不知道我喜欢他，我也不想让他知道我喜欢他，我觉得我现在这样默默看着他就很好。”
“但是，即便如此，我还是想做点什么，来让自己离他更近一些。可能有点傻，也许很久以后回想起来，我会觉得自己也太疯了……但是，我现在想这么做。”
“想为自己的喜欢，疯狂一次。”
“不是要摘月亮，就只是，想看一看，想知道他的光，能带我看到多少我所陌生的世界。”
毛姆在《月亮与六便士》里写：“感情有所有理智所根本不能理解的理由”
喜欢一个人好神奇，可以因为对方一个动作一个眼神而难受很久，同时也可能会因为这样一个细小细节而开心半天。
甚至这中间压根就不需要对方怎么参与，你心里就已经悄无声息翻起一阵又一阵海啸。
喜欢上一个不喜欢自己的人，就像是喜欢天上的月亮一样，虽然月亮很遥远，但实际上，在我喜欢上他的那一刻，我已经在开始无限地贴近他心脏了。
“人向红尘去几程，天台秋雨久无晴。别来诗只缘君写，不敢题中道姓名 。”
像什么呢？
就像她喜欢江妄，她只敢说她喜欢月亮。
江妄是她的月亮，江妄不需要知道。
这个世界上，爱一个人是藏不住的，除非你永远不提他，也不看他。
“没关系啊，好像又回到了原地，但其实，已经在靠近。”
谢谢你没有放弃，用力走到我面前。
好想给他很多爱，来抚平那些伤痛啊。
她追着一个遥不可及的梦跑了太久，如今终于要抵达彼岸，梦想触手可得，可她心里想起的更多的却是自己在走向他的过程里，所经历的每一次绝望和伤心。
“不喜欢了？”
“嗯。”
“怎么办？但我好像已经喜欢上你了。”
人生得意须尽欢。
人生这样短暂，与其纠结难过，无限延长痛苦，不如遵从本心。
想爱就爱，想恋爱就恋爱。
以后的事，就以后再说吧。
万一呢？万一他们就不小心，一起走到白头了呢？
万一她就赌对了呢？
“从你的窗子里能看见月亮吗？”
——我想从你的窗户里看月亮。
他在我眼里，是天上那轮月亮，皎洁明净地挂在天上。但是在他眼里，我只是满天繁星里最普通的那一颗。
哪怕，也许我的光可能比周围要亮那么一点点，但是星星太多啦，那一点微弱的光，并不能映到他眼里。
“做了一个梦，我把我的月亮摘下来了。”
人好奇怪，越是喜欢一个人，有时却好像离他越遥远，反而那些对他没有任何心思的人可以大胆看他，与他谈笑风生。
“被暗恋很久的人表白是什么感觉？”
她答：“怀疑月亮是不是撞昏了头，居然把光投射到了我这里，深怕他醒来，也怕自己醒来。”
怕他醒来是怕他清醒以后，将她的美梦也唤醒。
除了偶尔要担惊受怕以外，其他的一切都很好，像突然被人丢进了糖罐里，这次甜昏头的是我。
但愿长醉不愿醒。
青春期的喜欢，像夏日一场无疾而终的疾风骤雨，来时热烈，走时悄无声息。
也只有在经年之后回首往事，想起曾经那份激动，怀念的同时，又落下一声释然的叹息。
他对盛意的喜欢便是如此，很多人的喜欢都是如此。他本以为盛意对江妄的喜欢也是如此。
但上帝有时候大抵真的会眷顾那些持之以恒的人吧，这个世上，遗憾已经够多，总要有人能如愿以偿。
“女朋友不让我跟她相认”
每一个用尽全力追逐自己目标的人都很酷。
幸好我一直坚持下来了哦。
幸好我等到你了。
十七岁的盛意也算圆满啦。
因为，二十六岁的江妄已经偷偷回去，喜欢了她无数回。
“我的男孩，一定要如愿以偿，就像我一样。”
“我永远期待你”
人这一生，说短不短，说长不长，能够遇到一个能够与自己相伴一生的人，真的是幸中之幸了。
“我这一生走 到现在，虽然也没有很长时间，但做过的事，遇见过的人，好像也挺多的。”
“但是，喜欢盛意，似乎是唯一一件，让我会对生活也充满热情的事。”
小时候总听人家说，有一些人的存在，会让你觉得这个世界好美好啊，能来这个世界上走一遭，真的是一件很好的事。
“以前我不懂，最近突然懂了。”
“所以，很想要一直喜欢盛意，也希望有机会，能喜欢盛意很久很久。”
“如果有一天，你能够回到过去，你会对十七岁的你说什么？”
“喜欢你吧。”
“那对我呢？”
“你么？”
“嗯，十七岁的盛意。”
“会对十七岁的盛意说，虽然当下的江妄没有看到你的喜欢，但这并不是因为你不够好，更不是因为你的喜欢不够好，只是因为江妄暂时还没有福气体会到你的这些好。”
“而你眼前所经历的这 所有的酸与苦，终有一天，时光会加倍偿还给你。”
“最最重要的是，希望你相信，江妄会很喜欢你。”
“会喜欢很多年。”
《月亮坠落》by 甜嘤
江妄x盛意
混不吝x乖乖女
主都市校园篇幅较少
暗恋文/酸中带甜 甜里也是甜 he
祝万事顺意，前程似锦。
署名“SY”。
“思往事，渡江干，青蛾低映越山看。共眠一舸听秋雨，小簟轻衾各自寒。”
喜欢一个人好纠结。
想要他发光，又怕他发光。
“我喜欢一个男孩子，他不知道我喜欢他，我也不想让他知道我喜欢他，我觉得我现在这样默默看着他就很好。”
“但是，即便如此，我还是想做点什么，来让自己离他更近一些。可能有点傻，也许很久以后回想起来，我会觉得自己也太疯了……但是，我现在想这么做。”
“想为自己的喜欢，疯狂一次。”
“不是要摘月亮，就只是，想看一看，想知道他的光，能带我看到多少我所陌生的世界。”
毛姆在《月亮与六便士》里写：“感情有所有理智所根本不能理解的理由”
喜欢一个人好神奇，可以因为对方一个动作一个眼神而难受很久，同时也可能会因为这样一个细小细节而开心半天。
甚至这中间压根就不需要对方怎么参与，你心里就已经悄无声息翻起一阵又一阵海啸。
喜欢上一个不喜欢自己的人，就像是喜欢天上的月亮一样，虽然月亮很遥远，但实际上，在我喜欢上他的那一刻，我已经在开始无限地贴近他心脏了。
“人向红尘去几程，天台秋雨久无晴。别来诗只缘君写，不敢题中道姓名 。”
像什么呢？
就像她喜欢江妄，她只敢说她喜欢月亮。
江妄是她的月亮，江妄不需要知道。
这个世界上，爱一个人是藏不住的，除非你永远不提他，也不看他。
“没关系啊，好像又回到了原地，但其实，已经在靠近。”
谢谢你没有放弃，用力走到我面前。
好想给他很多爱，来抚平那些伤痛啊。
她追着一个遥不可及的梦跑了太久，如今终于要抵达彼岸，梦想触手可得，可她心里想起的更多的却是自己在走向他的过程里，所经历的每一次绝望和伤心。
“不喜欢了？”
“嗯。”
“怎么办？但我好像已经喜欢上你了。”
人生得意须尽欢。
人生这样短暂，与其纠结难过，无限延长痛苦，不如遵从本心。
想爱就爱，想恋爱就恋爱。
以后的事，就以后再说吧。
万一呢？万一他们就不小心，一起走到白头了呢？
万一她就赌对了呢？
“从你的窗子里能看见月亮吗？”
——我想从你的窗户里看月亮。
他在我眼里，是天上那轮月亮，皎洁明净地挂在天上。但是在他眼里，我只是满天繁星里最普通的那一颗。
哪怕，也许我的光可能比周围要亮那么一点点，但是星星太多啦，那一点微弱的光，并不能映到他眼里。
“做了一个梦，我把我的月亮摘下来了。”
人好奇怪，越是喜欢一个人，有时却好像离他越遥远，反而那些对他没有任何心思的人可以大胆看他，与他谈笑风生。
“被暗恋很久的人表白是什么感觉？”
她答：“怀疑月亮是不是撞昏了头，居然把光投射到了我这里，深怕他醒来，也怕自己醒来。”
怕他醒来是怕他清醒以后，将她的美梦也唤醒。
除了偶尔要担惊受怕以外，其他的一切都很好，像突然被人丢进了糖罐里，这次甜昏头的是我。
但愿长醉不愿醒。
青春期的喜欢，像夏日一场无疾而终的疾风骤雨，来时热烈，走时悄无声息。
也只有在经年之后回首往事，想起曾经那份激动，怀念的同时，又落下一声释然的叹息。
他对盛意的喜欢便是如此，很多人的喜欢都是如此。他本以为盛意对江妄的喜欢也是如此。
但上帝有时候大抵真的会眷顾那些持之以恒的人吧，这个世上，遗憾已经够多，总要有人能如愿以偿。
“女朋友不让我跟她相认”
每一个用尽全力追逐自己目标的人都很酷。
幸好我一直坚持下来了哦。
幸好我等到你了。
十七岁的盛意也算圆满啦。
因为，二十六岁的江妄已经偷偷回去，喜欢了她无数回。
“我的男孩，一定要如愿以偿，就像我一样。”
“我永远期待你”
人这一生，说短不短，说长不长，能够遇到一个能够与自己相伴一生的人，真的是幸中之幸了。
“我这一生走 到现在，虽然也没有很长时间，但做过的事，遇见过的人，好像也挺多的。”
“但是，喜欢盛意，似乎是唯一一件，让我会对生活也充满热情的事。”
小时候总听人家说，有一些人的存在，会让你觉得这个世界好美好啊，能来这个世界上走一遭，真的是一件很好的事。
“以前我不懂，最近突然懂了。”
“所以，很想要一直喜欢盛意，也希望有机会，能喜欢盛意很久很久。”
“如果有一天，你能够回到过去，你会对十七岁的你说什么？”
“喜欢你吧。”
“那对我呢？”
“你么？”
“嗯，十七岁的盛意。”
“会对十七岁的盛意说，虽然当下的江妄没有看到你的喜欢，但这并不是因为你不够好，更不是因为你的喜欢不够好，只是因为江妄暂时还没有福气体会到你的这些好。”
“而你眼前所经历的这 所有的酸与苦，终有一天，时光会加倍偿还给你。”
“最最重要的是，希望你相信，江妄会很喜欢你。”
“会喜欢很多年。”
#命运#
因为年月伏吟的缘故，最近好些朋友在讨论，八字里就一两个五行反复出现，到底是好，还是不好，其实这个命理问题，可以用日常生活中的现象来比较判断，五行单调，其实是一种偏枯之象，就仿佛说，就给你每天只吃两个一模一样的菜，一吃就是十年二十年，不会不会好受?就算是再高超的厨艺，我估计你也得痛苦到怀疑人生！而且会伴有严重的营养不良……其实，这样两气成像，或者说一气专旺的八字，也好像生物界里的平衡系统一样，如果全部是老虎，或者全部是羚羊，那都是很难有生生不息的繁荣景象的！当然，这样的八字，也容易有盛极一时的时候，比如说运气好的大运，刚好平衡了原局的五行关系、出现了流通的时候，那么这样清纯的八字，就会发挥出巨大的威力，这个时候，可能一下子就让全世界的人都记住ta了，但是这样的人，一旦过了这一部好的大运，就会容易出现大起大落的问题，人生对于他们而言，可能就是一个惊险刺激跌宕起伏的剧本罢了！
因为年月伏吟的缘故，最近好些朋友在讨论，八字里就一两个五行反复出现，到底是好，还是不好，其实这个命理问题，可以用日常生活中的现象来比较判断，五行单调，其实是一种偏枯之象，就仿佛说，就给你每天只吃两个一模一样的菜，一吃就是十年二十年，不会不会好受?就算是再高超的厨艺，我估计你也得痛苦到怀疑人生！而且会伴有严重的营养不良……其实，这样两气成像，或者说一气专旺的八字，也好像生物界里的平衡系统一样，如果全部是老虎，或者全部是羚羊，那都是很难有生生不息的繁荣景象的！当然，这样的八字，也容易有盛极一时的时候，比如说运气好的大运，刚好平衡了原局的五行关系、出现了流通的时候，那么这样清纯的八字，就会发挥出巨大的威力，这个时候，可能一下子就让全世界的人都记住ta了，但是这样的人，一旦过了这一部好的大运，就会容易出现大起大落的问题，人生对于他们而言，可能就是一个惊险刺激跌宕起伏的剧本罢了！
#十堰# 【70多万元的药降到了3.3万元并纳入医保 郧阳女孩激动发文：“我要站起来向祖国母亲敬礼”】经过国家医保谈判8轮砍价，治疗脊髓性肌肉萎缩的诺西那生钠注射液的单价从70多万元降到了3.3万元，并纳入医保范围，让天价药变得可负担。每年2月的最后一天是世界罕见病日，身患脊髓性肌肉萎缩症的郧阳励志女孩唐煜琳（十堰晚报2021年5月13日16版曾报道）得知这一消息后，激动地说：“我一定要站起来向祖国母亲敬礼！”
郧阳励志女孩收到天价药降价好消息
郧阳区南化塘镇楼房沟村是一个群山环绕的小山村，离十堰城区约有3个小时的车程。由于地处偏僻，以至于很多消息不能及时传送到这里。今年17岁的郧阳励志女孩唐煜琳就生活在这个普通的小山村。她在1岁时被诊断为脊髓性肌肉萎缩症，父母先后带她去过广州、武汉、上海等地看病，但效果不佳。
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传病，患者一般会在出生后的6个月到18个月开始，肌肉功能退化、不能独立坐和行走，并且会越来越严重，最终因为呼吸困难而死亡。唐煜琳患病的起初几年，还能扶着东西走动，后来病情加重，只能靠人背或者抱着出门。因为身体原因，12岁时，读四年级的唐煜琳只能退学。平时父母忙的时候，只有她一个人在家，一坐就是一天。家人始终没有放弃对她的治疗，然而十多年的求医路，让这个家庭饱尝辛酸。不屈服于命运的安排，唐煜琳与轮椅为伴，看完了500多本书，写出了500多篇文章，成了远近有名的励志女孩。
去年12月3日，经过国家医保谈判8轮砍价，治疗脊髓性肌肉萎缩症的救命药诺西那生钠注射液的单价从70多万元降到了3.3万元，并纳入医保范围，从今年1月1日起执行。近日，记者联系上唐煜琳，将好消息告诉了她。
这个消息让唐煜琳欣喜不已，她赶紧上网搜索，得知已有不少病友开始注射诺西那生钠注射液了。“这个消息就像是一束阳光，给我带来了希望，让我重燃站起来的信心。”唐煜琳激动地写了一则发自肺腑的短文《我要站起来——敬礼》。
“我的家人已经开始联系医院，准备带我去注射这个曾经对我来说遥不可及的救命药。”唐煜琳对未来充满憧憬，“是时候该让家人笑一笑了！真幸运出生在伟大的祖国，感谢国家没有放弃我们，我一定要站起来向祖国母亲敬礼！”
太和医院加入全国罕见病诊疗协作网
罕见病又称“孤儿病”。据统计，国际确认的罕见病有近7000种，我国目前有各类罕见病患者约2000万人。
《2019年中国罕见病患者综合社会调查报告》显示，超过七成的医生不了解罕见病的基础诊疗，导致42%的罕见病患者被误诊、40%的罕见病患者确诊时间长达1年以上。
业内人士表示，诊断罕见病所需的技术门槛较高，成为罕见病确诊难的一个关键因素。2019年，国家卫生健康委遴选了全国324家医院组建罕见病诊疗协作网，建立双向转诊、远程会诊机制。湖北省共有11家医院入选，太和医院名列其中，成为全国罕见病诊疗协作网成员单位，也是目前我市唯一一家。
据介绍，在太和医院儿童诊疗中心，每年接诊的罕见病患儿不超过10例，接诊过的罕见病种达25种，其中确诊人数较多的罕见病有血友病、戈谢病、进行性肌营养不良、肝豆状核变性、多发性硬化症；在眼科，每年接诊罕见病患者200余例，主要是leber遗传性视神经病变、视网膜色素变性、视网膜母细胞瘤；在血液内科，每年确诊的罕见病不超过5例。
近年来，太和医院借助全国罕见病诊疗协作网，通过多学科联合诊疗等举措，实现了让罕见病患者得到相对集中诊疗和双向转诊。医院还对罕见病研究组医务人员进行诊疗指导，提高对罕见病患者的治疗水平，为他们提供较为高效的诊疗服务，延缓疾病的进展，减轻患者的痛苦。
目前已有40余种罕见病用药纳入医保
“罕见病很罕见，能诊断罕见病的医生也罕见，能治疗罕见病的药物更罕见。”这是罕见病患者家属的共同心声。
相对其他病种来说，罕见病的患病人群少，所以诊疗技术和药物研发成本高，患者面临着诊断难、治疗难、用药难的困境。而天价药品超出了绝大部分患者的支付能力，一旦不幸罹患罕见病，绝大多数家庭可能因病致贫或因病返贫。
在去年的医保谈判中，治疗脊髓性肌肉萎缩症的诺西那生钠注射液就包含其中。在这场针对天价药的谈判中，国家医保局谈判代表和药企谈判代表一共进行了8轮协商，最终敲定为3.3万元每瓶。这意味着，从今年1月1日起，诺西那生钠注射液从刚上市的每瓶70万元，降到现在纳入医保后的3.3万元，患者治疗脊髓性肌肉萎缩症，每年的费用将大大缩减。
这样的大幅降价，能让更多患者得到治疗，给无数家庭带来希望。记者从市医疗保障局获悉，近年来，我市在做好保基本之余，不断释放医保改革红利，让越来越多的罕见病患者不仅能够活下来，还要活得更好。《第一批罕见病目录》中收录的121种罕见病，已有40余种治疗药物被纳入国家医保药品目录。目前，市医疗保障局已将脊髓性肌肉萎缩症等罕见病纳入医保报销范围，按政策予以报销。
我市正努力减轻罕见病患者负担
对每一个罕见病患者来说，虽然生活艰难、前路漫漫，但只要活着就有希望。
记者从市医疗保障局获悉，目前经过基本医保、大病保险梯次减负，在职工基本医疗保险、城乡居民基本医疗保险的政策范围内，医疗报销比例分别达到85%和70%左右，农村贫困人口经过基本医疗保险、大病保险、医疗救助三重保障后，政策范围内的报销比例可达到95%左右。
尽管罕见病小群体的需求越来越受到关注，但医保无法为所有高价药物托底，也是一个不争的事实。为此，我市医疗保障部门正在向有关部门积极建议，一是出台罕见病配套政策；二是建立重特大疾病与医疗救助制度；三是借鉴外地经验，采取商业保险公司自愿参与、自负盈亏、市场化运作的模式，建立全市统一的商业医疗保险“惠民保”，重点解决罕见病患者个人负担较重（主要是医保范围内自付费用以及目录外用药、高值耗材等自费费用）可能导致因病致贫、因病返贫的问题。
郧阳励志女孩收到天价药降价好消息
郧阳区南化塘镇楼房沟村是一个群山环绕的小山村，离十堰城区约有3个小时的车程。由于地处偏僻，以至于很多消息不能及时传送到这里。今年17岁的郧阳励志女孩唐煜琳就生活在这个普通的小山村。她在1岁时被诊断为脊髓性肌肉萎缩症，父母先后带她去过广州、武汉、上海等地看病，但效果不佳。
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传病，患者一般会在出生后的6个月到18个月开始，肌肉功能退化、不能独立坐和行走，并且会越来越严重，最终因为呼吸困难而死亡。唐煜琳患病的起初几年，还能扶着东西走动，后来病情加重，只能靠人背或者抱着出门。因为身体原因，12岁时，读四年级的唐煜琳只能退学。平时父母忙的时候，只有她一个人在家，一坐就是一天。家人始终没有放弃对她的治疗，然而十多年的求医路，让这个家庭饱尝辛酸。不屈服于命运的安排，唐煜琳与轮椅为伴，看完了500多本书，写出了500多篇文章，成了远近有名的励志女孩。
去年12月3日，经过国家医保谈判8轮砍价，治疗脊髓性肌肉萎缩症的救命药诺西那生钠注射液的单价从70多万元降到了3.3万元，并纳入医保范围，从今年1月1日起执行。近日，记者联系上唐煜琳，将好消息告诉了她。
这个消息让唐煜琳欣喜不已，她赶紧上网搜索，得知已有不少病友开始注射诺西那生钠注射液了。“这个消息就像是一束阳光，给我带来了希望，让我重燃站起来的信心。”唐煜琳激动地写了一则发自肺腑的短文《我要站起来——敬礼》。
“我的家人已经开始联系医院，准备带我去注射这个曾经对我来说遥不可及的救命药。”唐煜琳对未来充满憧憬，“是时候该让家人笑一笑了！真幸运出生在伟大的祖国，感谢国家没有放弃我们，我一定要站起来向祖国母亲敬礼！”
太和医院加入全国罕见病诊疗协作网
罕见病又称“孤儿病”。据统计，国际确认的罕见病有近7000种，我国目前有各类罕见病患者约2000万人。
《2019年中国罕见病患者综合社会调查报告》显示，超过七成的医生不了解罕见病的基础诊疗，导致42%的罕见病患者被误诊、40%的罕见病患者确诊时间长达1年以上。
业内人士表示，诊断罕见病所需的技术门槛较高，成为罕见病确诊难的一个关键因素。2019年，国家卫生健康委遴选了全国324家医院组建罕见病诊疗协作网，建立双向转诊、远程会诊机制。湖北省共有11家医院入选，太和医院名列其中，成为全国罕见病诊疗协作网成员单位，也是目前我市唯一一家。
据介绍，在太和医院儿童诊疗中心，每年接诊的罕见病患儿不超过10例，接诊过的罕见病种达25种，其中确诊人数较多的罕见病有血友病、戈谢病、进行性肌营养不良、肝豆状核变性、多发性硬化症；在眼科，每年接诊罕见病患者200余例，主要是leber遗传性视神经病变、视网膜色素变性、视网膜母细胞瘤；在血液内科，每年确诊的罕见病不超过5例。
近年来，太和医院借助全国罕见病诊疗协作网，通过多学科联合诊疗等举措，实现了让罕见病患者得到相对集中诊疗和双向转诊。医院还对罕见病研究组医务人员进行诊疗指导，提高对罕见病患者的治疗水平，为他们提供较为高效的诊疗服务，延缓疾病的进展，减轻患者的痛苦。
目前已有40余种罕见病用药纳入医保
“罕见病很罕见，能诊断罕见病的医生也罕见，能治疗罕见病的药物更罕见。”这是罕见病患者家属的共同心声。
相对其他病种来说，罕见病的患病人群少，所以诊疗技术和药物研发成本高，患者面临着诊断难、治疗难、用药难的困境。而天价药品超出了绝大部分患者的支付能力，一旦不幸罹患罕见病，绝大多数家庭可能因病致贫或因病返贫。
在去年的医保谈判中，治疗脊髓性肌肉萎缩症的诺西那生钠注射液就包含其中。在这场针对天价药的谈判中，国家医保局谈判代表和药企谈判代表一共进行了8轮协商，最终敲定为3.3万元每瓶。这意味着，从今年1月1日起，诺西那生钠注射液从刚上市的每瓶70万元，降到现在纳入医保后的3.3万元，患者治疗脊髓性肌肉萎缩症，每年的费用将大大缩减。
这样的大幅降价，能让更多患者得到治疗，给无数家庭带来希望。记者从市医疗保障局获悉，近年来，我市在做好保基本之余，不断释放医保改革红利，让越来越多的罕见病患者不仅能够活下来，还要活得更好。《第一批罕见病目录》中收录的121种罕见病，已有40余种治疗药物被纳入国家医保药品目录。目前，市医疗保障局已将脊髓性肌肉萎缩症等罕见病纳入医保报销范围，按政策予以报销。
我市正努力减轻罕见病患者负担
对每一个罕见病患者来说，虽然生活艰难、前路漫漫，但只要活着就有希望。
记者从市医疗保障局获悉，目前经过基本医保、大病保险梯次减负，在职工基本医疗保险、城乡居民基本医疗保险的政策范围内，医疗报销比例分别达到85%和70%左右，农村贫困人口经过基本医疗保险、大病保险、医疗救助三重保障后，政策范围内的报销比例可达到95%左右。
尽管罕见病小群体的需求越来越受到关注，但医保无法为所有高价药物托底，也是一个不争的事实。为此，我市医疗保障部门正在向有关部门积极建议，一是出台罕见病配套政策；二是建立重特大疾病与医疗救助制度；三是借鉴外地经验，采取商业保险公司自愿参与、自负盈亏、市场化运作的模式，建立全市统一的商业医疗保险“惠民保”，重点解决罕见病患者个人负担较重（主要是医保范围内自付费用以及目录外用药、高值耗材等自费费用）可能导致因病致贫、因病返贫的问题。
✋热门推荐