唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21expressTM)是由三位創辦人以及香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力，才研究成功。
此項測試方法，獲得多個國際專家的臨床數據確認，並已廣泛地於全球應用。
敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知寶寶的遺傳信息。
#無創dna檢測##敏儿安# https://t.cn/R2WxksT

「敏兒安safeT21express™」是一項香港首創的無創性產前篩檢法，通過採用香港中文大學研發的新一代基因測序技術，可對準媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而獲得胎兒染色體的異常情況。
　　相比傳統的早孕期篩查，香港敏兒安T21能夠在更早期(孕10周)發現胎兒異常。同時，還能提供更加全面的染色體疾病測試，且檢出率高達99%以上。
　敏兒安T21express™篩檢的準確度有多高?
　　如何正確地選擇產前檢查，往往令準媽媽們感到兩難：一方面，進行診斷性測試(如絨毛、羊水穿刺)的準確度雖高，但孕婦需要承擔侵入式檢查後的流產風險。另一方面，傳統的篩選測試 (如唐氏篩查)較為安全，但臨床檢出率低，存在一定的誤診和漏診風險。
　　而香港敏兒安T21無創DNA檢測的出現，正在打破這種兩難局面，讓各位準媽媽們都能體驗到一次既安全，又可靠的產前檢查。
　　針對唐氏綜合症(21三體) 、愛德華氏綜合症(18三體)和巴陶氏綜合症(13三體)三大染色體疾病，目前香港敏兒安T21的檢出率已能達到99%以上。此外，對於胎兒性染色體常見異常，如X染色體單體症、XYY超雄綜合症、XXX超雌綜合症和XXY科林菲特式症，香港敏兒安T21的檢出率也可高達99.82%。

產前篩查是每個準媽媽都要做的，比如超聲檢查和血清學檢查。我們以常見的唐氏綜合徵篩查舉例，最常見的檢查方法是利用激素指標異常間接反映胎兒患病風險，胎兒頸部透明帶超聲（NT）是通過影像學方法的篩查，據數據顯示，以上兩項檢查準確率為60~80%，假陽性率為5%。
羊水穿刺是通過有創檢查直接獲取胎兒細胞進行核型分析，準確率高達99%，同時檢查的創傷和風險的概率也在逐步增加，流產率為0.5~1%。
而產前無創基因檢測，通過分析胎兒游離DNA判斷染色體異常，可告知您胎兒在篩查的疾病上是高風險還是低風險，準確率高達99.9%，並且無流產風險。

唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21expressTM)是由三位創辦人以及香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力，才研究成功。
此項測試方法，獲得多個國際專家的臨床數據確認，並已廣泛地於全球應用。
敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知寶寶的遺傳信息。
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