【#济宁# 济宁白酒】
上世纪九十年代年代，鲁西南的济宁市以盛产“一黑一白”著称。“黑”指的是煤炭，“白”指的是白酒。
那时济宁市12个县市区都有自己的白酒厂，尤以曲阜的孔府家酒和鱼台的孔府宴酒最为有名。孔府宴酒夺得1995年央视首届标王，名闻遐迩。那时中央电视台综合频道播放的“喝孔府宴酒，做天下文章”“孔府家酒，让人想家”的广告，可谓家喻户晓。
孔府家酒出名较早，一开始并没有把孔府宴酒放在眼里。及至孔府宴酒成为央视首届标王，声名大噪效益直线上升之后，孔府家酒方感觉到威胁，于是一纸诉状将孔府宴酒厂告上法庭，诉孔府宴酒商标侵权。
喝过孔府家酒和孔府宴酒的人都知道，孔府宴酒从名称、包装等方面和孔府家酒相似度很高，孔府和鱼台又没有丝毫的关系，放到现在孔府宴酒厂官司必输无疑。但那时法制还不健全，市场经济也是法制经济的概念还没完全确立，据说最后济宁市政府一位领导出面说话：孔府家酒厂、孔府宴酒厂都是我市著名企业，有问题可以内部协商解决，何必对簿公堂伤了和气？最终这场官司不了了之，孔府宴酒商标得以保留下来。
获得标王的孔府宴酒销售额最高时每天近千万，每天交罢货款等候拉酒的汽车能排出几里路远，标准的供不应求。辉煌预示着危险，产能不足的孔府宴酒厂为了满足供应，只好从四川等地拉基酒进行勾兑。被曝光后，孔府宴酒的名声一落千丈，短短几年时间，孔府宴酒厂就濒临破产，王小二过年一年不如一年。昔日的辉煌难以再现。
其实，成立于上世纪七十年代、当时名为鱼台酒厂的孔府宴酒厂，一开始生产的白酒品质还是很不错的。当时的鱼台米酒、大米特酿、湖滨特曲等，至今仍是鱼台人难忘的记忆。只是后来孔府宴酒厂太过急功近利，生生把一个很好的酒厂折腾黄了。写到此处，不能不为孔府宴酒一声叹息！
现在的孔府宴酒厂经过破产重组，已经凤凰涅槃，其开发的孔府宴荷香型白酒，一举斩获2020年国际烈酒(中国)大奖赛大金奖殊荣，奏响了一曲清新悠长的“荷风汉韵”。期待孔府宴酒的再次辉煌。（喜欢泥土的芳香）
上世纪九十年代年代，鲁西南的济宁市以盛产“一黑一白”著称。“黑”指的是煤炭，“白”指的是白酒。
那时济宁市12个县市区都有自己的白酒厂，尤以曲阜的孔府家酒和鱼台的孔府宴酒最为有名。孔府宴酒夺得1995年央视首届标王，名闻遐迩。那时中央电视台综合频道播放的“喝孔府宴酒，做天下文章”“孔府家酒，让人想家”的广告，可谓家喻户晓。
孔府家酒出名较早，一开始并没有把孔府宴酒放在眼里。及至孔府宴酒成为央视首届标王，声名大噪效益直线上升之后，孔府家酒方感觉到威胁，于是一纸诉状将孔府宴酒厂告上法庭，诉孔府宴酒商标侵权。
喝过孔府家酒和孔府宴酒的人都知道，孔府宴酒从名称、包装等方面和孔府家酒相似度很高，孔府和鱼台又没有丝毫的关系，放到现在孔府宴酒厂官司必输无疑。但那时法制还不健全，市场经济也是法制经济的概念还没完全确立，据说最后济宁市政府一位领导出面说话：孔府家酒厂、孔府宴酒厂都是我市著名企业，有问题可以内部协商解决，何必对簿公堂伤了和气？最终这场官司不了了之，孔府宴酒商标得以保留下来。
获得标王的孔府宴酒销售额最高时每天近千万，每天交罢货款等候拉酒的汽车能排出几里路远，标准的供不应求。辉煌预示着危险，产能不足的孔府宴酒厂为了满足供应，只好从四川等地拉基酒进行勾兑。被曝光后，孔府宴酒的名声一落千丈，短短几年时间，孔府宴酒厂就濒临破产，王小二过年一年不如一年。昔日的辉煌难以再现。
其实，成立于上世纪七十年代、当时名为鱼台酒厂的孔府宴酒厂，一开始生产的白酒品质还是很不错的。当时的鱼台米酒、大米特酿、湖滨特曲等，至今仍是鱼台人难忘的记忆。只是后来孔府宴酒厂太过急功近利，生生把一个很好的酒厂折腾黄了。写到此处，不能不为孔府宴酒一声叹息！
现在的孔府宴酒厂经过破产重组，已经凤凰涅槃，其开发的孔府宴荷香型白酒，一举斩获2020年国际烈酒(中国)大奖赛大金奖殊荣，奏响了一曲清新悠长的“荷风汉韵”。期待孔府宴酒的再次辉煌。（喜欢泥土的芳香）
伊蘭山城 ～ 豆腐
#豆腐#
有一种口味糅合着记忆与情感，味蕾神经之外还有影像与气味，温度与光影，比如青菜豆腐、比如草菇煮豆腐，撒点麻油香菜，清鲜爽滑，有如神仙美食；再比如冻豆腐，吃火锅、炖肉吃都可以加进去，这样的豆腐，食用的是豆腐的筋骨；
二十世纪六七十年代，台湾所谓的留学生文学里，没有人不思念豆腐，生活中不分贫富贵贱都能享受它的纯净与素美；
许多喜欢吃豆腐的西方人，多半也都精于中国美食，他们都懂得什么是美德，什么是巧言令色，识得豆腐的慧质兰心；
上西城百老汇街七十二街口，上世纪八十年代有家四川帝国，用芝麻酱拌豆腐以及茄子，就是两道非常热门的菜；还可以试试用盒装豆腐里的水加菠菜做了汤，特别清香，听了神奇，这么清白的食物，恐怕也需要吃的心境；
日本人喜欢吃拌芝麻酱或煮味噌汤；还有些日本人吃豆腐，一小方块豆腐如玉般在瓷碟里，缀着绿色的抹茶粉，撒着切丝的紫苏，几滴酱油露，墨黑与黛绿，诗意而美丽，尽显厨师细致的心思与美感；
纽约东村的荞麦馆，将豆腐与芝麻磨在一起做成芝麻豆腐，型似腐乳，味道却综合着豆香与芝麻，质感细致绵密，已是豆腐之外的新创物种，吃过了才明白豆腐之清纯洁净，无物可以取代；
中国人吃了两千年豆腐，说起豆腐的起源，不过是一个好吃的媳妇，看着翁家前脚出门去，她后脚偷偷倒了豆浆在缸里，那缸里不巧盛着酸菜汁，无意间造就了美食豆腐，以为应该是庙里高僧或修道之人的神仙食品，原来如此寻常；
豆腐也是那种，一段时间没吃就若有所失的食物！
古法做豆腐极其繁复，磨豆子是一番功夫，煮豆浆需要全神贯注，还要不停搅拌，否则锅底容易烧焦，而且豆浆沸点低，一沸腾就溢出锅外，分秒也不容你怠惰，后头还有滤豆浆，挤豆渣，压豆腐等等繁复手续；
豆腐可以当国宝，它是中国人伟大的发明之一，像法国的奶酪、意大利的比萨一样，是可以向全世界推行的风味美食，清心寡欲不食人间烟火，吃的人也有仙风道骨似的，带着灵气；
有些食物很难喜欢，有些食物让人忠心耿耿，豆腐想必是君子最爱，豆腐又是那么清白淡雅，如果不静心，不专情，就吃不进去豆腐的内在，豆腐像一些气质超凡的女子，不是一眼就可以发现她的内涵的，而是日渐生情，不知不觉，发现的时候已经不可自拔，往后便难分难舍不离不弃；
#伊蘭山城# [羞嗒嗒]
人的一生里，当有一份感情如豆腐，清淡如水却是越久越纯粹[心][心][心][心][心][心][心][心][心]
来#中兴路7号# 尝尝#重庆火锅# 里翻腾的鲜#豆腐# 和冻豆腐[爱你][爱你][爱你][爱你][爱你][爱你][爱你][爱你][爱你]
#豆腐#
有一种口味糅合着记忆与情感，味蕾神经之外还有影像与气味，温度与光影，比如青菜豆腐、比如草菇煮豆腐，撒点麻油香菜，清鲜爽滑，有如神仙美食；再比如冻豆腐，吃火锅、炖肉吃都可以加进去，这样的豆腐，食用的是豆腐的筋骨；
二十世纪六七十年代，台湾所谓的留学生文学里，没有人不思念豆腐，生活中不分贫富贵贱都能享受它的纯净与素美；
许多喜欢吃豆腐的西方人，多半也都精于中国美食，他们都懂得什么是美德，什么是巧言令色，识得豆腐的慧质兰心；
上西城百老汇街七十二街口，上世纪八十年代有家四川帝国，用芝麻酱拌豆腐以及茄子，就是两道非常热门的菜；还可以试试用盒装豆腐里的水加菠菜做了汤，特别清香，听了神奇，这么清白的食物，恐怕也需要吃的心境；
日本人喜欢吃拌芝麻酱或煮味噌汤；还有些日本人吃豆腐，一小方块豆腐如玉般在瓷碟里，缀着绿色的抹茶粉，撒着切丝的紫苏，几滴酱油露，墨黑与黛绿，诗意而美丽，尽显厨师细致的心思与美感；
纽约东村的荞麦馆，将豆腐与芝麻磨在一起做成芝麻豆腐，型似腐乳，味道却综合着豆香与芝麻，质感细致绵密，已是豆腐之外的新创物种，吃过了才明白豆腐之清纯洁净，无物可以取代；
中国人吃了两千年豆腐，说起豆腐的起源，不过是一个好吃的媳妇，看着翁家前脚出门去，她后脚偷偷倒了豆浆在缸里，那缸里不巧盛着酸菜汁，无意间造就了美食豆腐，以为应该是庙里高僧或修道之人的神仙食品，原来如此寻常；
豆腐也是那种，一段时间没吃就若有所失的食物！
古法做豆腐极其繁复，磨豆子是一番功夫，煮豆浆需要全神贯注，还要不停搅拌，否则锅底容易烧焦，而且豆浆沸点低，一沸腾就溢出锅外，分秒也不容你怠惰，后头还有滤豆浆，挤豆渣，压豆腐等等繁复手续；
豆腐可以当国宝，它是中国人伟大的发明之一，像法国的奶酪、意大利的比萨一样，是可以向全世界推行的风味美食，清心寡欲不食人间烟火，吃的人也有仙风道骨似的，带着灵气；
有些食物很难喜欢，有些食物让人忠心耿耿，豆腐想必是君子最爱，豆腐又是那么清白淡雅，如果不静心，不专情，就吃不进去豆腐的内在，豆腐像一些气质超凡的女子，不是一眼就可以发现她的内涵的，而是日渐生情，不知不觉，发现的时候已经不可自拔，往后便难分难舍不离不弃；
#伊蘭山城# [羞嗒嗒]
人的一生里，当有一份感情如豆腐，清淡如水却是越久越纯粹[心][心][心][心][心][心][心][心][心]
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药品专利链接制度中的利益平衡
法治日报 2020-12-16
□ 唐品林
我国专利法第四次修改于2020年10月17日通过，并将于2021年6月1日生效。本次专利法修改是我国在立法层面首次明确药品专利链接制度，主要条款有第四十二条对药品专利保护期补偿规定和第七十六条对药品专利链接的原则性规定。本次专利法修改还明确授权药品行政主管部门会同专利行政部门制定药品专利链接的具体办法。如何设计药品专利链接的具体细节，以平衡原研药厂与仿制药厂的利益，促进药品创新与仿制药发展，促进药品可及，提升公共健康，是当前应当重点关注的问题。
一、药品专利链接制度既促进原研药创新，又促进仿制药发展
药品专利链接制度起源于美国1984年的《药品价格竞争与专利期补偿法》。20世纪六七十年代的美国，无论是原研药还是仿制药的上市申请都很不活跃，医药产业投资很不积极，主要因为：（1）就原研药而言，原研药的研发与上市申请需要反复的安全性与有效性的试验验证，时间漫长，成本巨大，待上市申请获批时，药品有关专利的有效期所剩很短，难以弥补原研药的研发成本，原研药的研发与上市申请并不积极。（2）就仿制药而言，不但需要安全性与有效性的试验验证，还可能在漫长复杂的上市申请获批后即面临专利侵权而无法实际销售的窘况，仿制药研发热情更不高。
为了促进医药产业的发展，促进药品创新与仿制药发展，促进药品可及，美国代表原研药企业利益的共和党参议院劳动工委员主席Hatch和代表仿制药企业利益的民主党众议员Waxman，共同努力寻找平衡两方利益的解决方案，推动了药品专利链接制度的诞生。
二、药品专利信息登记与公示制度与利益平衡
在药品专利链接制度下，原研药企业提请原研药上市申请时，申请内容应包括药物安全性与有效性的报告、药物成分、生产、包装等相关信息，更为重要的必须提供药品相关专利的信息，并由法定机构公示在法定的刊物或平台上，这就是药品专利信息登记与公示制度。
药品专利信息登记与公示制度，是药品专利链接制度的基础，为原研药厂及早发现侵权、在仿制药申请阶段就能启动专利侵权诉讼提供了前提与可能性，有利于原研药厂的药品专利保护，有效保护原研药厂的利益。
药品专利信息登记与公示制度，在保护原研药厂药品专利的同时，也设置了一些限制，主要体现在：（1）规定了原研药申请人披露登记药品专利的义务。没有进行登记与公示的药品专利，不能成为专利声明与挑战的对象。因此，登记与公示的药品专利信息为仿制药企业开发仿制药、进行仿制药简化申请或预先判断是否侵犯专利权等提供了权威依据，也为仿制药避免专利侵权提供了准确、权威的信息来源，提高了仿制药上市申请的确定性及可预期性，从而促进仿制药的研发与生产。（2）药品专利信息登记与公示制度对原研药药品专利披露的时间作了明确限制，对可登记与公示的药品专利的范围也进行了限制，该等限制可以有效防止登记与公示的药品专利信息的混乱，也可有效防止原研药厂对该制度的滥用，提高仿制药厂进行专利声明与挑战的可预期性。
可见，药品专利信息登记与公示制度，既为原研药厂提前发现专利侵权并解决侵权纠纷提供了前提与可能性，保护了原研药药品专利，又尽可能限缩可登记与公示的药品专利的性质与范围，提高仿制药上市审批的可预期性与确定性，从而提高仿制药企业进行仿制药研发与上市申请的积极性，有效平衡了原研药厂与仿制药厂的利益。
三、仿制药简化审批制度、数据保护期制度与利益平衡
仿制药简化审批制度主要包括两方面的内容：（1）仿制药生产企业不需要进行安全性及有效性实验，只需要提交简化新药申请，证明仿制药与原研药具有相同的活性成分、生物等效性、生产规程、剂型等即可。（2）仿制药上市申请企业在仿制药简化审批中，针对药品专利情况，应视不同情形递交不同的声明，或声明药品专利登记与公示信息中并没有相关药物的专利登记与公示信息，或声明药物的专利期限已经届满，或声明在药物专利到期前不上市，或声明药物的专利无效或仿制药并不侵犯相关药物的专利权。除了第四种声明会面临复杂的专利挑战流程外，其他情形下仿制药的上市申请都非常简化。这种制度设计可以大大节省仿制药上市申请前的准备时间与研发成本，大大缩短了仿制药上市审批时间，有利于仿制药的发展。
同时，为了保护原研药厂的利益，设置了数据保护期限制度。该制度对原研药申请上市时提交的能够证明药物安全有效的试验数据给予一定的数据保护期。在数据保护期内，药品行政主管部门不再受理相同的仿制药上市申请，但仿制药申请人自行取得的试验数据除外。该制度通过赋予原研药企业在数据保护期内对药品试验数据享有独占权以保护原研药企业的利益，作为简化仿制药申请制度实施下给予原研药厂的一种补偿。
可见，仿制药简化审批制度下，既考虑了仿制药上市申请的便利，同时通过原研药厂一定期限的数据保护期，客观上限制仿制药简化审批提起的时间，从而实现了仿制药厂与原研药厂的利益平衡。
四、药品专利挑战制度与利益平衡
申请仿制药上市的企业可以在仿制药简化申请中对原研药的专利进行挑战，或主张原研药的专利无效，或主张仿制药并不侵犯原研药的专利。专利挑战之后通常将面临复杂的专利挑战与专利链接审查流程。例如，在美国仿制药简化申请中，如仿制药上市申请企业提出药品专利挑战，制度明确要求仿制药企业必须在20天内通知原研药的药品专利权人或者新药证书持有人；专利权人或者新药证书持有人在收到通知后的45天内可向法院提出专利侵权的诉讼，要求裁定相关专利有效，或者仿制药企业专利侵权；其后将自动启动30个月的遏制期。
上述药品专利挑战制度的设计，要求仿制药厂在上市审批过程中如实声明，尤其是在仿制药企业必须在一定期限内通知药品专利权人或者新药证书持有人，从而为原研药厂及早发现专利侵权，在可能侵权的仿制药上市前就可以认定侵权与否并解决专利纠纷，即使未在法定期限内通过这一机制解决纠纷，仍可以另行提起专利侵权诉讼，相当于给原研药企业维护专利权增加了一种仿制药上市前的解决机会。如原研药厂收到通知后一定期限内向法院提起专利侵权诉讼的，将自动启动遏制期，可以延缓仿制药的上市审批，从而维护原研药厂的利益。
如此复杂、漫长的专利挑战与专利链接审查流程以及高昂的费用，势必大大降低仿制药企业进行专利挑战的动力。为了促进仿制药的生产，推动与激励仿制药企业实施药品专利挑战，首仿药市场独占期授予制度应运而生。首家专利挑战成功的仿制药企业，将享有一定期限的市场独占期，在该等期限内，药品行政主管部门不会批准其他的仿制药上市申请，这使得首家仿制药企业在其市场独占期内，可以快速抢占市场份额，在与其他仿制药企业的竞争中占尽先机，极大地激励了仿制药企业进行药品专利挑战，从而推动了仿制药的研发与生产。
可见，在药品专利声明与挑战制度下，既有保护原研药厂药品专利的侵权争议的及早发现及解决机制和自动遏制期制度，又设置了首仿药市场独占期授予制度，在保护原研药厂药品专利的同时，又鼓励仿制药厂实施专利挑战，并尽快推动仿制药上市，实现了原研药厂与仿制药厂的利益平衡，促进了医药产业的发展。
综上可见，药品专利链接制度是为促进医药产业的发展而生，其既要促进原研药的创新，又要促进仿制药的发展，是原研药厂与仿制药厂利益平衡的结果。我国后续在设计药品专利链接制度的具体办法中既应考虑促进原研药厂的创新积极性的制度设计，也要考虑体现仿制药厂的利益诉求的制度设计，不可偏废。
法治日报 2020-12-16
□ 唐品林
我国专利法第四次修改于2020年10月17日通过，并将于2021年6月1日生效。本次专利法修改是我国在立法层面首次明确药品专利链接制度，主要条款有第四十二条对药品专利保护期补偿规定和第七十六条对药品专利链接的原则性规定。本次专利法修改还明确授权药品行政主管部门会同专利行政部门制定药品专利链接的具体办法。如何设计药品专利链接的具体细节，以平衡原研药厂与仿制药厂的利益，促进药品创新与仿制药发展，促进药品可及，提升公共健康，是当前应当重点关注的问题。
一、药品专利链接制度既促进原研药创新，又促进仿制药发展
药品专利链接制度起源于美国1984年的《药品价格竞争与专利期补偿法》。20世纪六七十年代的美国，无论是原研药还是仿制药的上市申请都很不活跃，医药产业投资很不积极，主要因为：（1）就原研药而言，原研药的研发与上市申请需要反复的安全性与有效性的试验验证，时间漫长，成本巨大，待上市申请获批时，药品有关专利的有效期所剩很短，难以弥补原研药的研发成本，原研药的研发与上市申请并不积极。（2）就仿制药而言，不但需要安全性与有效性的试验验证，还可能在漫长复杂的上市申请获批后即面临专利侵权而无法实际销售的窘况，仿制药研发热情更不高。
为了促进医药产业的发展，促进药品创新与仿制药发展，促进药品可及，美国代表原研药企业利益的共和党参议院劳动工委员主席Hatch和代表仿制药企业利益的民主党众议员Waxman，共同努力寻找平衡两方利益的解决方案，推动了药品专利链接制度的诞生。
二、药品专利信息登记与公示制度与利益平衡
在药品专利链接制度下，原研药企业提请原研药上市申请时，申请内容应包括药物安全性与有效性的报告、药物成分、生产、包装等相关信息，更为重要的必须提供药品相关专利的信息，并由法定机构公示在法定的刊物或平台上，这就是药品专利信息登记与公示制度。
药品专利信息登记与公示制度，是药品专利链接制度的基础，为原研药厂及早发现侵权、在仿制药申请阶段就能启动专利侵权诉讼提供了前提与可能性，有利于原研药厂的药品专利保护，有效保护原研药厂的利益。
药品专利信息登记与公示制度，在保护原研药厂药品专利的同时，也设置了一些限制，主要体现在：（1）规定了原研药申请人披露登记药品专利的义务。没有进行登记与公示的药品专利，不能成为专利声明与挑战的对象。因此，登记与公示的药品专利信息为仿制药企业开发仿制药、进行仿制药简化申请或预先判断是否侵犯专利权等提供了权威依据，也为仿制药避免专利侵权提供了准确、权威的信息来源，提高了仿制药上市申请的确定性及可预期性，从而促进仿制药的研发与生产。（2）药品专利信息登记与公示制度对原研药药品专利披露的时间作了明确限制，对可登记与公示的药品专利的范围也进行了限制，该等限制可以有效防止登记与公示的药品专利信息的混乱，也可有效防止原研药厂对该制度的滥用，提高仿制药厂进行专利声明与挑战的可预期性。
可见，药品专利信息登记与公示制度，既为原研药厂提前发现专利侵权并解决侵权纠纷提供了前提与可能性，保护了原研药药品专利，又尽可能限缩可登记与公示的药品专利的性质与范围，提高仿制药上市审批的可预期性与确定性，从而提高仿制药企业进行仿制药研发与上市申请的积极性，有效平衡了原研药厂与仿制药厂的利益。
三、仿制药简化审批制度、数据保护期制度与利益平衡
仿制药简化审批制度主要包括两方面的内容：（1）仿制药生产企业不需要进行安全性及有效性实验，只需要提交简化新药申请，证明仿制药与原研药具有相同的活性成分、生物等效性、生产规程、剂型等即可。（2）仿制药上市申请企业在仿制药简化审批中，针对药品专利情况，应视不同情形递交不同的声明，或声明药品专利登记与公示信息中并没有相关药物的专利登记与公示信息，或声明药物的专利期限已经届满，或声明在药物专利到期前不上市，或声明药物的专利无效或仿制药并不侵犯相关药物的专利权。除了第四种声明会面临复杂的专利挑战流程外，其他情形下仿制药的上市申请都非常简化。这种制度设计可以大大节省仿制药上市申请前的准备时间与研发成本，大大缩短了仿制药上市审批时间，有利于仿制药的发展。
同时，为了保护原研药厂的利益，设置了数据保护期限制度。该制度对原研药申请上市时提交的能够证明药物安全有效的试验数据给予一定的数据保护期。在数据保护期内，药品行政主管部门不再受理相同的仿制药上市申请，但仿制药申请人自行取得的试验数据除外。该制度通过赋予原研药企业在数据保护期内对药品试验数据享有独占权以保护原研药企业的利益，作为简化仿制药申请制度实施下给予原研药厂的一种补偿。
可见，仿制药简化审批制度下，既考虑了仿制药上市申请的便利，同时通过原研药厂一定期限的数据保护期，客观上限制仿制药简化审批提起的时间，从而实现了仿制药厂与原研药厂的利益平衡。
四、药品专利挑战制度与利益平衡
申请仿制药上市的企业可以在仿制药简化申请中对原研药的专利进行挑战，或主张原研药的专利无效，或主张仿制药并不侵犯原研药的专利。专利挑战之后通常将面临复杂的专利挑战与专利链接审查流程。例如，在美国仿制药简化申请中，如仿制药上市申请企业提出药品专利挑战，制度明确要求仿制药企业必须在20天内通知原研药的药品专利权人或者新药证书持有人；专利权人或者新药证书持有人在收到通知后的45天内可向法院提出专利侵权的诉讼，要求裁定相关专利有效，或者仿制药企业专利侵权；其后将自动启动30个月的遏制期。
上述药品专利挑战制度的设计，要求仿制药厂在上市审批过程中如实声明，尤其是在仿制药企业必须在一定期限内通知药品专利权人或者新药证书持有人，从而为原研药厂及早发现专利侵权，在可能侵权的仿制药上市前就可以认定侵权与否并解决专利纠纷，即使未在法定期限内通过这一机制解决纠纷，仍可以另行提起专利侵权诉讼，相当于给原研药企业维护专利权增加了一种仿制药上市前的解决机会。如原研药厂收到通知后一定期限内向法院提起专利侵权诉讼的，将自动启动遏制期，可以延缓仿制药的上市审批，从而维护原研药厂的利益。
如此复杂、漫长的专利挑战与专利链接审查流程以及高昂的费用，势必大大降低仿制药企业进行专利挑战的动力。为了促进仿制药的生产，推动与激励仿制药企业实施药品专利挑战，首仿药市场独占期授予制度应运而生。首家专利挑战成功的仿制药企业，将享有一定期限的市场独占期，在该等期限内，药品行政主管部门不会批准其他的仿制药上市申请，这使得首家仿制药企业在其市场独占期内，可以快速抢占市场份额，在与其他仿制药企业的竞争中占尽先机，极大地激励了仿制药企业进行药品专利挑战，从而推动了仿制药的研发与生产。
可见，在药品专利声明与挑战制度下，既有保护原研药厂药品专利的侵权争议的及早发现及解决机制和自动遏制期制度，又设置了首仿药市场独占期授予制度，在保护原研药厂药品专利的同时，又鼓励仿制药厂实施专利挑战，并尽快推动仿制药上市，实现了原研药厂与仿制药厂的利益平衡，促进了医药产业的发展。
综上可见，药品专利链接制度是为促进医药产业的发展而生，其既要促进原研药的创新，又要促进仿制药的发展，是原研药厂与仿制药厂利益平衡的结果。我国后续在设计药品专利链接制度的具体办法中既应考虑促进原研药厂的创新积极性的制度设计，也要考虑体现仿制药厂的利益诉求的制度设计，不可偏废。
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