钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是近年来糖尿病治疗领域冉冉升起的“新星”,具有“抑制近端肾小管钠-葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄”的独特降糖机制,同时还可带来心肾获益。基于丰富的循证医学证据和临床实践经验的积累,近年来,SGLT2i在国内外指南/共识中的推荐地位不断提升。


随着临床应用越来越多,SGLT2i临床用药安全性问题备受关注,“SGLT2i常见不良反应有哪些,如何预防与处理” “对于SGLT2i安全性的认识是否存在某些误区”。近期,医脉通有幸邀请到邹大进教授在线直播为大家答疑解惑,核心内容整理如下。


问题一:2022ADA指南更新了药物的推荐,降糖药物的选择更加注重“以患者为中心,考虑心肾合并症”,基于最新指南推荐,您如何看待SGLT2i在未来降糖药物中的定位?


邹大进 教授

糖尿病管理的最终目的是改善患者预后,降糖只是手段之一。新版ADA指南将患者按照“一般情况”和“特殊情况”进行了区分,一般情况仍以二甲双胍为首选,特殊情况则更加考虑新型降糖药物(如达格列净)。


“特殊情况”指的是将患者分为四大类进行管理:合并ASCVD的患者、有高危因素的患者(高血压、超重/肥胖等)、慢性心衰患者和CKD患者,这四类特殊情况首选SGLT2i药物。这样的分类十分人性化并且具有科学依据。


现在及未来的降糖治疗更加强调“221”方案,“221”分别指的是二甲双胍、SGLT2i和GLP-1RA,这三类药物的组合能够为患者带来更大获益。以患者为中心强调合并症区分出特殊情况首选SGLT2i是个科学的论述,后续中国糖尿病指南很可能也会进行相应更新。


问题二:SGLT2i是否增加低血糖风险?


邹大进 教授

“SGLT2i能够促进葡萄糖随尿液排出,那会不会增加低血糖风险?”

邹大进教授指出,这是临床常见的认识误区,因为SGLT2i的排糖作用具有“血糖依赖性”,即血糖高时排糖多,血糖低时排糖少,所以SGLT2i并不会增加低血糖风险,这一点已经过大规模临床研究(如DECLARE研究、DAPA-HF研究等)证实。

不易发生低血糖,机制是?以达格列净为例:

➤达格列净排糖量与患者血糖水平有关——血糖高时排糖多,血糖低时排糖少。
➤肾小管的SGLT1仍然保留重吸收葡萄糖的能力,且使用SGLT2抑制剂之后,SGLT1重吸收葡萄糖增加。
➤SGLT2抑制剂不促进胰岛素分泌、甚至减少胰岛素的分泌量。
➤增加胰高糖素分泌和肝脏葡萄糖合成。

不过,邹大进教授提醒,在临床实践中当SGLT2i与磺脲类或胰岛素联合使用时,需要注意减少磺脲或胰岛素用量。


问题三:SGLT2i是否增加泌尿生殖道感染风险?


邹大进 教授

有研究显示,做好预防措施,SGLT2i相关的尿路感染风险与安慰剂相似,生殖道感染风险略有增加


SGLT2i相关生殖道感染的特点:


➤感染多为轻到中度,常规抗感染治疗有效;

➤女性较男性生殖道感染发生率稍高;

➤最为常见的生殖道感染疾病在女性中为外阴阴道真菌感染、阴道念珠菌病和外阴阴道炎,在男性中为念珠菌性龟头炎和阴茎包皮炎;

➤有感染疾病史的患者,感染率升高;

➤女性生殖道感染大部分发生在用药的初始4个月内,男性通常发生在第一年内;

➤尤为严重的生殖器感染类型是Fournier坏疽(会阴坏死性筋膜炎),极为罕见且可能致命,主要影响中年和老年男性。


预防和处理:


➤预防:注意个人外阴部卫生,未合并心衰的患者可以每天多饮用400~600ml水,保持小便通畅,半年内反复发生泌尿生殖感染的患者不推荐使用;


➤处理:在使用过程中,如发生感染并需要抗感染治疗时建议暂停SGLT2i,感染治愈后,可继续使用。


问题四:对于泌尿系感染高风险人群(如卧床、留置尿管),如何合理使用SGLT2i?

 

邹大进 教授

高风险人群需要平衡获益及风险:


➤如果患者合并心衰或CKD,获益大于风险,可以考虑使用;

➤如果患者仅为血糖升高,若只为降血糖则不推荐使用这类药物;

➤有感染史的患者应该先治疗感染,痊愈后再考虑使用SGLT2i,并在使用的过程中密切监控感染风险。


问题五:SGLT2i相关酮症酸中毒的预防与处理


邹大进 教授

SGLT2i的使用与发生酮症酸中毒(DKA)风险增加有关,但在T2DM患者中非常少见。需要注意的是,SGLT2i相关DKA症状往往不典型,血糖通常不超13.9mmol/L,亦被称为“血糖不高的DKA”,临床诊断时应予以留意。


SGLT2i相关DKA的预防措施:


➤起始SGLT2i治疗前需考虑可能促发DKA的因素(见下图);

➤存在胰岛素分泌不足患者,避免“停用胰岛素”或“胰岛素使用剂量减少过快、过多”;

➤避免过低碳水化合物饮食模式;

➤建议在择期手术、剧烈体力活动,如马拉松比赛前24h停用SGLT2i,同时注意停药后的后续效应。


图1 SGLT2i相关DKA的危险因素


SGLT2i相关DKA的处理措施:


➤SGLT2i治疗期间,如果患者出现和DKA相关的症状如腹痛、恶心、呕吐、乏力、呼吸困难、需要考虑患者是否出现DKA并检测血酮体和动脉血酸碱度,以明确诊断;

➤明确诊断为DKA的患者,应立即停用SGLT2i,并按照传统的DKA治疗程序进行治疗;

➤若出现严重代谢性酸中毒的临床表现,无论血糖水平高低(即使<250mg/dL),需评估酮症酸中毒。


问题六:对于发生DKA的T2DM患者,纠正酮症酸中毒后是否可立即使用SGLT2i?


邹大进 教授

DKA的患者经过抢救,一般需要经过2-3个月的评估,评估内容包括血糖、体力、酮体和胰岛素水平、饮水情况等,评估结果如果胰岛功能正常、饮水充足、伴有心肾并发症风险,可以与患者沟通协调,重新启动治疗。建议低剂量起始,以达格列净为例,可以以5mg qd起始治疗,并且监测尿酮体和胰岛素水平。


此外,若尿酮+/++可以正常使用达格列净,多饮水即可,若患者同时接受胰岛素治疗,可以将胰岛素用量提高1-2U;如果尿酮+++及以上需要停止使用并进行治疗。


问题七:SGLT2i使用期间发生血肌酐升高,什么原因?是否需要停药?


邹大进 教授

SGLT2i用药初期,在部分患者中可能观察到一过性(用药前4周左右)的eGFR轻微降低,血清肌酐轻微升高,推测与该药物降低肾小球囊内压和渗透性利尿作用有关,继续用药(至8周左右)eGFR恢复到正常水平,并长期保持稳定。


其中,多项达格列净降糖疗效临床研究显示,无论单药还是联合用药治疗24周,均不影响血清肌酐水平。


邹大进教授建议,此类患者可维持当前治疗不变,监测血清肌酐水平,若短时间内血清肌酐较基线升高超过30%,应暂停使用,寻找并纠正可能的诱因后,再考虑重新启动治疗。


问题八:达格列净治疗后体重减轻过快应如何处理?


邹大进 教授

正常体重患者使用达格列净后体重大幅度下降,可以考虑更换与达格列净相配合的用药,建议替换为体重中性或者增加体重的药物进行“中和”。


另外,建议患者增加营养摄入,维持良好体重。通常来说,不建议BMI低于20kg/m^2的患者使用SGLT2i,如果使用建议选择半片剂量。


问题九:对于单纯性肥胖,是否可以用SGLT2i来减重?


邹大进 教授

对于非糖尿病肥胖患者,SGLT2i的减重效果并不明显,因此不推荐其用于单纯性肥胖患者。


不过,对于合并心衰的肥胖患者,SGLT2i可以减少水钠潴留带来体重增加。


问题十:SGLT2i会收缩入球小动脉,当其与扩张出球小动脉的ACEI或ARB联用是否影响肾血流量?


邹大进 教授

达格列净推荐用于eGFR>45ml/min/1.73m^2的患者,在这类患者中,两类药物联用不会造成明显的肾小球缺血,SGLT2i带来的入球小动脉微量收缩,加之RAAS阻断剂带来的出球小动脉扩张,可以减少肾小球囊内压,减少肾小球的肥大,减少肾小球的慢性炎症和损伤,两者可以联用。


如果患者eGFR<45ml/min/1.73m^2,应该慎重考虑,平衡风险与获益。另外需要考虑血容量的因素,如果血容量不足应该先补足血容量。








邹大进教授


·同济大学附属第十人民医院教授、主任医师,博士生导师;

·同济大学医学院肥胖研究所名誉所长;

·上海市代谢与甲状腺疾病研究中心主任;

·2017年首届国之名医;

·中国医师协会内分泌代谢医师分会第一至第四届副会长;

·中国医师协会肥胖专业委员会首任主任委员;

·中华医学会第六、七、八届糖尿病学分会副主任委员;

·中华医学会糖尿病学分会肥胖学组首任组长;

·《中华糖尿病杂志》第二、第三届副主编,《上海医学》第六届副主编;

·现任上海市医学会糖尿病学会前任主任委员,上海市医师协会内分泌代谢医师分会副主任委员



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