【变化着的HIV-1前病毒】尽管有抗逆转录病毒疗法ART，但持续存在的HIV-1感染细胞经常被认为是"转录沉默的"。转录活跃的前病毒在长期的抗逆转录病毒疗法中被正向选择，然而，这种模式被大型的病毒感染细胞克隆所违反，这些细胞可能通过提高内在的增殖活性而超过了负向选择。这项结果表明，在宿主因素的选择压力下，转录活跃的前病毒正在动态地演化。相关论文1月12日发表于Cell。https://t.cn/A6JTpaQl

【「攻」在无套时，是如何感染HIV的？】

“我做攻，无套也不会感染。”

从理论上讲，攻感染HIV的几率要小于受，然而并不是攻不会感染。

法国巴黎第五大学Morgane Bomsel团队发布在《Cell Reports》的一项研究[1]，一定程度上解释了“攻在无套时是如何感染HIV的？”

抱有侥幸心理的朋友，一起看看攻在无套时感染HIV的全过程！

研究建立体外尿道黏膜模型

该团队在研究中建立了一个体外尿道黏膜模型，通过实时成像技术观察记录了感染了HIV的CD4+T细胞（免疫细胞中的一种）与尿道黏膜上皮细胞（皮肤或腔道表层的细胞）的接触过程。

简单来说，就是研究病毒如何进入尿道黏膜上皮层。

这个模型一定程度上模拟了性行为中，攻在没有黏膜破损情况下的感染过程。

使用绿色荧光蛋白标记HIV病毒

研究员在尿道上皮上植入了CD4+T细胞，并使用绿色荧光蛋白标记HIV病毒，由此对尿道黏膜和HIV的动态进行观察。

被感染了HIV的T细胞呈现为绿色，一旦它与上皮细胞（图中蓝色的细胞）接触，就会形成病毒学突触（视频中喷射出的绿色“触角”）。

病毒学突触的攻击目标并不是上皮细胞，而是穿过上皮细胞，攻击处在基质中的巨噬细胞。进而将病毒作用传递给了其他健康细胞，完成感染。

HIV感染免疫细胞的过程

通过研究，性行为中HIV感染人体免疫细胞的过程包括以下连续步骤：

1）感染HIV的T细胞与尿道黏膜上皮细胞接触；

2）病毒学突触形成，允许病毒在上皮细胞层萌芽；

3）病毒学突触穿过上皮细胞进入基质，被巨噬细胞吞噬；

4）HIV整合进巨噬细胞基因组，产生大量新病毒；

5）进入潜伏期，病毒仍潜伏在巨噬细胞中。

文章来源于淡蓝公益 ，作者LU凯凯

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#青艾问诊室# 暴露前预防（PrEP）和暴露后预防(PEP)的区别是什么？#hiv##艾滋病阻断药物科普##艾滋病[超话]#
暴露前和暴露后预防都是针对尚未感染HIV的高风险人群，一般来说，高危性行为偶发或发生次数较少的人群，更适合暴露后预防；而无保护性性行为发生次数比较多的，更适合暴露前预防。用药时机不同，暴露前是指“事前用药”，暴露后是指“事后紧急阻断”用药方案不同，依据2021版《中国艾滋病诊疗指南》1（下文简称《指南》），暴露前预防用药推荐恩曲他滨替诺福韦（FTC/TDF），暴露后预防推荐完整三联抗病毒方案，比如单片制剂比克替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦（BIC/FTC/TAF），联合制剂恩曲他滨替诺福韦（FTC/TDF）加上整合酶抑制剂（RAL或DTG）。用药方法不同，暴露前预防建议坚持用药比如每日服药，暴露后预防建议持续用药28天。还是有很多不一样的点，建议参考2021版《中国艾滋病诊疗指南》规范用药。 （via.人卫艾卫士-黄晓婕教授） https://t.cn/A6x19WjP