宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗
中耳炎是指有细菌或者病毒进入中耳腔,从而引起的炎症。这是因为中耳道处于半开放的状态,外界的病菌容易进入中耳腔引起发炎,尤其是儿童耳朵的一些功能还不完善,很容易引发中耳炎的产生。
宝宝中耳炎高烧反复发作或许与MPS2相关,MPS2即黏多糖贮积症2型,通常情况下,患儿的鼻梁是扁平的,鼻子后面的通道可能由于面部中部骨骼发育不良和面部增厚,因此比平时小,这种异常骨骼的组合储存在软组织中,在鼻子和喉咙,会导致气道容易阻塞,易发生慢性耳部和鼻窦感染。如果在宝宝中耳炎高烧反复发作的同时,还发现宝宝伴随有其他器官系统的功能障碍表现,比如随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容;手指弯曲呈爪形手;关节痉挛;频繁的上呼吸道感染等。
这些症状综合到一起,就要高度怀疑MPS2,如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。
酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。
通过上述的讲解,相信大家对于“宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗”都有所了解了,希望上述内容可以帮助到有需要的家庭,中耳炎高烧反复找出病因对因治疗才是关键,生活中还要细心观察宝宝的异常情况,做到及时发现并解决问题。
#粘多糖贮积症#
中耳炎是指有细菌或者病毒进入中耳腔,从而引起的炎症。这是因为中耳道处于半开放的状态,外界的病菌容易进入中耳腔引起发炎,尤其是儿童耳朵的一些功能还不完善,很容易引发中耳炎的产生。
宝宝中耳炎高烧反复发作或许与MPS2相关,MPS2即黏多糖贮积症2型,通常情况下,患儿的鼻梁是扁平的,鼻子后面的通道可能由于面部中部骨骼发育不良和面部增厚,因此比平时小,这种异常骨骼的组合储存在软组织中,在鼻子和喉咙,会导致气道容易阻塞,易发生慢性耳部和鼻窦感染。如果在宝宝中耳炎高烧反复发作的同时,还发现宝宝伴随有其他器官系统的功能障碍表现,比如随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容;手指弯曲呈爪形手;关节痉挛;频繁的上呼吸道感染等。
这些症状综合到一起,就要高度怀疑MPS2,如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。
酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。
通过上述的讲解,相信大家对于“宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗”都有所了解了,希望上述内容可以帮助到有需要的家庭,中耳炎高烧反复找出病因对因治疗才是关键,生活中还要细心观察宝宝的异常情况,做到及时发现并解决问题。
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小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗
患有心脏瓣膜病的患儿可表现为活动后心慌、气短、疲乏和倦怠,稍作运动之后便呼吸困难,还有的患儿会出现咳嗽咯血的症状,如果在家中发现孩子出现上述相关变现,要提高警惕了,有可能和罕见病相关,要结合宝宝出现的其他症状,比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染以及反复的疝气出现,外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小;腹大腹胀、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。
黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。其中听力丧失、疝气、面部粗陋、爪形手是比较早出现的症状。约82%的患者出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变,患者大多在10岁左右(中位年龄)出现心血管症状,部分重症患者在3个月左右已存在瓣膜病变。
治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。
#粘多糖贮积症#
患有心脏瓣膜病的患儿可表现为活动后心慌、气短、疲乏和倦怠,稍作运动之后便呼吸困难,还有的患儿会出现咳嗽咯血的症状,如果在家中发现孩子出现上述相关变现,要提高警惕了,有可能和罕见病相关,要结合宝宝出现的其他症状,比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染以及反复的疝气出现,外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小;腹大腹胀、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。
黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。其中听力丧失、疝气、面部粗陋、爪形手是比较早出现的症状。约82%的患者出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变,患者大多在10岁左右(中位年龄)出现心血管症状,部分重症患者在3个月左右已存在瓣膜病变。
治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。
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【光大证券增收不增利:受30亿计提减值拖累,收入百亿利润仅5亿】月27日晚,光大证券发布2019年年报。年报显示,公司去年实现营收100.57亿元,创4年来新高;而归母净利润仅5.68亿元,同比增长449.68%。光大证券净利润过低,主要是受累于计提减值。经测算,光大证券去年计提负债及重大资产减值准备累计30.08亿元,减少2019年净利润23.63亿元。其中,2019年为MPS事项计提负债就达16.11亿元,截至2019年底,光大证券已为MPS事项累计计提了约30亿元。2020年度,光大证券共有5只累计148亿元的债券将于今年到期。其中,4月底到期的就有两只债券——“17光证06”和“18光证G1”,累计债券余额67亿元。148亿债券到期,光大证券是否存在偿债压力?
https://t.cn/A6Zixwk1
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