【欧盟拟议强制接种新冠疫苗
法国：不，我们不】#法国疫情# #欧洲疫情# #法国#
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）1日表示，她赞成就强制接种新冠疫苗进行讨论，她认为在奥密克戎变异新冠病毒引起全球关注之际，这种讨论是适当和合理的，但具体决定取决于各成员国。
奥地利已要求成年人口在2022年2月1日之前必须接种新冠疫苗。德国有关强制接种新冠疫苗的文本将于年底前提交给议会，若获得通过，预计将在2022年2月或3月生效。法国民主运动党主席弗朗索瓦·贝鲁（François Bayrou）1日表示，赞成强制接种新冠疫苗，认为有必要对此展开辩论。
但法国卫生部长奥利维耶·韦兰回应说，强制接种新冠疫苗不是法国的选择。
奥利维耶·韦兰强调，法国将继续加大力度开展新冠疫苗“加强针”接种，所有符合接种条件的人都能在未来七至八周接种，而且疫苗接种不存在后勤困难。他宣布几项促进疫苗接种的新措施，一是通过流动卫生团队或上门服务的护士加强上门接种；二是促进周末接种，为在周末进行疫苗接种工作的药剂师发放额外补贴；三是重新启动热线电话帮助老年人迅速预约接种疫苗。
奥利维耶·韦兰还希望打消人们的忧虑，称法国使用的辉瑞和莫德纳疫苗在预防新冠严重感染方面都非常可靠和有效。
法国政府发言人加布里埃尔·阿塔尔1日对新冠疫苗“加强针”接种运动迅速推进表示欢迎，称未来几周将释放更多的接种预约，可以满足接种需求。
法国科学委员会主席让-弗朗索瓦·德尔弗莱西（Jean-François Delfraissy）1日也表示，遏制第五波疫情没有“灵丹妙药”，唯一的办法是迅速接种新冠疫苗“加强针”，并严格遵守防护规定。
欧洲药品管理局（EMA）执行主任埃默·库克（Emer Cooke）11月30日表示，如果有必要，管理局可能在三至四个月内批准针对奥密克戎变异新冠病毒的新版疫苗。她解释说，还不清楚目前的疫苗是否对奥密克戎仍然有效，大约需要两周时间来确定是否需要新的疫苗，“这一决定将考虑流行病学形势、当前疫苗针对变异新冠病毒的有效性、变异新冠病毒在欧洲的传播情况以及许多其它因素。”
法国：不，我们不】#法国疫情# #欧洲疫情# #法国#
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）1日表示，她赞成就强制接种新冠疫苗进行讨论，她认为在奥密克戎变异新冠病毒引起全球关注之际，这种讨论是适当和合理的，但具体决定取决于各成员国。
奥地利已要求成年人口在2022年2月1日之前必须接种新冠疫苗。德国有关强制接种新冠疫苗的文本将于年底前提交给议会，若获得通过，预计将在2022年2月或3月生效。法国民主运动党主席弗朗索瓦·贝鲁（François Bayrou）1日表示，赞成强制接种新冠疫苗，认为有必要对此展开辩论。
但法国卫生部长奥利维耶·韦兰回应说，强制接种新冠疫苗不是法国的选择。
奥利维耶·韦兰强调，法国将继续加大力度开展新冠疫苗“加强针”接种，所有符合接种条件的人都能在未来七至八周接种，而且疫苗接种不存在后勤困难。他宣布几项促进疫苗接种的新措施，一是通过流动卫生团队或上门服务的护士加强上门接种；二是促进周末接种，为在周末进行疫苗接种工作的药剂师发放额外补贴；三是重新启动热线电话帮助老年人迅速预约接种疫苗。
奥利维耶·韦兰还希望打消人们的忧虑，称法国使用的辉瑞和莫德纳疫苗在预防新冠严重感染方面都非常可靠和有效。
法国政府发言人加布里埃尔·阿塔尔1日对新冠疫苗“加强针”接种运动迅速推进表示欢迎，称未来几周将释放更多的接种预约，可以满足接种需求。
法国科学委员会主席让-弗朗索瓦·德尔弗莱西（Jean-François Delfraissy）1日也表示，遏制第五波疫情没有“灵丹妙药”，唯一的办法是迅速接种新冠疫苗“加强针”，并严格遵守防护规定。
欧洲药品管理局（EMA）执行主任埃默·库克（Emer Cooke）11月30日表示，如果有必要，管理局可能在三至四个月内批准针对奥密克戎变异新冠病毒的新版疫苗。她解释说，还不清楚目前的疫苗是否对奥密克戎仍然有效，大约需要两周时间来确定是否需要新的疫苗，“这一决定将考虑流行病学形势、当前疫苗针对变异新冠病毒的有效性、变异新冠病毒在欧洲的传播情况以及许多其它因素。”
再次强调这是一小时前新冠的最新消息 提前讲一下，病毒检测跟昨天的走势是一样。下午全面反弹 中新网12月1日电综合报道，奥密克戎毒株持续蔓延。据美国国家过敏和传染病研究所所长福奇，截至目前，已有20个国家报告了奥密克戎毒株确诊病例，累计达226例。而据欧洲疾病预防和控制中心，在欧洲，10个欧盟国家已经发现了44个新变种的病例。
与此同时，不少卫生专家再次呼吁实现“疫苗公平”。分析称，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控，终究必须取决于人类的决断。
【福奇：累计20国发现奥密克戎毒株病例】
美国国家过敏和传染病研究所所长福奇11月30日表示，迄今为止，已有20个国家报告了奥密克戎毒株确诊病例，但美国尚未发现。
福奇在白宫疫情简报会上说：“截至昨天，18个国家的确诊病例为205例，而就在今天早上，20个国家的确诊病例已经上升到226例。”
他还说：“该变种的突变与其他值得注意和值得关注变种非常不同。虽然在德尔塔毒株中也发现了一些突变，但该变种并非德尔塔毒株。这些突变与传播性增加和免疫逃逸有关，而其他突变的功能特性尚未被确认。”
而据欧洲疾病预防和控制中心11月30日消息，10个欧盟国家已经发现了44个新变种的病例。奥地利、德国、葡萄牙和荷兰已经证实存在这种新变种病例。
荷兰官员当天表示，他们在近两周前收集的样本中检测到了奥密克戎毒株，这比从来自南非抵达荷兰的航班上检出新变种的时间更早。荷兰国家公共卫生研究所(RIVM)在一份声明中说：“我们在11月19日和11月23日的两个测试样本中发现了奥密克戎毒株。目前还不清楚这些人是否去过南非”。
这表明，当各国禁止来自南非的航班以阻止奥密克戎毒株的传播前，奥密克戎毒株可能已经进入欧盟。
资料图：一名戴口罩的男子在德国柏林宪兵广场圣诞市场上。在2020年因新冠疫情被迫取消后，柏林一年一度的圣诞市场再度重开。进入市场的人需要提供完全接种疫苗或曾经感染过新冠后痊愈的证明，并佩戴口罩。 中新社发 孔芳 摄
【欧洲药品局承诺数月内批准新疫苗】
欧盟医疗机构表示，欧盟可能在三到四个月内批准针对新的奥密克戎毒株的新冠疫苗。欧洲药品管理局此前曾因批准新冠疫苗耗时过长而受到批评。
制药公司正在研究他们的新冠疫苗是否对奥密克戎毒株仍然有效。欧洲药品管理局表示，如果这些疫苗最终需要修改，该机构将准备在几个月内批准它们。
欧洲药品管理局执行主任库克(Emer Cooke)在布鲁塞尔的欧洲议会上说：“我们需要做好准备，以防有必要修改目前的疫苗……我们可以在三到四个月内让这些疫苗获得批准。”
库克还强调，目前的针剂仍将提供保护，并呼吁人们接种疫苗。
德国医药公司BioNTech总裁兼联合创始人沙辛(Ugur Sahin)说，辉瑞-BioNTech新冠疫苗将可能为对抗奥密克戎变种毒株引发的重症提供强有力的保护。
该公司正在进行一项为期两周的实验，对接种了两剂或3剂辉瑞-BioNTech／复必泰疫苗者的血液进行分析，看血液中的抗体能否让奥密克戎变种毒株失活，从而判断是否需要开发新的疫苗。
资料图：当地时间11月8日，一位女士在美国加州旧金山国际机场的国际航班到达区域拥抱来自法国的父母。美国8日起放宽入境限制，允许完成新冠疫苗全程接种的外国旅客乘坐国际航班或通过水陆口岸入境。 中新社记者 刘关关 摄
【专家：疫情能否受控取决于人类决断】
许多卫生专家认为，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控终究必须取决于人类的决断。
世界卫生组织指出，控制冠病疫情是做得到的，关键是人类要能做出必要的艰难选择。世卫新冠疫情技术负责人克尔霍夫说：“这场大流行的轨迹掌握在我们手中……我们能否在2022年达到控制传播的状态？我们本来可以做到的，但还是没能够。
与此同时，不少卫生专家再次呼吁实现“疫苗公平”。分析称，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控，终究必须取决于人类的决断。
【福奇：累计20国发现奥密克戎毒株病例】
美国国家过敏和传染病研究所所长福奇11月30日表示，迄今为止，已有20个国家报告了奥密克戎毒株确诊病例，但美国尚未发现。
福奇在白宫疫情简报会上说：“截至昨天，18个国家的确诊病例为205例，而就在今天早上，20个国家的确诊病例已经上升到226例。”
他还说：“该变种的突变与其他值得注意和值得关注变种非常不同。虽然在德尔塔毒株中也发现了一些突变，但该变种并非德尔塔毒株。这些突变与传播性增加和免疫逃逸有关，而其他突变的功能特性尚未被确认。”
而据欧洲疾病预防和控制中心11月30日消息，10个欧盟国家已经发现了44个新变种的病例。奥地利、德国、葡萄牙和荷兰已经证实存在这种新变种病例。
荷兰官员当天表示，他们在近两周前收集的样本中检测到了奥密克戎毒株，这比从来自南非抵达荷兰的航班上检出新变种的时间更早。荷兰国家公共卫生研究所(RIVM)在一份声明中说：“我们在11月19日和11月23日的两个测试样本中发现了奥密克戎毒株。目前还不清楚这些人是否去过南非”。
这表明，当各国禁止来自南非的航班以阻止奥密克戎毒株的传播前，奥密克戎毒株可能已经进入欧盟。
资料图：一名戴口罩的男子在德国柏林宪兵广场圣诞市场上。在2020年因新冠疫情被迫取消后，柏林一年一度的圣诞市场再度重开。进入市场的人需要提供完全接种疫苗或曾经感染过新冠后痊愈的证明，并佩戴口罩。 中新社发 孔芳 摄
【欧洲药品局承诺数月内批准新疫苗】
欧盟医疗机构表示，欧盟可能在三到四个月内批准针对新的奥密克戎毒株的新冠疫苗。欧洲药品管理局此前曾因批准新冠疫苗耗时过长而受到批评。
制药公司正在研究他们的新冠疫苗是否对奥密克戎毒株仍然有效。欧洲药品管理局表示，如果这些疫苗最终需要修改，该机构将准备在几个月内批准它们。
欧洲药品管理局执行主任库克(Emer Cooke)在布鲁塞尔的欧洲议会上说：“我们需要做好准备，以防有必要修改目前的疫苗……我们可以在三到四个月内让这些疫苗获得批准。”
库克还强调，目前的针剂仍将提供保护，并呼吁人们接种疫苗。
德国医药公司BioNTech总裁兼联合创始人沙辛(Ugur Sahin)说，辉瑞-BioNTech新冠疫苗将可能为对抗奥密克戎变种毒株引发的重症提供强有力的保护。
该公司正在进行一项为期两周的实验，对接种了两剂或3剂辉瑞-BioNTech／复必泰疫苗者的血液进行分析，看血液中的抗体能否让奥密克戎变种毒株失活，从而判断是否需要开发新的疫苗。
资料图：当地时间11月8日，一位女士在美国加州旧金山国际机场的国际航班到达区域拥抱来自法国的父母。美国8日起放宽入境限制，允许完成新冠疫苗全程接种的外国旅客乘坐国际航班或通过水陆口岸入境。 中新社记者 刘关关 摄
【专家：疫情能否受控取决于人类决断】
许多卫生专家认为，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控终究必须取决于人类的决断。
世界卫生组织指出，控制冠病疫情是做得到的，关键是人类要能做出必要的艰难选择。世卫新冠疫情技术负责人克尔霍夫说：“这场大流行的轨迹掌握在我们手中……我们能否在2022年达到控制传播的状态？我们本来可以做到的，但还是没能够。
再次强调 提前讲一下，病毒检测跟昨天的走势是一样。下午全面反弹 中新网12月1日电综合报道，奥密克戎毒株持续蔓延。据美国国家过敏和传染病研究所所长福奇，截至目前，已有20个国家报告了奥密克戎毒株确诊病例，累计达226例。而据欧洲疾病预防和控制中心，在欧洲，10个欧盟国家已经发现了44个新变种的病例。
与此同时，不少卫生专家再次呼吁实现“疫苗公平”。分析称，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控，终究必须取决于人类的决断。
【福奇：累计20国发现奥密克戎毒株病例】
美国国家过敏和传染病研究所所长福奇11月30日表示，迄今为止，已有20个国家报告了奥密克戎毒株确诊病例，但美国尚未发现。
福奇在白宫疫情简报会上说：“截至昨天，18个国家的确诊病例为205例，而就在今天早上，20个国家的确诊病例已经上升到226例。”
他还说：“该变种的突变与其他值得注意和值得关注变种非常不同。虽然在德尔塔毒株中也发现了一些突变，但该变种并非德尔塔毒株。这些突变与传播性增加和免疫逃逸有关，而其他突变的功能特性尚未被确认。”
而据欧洲疾病预防和控制中心11月30日消息，10个欧盟国家已经发现了44个新变种的病例。奥地利、德国、葡萄牙和荷兰已经证实存在这种新变种病例。
荷兰官员当天表示，他们在近两周前收集的样本中检测到了奥密克戎毒株，这比从来自南非抵达荷兰的航班上检出新变种的时间更早。荷兰国家公共卫生研究所(RIVM)在一份声明中说：“我们在11月19日和11月23日的两个测试样本中发现了奥密克戎毒株。目前还不清楚这些人是否去过南非”。
这表明，当各国禁止来自南非的航班以阻止奥密克戎毒株的传播前，奥密克戎毒株可能已经进入欧盟。
资料图：一名戴口罩的男子在德国柏林宪兵广场圣诞市场上。在2020年因新冠疫情被迫取消后，柏林一年一度的圣诞市场再度重开。进入市场的人需要提供完全接种疫苗或曾经感染过新冠后痊愈的证明，并佩戴口罩。 中新社发 孔芳 摄
【欧洲药品局承诺数月内批准新疫苗】
欧盟医疗机构表示，欧盟可能在三到四个月内批准针对新的奥密克戎毒株的新冠疫苗。欧洲药品管理局此前曾因批准新冠疫苗耗时过长而受到批评。
制药公司正在研究他们的新冠疫苗是否对奥密克戎毒株仍然有效。欧洲药品管理局表示，如果这些疫苗最终需要修改，该机构将准备在几个月内批准它们。
欧洲药品管理局执行主任库克(Emer Cooke)在布鲁塞尔的欧洲议会上说：“我们需要做好准备，以防有必要修改目前的疫苗……我们可以在三到四个月内让这些疫苗获得批准。”
库克还强调，目前的针剂仍将提供保护，并呼吁人们接种疫苗。
德国医药公司BioNTech总裁兼联合创始人沙辛(Ugur Sahin)说，辉瑞-BioNTech新冠疫苗将可能为对抗奥密克戎变种毒株引发的重症提供强有力的保护。
该公司正在进行一项为期两周的实验，对接种了两剂或3剂辉瑞-BioNTech／复必泰疫苗者的血液进行分析，看血液中的抗体能否让奥密克戎变种毒株失活，从而判断是否需要开发新的疫苗。
资料图：当地时间11月8日，一位女士在美国加州旧金山国际机场的国际航班到达区域拥抱来自法国的父母。美国8日起放宽入境限制，允许完成新冠疫苗全程接种的外国旅客乘坐国际航班或通过水陆口岸入境。 中新社记者 刘关关 摄
【专家：疫情能否受控取决于人类决断】
许多卫生专家认为，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控终究必须取决于人类的决断。
世界卫生组织指出，控制冠病疫情是做得到的，关键是人类要能做出必要的艰难选择。世卫新冠疫情技术负责人克尔霍夫说：“这场大流行的轨迹掌握在我们手中……我们能否在2022年达到控制传播的状态？我们本来可以做到的，但还是没能够。
与此同时，不少卫生专家再次呼吁实现“疫苗公平”。分析称，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控，终究必须取决于人类的决断。
【福奇：累计20国发现奥密克戎毒株病例】
美国国家过敏和传染病研究所所长福奇11月30日表示，迄今为止，已有20个国家报告了奥密克戎毒株确诊病例，但美国尚未发现。
福奇在白宫疫情简报会上说：“截至昨天，18个国家的确诊病例为205例，而就在今天早上，20个国家的确诊病例已经上升到226例。”
他还说：“该变种的突变与其他值得注意和值得关注变种非常不同。虽然在德尔塔毒株中也发现了一些突变，但该变种并非德尔塔毒株。这些突变与传播性增加和免疫逃逸有关，而其他突变的功能特性尚未被确认。”
而据欧洲疾病预防和控制中心11月30日消息，10个欧盟国家已经发现了44个新变种的病例。奥地利、德国、葡萄牙和荷兰已经证实存在这种新变种病例。
荷兰官员当天表示，他们在近两周前收集的样本中检测到了奥密克戎毒株，这比从来自南非抵达荷兰的航班上检出新变种的时间更早。荷兰国家公共卫生研究所(RIVM)在一份声明中说：“我们在11月19日和11月23日的两个测试样本中发现了奥密克戎毒株。目前还不清楚这些人是否去过南非”。
这表明，当各国禁止来自南非的航班以阻止奥密克戎毒株的传播前，奥密克戎毒株可能已经进入欧盟。
资料图：一名戴口罩的男子在德国柏林宪兵广场圣诞市场上。在2020年因新冠疫情被迫取消后，柏林一年一度的圣诞市场再度重开。进入市场的人需要提供完全接种疫苗或曾经感染过新冠后痊愈的证明，并佩戴口罩。 中新社发 孔芳 摄
【欧洲药品局承诺数月内批准新疫苗】
欧盟医疗机构表示，欧盟可能在三到四个月内批准针对新的奥密克戎毒株的新冠疫苗。欧洲药品管理局此前曾因批准新冠疫苗耗时过长而受到批评。
制药公司正在研究他们的新冠疫苗是否对奥密克戎毒株仍然有效。欧洲药品管理局表示，如果这些疫苗最终需要修改，该机构将准备在几个月内批准它们。
欧洲药品管理局执行主任库克(Emer Cooke)在布鲁塞尔的欧洲议会上说：“我们需要做好准备，以防有必要修改目前的疫苗……我们可以在三到四个月内让这些疫苗获得批准。”
库克还强调，目前的针剂仍将提供保护，并呼吁人们接种疫苗。
德国医药公司BioNTech总裁兼联合创始人沙辛(Ugur Sahin)说，辉瑞-BioNTech新冠疫苗将可能为对抗奥密克戎变种毒株引发的重症提供强有力的保护。
该公司正在进行一项为期两周的实验，对接种了两剂或3剂辉瑞-BioNTech／复必泰疫苗者的血液进行分析，看血液中的抗体能否让奥密克戎变种毒株失活，从而判断是否需要开发新的疫苗。
资料图：当地时间11月8日，一位女士在美国加州旧金山国际机场的国际航班到达区域拥抱来自法国的父母。美国8日起放宽入境限制，允许完成新冠疫苗全程接种的外国旅客乘坐国际航班或通过水陆口岸入境。 中新社记者 刘关关 摄
【专家：疫情能否受控取决于人类决断】
许多卫生专家认为，如果没有疫苗分配不均而导致更强的变异毒株出现，新冠疫情有望在2022年逐渐受控制，转化为同其他传染病一样与人类共存的地方流行病。疫情是否能受控终究必须取决于人类的决断。
世界卫生组织指出，控制冠病疫情是做得到的，关键是人类要能做出必要的艰难选择。世卫新冠疫情技术负责人克尔霍夫说：“这场大流行的轨迹掌握在我们手中……我们能否在2022年达到控制传播的状态？我们本来可以做到的，但还是没能够。
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