首尔市连续7年被评选为“全球最佳MICE城市”
近日,首尔市在全球商务旅行专业杂志《环旅世界》评选的“最佳MICE城市”领域中,被评选为"2021年最佳MICE城市![好喜欢]
MICE是企业会议(Meeting)、奖励旅游(Incentives)、大会(Convention)、展览(Exhibition)这四大领域服务业的统称。
首尔市自2015年起,已经连续七年荣登该榜单,再一次验证了首尔市作为MICE代表城市的地位。[酷]
此前,首尔市不断摸索MICE产业的发展方向,于今年4月发表了《MICE线上及线下产业发展的综合性转换对策》,并在疫情蔓延的背景之下,投入了21 亿韩元,举办了117场 MICE活动发展论坛,并取得了出色的反响。[憧憬]
明年,首尔市将继续全力构建安全的"K-MICE首尔",努力并尽快恢复因#疫情#遭受重创的韩国旅游业,将全力以赴争取在2022年迎来更加美好的春天![爱你]
#首尔# #ISeoulU# #环旅世界# #Global Traveler# #最佳MICE城市#
近日,首尔市在全球商务旅行专业杂志《环旅世界》评选的“最佳MICE城市”领域中,被评选为"2021年最佳MICE城市![好喜欢]
MICE是企业会议(Meeting)、奖励旅游(Incentives)、大会(Convention)、展览(Exhibition)这四大领域服务业的统称。
首尔市自2015年起,已经连续七年荣登该榜单,再一次验证了首尔市作为MICE代表城市的地位。[酷]
此前,首尔市不断摸索MICE产业的发展方向,于今年4月发表了《MICE线上及线下产业发展的综合性转换对策》,并在疫情蔓延的背景之下,投入了21 亿韩元,举办了117场 MICE活动发展论坛,并取得了出色的反响。[憧憬]
明年,首尔市将继续全力构建安全的"K-MICE首尔",努力并尽快恢复因#疫情#遭受重创的韩国旅游业,将全力以赴争取在2022年迎来更加美好的春天![爱你]
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【JEM:抗中风候选药物3K3A-APC有望治疗阿尔茨海默病和大脑白质损伤】大脑白质损伤是人类痴呆症的第二大原因。当微小的血块阻断灌注大脑白质的血液时,就会发生这种损伤。随着时间的推移,这些小型中风会成倍增加,导致认知能力下降。
在一项新的研究中,来自美国南加州大学的研究人员发现一种称为3K3A-APC的抗中风候选药物能保护小鼠免受大脑白质的损伤。这种候选药物已被美国食品药品管理局(FDA)批准进入快速审查通道,很快会进入3期临床试验。相关研究结果于2021年11月30日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上,论文标题为“Protection of ischemic white matter and oligodendrocytes in mice by 3K3A-activated protein C”。https://t.cn/A6x8Mpvk
在一项新的研究中,来自美国南加州大学的研究人员发现一种称为3K3A-APC的抗中风候选药物能保护小鼠免受大脑白质的损伤。这种候选药物已被美国食品药品管理局(FDA)批准进入快速审查通道,很快会进入3期临床试验。相关研究结果于2021年11月30日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上,论文标题为“Protection of ischemic white matter and oligodendrocytes in mice by 3K3A-activated protein C”。https://t.cn/A6x8Mpvk
#临床肝胆病杂志#
【铁过载抑制小鼠及人法尼醇X受体进而加重肝损伤】
铁过载在普通人群中很常见。肝脏是铁的储备器官,因而容易成为铁毒性攻击的主要部位。法尼醇X受体(FXR)调节胆汁酸代谢,与多种肝脏疾病发生相关。该研究探索了FXR在铁诱导的肝毒性中的作用。
使用枸橼酸铁胺或右旋糖酐铁处理人和小鼠肝细胞。小鼠口服硫酸亚铁或腹腔注射右旋糖酐铁。野生型和FXR基因敲除小鼠被喂食1或5周的高铁饮食。喂食富铁饮食的小鼠共同给予FXR激动剂GW4064。在富铁喂养前1周用重组腺相关病毒强制表达FXR。测定患有高铁蛋白血症的成人和β-地中海贫血的儿童血清胆汁酸和FGF19(成纤维细胞生长因子19)水平。
研究显示铁抑制FXR在人和小鼠肝细胞以及小鼠肝脏和肠道中的表达和信号通路。FXR缺陷增强铁毒性、促进肝脂肪变性以及铁和胆汁酸稳态失调。FXR负调控铁调节蛋白IRP1/2以防止肝内铁过载。强制FXR表达和配体激活显著抑制铁喂养小鼠的肝毒性。FXR激动剂GW4064几乎完全恢复了铁喂养小鼠体内胆汁酸代谢信号通路和代谢综合征。成人高铁蛋白血症和儿童β-地中海贫血血清结合型初级胆汁酸升高,FGF19降低。
FXR在调节铁稳态中发挥重要作用,能保护小鼠肝脏免受铁毒性。靶向FXR可能是铁过载相关慢性肝病的一种治疗策略。
摘译自:Xiong H, Zhang C, Han L, et al. Suppressed farnesoid X receptor by iron overload in mice and humans potentiates iron-induced hepatotoxicity. Hepatology. 2021 Dec 6. doi: 10.1002/hep.32270.
吉林大学第一医院 孟方园 高沿航 报道
更多国外期刊导读请点击:https://t.cn/A6IlZlbg
【铁过载抑制小鼠及人法尼醇X受体进而加重肝损伤】
铁过载在普通人群中很常见。肝脏是铁的储备器官,因而容易成为铁毒性攻击的主要部位。法尼醇X受体(FXR)调节胆汁酸代谢,与多种肝脏疾病发生相关。该研究探索了FXR在铁诱导的肝毒性中的作用。
使用枸橼酸铁胺或右旋糖酐铁处理人和小鼠肝细胞。小鼠口服硫酸亚铁或腹腔注射右旋糖酐铁。野生型和FXR基因敲除小鼠被喂食1或5周的高铁饮食。喂食富铁饮食的小鼠共同给予FXR激动剂GW4064。在富铁喂养前1周用重组腺相关病毒强制表达FXR。测定患有高铁蛋白血症的成人和β-地中海贫血的儿童血清胆汁酸和FGF19(成纤维细胞生长因子19)水平。
研究显示铁抑制FXR在人和小鼠肝细胞以及小鼠肝脏和肠道中的表达和信号通路。FXR缺陷增强铁毒性、促进肝脂肪变性以及铁和胆汁酸稳态失调。FXR负调控铁调节蛋白IRP1/2以防止肝内铁过载。强制FXR表达和配体激活显著抑制铁喂养小鼠的肝毒性。FXR激动剂GW4064几乎完全恢复了铁喂养小鼠体内胆汁酸代谢信号通路和代谢综合征。成人高铁蛋白血症和儿童β-地中海贫血血清结合型初级胆汁酸升高,FGF19降低。
FXR在调节铁稳态中发挥重要作用,能保护小鼠肝脏免受铁毒性。靶向FXR可能是铁过载相关慢性肝病的一种治疗策略。
摘译自:Xiong H, Zhang C, Han L, et al. Suppressed farnesoid X receptor by iron overload in mice and humans potentiates iron-induced hepatotoxicity. Hepatology. 2021 Dec 6. doi: 10.1002/hep.32270.
吉林大学第一医院 孟方园 高沿航 报道
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