#创新35人# 【卢培龙：从头设计跨膜蛋白质 | “35岁以下科技创新35人”中国榜单专栏】卢培龙凭借其在蛋白质设计领域取得的一系列成果，荣膺 2019 年《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”中国区得主。

1950 年代 DNA 双螺旋结构的发现是结构生物学领域的开山之作，此后，肌红蛋白的三维结构、光合作用中心的三维结构、ATP 酶结构、细胞膜离子通道的结构、核糖体结构、G 蛋白偶联受体的结构接二连三被揭示出来，极大地促进了人们对最基本的生物学过程和机制的理解。

这是一个有巨大发挥空间的领域，也吸引着卢培龙投入该领域的研究。自 2014 年从清华大学施一公教授实验室博士毕业后，卢培龙在华盛顿大学花了 4 年半的时间来进行全新蛋白质的设计，也就是基于生物物理与生物化学原理，通过计算机模拟辅助，设计蛋白质氨基酸序列，从而使其能够自发折叠形成设计预期的三维结构。

算下来，他在结构生物学和蛋白质科学领域已经耕耘了 11 年。https://t.cn/A6hjHLdW

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此时，白狐正婷婷袅袅地悬在西地平线上，欲一点点落下。在曦和看来，像极了一个裹着细胞膜的蛋白质分子要进入小小的细胞一样。它把下缘融入地平线，又似乎是凭借着地平线妙不可言的流动性，将自己整个儿挤进去。白色的凸起终于平滑的那一刻，她的双眼失了焦。

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青年科学才俊：用人工设计的蛋白质编程生命！　

　近日，来自加州理工学院的博士后研究员陈子博，凭借其在蛋白质设计和合成生物学领域取得的一系列成果，荣膺 2019 年《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”中国区得主。 　　

众所周知，蛋白质是一切生命系统的物质基础。如果把基因比作构成生命的配方，那么蛋白质就是构成生命的材料。所谓蛋白质设计，就是按照蛋白质结构与功能的关系，运用综合技术手段，获得比天然蛋白质性能更优越的新型蛋白质。

陈子博通过精确地设计蛋白质氢键网络，实现蛋白质之间的结合特异性（达到类似于 DNA中A-T / G-C 碱基配对的结合特性），成功地从头设计并验证了高度特异性的蛋白质同源和异源二聚体，这些都是自然界不曾有过的蛋白质。从创新意义上说，这是蛋白质设计领域第一次将“蛋白质版本的 DNA 碱基配对”这种新型相互作用方式应用在人工设计的蛋白质上。　　

这一研究成果，破解了蛋白质编程这一世界性的难题，将会在合成生物学领域特别是在细胞通路的从头设计方面，提供一个可编程的、可定制化的工具箱，并在人类健康、新型材料方面发挥巨大的作用。

科学家的使命是让世界变得更好。青年才俊陈子博正在担当起他们这代科学家的历史使命。