【方案参考 | TiO2/GO纳米材料光学性能及催化降解VOCs研究实验室搭建模版】
简述：方案包含样品的制备、材料性能的表征、材料性能测试等3大部分8个流程，涉及12种设备。
核心设备：离心机、反应釜、FTIR、SEM、气相色谱仪
实验流程
1、GO的制备
称量石墨粉3g置于烧杯中，量取浓硫酸152ml倒入烧杯，将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌，在烧杯周围堆积冰块，进行冰浴30min，之后分批加入12g高锰酸钾，继续反应30 min将磁力搅拌器内加入适量水，加热到35℃，反应4h，然后滴加300 ml去离子水，升高温度到90℃，反应30min，加入40ml的双氧水，去除多余高锰酸钾与高锰酸根离子，冷却至室温。
向烧杯中加入200ml质量分数为5%的稀盐酸，将溶液倒入离心管，放入离心机中，转速设定7000 rpm，时间为3min，取适量上清液滴加到氯化钡溶液中，观察有无沉淀，若有沉淀，在离心管中继续加入适量稀盐酸，超声10min，继续离心沉淀，检测上清液，直至无沉淀产生。
用适量去离子水洗涤，超声30min，取出在70 0C下进行烘干，即得GO。
2、纳米复合材料的制备
称量GO溶解在去离子水中，超声振荡直到溶解，然后加入TiO粉末进行磁力搅拌，分别以NH4C1和FeCI3作为N、Fe离子的前体，放入反应釜中，设置水热时间、水热温度，反应结束之后，离心、洗涤干燥得到所制备的材料。
3、扫描电子显微镜
XL30型场发射环境扫描电子显微镜，由阴极发出的电子经过电压加速以及物镜的缩小，形成准直的电子束，电子束聚焦于待测样品的表面进行扫描，由于电子束与样品之间的散射等作用，会再次出现电子发射的现象，经过一系列的信号处理，最终将处理的信号转化为待测样品的信息，并显示在屏幕上。
样品制备：由于测试过程需要所分析的样品具有一定的导电性，所以取少量样品粘在导电胶带上，固定于样品台，放入设备中进行测试。
4、透射电子显微镜
透射电子显微镜能获得很高放大倍数的图像，可以直观的观察到纳米粒子的形貌、平均直径和粒径分布。
其主要原理为电子束经过聚光镜会聚之后，形成比较尖锐的、均匀的光斑，光斑照射在样品上并穿过样品，由于样品的致密不均匀，光斑穿过样品时就会携带具有样品特征的信息。
首先，光斑会经过物镜进行会聚并初级放大；然后，光斑会在中间透镜以及投影镜进行再次放大；最后，经过两次放大的光束会投射在样品观察室的荧光板上，经过调节荧光板上的光束影像，使之转化成供实验人员观察的样品信息。
样品制备：取少量的样品并用无水乙醇溶解，超声振荡30 min，使样品分散均匀。取用碳膜铜网，注意将膜面朝上，用塑料滴管取悬浊液滴在膜面上，等待干燥后，进行测试。
5、X射线衍射仪
X射线衍射是一种电磁波，当这种电磁波投射到晶体内部时，会受到晶格中原子的散射作用，形成一种类似球面的散射波。
由于原子在晶体内部是周期排列的，导致这些散射波之间存在固定的相位关系，当满足布拉格方程：2dsin6 = n},时，就会在某些散射方向上相互加强，而在某些散射方向上相互减弱，从而出现衍射现象。
样品制备：取适量的样品进行压片，再进行测试，Cu-Ka辐射源(45 kV和200mA，卜1.54人，角度范围5°到80°。
6、傅里叶红外光谱
每一种分子都对应独特的吸收光谱，据此可以对分子进行化学键分析和判定。
待测样品的分子作不停的振动，产生相对应的傅里叶红外光谱，也可以因红外辐射激发分子的转动能级产生跃迁，进而产生傅里叶红外光谱。
由此，根据相对应的吸收波长，可以分析待测样品的化学键组成以及结构信息。
7、紫外可见分光光度计
通过UV-Vis观察材料的吸光度。紫外一可见吸收光谱是由电子受激辐射产生的。
电子从价带跃迁到导带，发生能级间跃迁而产生相对应的吸收光谱，为了确定样品光吸收范围的变化，本论文测定了样品在200-500 nm之间的吸收光谱。
通过分析紫外一可见吸收光谱图，可以定性的观察出带隙能的变化，带隙能越小，说明价带电子受光激发所需的能量越小，材料产生光催化性能所需光照的能量就越小，对光的响应范围越大。
8、光催化性能研究
实验环境为密闭的暗箱，暗仓中有体积为200 ml的耐高温密闭玻璃容器。
暗箱中平行放置紫外灯(型号ZGZ 15，保持紫外灯与玻璃容器的底部距离为5 cm。
将制备的复合材料称取Sg平铺在玻璃容器的底部。
在水浴中加热甲苯液体，使其挥发，并将挥发的气体通入缓冲瓶，同时在缓冲瓶中通入适量的氧气，再将缓冲瓶中的混合气体通入到密闭的玻璃容器中，检测密闭玻璃容器中的浓度为10 ppmv时，停止进气，即为初始浓度Co。
首先在暗箱中进行暗处理1h，用VOCs检测仪(型号Innova1412i)检测玻璃容器内的浓度，然后启动紫外灯的开关，紫外灯照射3h，每隔30 min，在检测口用VOCs检测仪检测玻璃容器中甲苯的浓度，检测此时的气体浓度，记为Ct。
最后，通过计算，比较不同催化剂对甲苯的降解效率。#木木西里# #实验# #纳米材料#
简述：方案包含样品的制备、材料性能的表征、材料性能测试等3大部分8个流程，涉及12种设备。
核心设备：离心机、反应釜、FTIR、SEM、气相色谱仪
实验流程
1、GO的制备
称量石墨粉3g置于烧杯中，量取浓硫酸152ml倒入烧杯，将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌，在烧杯周围堆积冰块，进行冰浴30min，之后分批加入12g高锰酸钾，继续反应30 min将磁力搅拌器内加入适量水，加热到35℃，反应4h，然后滴加300 ml去离子水，升高温度到90℃，反应30min，加入40ml的双氧水，去除多余高锰酸钾与高锰酸根离子，冷却至室温。
向烧杯中加入200ml质量分数为5%的稀盐酸，将溶液倒入离心管，放入离心机中，转速设定7000 rpm，时间为3min，取适量上清液滴加到氯化钡溶液中，观察有无沉淀，若有沉淀，在离心管中继续加入适量稀盐酸，超声10min，继续离心沉淀，检测上清液，直至无沉淀产生。
用适量去离子水洗涤，超声30min，取出在70 0C下进行烘干，即得GO。
2、纳米复合材料的制备
称量GO溶解在去离子水中，超声振荡直到溶解，然后加入TiO粉末进行磁力搅拌，分别以NH4C1和FeCI3作为N、Fe离子的前体，放入反应釜中，设置水热时间、水热温度，反应结束之后，离心、洗涤干燥得到所制备的材料。
3、扫描电子显微镜
XL30型场发射环境扫描电子显微镜，由阴极发出的电子经过电压加速以及物镜的缩小，形成准直的电子束，电子束聚焦于待测样品的表面进行扫描，由于电子束与样品之间的散射等作用，会再次出现电子发射的现象，经过一系列的信号处理，最终将处理的信号转化为待测样品的信息，并显示在屏幕上。
样品制备：由于测试过程需要所分析的样品具有一定的导电性，所以取少量样品粘在导电胶带上，固定于样品台，放入设备中进行测试。
4、透射电子显微镜
透射电子显微镜能获得很高放大倍数的图像，可以直观的观察到纳米粒子的形貌、平均直径和粒径分布。
其主要原理为电子束经过聚光镜会聚之后，形成比较尖锐的、均匀的光斑，光斑照射在样品上并穿过样品，由于样品的致密不均匀，光斑穿过样品时就会携带具有样品特征的信息。
首先，光斑会经过物镜进行会聚并初级放大；然后，光斑会在中间透镜以及投影镜进行再次放大；最后，经过两次放大的光束会投射在样品观察室的荧光板上，经过调节荧光板上的光束影像，使之转化成供实验人员观察的样品信息。
样品制备：取少量的样品并用无水乙醇溶解，超声振荡30 min，使样品分散均匀。取用碳膜铜网，注意将膜面朝上，用塑料滴管取悬浊液滴在膜面上，等待干燥后，进行测试。
5、X射线衍射仪
X射线衍射是一种电磁波，当这种电磁波投射到晶体内部时，会受到晶格中原子的散射作用，形成一种类似球面的散射波。
由于原子在晶体内部是周期排列的，导致这些散射波之间存在固定的相位关系，当满足布拉格方程：2dsin6 = n},时，就会在某些散射方向上相互加强，而在某些散射方向上相互减弱，从而出现衍射现象。
样品制备：取适量的样品进行压片，再进行测试，Cu-Ka辐射源(45 kV和200mA，卜1.54人，角度范围5°到80°。
6、傅里叶红外光谱
每一种分子都对应独特的吸收光谱，据此可以对分子进行化学键分析和判定。
待测样品的分子作不停的振动，产生相对应的傅里叶红外光谱，也可以因红外辐射激发分子的转动能级产生跃迁，进而产生傅里叶红外光谱。
由此，根据相对应的吸收波长，可以分析待测样品的化学键组成以及结构信息。
7、紫外可见分光光度计
通过UV-Vis观察材料的吸光度。紫外一可见吸收光谱是由电子受激辐射产生的。
电子从价带跃迁到导带，发生能级间跃迁而产生相对应的吸收光谱，为了确定样品光吸收范围的变化，本论文测定了样品在200-500 nm之间的吸收光谱。
通过分析紫外一可见吸收光谱图，可以定性的观察出带隙能的变化，带隙能越小，说明价带电子受光激发所需的能量越小，材料产生光催化性能所需光照的能量就越小，对光的响应范围越大。
8、光催化性能研究
实验环境为密闭的暗箱，暗仓中有体积为200 ml的耐高温密闭玻璃容器。
暗箱中平行放置紫外灯(型号ZGZ 15，保持紫外灯与玻璃容器的底部距离为5 cm。
将制备的复合材料称取Sg平铺在玻璃容器的底部。
在水浴中加热甲苯液体，使其挥发，并将挥发的气体通入缓冲瓶，同时在缓冲瓶中通入适量的氧气，再将缓冲瓶中的混合气体通入到密闭的玻璃容器中，检测密闭玻璃容器中的浓度为10 ppmv时，停止进气，即为初始浓度Co。
首先在暗箱中进行暗处理1h，用VOCs检测仪(型号Innova1412i)检测玻璃容器内的浓度，然后启动紫外灯的开关，紫外灯照射3h，每隔30 min，在检测口用VOCs检测仪检测玻璃容器中甲苯的浓度，检测此时的气体浓度，记为Ct。
最后，通过计算，比较不同催化剂对甲苯的降解效率。#木木西里# #实验# #纳米材料#
❌拒绝背锅！！请勿空口按头铲妈
从g家被狙开始，就有看到内涵是铲妈所为的言论。随着战线拉长，这种阴谋论甚嚣尘上，内涵的也越来越明显和有指向性，今天已经看到直接按头是铲妈的帖子。
首先，按头是铲妈请你们拿出证据，没有证据不足以使人信服。铲妈人在家中坐，锅从天上来。甚至说出了我们是有组织有预谋的来进行这项活动，实属荒唐。现在g丝唯一可以拿出的证据无非是用户: 小狗恶魔甜心 的这张图。
但是仅仅凭借一个收藏便按头她是铲妈是否有失偏颇？因为她也收藏了不少g相关帖子，(注意时间同样是七月份不是刚刚收藏)。
可以看出，仅仅凭借她的收藏并不能得出她是铲妈的结果。如果你非要说她是wpg的sg批，我只能说凡事请拿出证据。如果说你认为她站出来狙可以作为她偏铲的证据，我恰恰认为这是她偏向g的证据，因为不喜欢g被私生骚扰，不希望他受伤害所以才站出来。她的言论尚未证实是真是假，因此不做讨论，但总之她不是铲妈。不要再以此为证据按头铲妈群体。
其次，铲家并无任何立场去帮g，一，这与我们无关，二，这对我们无任何利益可言,铲妈有什么动力和必要去做这样费力不讨好的事？更何况，根本没证据表明这是铲妈所为，不管理论上我们有没有动机都不应该被认定是我们做的吧？
总之，g家的事我们一点都不想掺和，前几天的内涵，我们可以为了避免撕逼而睁一只眼闭一只眼，但是今天直接点名了，我们决不容忍无底线的泼脏水。
（以上搬运db图1-6）图7-8为今早微博事件
“最大的受益人是谁我就不说了”
“转发这么心急入座干嘛”
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但是仅仅凭借一个收藏便按头她是铲妈是否有失偏颇？因为她也收藏了不少g相关帖子，(注意时间同样是七月份不是刚刚收藏)。
可以看出，仅仅凭借她的收藏并不能得出她是铲妈的结果。如果你非要说她是wpg的sg批，我只能说凡事请拿出证据。如果说你认为她站出来狙可以作为她偏铲的证据，我恰恰认为这是她偏向g的证据，因为不喜欢g被私生骚扰，不希望他受伤害所以才站出来。她的言论尚未证实是真是假，因此不做讨论，但总之她不是铲妈。不要再以此为证据按头铲妈群体。
其次，铲家并无任何立场去帮g，一，这与我们无关，二，这对我们无任何利益可言,铲妈有什么动力和必要去做这样费力不讨好的事？更何况，根本没证据表明这是铲妈所为，不管理论上我们有没有动机都不应该被认定是我们做的吧？
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#AB6IX[超话]##田雄[超话]# #AB6IX1102回归大发#
[AB6IX_MEMBERS更新/田雄]
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
#对ABNEW_永远的_SALUTE
#FOREVER_ABNEW
【2021年SG】https://t.cn/A6GjvO6A
【SALUTE专辑总公告】https://t.cn/A6bQY1W7
【特别批-保温杯单号】https://t.cn/A6G6nIHg
【特别批-卡片U盘单号】https://t.cn/A6G6WmLm
【特别批-抱枕被单号】https://t.cn/A6G6nIHk
【不运回特典补邮】https://t.cn/A6GcMVL9
【招新公告】https://t.cn/A6U2ighS
【空瓶团】https://t.cn/A6A1LQOJ
资源：星星
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