#哈尔滨剑桥学院出校管理#作为一个刚来到这所学校的21级大一新生，发表一下我本人的内心看法，刚来到这个陌生的城市，进入校园的一刹那本就孤立无援，但是学校并没有让我们感到孤独用热情与关怀考虑着我们的心里感受，无论哈尔滨剑桥学院好与坏起码我们作为一名学子都要心存感激，我想试问一下如果不是剑桥学院以我们的分数又会有哪个地方为我们提供发展的，没有一个地方能做到事事完美，何况这所学校又在极力将各种事情做到最好，通亮的图书馆，运动的体育馆，智能的多功能教室，以及处处考虑我们一举一动，一餐一饭，一觉一感的校领导和各班导员又有哪一个不值得我们称赞，正值疫情我们校方在努力工作控制疫情怕涉及到我们，而我们这群被保护的人却处处添乱，我倡议从我做起，不添乱不捣乱，不聚集，不发表不正当言论，人与人不相遇，心与心更相连，一切都会变好，哈尔滨加油，剑桥学院加油(ง •̀_•́)ง
关于新冠病毒疫苗的一些思考！
首先声明，本人与任何疫苗生产商、疫苗反对者或疫苗支持者无任何利益关联，此篇文章仅为个人对目前新冠病毒疫苗现状的看法，如有不科学和不足之处，还请懂行的专业人士斧正。
免疫：免疫是人体的一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的抗原物质（如病菌等），或人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康，抵抗或防止微生物或寄生物的感染或其它所不希望的生物侵入的状态。
特异性免疫：特异性免疫(specific immunity)又称获得性免疫或适应性免疫，这种免疫只针对一种病原体。它是人体经后天感染（病愈或无症状的感染）或人工预防接种（菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等）而使机体获得的抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)，并能与该抗原起特异性反应。（简单来讲就是和抗原A斗争过后就会产生针对抗原A的免疫能力或反应，而且这种能力和反应只针对A）。
二次免疫（或多次免疫）：二次免疫应答指免疫系统遭受初次的外来病原入侵后，免疫系统产生记忆免疫细胞。当再次遭受同样的病原体或者抗原入侵时，能快速、高效地产生大量抗体，将抗原清除的免疫应答。被入侵的次数越多，记忆细胞留存数量越大，多次免疫应答会更激烈（疫苗加强针的原理）。
新冠疫苗目前国产种类：1、灭活疫苗（将病毒大量培养之后高温灭活，病毒核酸RNA失去复制能力，蛋白质活性不确定）；2、基因重组S蛋白（免疫系统识别新冠病毒的特异性蛋白）疫苗；3、RNA疫苗（将编码S蛋白的RNA注入人体，欺骗人体细胞，利用SRNA让细胞编码产生S蛋白）；4、腺病毒载体疫苗（因为国外副作用较大已被国外叫停，此文不做展开解释）
各类疫苗的优缺点：
1、灭活疫苗含有新冠病毒分解的各种成分和培养过程中的其他成分以及制备疫苗用的各种辅助试剂，成分多样，S蛋白只是其中一种。仅考虑新冠病毒自身的蛋白就有29种，研究表明，29种新冠病毒蛋白中有26种蛋白与人体的332种不同功能蛋白有结合能力。仅考虑新冠病毒自身的蛋白，打灭活疫苗相当于混打29种病毒蛋白，将产生29种蛋白对应的抗体，其中26种蛋白还会不同程度影响人体功能。因此可以想象，灭活病毒虽然标榜安全性高（是指病毒无复制能力，副作用程度一般不严重），但是产生的抗体多样，S蛋白抗体水平相对来说肯定低（国外临床试验表明，两针剂灭活疫苗所产生的有效抗体浓度远低于重组蛋白疫苗和RNA疫苗，我国的各地疫情也表明接种两针灭活疫苗大部分人仍然无法避免感染，只预防重症和危症），同时副作用的种类理论上也比较丰富；
2、基因重组S蛋白疫苗是将S蛋白基因重组进微生物体内高效发酵表达出S蛋白之后再提纯出高浓度的S蛋白制备而成的疫苗。疫苗的主要成分就是S蛋白，刺激人体产生的抗体也就是S抗体。理论上，重组蛋白产生的抗体单一，浓度高，如果因S蛋白产生的副作用其他疫苗也应该会有，从作用机制和效果上上来说应该是所有疫苗的首选。然而其接种时间较长，制备成本较高（短期大量生产如要投入大量新增产能），因此备受商业化冷落；
3、RNA疫苗，RNA疫苗相对基因重组S蛋白疫苗来说成本低廉，利用人体自身细胞大量生产S蛋白来获取免疫能力。然而由于人群中各种人对蛋白翻译的调控能力各不相同，即使注射相同剂量的RNA疫苗，其反应和作用是区分度很大的。其副作用的不可控性远高于其他两种疫苗，因此可以预见，疫苗耦合率（致死率）也应该是最高的，但是因为整体抗体水平高，制备成本低，短时间内可以大量制备目前在欧美广泛使用。
综上所述，个人认为的最优疫苗：如果能排除S蛋白可能引起独特的严重副作用，那么基因重组S蛋白疫苗应该是作为个人风险性价比最高的选择。
此外新冠疫苗在国外的常见主要副作用之一是容易发生血栓，因此有心血管疾病风险的人群建议慎用。
附：同济大学科学团队在cell Discovery发表的论文
https://t.cn/A6xL2aqC
该团队对接种灭活疫苗的一组健康人群持续跟踪各项生理的结果显示：接种灭活新冠疫苗后，血糖上升13%；第7天开始胆固醇上升5%；7-90天内电解质下降5%；28天-90天肾功能下降13%；凝血功能7-28天内出现下降，持续42天以上；抗体是自然感染者的十分之一，持续90天，下降速度更快；4种T免疫细胞下降，免疫力下降；引起炎症反应免疫细胞基因表达变化成炎症状态，更易发炎；抗病毒干扰素基因表达变化，抗病毒能力下降，更易感染各种病毒。
附：RNA病毒届广泛存在的ADE效应
https://t.cn/A6ZR7ppf
首先声明，本人与任何疫苗生产商、疫苗反对者或疫苗支持者无任何利益关联，此篇文章仅为个人对目前新冠病毒疫苗现状的看法，如有不科学和不足之处，还请懂行的专业人士斧正。
免疫：免疫是人体的一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的抗原物质（如病菌等），或人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康，抵抗或防止微生物或寄生物的感染或其它所不希望的生物侵入的状态。
特异性免疫：特异性免疫(specific immunity)又称获得性免疫或适应性免疫，这种免疫只针对一种病原体。它是人体经后天感染（病愈或无症状的感染）或人工预防接种（菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等）而使机体获得的抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)，并能与该抗原起特异性反应。（简单来讲就是和抗原A斗争过后就会产生针对抗原A的免疫能力或反应，而且这种能力和反应只针对A）。
二次免疫（或多次免疫）：二次免疫应答指免疫系统遭受初次的外来病原入侵后，免疫系统产生记忆免疫细胞。当再次遭受同样的病原体或者抗原入侵时，能快速、高效地产生大量抗体，将抗原清除的免疫应答。被入侵的次数越多，记忆细胞留存数量越大，多次免疫应答会更激烈（疫苗加强针的原理）。
新冠疫苗目前国产种类：1、灭活疫苗（将病毒大量培养之后高温灭活，病毒核酸RNA失去复制能力，蛋白质活性不确定）；2、基因重组S蛋白（免疫系统识别新冠病毒的特异性蛋白）疫苗；3、RNA疫苗（将编码S蛋白的RNA注入人体，欺骗人体细胞，利用SRNA让细胞编码产生S蛋白）；4、腺病毒载体疫苗（因为国外副作用较大已被国外叫停，此文不做展开解释）
各类疫苗的优缺点：
1、灭活疫苗含有新冠病毒分解的各种成分和培养过程中的其他成分以及制备疫苗用的各种辅助试剂，成分多样，S蛋白只是其中一种。仅考虑新冠病毒自身的蛋白就有29种，研究表明，29种新冠病毒蛋白中有26种蛋白与人体的332种不同功能蛋白有结合能力。仅考虑新冠病毒自身的蛋白，打灭活疫苗相当于混打29种病毒蛋白，将产生29种蛋白对应的抗体，其中26种蛋白还会不同程度影响人体功能。因此可以想象，灭活病毒虽然标榜安全性高（是指病毒无复制能力，副作用程度一般不严重），但是产生的抗体多样，S蛋白抗体水平相对来说肯定低（国外临床试验表明，两针剂灭活疫苗所产生的有效抗体浓度远低于重组蛋白疫苗和RNA疫苗，我国的各地疫情也表明接种两针灭活疫苗大部分人仍然无法避免感染，只预防重症和危症），同时副作用的种类理论上也比较丰富；
2、基因重组S蛋白疫苗是将S蛋白基因重组进微生物体内高效发酵表达出S蛋白之后再提纯出高浓度的S蛋白制备而成的疫苗。疫苗的主要成分就是S蛋白，刺激人体产生的抗体也就是S抗体。理论上，重组蛋白产生的抗体单一，浓度高，如果因S蛋白产生的副作用其他疫苗也应该会有，从作用机制和效果上上来说应该是所有疫苗的首选。然而其接种时间较长，制备成本较高（短期大量生产如要投入大量新增产能），因此备受商业化冷落；
3、RNA疫苗，RNA疫苗相对基因重组S蛋白疫苗来说成本低廉，利用人体自身细胞大量生产S蛋白来获取免疫能力。然而由于人群中各种人对蛋白翻译的调控能力各不相同，即使注射相同剂量的RNA疫苗，其反应和作用是区分度很大的。其副作用的不可控性远高于其他两种疫苗，因此可以预见，疫苗耦合率（致死率）也应该是最高的，但是因为整体抗体水平高，制备成本低，短时间内可以大量制备目前在欧美广泛使用。
综上所述，个人认为的最优疫苗：如果能排除S蛋白可能引起独特的严重副作用，那么基因重组S蛋白疫苗应该是作为个人风险性价比最高的选择。
此外新冠疫苗在国外的常见主要副作用之一是容易发生血栓，因此有心血管疾病风险的人群建议慎用。
附：同济大学科学团队在cell Discovery发表的论文
https://t.cn/A6xL2aqC
该团队对接种灭活疫苗的一组健康人群持续跟踪各项生理的结果显示：接种灭活新冠疫苗后，血糖上升13%；第7天开始胆固醇上升5%；7-90天内电解质下降5%；28天-90天肾功能下降13%；凝血功能7-28天内出现下降，持续42天以上；抗体是自然感染者的十分之一，持续90天，下降速度更快；4种T免疫细胞下降，免疫力下降；引起炎症反应免疫细胞基因表达变化成炎症状态，更易发炎；抗病毒干扰素基因表达变化，抗病毒能力下降，更易感染各种病毒。
附：RNA病毒届广泛存在的ADE效应
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