专家提醒你!小儿过敏性咳嗽需要做什么检查,然后才能正确应对!
儿童过敏性咳嗽的症状主要为长期顽固性咳嗽,多在3周以上,常常在吸入刺激性气味,室内空气污染和有害气体,冷空气、接触变应原,如花粉、室内尘土、尘螨、霉菌、病毒、动物皮毛、蟑螂、羽毛、食物等、运动或上呼吸道感染后诱发,部分患者没有任何诱因。多在夜间或凌晨加剧。有的患者发作有一定的季节性,以秋冬为多。易发人群为儿童及其他过敏体质的人。
如果有这些症状还是不能辨别,需要做这些检查确诊:
第一种:做X线检查
胸部X线片显示正常或者肺纹理增加但无其他器质性改变。
第二种:检查气道可逆性阻塞
主要是支气管舒张试验和呼气峰流速变异率检测。当患者第一秒时间肺活量降低至正常预计值的70%以下时,需要支气管舒张试验。呼气峰流速变异率检测主要在缺乏设备无法进行支气管激发或舒张试验检查的情况下使用,一般要求连续监测至少2周,当每周至少3天峰流速变异率>20%才能判定为阳性。
第三种:气道高反应性检测
这是诊断支气管哮喘包括咳嗽变应性哮喘的主要手段,支气管激发试验又称气道反应性测定,是采用不同的激发物去引发支气管不正常的收缩后,再次测定肺功能来判断肺功能指标变化的情况,判断气道高反应性的程度。常选用胆碱类药物如乙酰甲胆碱进行试验。当FEV1下降达20%或更多时表明支气管激发试验阳性。支气管哮喘或患有气道高反应性疾病的患儿,此项试验结果常为阳性。而上气道咳嗽综合征、变应性咳嗽或非哮喘性嗜酸粒细胞性支气管炎等疾病的患者激发试验往往为阴性。
第四种:过敏原检测
对于过敏性咳嗽的患儿需要进行过敏原检测尽早明确过敏原,以采取相应的预防或治疗措施。目前公认的过敏原检测方法有两种:
(1)体内试验,即皮肤试验(包括皮内注射、皮肤划痕试验、皮肤点刺试验等);
(2)体外试验,采集血液进行的体外试验检测,主要检测血清中的特异lgE进行常见过敏原的筛查
过敏性咳嗽的病因是什么?
过敏性咳嗽是儿童过敏疾病中相对严重的一种,容易引发过敏性哮喘,过敏性咳嗽的发病往往合并支气管炎、肺炎等疾病,这种特应性体质的儿童常常表现出气道高反应性,容易反复引起喘息性支气管炎、肺炎等。儿童过敏性咳嗽极为常见,尤其是现代的空气质量不佳,更加容易出现各种过敏疾病的出现,尤其是对于儿童而言,是过敏性疾病的主要危害对象,其中过敏性咳嗽就是儿童的常见疾病。 https://t.cn/A6xaPV8P
儿童过敏性咳嗽的症状主要为长期顽固性咳嗽,多在3周以上,常常在吸入刺激性气味,室内空气污染和有害气体,冷空气、接触变应原,如花粉、室内尘土、尘螨、霉菌、病毒、动物皮毛、蟑螂、羽毛、食物等、运动或上呼吸道感染后诱发,部分患者没有任何诱因。多在夜间或凌晨加剧。有的患者发作有一定的季节性,以秋冬为多。易发人群为儿童及其他过敏体质的人。
如果有这些症状还是不能辨别,需要做这些检查确诊:
第一种:做X线检查
胸部X线片显示正常或者肺纹理增加但无其他器质性改变。
第二种:检查气道可逆性阻塞
主要是支气管舒张试验和呼气峰流速变异率检测。当患者第一秒时间肺活量降低至正常预计值的70%以下时,需要支气管舒张试验。呼气峰流速变异率检测主要在缺乏设备无法进行支气管激发或舒张试验检查的情况下使用,一般要求连续监测至少2周,当每周至少3天峰流速变异率>20%才能判定为阳性。
第三种:气道高反应性检测
这是诊断支气管哮喘包括咳嗽变应性哮喘的主要手段,支气管激发试验又称气道反应性测定,是采用不同的激发物去引发支气管不正常的收缩后,再次测定肺功能来判断肺功能指标变化的情况,判断气道高反应性的程度。常选用胆碱类药物如乙酰甲胆碱进行试验。当FEV1下降达20%或更多时表明支气管激发试验阳性。支气管哮喘或患有气道高反应性疾病的患儿,此项试验结果常为阳性。而上气道咳嗽综合征、变应性咳嗽或非哮喘性嗜酸粒细胞性支气管炎等疾病的患者激发试验往往为阴性。
第四种:过敏原检测
对于过敏性咳嗽的患儿需要进行过敏原检测尽早明确过敏原,以采取相应的预防或治疗措施。目前公认的过敏原检测方法有两种:
(1)体内试验,即皮肤试验(包括皮内注射、皮肤划痕试验、皮肤点刺试验等);
(2)体外试验,采集血液进行的体外试验检测,主要检测血清中的特异lgE进行常见过敏原的筛查
过敏性咳嗽的病因是什么?
过敏性咳嗽是儿童过敏疾病中相对严重的一种,容易引发过敏性哮喘,过敏性咳嗽的发病往往合并支气管炎、肺炎等疾病,这种特应性体质的儿童常常表现出气道高反应性,容易反复引起喘息性支气管炎、肺炎等。儿童过敏性咳嗽极为常见,尤其是现代的空气质量不佳,更加容易出现各种过敏疾病的出现,尤其是对于儿童而言,是过敏性疾病的主要危害对象,其中过敏性咳嗽就是儿童的常见疾病。 https://t.cn/A6xaPV8P
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#葛兰素史克 GSK[股票]# 【葛兰素史克first-in-class抗IL-5单抗「美泊利单抗」在华获批上市】
11月19日,葛兰素史克在中国提交的美泊利单抗注射液上市申请获国家药监局批准上市,用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。这是国内首个批准上市的抗IL-5单抗。
美泊利单抗注射液上市申请因属于“临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”而获CDE优先审评资格。
美泊利单抗是一款first-in-class的抗IL-5人源化单克隆抗体。于2015年11月获得FDA批准上市,商品名为Nucala,是全球首个用于治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗,也是首个用于治疗嗜酸性肉芽肿性血管炎的靶向药物。
在美国,该药已获批的适应症有嗜酸性粒细胞性哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、变应性肉芽肿性血管炎、慢性嗜酸粒细胞白血病/嗜酸性粒细胞增多综合,正在开发的适应症包括慢性阻塞性肺病、嗜酸性粒细胞性食管炎等。2020年,Nucala销售额为9.94亿英镑。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA )相关性系统性血管炎。
11月19日,葛兰素史克在中国提交的美泊利单抗注射液上市申请获国家药监局批准上市,用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。这是国内首个批准上市的抗IL-5单抗。
美泊利单抗注射液上市申请因属于“临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”而获CDE优先审评资格。
美泊利单抗是一款first-in-class的抗IL-5人源化单克隆抗体。于2015年11月获得FDA批准上市,商品名为Nucala,是全球首个用于治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗,也是首个用于治疗嗜酸性肉芽肿性血管炎的靶向药物。
在美国,该药已获批的适应症有嗜酸性粒细胞性哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、变应性肉芽肿性血管炎、慢性嗜酸粒细胞白血病/嗜酸性粒细胞增多综合,正在开发的适应症包括慢性阻塞性肺病、嗜酸性粒细胞性食管炎等。2020年,Nucala销售额为9.94亿英镑。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA )相关性系统性血管炎。
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