医用防护服合成血穿透试验仪
一、主要用途
医用防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。
二、工作原理
在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。
三、仪器特征
1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。
2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。
3、使用加压介质：压缩空气。
4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。
5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。
6、数显计时器，精度±1秒。
7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。
8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。
四、技术指标
1、压力技术指标
压力点：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa
2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米
3、电源：AC220V，50Hz，100W
五、符合标准：
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。
一、主要用途
医用防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。
二、工作原理
在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。
三、仪器特征
1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。
2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。
3、使用加压介质：压缩空气。
4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。
5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。
6、数显计时器，精度±1秒。
7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。
8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。
四、技术指标
1、压力技术指标
压力点：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa
2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米
3、电源：AC220V，50Hz，100W
五、符合标准：
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。
医用防护服静电衰减性能测试仪
主要用途
医用防护服静电衰减性能测试仪用于测试纺织服装、医用防护服材料、非织造布、复合材料、薄膜材料等试样在施加±5000V电压后，测定试样由峰值电压衰减到10%的静电衰减的时间。
适用标准
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
IST40.2（01）《Standard Test Method for Electrostatic Decay of Nonwoven Fabrics》
技术指标
1、医用防护服静电衰减性能测试仪整个仪器采用四部分模块设计：
1）±5000V电压控制模块
2）高压放电模块；
3）衰减电压随机测试模块；
4）静电衰减时间测试模块；
2、静电高压源：±5500V；测试静电电压：0～±5kV
3、静电衰减量选择范围：0～100%（0～90%）
4、放电时间范围：0 ～ 99.99 s/m/h，精度：±0.01s
5、衰减时间测试范围:0 ～99.99s/m/h，精度：±0.01s
6、试样尺寸：89mm×（152±6）mm
7、设备功能：实时显示试样表面衰减电压—时间曲线、衰减倍率可设定。并生成试验报告
8、试验箱：由有机玻璃组成的密封箱体。更换试样可透明操作。
9、工作电源：AC220v；50Hz。
主要用途
医用防护服静电衰减性能测试仪用于测试纺织服装、医用防护服材料、非织造布、复合材料、薄膜材料等试样在施加±5000V电压后，测定试样由峰值电压衰减到10%的静电衰减的时间。
适用标准
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
IST40.2（01）《Standard Test Method for Electrostatic Decay of Nonwoven Fabrics》
技术指标
1、医用防护服静电衰减性能测试仪整个仪器采用四部分模块设计：
1）±5000V电压控制模块
2）高压放电模块；
3）衰减电压随机测试模块；
4）静电衰减时间测试模块；
2、静电高压源：±5500V；测试静电电压：0～±5kV
3、静电衰减量选择范围：0～100%（0～90%）
4、放电时间范围：0 ～ 99.99 s/m/h，精度：±0.01s
5、衰减时间测试范围:0 ～99.99s/m/h，精度：±0.01s
6、试样尺寸：89mm×（152±6）mm
7、设备功能：实时显示试样表面衰减电压—时间曲线、衰减倍率可设定。并生成试验报告
8、试验箱：由有机玻璃组成的密封箱体。更换试样可透明操作。
9、工作电源：AC220v；50Hz。
一 符合标准：
GB19083-2010：医用防护kou罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科kou罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定洁净服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 洁净服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 洁净服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的洁净服确定洁净服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的洁净服确定洁净服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备洁净服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性洁净服技术要求等标准。
二，医用洁净服合成血液穿透试验仪技术参数
试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
电源： AC220V 50Hz
三，主要用途
适用于医用kou罩洁净服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
四，原理
医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测kou罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察kou罩另一面合成血液的穿透情况。
分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
22.52 0.8
30.520.66
37.520.57
五，仪器特征
本仪器的磨头能自由浮动，划杆可以作线性运动，这个 " 自由浮动 "
的磨头能沿着样品的轮廓移动，无论样品的轮廓是曲面还是平面的。
能测试任何尺寸大小或任何形状的样品，对于带轮廓表面和抛光表面
特性产品的磨耗测试极为理想(如：电脑鼠标和其它电脑或IT产品塑胶
面漆耐磨性测试)，通用于塑料、汽车配件、橡胶、皮革和纺织、电镀、
自由拆卸的组件、漆品、印刷图样等产品。
GB19083-2010：医用防护kou罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科kou罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定洁净服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 洁净服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 洁净服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的洁净服确定洁净服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的洁净服确定洁净服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备洁净服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性洁净服技术要求等标准。
二，医用洁净服合成血液穿透试验仪技术参数
试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
电源： AC220V 50Hz
三，主要用途
适用于医用kou罩洁净服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
四，原理
医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测kou罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察kou罩另一面合成血液的穿透情况。
分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
22.52 0.8
30.520.66
37.520.57
五，仪器特征
本仪器的磨头能自由浮动，划杆可以作线性运动，这个 " 自由浮动 "
的磨头能沿着样品的轮廓移动，无论样品的轮廓是曲面还是平面的。
能测试任何尺寸大小或任何形状的样品，对于带轮廓表面和抛光表面
特性产品的磨耗测试极为理想(如：电脑鼠标和其它电脑或IT产品塑胶
面漆耐磨性测试)，通用于塑料、汽车配件、橡胶、皮革和纺织、电镀、
自由拆卸的组件、漆品、印刷图样等产品。
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